1加速管类型：行波或驻波

2加速管/微波功率源的能量利用率：≥5MV/MW （最大射线能量/微波功率源 最大输出功率）

4电子枪：电子枪与枪灯丝均可与加速管分离，单独拆卸，便于维修。

5束流磁偏转系统：滑雪式偏转。任何能量的射线能谱色散≤±1%。

6电离室结构：双通道开放式，分辨力≤0.1MU， (略) KPT 系数自动校正

7计算机控制系统：全数字化，控制系统必须为主流的Integrity或Maestro系统平台。

8计算机控制结构：应具有临床应用模式；特殊治疗应用模式；物理模式和维修模式。

9加速器的基本应用操作软件：①快速治疗：只需输入必要的参数，如：能量、机器跳数等， (略) 治疗；②自动摆位：当按下治疗室或控制室内自动摆位相应的按钮后，机架角、照射头角、照射野尺寸会自动被设置成与治疗单的 * 致，系统精度可达0.5°和0.5mm；③准备和修订治疗单：病人的治疗单 * 次输入后可多次调用，根据需要可修订治疗单④治疗单的验证：病人摆位结束后，计算机立即根据治疗单的 (略) 检查，当误差值超过选定的误差表规定后，禁止治疗。

* 安全连锁：具有独特的防碰撞连锁系统。

(略) 功能：具有DICOMRT接口,可与第 * 方放射治疗产品相联接。

* 维修模式软件的密码： (略) 商应提供进入维修模式的密码，直至最底层的维修模式

* 室内数据显示器：在治疗室内应安装有2个数据显示器。治 (略) 有治疗参数包括机械参数。

▲ * (略) 络所有输入输出及接口密码无条件免费开放， (略) 有与临床使用及设备相关的数据接口均无条件免费开放。

* 、X射线射线束特性:

1.2靶与均整块：各档X线应具有独立的均整块。

1. * X线泄漏：1.在 (略) (略) 的平面内，最大射野外，半径两米内辐射≤￡0.1%。2. (略) 有的方向上，距离电子加速路径（电子枪与靶之间或电子枪与散射片之间） (略) 的X线吸收剂量≤ (略) 吸收剂量的0.1%。

2.5 电子线限光筒：要求提供 * 个限光筒，请投标人说明限光筒的尺寸。

2.6 限光筒安全性：有安全机械连锁防碰装置

2.7 使用限光筒时的光野：光野始终可见

2.8 使用限光筒时的准直器准直特性：当使用限光筒时，加速器内的上下两对准直器能自动移动到有关限光筒的尺寸，最大程度地限制无用射线的辐射。

2.9安装有多叶准直器时，使用限光筒时的准直器准直特性：与上述理由相同，当加速器安装有多叶准直器时，能自动移动上下两对准直器到适当的位置，最大程度地限制无用射线的辐射。

4 X 线旋转照射时（正反时针），剂量调节范围:

7 加速器最长连续出束时间:> * 分钟

2楔形过滤板:自动楔形板0度- * 度连续可调楔形角

2机架旋转速度:应连续可调

1运动控制:应有调速电机控制，可调速运动，运动精度≤1mm。

2 负载能力: * 公斤均匀分布、当床面升降 * cm时，床面最大水平位移≤1mm。

▲8 治疗床面可在≥6 (略) 平移和旋转，可用于自动摆位，以及便于IGRT的自动摆位校正

9要求配备进口专用立体定向患者固定系统，该系统是真空袋（配备与治疗床适配的接口）、 (略) 覆膜、真空泵等组成。

* 治疗床面板:提供专用于IGRT,IMRT和容积旋转调强治疗的治疗床面板。(穿透率≥ * %)

* 床体固定性:床体固定性：在治疗床任意位置锁定后，前后、左右的可移动范围≤0.5mm，可旋转的范围≤0.5°。

* 、多叶准直器系统：

* 叶片维修:叶片可单独拆卸，且自动复位。

* 叶片移动精度的保证机制:对多叶准直器的叶片移动及其精度的监测，采用“光、电”双重监测机制，保证移动精度。

* 叶片的验证/校准:实时的叶片位置验证，配备校正软件和相关硬件

* 多叶准直器支持的临床应用: (略) 3D-CRT、静态调强、动态调强、容积旋 转调强、SBRT、SRS 等。

* 旋转调强功能: (略) 容积旋转调强治疗

* .1容积调制弧度调强放疗模式:具有靶区和 OAR 剂量分布优化、大幅减少常规 IMRT 治疗时的MU消耗、减少对病人的辐射泄露、同时大幅缩短治疗时间。

* .2容积调强控制因素:可以对 (略) 同步控制：机架旋转运动、MLC叶片移动、准直器机头旋转运动、剂量率变化、准直器移动。

* 容积调强治疗模式: (略) 单个弧度容积调强的治疗、 (略) 单轴多弧度容积调强的治疗、 (略) 非共平面容积调强的治疗。

* 容积 (略) 要求:容积调强治疗时， (略) 双次R&V，网络数流速度 * M，非共平面容积调强治疗时，治疗床可设定旋转范围≥± * .5°。

* 、集成X线容积影像系统（锥形束CT系统，整套系统集成于加速器上）

1.3 滤线器:4 种型号面积，并可编码。

1.4 机械臂:支撑球管的机械臂可以升缩，不用时可以收回不影响摆位。

2 非单晶硅影像数字化板

2.4 成像方式:支持X光拍片，透视和容积影像（锥形束 CT）模式。

3.1.1 与加速器的接口:当加速器上选定病人时，影像系统上也同时指向同 * 病人。

DicomRT 接口:可以接收从TPS传来的计划影像和射野、轮廓数据。并可以将修正后的数据回传给TPS。

与治疗床接口:可将治疗床摆位修正矢量传送到治疗床，并可以在控制台自动控制床位置。

3.2 * 维X线图像:支持拍摄/处理静态kV级X线图像，并可以在加速器出束时同步拍摄。

3.3X线透视功能:支持kV线X线透视功能，并可以在加速器出束时同步拍摄。

3.4.1图像采集/重建时间:可以1分钟内完成机架旋转 * 度,采集图像并同步完成图像重建.并可以用不到 * 度的旋转快速完成X线容积图像(XVI).可生成DICOM3格式并能用于治疗计划运算。

3.4. (略) 理功能:支持多平面图像重建MPR,有图像显示工具，窗宽/窗位调节，放大/缩小等。

3.4.3图像配准:可以手 (略) 计划图像和CBCT图像配准,自动配准时,至少可以对感兴趣区 (略) 骨性解剖结构或灰度(CT) (略) 。

3.4.4重要结构避让（双配准）：可用配准框和感兴趣区的适形配准，同时对两个分离的 (略) 配准计算。有能力将两个分离的解剖结构计算它们之间的期望间隔矢量距离，当遇到解剖位置变化导致靶区太过靠近重要结构时，系统将给出警示。据此可在两个结构区中选择 * 个折中的位置关系，或送病人重做计划。

3.4.5计划数据显示:治疗计划中的轮廓线可以显示于CBCT图像中

3.4.6床相对零位:可以在加速器控制室内设定床相对零位,记录、 (略) 床相对移动矢量。

3.4.7床移动矢量:图像配准后,可自动生成治疗床的移动矢量;包括 * 维平移矢量和 * 维转动量;其中转动量可以自动转换成平移矢量。

3.6质控设备:有 * 整套完备的CBCT系统图像质量和几何位置质控模体,可以方便地测量CBCT图像的灰度分辨率和空间分辨率,以及KV与MV系统的几何重合度。

4.1 4D容积数据的采集和在线式重建：依序将每个投影按照时相归类；可对4D (略) 采集和在线式重建；

4.2在每个投影图像中观察解剖结构的运动来确定排序归类的时相，并从体内解剖结构的运动中直接计算出呼吸曲线

4. (略) 的辅助门控设施即可上线上述功能

4.4 4D容积数据的采集方式：根据临床需要，图像采集时机架旋转速度可变

4.5 4D容积数据的采集时间：图像采集时间可根据临床需要调整1分钟～ * 分钟可选

4.7采集结束后，同时呈现 * 维CBCT容积CT图像

4.9时间加权最大权重相位CBCT图像：可以同步呈现

4. * 4D (略) 自动匹配：在呼吸周期中的每 * 个时相上重建的图像，都可与 * 幅3D (略) 自动匹配

4.1 (略) 有时相容积CT图像：具备且同 (略) 有融合配准图像结果

4. * 自动计算摆位校正矢量：根据肿瘤的运动中间位置或呼气位置来自动计算摆位校正矢量

4. * 与动态配 (略) 有时相配准结果，具有并且能够浏览任意结果

4. (略) 有时相配准结果图形化显示：数字与图形化结果同时显示，方便工作人员浏览

4. * D图像配准结果超阈值报警：能够自 (略) 有时相4D图像配准结果，便于工作人员修正偏差，保证患者精确治疗

4. * 线性及旋转偏差分析结果：所有时相4D图像配准均能得到 * 方位线性及 * 方位旋转偏差结果

* 、实时影像验证系统：

1实时影像（验证）系统硬件要求

1.1采用“非晶态硅”的平板型直接数字化成像检测器

1. (略) 透视成像（电影拍摄和回放方式）

1. * 检测器应由马达驱动，可通过摇控收回到加 (略) 位。

1. * 具有防碰撞联锁功能

2实时影像（验证）系统软件系统要求

2.1可 (略) 络 (略) ，并集成和共享数据，从网络获取参考图像，并可将采集的实时 (略) 络中， (略) 访问使用。

2.2可在实时影像系统的用户界面上同时察看实时成像和对比参考图像（模拟定位图像，或DRR图像），以及其他图像；即使在采集图像时，也能显示参考图像。

2.3可在图像上覆盖显示多叶准直器的照射野形状

2.4图像采 (略) (略) 理，具有当前最先进的CLANE图像增强显示算法，有效分离靶区和周围正常组织和器官。

2.5图像采集后自动关闭加速器的射线输出

2.6自动/手动调节窗宽/窗位

2.7图像放大/缩小显示

2.8图像编辑功能：包括大小、翻转、旋转。

2.9几何测量功能：距离，面积，角度。

2. * 栅格覆盖显示

2. * 自动照射野边界搜索和显示

2. * 统计直方图的计算和显示

2. * 可回放运动图像

2. * 定位匹配功能：可对参考图像和 (略) 照射野边界和解剖结构的定位匹配的检测， (略) 位移的测量，从而确定照射野的摆位误差。

▲2. * 实时在线监测 (略) 质控验证软件:实现基于EPID对 (略) 治疗前的 * 维剂量验证和治疗中的 * 维在体剂量监测。

1呼吸门控系统硬件 * 套完整系统，包括具有呼吸控制通用接口（与加速器、模拟定位CT的硬件接口），门控系统的控制与数据分析的计算机（主流的高档品牌机）及外设

2呼吸门控软件应用软件，包括呼吸数据采集的分析软件和评估软件

3数据显示有控制室和治疗室内显示屏，同步显示呼吸流量曲线，有病人同步观察自己呼吸流量曲线的装置

4呼吸控制呼吸的流量通过口含的吸口测量，并显示在控制室的屏幕上，当吸气流量到达预定值后， * 个气球阀将会膨胀，从而阻断气流通道并维持 * 段设定的时间

十 * 、立体定向放射治疗锥形筒：

1提供 * 套至少 * 个立体定向放疗锥形筒Cone（圆筒型），满足射束成型

3 具备相应的锥形筒固定支架及相应的锁定装置，确保患者的治疗安全

(略) 立体定向放射外科手术SRS精确固定装置 * 套，采用牙齿负压咬合固定，无创，碳纤维材质无创框架，需要配备专用真空泵。

十 * 、放射治疗计划系统：

1系统用途:制定放射治疗计划

1.1本系统具有设计制定 * 维适形软件、调强逆向设计软件、调强设计软件（容积旋转调强、DMLC-IMRT、FFF等）、生物模型优化（EUD）软件等。

1.2本系统 * 维计划要求具备CT模拟功能，能融合多种影像（CT、MRI、PET、PETCT）以准确确定靶区及其它组织；计算模型为光子蒙特卡罗算法（不能是其它类似的算法）；具有基于放射生物原理的计划优化引擎。

2.1招标范围： (略) 制造的 * 台 (略) 和 * (略) 硬件（发货时需提供当时的最新型号），操作系统，应用软件和外设：

2.2系统应能将上述数据以数字化方式存储，并能与其他计算 (略) (略) 相关的数据传输。

2. (略) CT模拟、全自动影像融合与配准、 (略) 肿瘤高精度放射治疗， (略) 逆向调强治疗计划设计。

2.4系统应完全遵从DICOM标准，以实现医学影像共享。

2.5 (略) 提供的身份识别卡或密码授权，自由 (略) 操作，无需指 (略) 的类型。

3计划系统软件要求（交货时需提供该软件当前国际的最新版本）

3.1厂家负责 * 台加速器的线束数据的采集、拟和和输入。

3.2轮廓勾画功能如下：

3.2.1边缘探测技术

3.2.2 * 维自动勾画软件功能

3.2.4提供 * 维勾画功能：采用 * 维影像设置来创建轮廓和查看相关治疗的选择。

3.3要求具备如下适形放疗功能:

3.3.1自动或手动设置形状

3.3.2在影像上编辑挡块、射野形状和MLC。

3.3.3MLC适形时可自动优化准直器转角

3.3.4MLC叶片可选择内交、正交、外交靶区。

3.3.5可以在BEV图像上，对MLC的位置或挡铅形状、 (略) 编辑。

3.4该软件系统的IMRT计划功能要求如下：

3.4.1完成调强计划的函数模式方式

3.4.1.1生物剂量函数模式

3.4.1.2靶区和串联器官均用生物模型优化分布模式，并联器官采用等效体积。

3.4.1.3物理剂量函数模式

3.4.1.4高/低剂量的百分体积约束

3.4.2要求具备如下优化方式

3.4.2.1可以自动定义优化函数作用的区域，从而无需勾画辅助器官即可优化没有勾画的区域的剂量。

3.4.2.2可定义剂量过渡区

3.4.2.3可将优化函数作用区域用图形显示出来

3.4.2. (略) 有脏器均采取约束性优化

3.4.2.5多标准优化：在优化过程中通过严格遵守优化的约束条件来更好地满足正常器官。

3.4.2.6高灵敏度分析工具：能优化出各个器官之间的剂量影响关系从而快速的完成计划制作。

3.4.2.8子野形状优化（SSO）能够改善计划的质 (略) 效率

3.5要求具备如下计算方式

3.5.1能提供 * 种不同的光子线剂量算法

▲3.5.2提供光子蒙特卡罗算法

3.5.4电子线蒙特卡洛算法

3.6.1多方位重建视图：能生成任意方位剖面的重建。

3.6.2.2 DRR可在任意方向平面生成4.6.3CT模拟实现方式：利用可移动激光灯和定位系统。

3.7外照射计划显示要求：

3.7.1.1多个计划比较和合成；

3.8该软件系统的计划功能要求如下

3.8.1支持容积旋转调强技术，设计容积旋转调强计划时，机架的起始角，床角，

拉弧数目可根据需要设定，自动优化的参数至少包括机架旋转速度，剂量率和MLC叶片位置。

3.8.2单个计划设置当中，能实现多弧设计，而并不是通过多个单弧计划合成出来的设计。

3.8. (略) 单弧、多弧特别是非共面多弧的计划设计和自动优化。

3.9支持带FFF技术的直线加速器

3. * 立体定向放射外科的软件功能,支持立体定向锥形限光筒（X线）。

4网络及接口软件要求：

5.1放疗云计划专用服务器：3台

5.2放疗云计划应用服务器：2台硬件放疗云计划储存

5.3放疗云计划存储：1台

5.5.5提供 (略) ，需支持单独购置的3台医用级别专业显示器

5. (略) 络激光打印机，A3幅面1台

十 * 、肿瘤放射治疗系统：

1.2放射治疗支持： (略) 购置放射治疗设备的实时记录、验证。

1.3放射质控工作流程规范：依据国际OIS标准定制质控工作流程，采集数据。

2.1加速器接入：支持主流医科达、瓦里安、西门子、Tomo加速器及EPID、XVIIGRT、OBI、容积旋转调强、RapidArc等接入。

2.2能够实现对采购的直线加速器、多叶准直器系统(MLC)、实时影像系统(EPID)和KV影像系统(CBCT)的全自动操作。在 * 个操作界面上，自动完成病人的摆位、实时影像的拍摄、和多叶准直器的照射野形成。

2.3治疗计划的接入：支持ElektaMonaco、PhilipsPinnacle、VarianEclipse、Rsystation等主流治疗计划的导入、验证和批准，具有治疗参数的“自动记录和验证”功能，可调节设定误差允许范围。

2.4多叶准直器系统（MLC）：支持 (略) 带MLC， (略) 络实现MLC参数设置、记录、验证。

3计划系统软件要求（发货时需提供该软件当前国际的最新版本）

3. (略) (略) 络系统的系统工作平台

3.1.1操作系统和数据库正版软件要求： (略) 于服 (略) 的软件必须是正版软件

3.1.2系统架构：支持C/S系统架构

3.1.3操作系统：支持X * (略) 络操作系统

3.2放疗数据库应用软件：是建立和应用于上述服务器数据库系统平台上的应用软件和用户界面程序。所有的病人治疗数据，包括文字资料、图像资料、治疗计划数据和治疗过程中产生的图像和文字数据等，均应储存在服务器数据库中，以方便管理、 (略) (略) 的信息资源共享。

3.2.1用户权限管理：用户权限集中管理

3.2.2电子病历软件功能:数据、治疗计划的浏览功能。

3.2.2.1病人基础资料管理：实现病人基础ADT数据的录入

3.2.2.2登记：患者原始数据录入，快速检索患者资料、医嘱、治疗安排等相关信息。

3.2.2.3排程：治疗日历模块能自动安排患者治疗时间和治疗模式

3.2.2.4统计：具有统计图表绘制功能，自动分析设备、病人和资源的利用情况。

3.2.3高级放疗技术应用支持

3.2.3.1记录验证：支持分割放疗管理，完整记录验证。

3.2.3.2IMRT：等中心旋转放疗、非共平面放疗、多叶准直器、不规则照射野、适形放疗、 (略) 有外照射放疗的应用。

3.2.3.3支持最新的放疗技术，如容积旋转调强技术、FFF等。

3.2.4治疗方案定义模块：可基于模板自动生成治疗方案，包括剂量、射野名称和数量、分次模式等。模板可用户自定义。

3.2.5患者诊断功能模块：记录患者的诊断信息，支持ICD- * 编码，肿瘤分期。

3.2.6射野设计工具：生成和编辑多叶准直器设置参数

3.2.7软件支持加速器连接

3.2.7.1加速器连接：连接配套的医科达加速器的参数验证，指示超出误差范围，用户自定义误差范围限制。

3.2.7.4IMRT：支持动态调强和静态调强技术

3.2.7.5支持旋转容积调强技术

3.2.7.7R&V:加速器参数配置，可设置加速器的机械和治疗参数警报功能，照射参数或剂量超出容许误差时，显示警告信息。

3.2.7.8支持“自动序列照射”功能，在对 (略) 多个照射野的连续治疗中，自动按照设定的次序设置加速器和多叶准直器的照射参数， (略) 定位验证，中途不需技术员进出治疗室。

3.2.7.9治疗计划系统接入:主流治疗计划的导入、验证和批准，具有治疗参数的“自动记录和验证”功能，可调节设定误差允许范围。

3.2.8记录和验证系统:记录和验证系统可自动记录实际治疗数据

3.2.8.1计量跟踪:自动剂量跟踪功能，自动累计照射剂量，允许定义多个剂量跟踪点。

3.2.8.3QA：QA模式下，可按照既定治疗方 (略) QA验证，记录分次剂量，但不计入累计剂量。

3.2. (略) 络应用软件系统对病人图像的浏览编辑功能的支持： (略) (略) 均能共享CT-sim、模拟定位、实时影像系统等图像资源，可实现查询、浏览、 (略) 理、编辑等功能。

3.2. * 科室管理模块：科室主任管理科室日常工作的工具

3.2. * .1科室人员工作安排：动态日程安排，智能化冲突解决方案，快速检索。

3.2. * .2优化：治疗资源的自动分配和优化

3.2. * .3报表：自定义报表功能，允许用户管理报表格式和样式，自定义报表内容。

3.2. * .4统计：统计分析工具，帮助分析科室工作效率，包括费用统计、设备工作量统计、人员工作量统计、病人量统计等供科研用的统计报告。

4硬件技术规格及要求：

4.1.1网络拓扑结构： (略) 结构并提供 (略) 络终端接口

4.1.5网络物理连接材料为带屏蔽 * 类双绞线或光纤

4.2配置放 (略) 络服务器：1台机架或机柜式服务器

4.3.8扫描枪：条码扫描2台

4.3.9配置条码打印机2台

4.3. * 机房扩展显示套件：实现治疗机扩展显示硬件

4.4.7数码摄像头：病人大头照拍摄管理

4.7网关：能够隔离加速器治疗 (略) 络

4.7.1网关设备：提供加速器治疗系统范围内的防病毒安全设备，例 (略) 关，防火墙等。

十 * 、其他配置要求：

1 * 维水箱，1套。

1.1.1箱体材质:高质量 * 聚酸树脂材质

▲1.2.1扫描模式：必须配备连续扫描及步进式扫描两种扫描模式；

1.2.3扫描速度范围：

1.3.1升降车配备电动升降装置，电动升降

1.3.3水平调节：可在X,Y轴两个方向上精确调节；

▲1.3.4自动摆位功能：通过物理平台自动调整水箱箱体位置、角度，实现自动调节水平、水位， (略) 点，无需手动调节

1.4.1通道数≥2个，分别用于参考信号和辐射野信号的测量

1.4.7可使用探测器：半导体或电离室

1.5.1探测器类型：电离室/半导体

1.5.3通气、防水：支持

1.6. (略) 许可：客户端无限制，可在任意电脑上安装

▲1.6.3自动设置：自 (略) 、水平验证、水面探测设置

1.6.4扫描格式：依据每个TPS要求预先设置，并可编辑

1.6.6支持的测量硬件： * 维、 * 维相对剂量测量水箱，线性阵列探测器系统等

1.6.7操作方式： (略) 理数据的每 * 个步骤及数据，用户可随时返回某 * 个操作步 (略) 理的原始数据

1.6. (略) 理：支持数据拷贝、粘贴数据，重新归 * 化、平移、翻转、滤波/平滑，由PDD测量曲线计算TMR/TPR等剂量曲线的计算

1.6. * 测量方式：支持连续测量方式和步进式测量方式

1.7.1配置清单：水箱主题、PC软件、数据电源线、移动升降梯，指型电离室2个、笔记本。

2治疗计划验证系统1套。

2.1可用于IMRT调强计划实施前的射野、 * 维通量、及绝对计量的测量与验证，可测量照射野的 * 致性

2.2具有3DVH分析功能，可用于 * 维、 * 维容积旋转调强计划的验证与分析

3.1用途：直线加速器的QA测量和稳定性检测工具；中心轴剂量、均整性、楔形角、对称性和射线质的稳定性检测

3.3含有温度气压传感器，自动探测温度、气压， (略) 温度气压修正。

▲3.5数据收集软件导出晨检仪测量数据，可视化的数据趋势，观察和分析数据的长期变化趋势，保存或打印数据报告。

▲4.1.1用于放射治疗、诊断放射和辐射防护剂量/剂量率测量的参考级剂量仪

▲4.1.2可测量量与单位：

5个人剂量报警仪，4个。

(略) 报警仪，2套。

7音响叫号系统，1套。

7.1音响系统：含主机功放2套，音响喇叭 * 个。

7.1.1治疗室与其他功能区音频独立控制。

7.2. (略) 叫号系统软件 * 套，可电脑扫码呼叫

7.2.3控制室与治疗室机房双向音频通话系统。

8 * 体化体位固定板，3个。

▲8.3卡腹装置采用下沉式 * 体化设计，增加患者舒适度和流畅度

8.4配有可快速拆卸的分腿固定器，可适配腹膜

8. (略) 固定凹槽可配合固定托板适配条试用，能有效的固定在治疗床面上

8.6同时可以使用边条体膜和真空垫

8.7可适配U型面包以及S型头颈肩膜

(略) 校准仪，2套。

* 辐射巡检仪，1台。

* 空盒气压表，2个。

* 高分辨率温度计，5支。

* 电子水平尺，2个。

* 模具室（含切割机、低熔点熔铅炉、电子线铅挡块模具、台钻、低熔点铅≥ * 斤），1套。

* 金属标记胶带、射野标记笔，各4盒。

* 人工智能靶区勾画系统，1套。

* .1可快速完成全身重要器官勾画，速度快，精度高。

* 碳纤维乳腺托架，2套。

▲ * .1全碳素材料制作而成，用于放疗乳腺患者体位固定

* 碳纤维盆腔俯卧位托架，2套。

▲ * .1全碳素纤维材料，主要用于患者俯卧位治疗

* .2有多种盆腔适配器

* 固定体位用：面模、头颈肩模、体模，各 * 张。

* CO2激光治疗仪，1台。

* * 通道数字示波器，1台。

* 高分辨率医用灰阶显示器，3台。