Zeta纳米粒度电位仪很低,但粒径也很小,说明了什么?

很多资料都谈及样品的zeta电位绝对值在30mV以上就代表样品比较稳定。事实是如此吗?30mV是体系的平均zeta电位,对于样品中每一个颗粒的zeta电位是否是一样呢?相信你看完今天的文章会有一个答案。1.什么是zeta电位?粒子表面存在的净电荷,影响粒子界面周围区域的离子分布,导致接近表面抗衡离子(与粒子电荷相反的离子)浓度增加。于是,每个粒子周围均存在双电层。结合上图大家可以看出,绕粒子的液体层存在两部分:一是内层区,称为紧密层(Stern层),其中离子与粒子紧紧地结合在一起;另一个是扩散层,其中离子松散地与粒子相吸附。在分散层内,有一个抽象边界,在边界内的离子和粒子形成稳定实体。当粒子运动时,在此边界内的离子随着粒子运动,但此边界外的离子不随着粒子运动。这个边界称为流体力学剪切层或滑动面(slipping plane)。在这个边界上存在的电位即称为Zeta电位。2.常见的测试zeta电位方法有几种?1)电泳光散射法市面上常见的测试zeta电位的方法是利用光学法,也就是电泳光散射法,由于此方法可以和动态光散射法相结合,随着纳米粒度及zeta电位仪的市场扩大,这种方法也被广大客户接受,执行ISO-13099-2标准。此方法的弊端有:* 样品必须要进行稀释后测试;* 不同浓度对测试结果影响比较大;* 测试结果重复性较差,一般在±10mV以内;市面上常见的厂家有法国Cordouan,英国马尔文等品牌。2)超声电声法(执行标准ISO-13099-1)电声法是采用声波信号,因此设备有声波的优势。穿透力强,可以进行原液测试。原液测试样品的zeta电位时和稀释后测试结果会不一样,因为原液时颗粒的双电层被压缩。目前市面上典型的厂家有美国DT,美国MAS。此方法优势有:* 样品无需稀释,原液进行测试分析样品的粒径和zeta电位值,更加准确表征样品本身状态。* 测试结果重复性比较好。一般在±0.3mV以内。* 可以测试微观参数,如德拜长度,杜坎数,双电层的面电荷密度等。 3)流动电位法以上两种方法主要是测试液体的zeta电位,有很多客户需要测试固体表面的zeta电位,中空纤维内部的zeta电位,膜表面的zeta电位等如下图各式样品,此时即需要流动法来进行测试。即在样品池中加入样品,在一定压力梯度下将缓冲液推入样品池,缓冲液会带动样品表面的电荷流向样品池两边的电极,测试得到电压值。目前市面上只有两家企业有此项技术,法国CAD和安东帕。各家都有其独特的技术优势。 4)微电泳法上图为微电泳法测试zeta电位的设备,前端两侧为四个电极,进行正向和反向加电场,最上方为CCD相机,对运动的带电粒子做视频跟踪,得到每一个颗粒的迁移率,计算得到每个颗粒的zeta电位,从而得到zeta电位的分布并做统计。上图中可以得到样品的平均zeta电位值和zeta电位分布情况,重要的是还得到了样品中每个粒子的zeta电位值,并作出了统计,很清晰的看到有多少粒子的zeta电位比较小,得到zeta电位比较小的颗粒的百分比。如文章开头讲的,样品的稳定性可以用zeta电位来衡量,很多时候样品zeta电位值虽然较大,但是样品仍然是发生了聚集、沉降等,正是因为样品中有一部分zeta电位较小的颗粒,这些颗粒会发生聚集。随着时间的推移,聚集量增加到一定程度,样品即发生不可逆的稳定性问题。所以,测试zeta电位时更重要的是要清楚的知道样品中有多少zeta电位值比较小的颗粒存在!然后想办法减小此部分的含量。上图为测试气泡和氧化铝及成核后粒子的zeta电位变化情况。此方法优势:* 可以得到zeta电位分布情况;* 得到每个粒子的zeta电位值;* 进行统计不同zeta电位的颗粒的数量,从而得到百分比;* 可视化,直观的看到粒子的运动速度和轨迹,便于教学演示;* 可以测试气泡的zeta电位值;* 能够区分颗粒修饰程度和表面修饰结构的不同;目前拥有此方法的公司有法国CAD公司。免责声明:部分文章整合自网络,因内容庞杂无法联系到全部作者,如有侵权,请联系删除,我们会在第一时间予以答复,万分感谢。最后,祝大家科研顺利!如果你想获取更多关于科研干货或是测试相关问题,可以扫码关注下哦~
分子或分散粒子越小,Zeta电位(正或负)越高,体系越稳定,即溶解或分散可以抵抗聚集。反之,Zeta电位(正或负)越低,越倾向于凝结或凝聚,即吸引力超过了排斥力,分散被破坏而发生凝结或凝聚。澳谱特科技(上海)专业生产纳米粒度仪。澳谱特纳米粒度及Zeta电位分析仪,Zeta电位仪具备多角度测量,毛细管电位样品池等技术优势,测量结果更具可比性。产品价格在19万至49万不等,欢迎咨询...
点击进入详情页本回答由澳谱特提供对的,参照光速太低了的话,原因也就是他设置的时候嗯,比较低,或者是一个是他这个嗯,机子它使用起来条件比较低

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