苯能使溴水褪色吗和乙醇可以反应吗?

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2024-05-08 12:31 标签： 苯能使溴水褪色吗
氯丙烯和甲醇的反应首扒是一个酯化反应，运皮生成甲基丙烯酸甲酯。通常情况下，该反应的条件如下：1. 反应物比例：氯丙烯和甲醇的摩尔比一般为1:1.2。2. 催化剂：酸催化剂如硫酸、磷酸等，一般使用浓度在1-5%的溶液批盾北刻杨使提器音新。也可以采用酯化剂催化剂，如甲属迅三溶法研酸、丙酸等。3. 温度：反应温度一般在40-70℃之间，可以通过调节反应温度来控制反应速率瞎孝和产物的选择危之放重乡块决车体层性。4. 反应时间：反应时间一般在2-6小时之间，可以根演曾变态求细围错销据需要进行调整。需要注意的是，酯化反应通常是可逆反者神昌应，在酯化反应过程中需要及时去除反应产生的水来推动反应向生成酯的方向进行，否则反应会趋向于达到平衡。
应该可以反应,生成三溴乙醛. 4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温 类似乙醇与氯的反应（生成三氯乙醛）. 反应中：首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子.乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢.乙醇脱去alpha氢生成碳负离子,与卤阳离子加成.重排后得到三卤乙醛.（卤素=氯,溴） 结构式 CH3-CH2-OH, 其中右边的碳与-OH羟基（官能团）相连,左边的碳与其相连,称为alpha碳.alpha碳上的氢成为alpha氢这个反应中,乙醇分子内与羟基相连的alpha碳上的氢先被溴离子（碱）夺去生成溴化氢和碳负离子.Br- + C2H5OH= C2H5O- + HBr生成的碳负离子与溴正离子加成,C2H5O- + Br+=CH2BrCH2OH生成的溴代乙醇可以继续发生alpha氢的反应,直到三个氢均被取代,得到CBr3CH2OH 三溴乙醇.三溴乙醇,象其他醇一样,可以与质子/氢离子（H+,来自溴代氢）生成“氧（应为左边金属旁,右边一个羊的字）盐”中间体：CBr3CH2OH+ H+ =CBr3CH2H2O+ 氧原子因与一个质子结合而带部分正电荷.“氧盐”不稳定,易失去一分子水形成碳正离子(碳带部分正电荷）：CBr3CH2H2O+ = H2O + CBr3CH2+溴在水中岐化：Br2+H2O=HBr+ H+ + BrO- (次溴酸根）次溴酸根与碳正离子结合：CBr3CH2+ + BrO- = CBr3CH2OBr (碳与两个氢和一个-OBr链接）生成的CBr3CH2OBr不稳定,脱去HBr得到三溴乙醛：CBr3CH2OBr= CBr3CHO +HBr.也可以理解为：次溴酸根具有强氧化性,氧化三溴乙醇为三溴乙醛,自身变为溴离子解析看不懂？免费查看同类题视频解析查看解答
高中有机化学中的几个问题释疑
　　在中学有机化学教学过程中，经常会遇到学生提出一些有“挑战性”的问题，需精心思考或查阅有关资料后才能给出合理的解答。以下就是笔者在教学中整理出的几个问题，供同行参考。
　　1.二甲苯的三种同分异构体的熔点和沸点为什么会不一致呢?
　　熔化，是固体变成液体，所以要看晶格能。对称性越好，分子排列越紧密，晶格能越高，所以熔点对二甲苯(13.3℃)>邻二甲苯(-25.5℃)>间二甲苯(-47.4℃)。同理，沸腾是液体变成气体，要看液相的分子间力大小，极性大的分子间作用强，所以沸点邻二甲苯(144.4℃)>间二甲苯(139.1℃)>对二甲苯(138.4℃)。三者极性的绝对值都很小，所以差距也小，沸点都差不多。而对称性差别较大，所以熔点差别较大。
　　2.保存在煤油中的金属钠表面黄色物质是什么?
　　煤油中含有环烷酸，化学式为CnH2n-1COOH(其相对分子质量范围为180～350)，深棕色油状液体，精制后为淡黄色或橙色液体，有特殊气味。由于制取煤油的原油性质及馏分的不同，所得环烷酸的性质也有差异，一般而言环烷酸几乎不溶于水，密度比水小，而溶于石油醚、乙醇、苯和烃类等。环烷酸是一种很弱的酸，对某些金属有腐蚀作用，与金属作用生成盐。所以金属钠表面的土黄色物质应是CnH2n-1COONa。
　　3.低级醛在水中的溶解度为什么那么大?
　　根据相似相溶原理，只有组成和结构相似的物质才能相互溶解，而且相似程度越大溶解度越大。醇和羧酸中都有—OH，所以易溶于水。但低级醛为什么也易溶于水呢?这是因为醛类的C=O上的氧原子可以与水分子中的氢原子形成氢键，从而使溶解度增大。
　　4.氧炔焰的温度为什么比较高?
　　“乙炔燃烧放出大量的热，如在氧气中燃烧，产生氧炔焰的温度高达3000℃以上。因此，可用氧炔焰来焊接或切割金属。”这一说法一直使大家认为氧炔焰温度高的原因仅仅只是乙炔燃烧放出的热量大，可有关的高中化学资料中却说：“等物质的量的甲烷、乙烯、乙炔完全燃烧时放出热量最多的是乙烯，但火焰温度最高的却是乙炔，氧炔焰的温度高达3000℃以上。”其原因不能单纯从三者的燃烧热数值来分析，还应该从这三种物质跟氧气反应时的化学反应速率来分析，乙炔与氧气反应的化学反应速率大，也就是说乙炔与氧气反应要比乙烯、乙烷与氧气反应剧烈的多，所以乙炔在单位时间内放出的热量最多，所以其火焰温度最高。
　　5.NH4CNO和CO(NH2)2是否属于同分异构?
　　化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。显然，同分异构体是对通常以分子形式存在的化合物，具有相同的分子式，但结构不同的分子而言的。而我们知道，NH4CNO是离子化合物，通常以离子晶体的形式存在，并非以分子的形式存在，不存在单个的分子。而化学式NH4CNO只是表示晶体中的离子个数比，而不是表示分子组成的分子式。所以NH4CNO和CO(NH2)2不属于同分异构体。
　　6.置换反应与取代反应的区别?
　　在有机反应类型学习中，这个问题经常被模糊处理。学生也会问：“乙醇和金属钠反应是置换反应还是取代反应?”在不同的参考书中会给出不同的解答，有人认为答取代反应和置换反应都对。我们可以从两者定义上区别，取代反应是分子反应而置换反应是离子间反应，确切地讲是离子和原子间的反应;取代反应生成产物都是化合物，而置换反应则一个是单质另一个为化合物;取代反应是负价元素取代正价元素，置换反应是正价元素置换正价元素，负价元素置换负价元素。
　　7.甲苯可以被高锰酸钾氧化，制TNT时为什么不会被硝酸氧化?
　　甲苯易被高锰酸钾氧化，硝酸在有机反应中一般是取代反应即硝化。事实上，查资料后发现甲苯在硝化反应时因为有浓硫酸的存在，使硝酸变成硝基正离子(NO+2)，带一个单位的正电荷，不会和电子云密度小的甲基反应，只和电子云密度高的`苯环发生亲电取代。所以一般情况下甲基不被硝酸氧化。
　　8.果糖为什么可以发生银镜反应?如何鉴别葡萄糖和果糖?
　　在讲糖的还原性时，认为果糖也是还原糖，可以反生银镜反应。因为无论是银镜反应还是和新制的氢氧化铜反应，都是在碱性环境中。果糖发生酮式-烯醇式的互变异构，酮基不断变成醛基。所以两者的鉴别可以用溴水，溴水能氧化醛糖但不能氧化酮糖。有些地方也采用氢氧化钙试剂，果糖能生成果糖化钙沉淀，葡萄糖则不能产生沉淀;或者用间苯二酚-盐酸试剂加入试样中，沸水浴加热1min～2min(加热时间不能超过20min，盐酸和试样的浓度不超过12%)。若有鲜红色沉淀则为酮糖，否则，就不是酮糖。
　　9.2，3-二氯丁烷消去是生成2-丁炔还是1，3丁二烯?
　　2，3-二氯丁烷在通常情况下消去是不会得到2-丁炔的，只有在极度苛刻的条件下才可以。得到2-丁炔是分两步进行的，第二步极为苛刻(第一步比较简单)，这是因为第一步的产物是2-氯-2-丁烯，氯原子与双键共轭，所以很难消去(烯丙型)。
　　2，3-丁二醇是不可能通过消去变成2-丁炔。理由同上，消去是分两步进行的，如果第一步得到2-羟基-2-丁烯，就是一个烯醇式结构，直接重排变成丁酮。所以是不可能变成2-丁炔。
　　10.为什么酒越陈越香?一般普通的酒，为什么埋藏了几年就变为美酒呢?
　　白酒的主要成分是乙醇，把酒埋在地下，保存好，放置几年后，乙醇就和白酒中较少的成分乙酸发生化学反应，生成的CH3COOC2H5(乙酸乙酯)具有果香味。上述反应虽为可逆反应，反应速度较慢，但时间越长，也就有越多的乙酸乙酯生成，因此酒越陈越香。
　　11.醚和醇都是含氧化合物，为什么低级醚类比相同碳原子醇的沸点低得多?
　　这是因为醚分子中没有羟基，不存在由于氢键的生成而发生的缔合现象。【高中有机化学中的几个问题释疑】相关文章：入门教学中应注意的几个问题09-18税收征管改革中几个问题的探讨10-26谈谈历史归纳中的几个问题论文07-15城镇小学校徽释疑10-08Auto CAD软件中关于直线的几个问题11-05初中物理教学中几个问题的思考论文07-23无形资产评估中需要关注的几个问题10-19浅析小区规划设计中应注重的几个问题09-04浅谈善意取得制度中应注意的几个问题06-16交通运输难点释疑论文06-22

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