第1篇：有机化学知识点
1.羟基官能团可能发生反应类型：取代、消去、酯化、氧化、缩聚、中和反应
正确,取代（醇、*、羧*）;消去（醇）;酯化（醇、羧*）;氧化（醇、*）;缩聚（醇、*、羧*）;中和反应（羧*、*）
2.最简式为ch2o的有机物：***酯、麦芽糖、纤维素
错误,麦芽糖和纤维素都不符合
3.分子式为c5h12o2的二元醇，主链碳原子有3个的结构有2种
4.常温下，ph=11的溶液中水电离产生的c(h＋)是纯水电离产生的c(h＋)的104倍
5.**与*气在紫外线照*下的反应产物有４种
错误,加上hcl一共5种
6.醇类在一定条件下均能氧化生成醛，醛类在一定条件下均能氧化生成羧*
错误,醇类在一定条件下不一定能氧化生成醛，但醛类在一定条件下均能氧化生成羧*
7.ch4o与c3h8o在浓硫*作用下脱水，最多可得到7种有机产物
8.分子组成为c5h10的烯烃，其可能结构有5种
9.分子式为c8h14o2，且结构中含有六元碳环的酯类物质共有7种
10.等质量**、乙烯、乙炔充分燃烧时，所耗用的氧气的量由多到少
正确,同质量的烃类,h的比例越大燃烧耗氧越多
11.棉花和人造丝的主要成分都是纤维素
正确,棉花、人造丝、人造棉、玻璃纸都是纤维素
12.聚四*乙烯的化学稳定*较好，其单体是不饱和烃，*质比较活泼
错误,单体是四*乙烯,不饱和
13.酯的水解产物只可能是*和醇；四苯**的一*基取代物有3种
错误,酯的水解产物也可能是*和*
15.应用取代、加成、还原、氧化等反应类型均可能在有机物分子中引入羟基
正确,取代(卤代烃),加成(烯烃),还原(醛基),氧化(醛基到*也是引入-oh)
16.由天然橡胶单体(2-*基-1,3-丁二烯)与等物质的量溴单质加成反应，有三种可能生成物
17.苯中混有己烯，可在加入适量溴水后分液除去
错误,苯和1,2-二溴乙*可以互溶
18.由2－*醇与溴化*、硫*混合加热，可制得*烯
错误,会得到2-溴**
19.混在溴乙*中的乙醇可加入适量*溴*除去
20.应用干馏方法可将煤焦油中的苯等芳香族化合物分离出来
21.甘氨*与谷氨*、苯与萘、*烯*与油*、葡萄糖与麦芽糖皆不互为同系物
错误,*烯*与油*为同系物
22.裂化汽油、裂解气、活*炭、粗氨水、石炭*、ccl4、焦炉气等都能使溴水褪*
正确,裂化汽油、裂解气、焦炉气（加成）活*炭（吸附）、粗氨水（碱反应）、石炭*（取代）、ccl4（萃取）
23.苯*既能与烧碱反应，也能与**反应
24.常温下，乙醇、乙二醇、*三醇、苯*都能以任意比例与水互溶
错误,苯*常温难溶于水
25.利用**发生*化反应的*质，可制得*基苯、三**甘、**纤维
错误,三**甘和**纤维是用酯化反应制得的
26.分子式c8h16o2的有机物x，水解生成两种不含支链的直链产物，则符合题意的x有7种
正确,*+醇的碳数等于酯的碳数
27.1,2-二*乙*、1,1-二***、一*苯在naoh醇溶液中加热分别生成乙炔、*炔、苯炔
错误,没有苯炔这种东西
28.*醛加聚生成聚*醛，乙二醇消去生成环氧乙醚，*基*烯**酯缩聚生成有机玻璃
错误,乙二醇取代生成环氧乙醚，*基*烯**酯加聚生成有机玻璃
29.*醛、乙醛、**、**酯、**盐、葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖都能发生银镜反应
错误,蔗糖不是还原*糖,不发生银镜反应
30.乙炔、聚乙炔、乙烯、聚乙烯、*苯、乙醛、**、乙*都能使kmno4(h＋)(aq)褪*
错误,聚乙烯、乙*不能使**高锰*钾溶液褪*。
第2篇：有机化学的知识点
1检验酒精中是否含水无水cuso4，变蓝
2能使溴水褪*的烯、炔(苯、*不能)
3能使kmno4**溶液褪*的烯、炔(苯、*不能)
4能发生加聚反应的含c=c双键的(如烯)
5能发生消去反应的是乙醇(浓硫*，170℃)
6能发生酯化反应的是醇和*
8属于天然高分子的是淀粉、纤维素、蛋白质、天然橡胶(油脂、麦芽糖、蔗糖不是)
9属于三大合成材料的是塑料、合成橡胶、合成纤维
10常用来造纸的原料纤维素
11常用来制葡萄糖的是淀粉
12能发生皂化反应的是油脂
13水解生成氨基*的是蛋白质
14水解的最终产物是葡萄糖的是淀粉、纤维素、麦芽糖
16有毒的物质是*醇(含在工业酒精中);nano2(亚***，工业用盐)
17能与na反应产生h2的是含羟基的物质(如乙醇、苯*)
18能发生水解的是酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质
20能作植物生长调节剂、水果催熟剂的是乙烯
21能作为衡量一个国家石油化工水平的标志的是乙烯的产量
22通入过量的co2溶液变浑浊的c6h5ona溶液
23不能水解的糖单糖(如葡萄糖)
24能发生银镜反应的(或与新制的cu(oh)2共热产生红*沉淀的)醛、葡萄糖、麦芽糖
25不溶于水的有机物液态烃(苯、汽油等)、乙*乙酯
26易溶于水的有机物甘油、乙醇、乙醛、乙*
27可用于环境消毒的苯*
28皮肤上沾上苯*用什么清洗酒精
30写出下列有机反应类型：(1)**与*气光照反应(2)从乙烯制聚乙烯(3)乙烯使溴水褪*(4)从乙醇制乙烯(5)从乙醛制乙醇(6)从乙*制乙*乙酯(7)乙*乙酯与naoh溶液共热(8)油脂的硬化(9)从乙烯制乙醇(10)从乙醛制乙*(1)取代(2)加聚(3)加成(4)消去(5)还原(6)酯化(7)水解(8)加成(或还原)(9)加成(10)氧化
31加入浓溴水产生白*沉淀的是苯*
第3篇：高三化学有机知识点
高三就是到了冲刺的阶段，大家在大量练习习题的时候，也不要忘记巩固知识点，只有很好的掌握知识点，才能运用到解题中。下面小编给大家带来高三化学有机知识点，欢迎大家阅读。
(1)难溶于水的有：各类烃、卤代烃、*基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的，下同)醇、醛、羧*等。
(2)易溶于水的有：低级的[一般指n(c)≤4]醇、(醚)、醛、(*)、羧*及盐、氨基*及盐、单糖、二糖。(它们都能与水形成*键)。
(3)具有特殊溶解*的：
①乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇来溶解植物*素或其中的*用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解naoh，又能溶解油脂，让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。
②苯*：室温下，在水中的溶解度是9、3g(属可溶)，易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯*的水溶液，下层为水的苯*溶液，振荡后形成乳浊液。苯*易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶*的*盐。
③乙*乙酯在饱和碳**溶液中更加难溶，同时饱和碳**溶液还能通过反应吸收挥发出的乙*，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙*乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体。蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解、高中化学有机知识点度减小，会析出(即盐析，皂化反应中也有此*作)。但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。
⑥*氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝*
1、能使溴水褪*的有机物
(1)烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃与溴水发生加成反应而使溴水褪*
(2)含有醛基的有机化合物与溴水发生氧化还原反应而使溴水褪*
(3)跟苯*等有机物发生取代反应而使溴水褪*
(4)汽油、苯和苯的同系物、四*化碳、己*等与溴水混合时，能通过萃取使溴水中的溴进入有机溶剂层而使溴水褪*，但这是物理变化。
2、能使**高锰*钾溶液褪*的有机物
(1)分子中含有碳碳双键、碳碳叁键的不饱和有机物能被**高锰*钾溶液氧化，从而使**高锰*钾溶液褪*。
(2)苯环上的侧链(如—ch3、—ch2ch3等)能被**高锰*钾溶液氧化为羧基(—cooh)，从而使**高锰*钾褪*。
(3)含有醇羟基、*羟基、醛基等的有机化合物也能被**高锰*钾溶液氧化，从而使**高锰*钾溶液褪*。
1、*烃的命名遵循：链长、基多、序数低。
2、*烃的碳原子都是sp3杂化，四面体结构，连1个c-c的碳原子为伯碳、2个c-c为仲碳，3个c-c的为叔碳，4个c-c的为季碳，与对应碳原子相连的h为伯、仲、叔h。
3、*烃的光照卤代是游离基机理，叔h最活泼，叔游离基最稳定。
4、三元环由于环张力而容易开环：与h2、hx、x2反应，四元环活泼*次之，五元环基本不开环。
5、环己*最稳定的构象为椅式构象，大基团在e键上多的构象是优势构象。
解有机物的结构题一般有两种思维程序：
一、有机物的分子式—已知基团的化学式＝剩余部分的化学式+其它已知条件=该有机物的结构简式程序
二、有机物的分子量—已知基团的式量＝剩余部分的式量=剩余部分的化学式推断该有机物的结构简式。
1、烯烃、二烯、炔烃：
（1）溴的四*化碳溶液，红*腿去；
（2）高锰*钾溶液，紫*腿去。
2、小环烃：三、四元脂环烃可使溴的四*化碳溶液腿*
3、卤代烃：**银的醇溶液，生成卤化银沉淀
白*沉淀*有cl、浅黄*沉淀*有br、黄*沉淀*有i；
4、醇：与金属*反应放出*气（鉴别6个碳原子以下的醇）；
5、*或烯醇类化合物：
（1）用三*化铁溶液产生颜*（苯*产生兰紫*）。
（2）苯*与溴水生成三溴苯*白*沉淀。
有机物与naoh反应：有苯*羧基-cooh
*与醇、苯*、rcooh发生置换反应，放出*气；与醚（ror′）、酯（rcoor′）不发生反应。（羧*与醇、*可用nahco3溶液区别开，羧*可与nahco3反应放出二氧化碳气体。）
银氨溶液用于检验醛基的存在与新制*氧化铜悬浊液的作用：
1、羧*的水溶液：沉淀消失呈蓝*溶液
2、含醛基的有机物，加热后出现砖红*沉淀
3、含羟基的有机物（多元醇）生成绛蓝*溶液
用溴水鉴别时要注意：有可能是由于溴在不同溶剂中的溶解度不同，发生萃取造成的，而且根据萃取后的分层情况也可以鉴别不同物质。
常温下，与苯环直接相连的碳原子上有*原子(即α*原子)时，苯的同系物才能被**高锰*钾氧化。
