excel怎么创建一个按月份的涡轮流量计检定周期期？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-10-18 21:59 标签： 表格日期自动生成连续日期

设备科管理系统货物类采购项目

     受委托，对[350781]JXG[GK]、设备科管理系统货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。
    设备科管理系统货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网（）免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于 15:00（北京时间）前递交投标文件。

？？？？？？？？？？？系统基础设置 1、软件架构采用BS和CS架构. 2、医疗器械分类及代码维护：系统自动默认初始化标准医疗器械分类及各种代码，完全符合最新卫生部医疗器械分类标准（68分类编码），支持医疗设备管理分类代码与财政部分类代码对照。 3、财务分类维护：对《医院会计制度》规定的会计核算对象按其经济内容或用途进行科学系统的分类，是医院处理账务的依据。 4、仓库及科室设置：可按医院实际情况灵活设置仓库和各科室的基本信息，分仓库、分科室进行管理。 5、基础数据导入：可通过EXCEL将医院现有的科室信息、设备数据、用户信息到软件系统中，避免重复录入，减轻系统管理员工作量。 6、工作权限设置：给操作系统的相关工作人员进行账号登录信息的维护和权限维护，支持角色权限组设置，新增账号可直接复制角色组下的功能权限。 7、设备申请审批流程设置：完全自定义设备的采购、维修、报废、转科和外调的审批流程，可根据医院的情况自行设置。 8、医疗设备基础档案管理：系统自动默认初始化医院常用的医疗设备编码、名称及一些专用的表示，并且有计量器具类别、周期、质量控制标识、急救设备标识、特种设备标识、是否属于固定资产等。 9、科室设置：可按医院实际情况灵活设置各科室信息，并支持与HIS系统科室代码对照。 10、耗材分类管理：可支持按照医院自定义分类和医疗器械68分类代码进行耗材分类维护。 11、工作人员及权限管理：给操作系统的相关工作人员进行ID登录信息的维护，可按科室、按仓库、菜单进行权限维护，可支持一个人多个科室权限，可支持窗口级、菜单级功能权限，可分别设置具体窗口中的打开、审核、打印等权限。 12、耗材数据初始化：可按照统一模板，将医院已中标耗材品种一次性导入到系统中生成耗材档案（包含耗材名称、规格、价格、类型、供应商信息以及各种证件有效期等耗材档案关键信息）。 13、耗材档案管理：按类别进行维护医院各科室正使用的耗材品种。 14、电子签名设置：以图片形式保存用户的个性签名，支持bmp、jpeg等格式，以便在审批等操作中打印报表引用签名。 15、系统基本信息维护：对品牌、产地、国别、招标进行基本信息维护。 16、系统操作日志记录：对系统中关键操作进行记录（包含操作类型、操作人、操作时间、操作IP等关键信息）。 17、系统常用参数设置：为保证软件的易用性和灵活性，可自定义常用的设置，如打开单据默认打开多少行，打印出入库单据时，默认填充行数、单据保存后是否自动审核等。支持日志查询功能。 18、耗材中标目录导入：可按照统一excel模板，将医院已中标耗材品种一次性导入到系统中（包含供应商供货品种、规格、价格以及各种证照有效期等信息） *19、多级审批支持会议模式：支持设置一票否决和一票通过 *20、耗材零售价支持根据加成率变化 *21、耗材字典支持批量修改注册证件号工 作提 醒 ）、中国政府采购网（）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。

23:59（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）        地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网（）免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件（请根据项目所在地，登录对应的（省本级/市级/区县））福建省政府采购网上公开信息系统操作），否则投标将被拒绝。

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

邵武市公共资源交易中心第一电子开标室

八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。

营销中心招聘岗位（若干）

1、负责产品的规划管理，制定产品策略、长期及年度市场策略。
2、制定市场规划，组织实施年度产品推广方案，监督市场活动的组织落实。
3、及时掌握行业政策变化，研判市场发展趋势。
4、建立维护产品专家库。
1、临床医学、药学、生物学等相关专业，硕士研究生及以上学历。
2、生物制药企业中央市场部工作3年以上或区域市场部5年以上，并有销售工作2年以上经验。
3、具备良好的职业道德和敬业精神，具备良好的沟通和人际交往能力，具备团队合作精神。
4、英语6级以上，且有较强的文献阅读及口头表达能力。
5、熟练操作办公软件，具备良好的组织会议能力。
6、学习能动性强，适应频繁出差。
1、协助产品经理进行市场调研。
2、支持产品经理组织的市场活动。
3、定期整理、分析销售数据。
4、协助产品经理设计和更新产品的推广资料、专业广告及相关宣传品。
5、协助产品经理为销售团队提供医学、药学及产品知识的培训。
1、临床医学、药学、生物学等相关专业，硕士研究生及以上学历。
2、具备良好的职业道德和敬业精神，有事业心。具备团队合作精神。
3、准确的语言、文字表达能力，英语6级以上，能熟练翻译英文文献。
4、熟练操作办公软件，学习能动性强，适应频繁出差。
1、市场信息收集调研。
2、协助市场活动执行。
3、协助推广物料的制作，包括医学物料的编写制作。
4、协助慈善项目的执行。
5、建立与客户的联系，维护行业专家和协会的关系。
6、协助进行市场数据分析。
7、完成部门经理交办的日常工作
1、医学、药学类相关专业，硕士研究生及以上学历。
2、熟练掌握办公软件，尤其是PowerPoint和Excel编辑制作，可以翻译医学文章;
3、医药销售1-2年经验，或市场部1年以上工作经验;
4、有较强的沟通能力、掌握一定的演讲技巧、抗压能力强;
5、具备较强的逻辑思维能力、具备团队合作精神;
6、可以适应频繁出差。
1、进行市场调研与开发。
2、制定市场规划，关注产品在国际市场的销售和使用情况。
3、负责商务合同的谈判、签署与执行。
4、定期整理、分析销售数据，并形成分析报告。
5、协助维护、发展与各国代理商、各国际组织间的贸易合作关系。
6、产品海外注册的相关协调工作。
1、国际贸易、市场营销、生物学、药学等相关专业，硕士研究生及以上学历，特别优秀的可放宽至本科。
2、具有3-5年医药行业国际市场营销经验，具有生物制品国际贸易与营销经验者优先考虑。
3、具备良好的职业道德和敬业精神，具备良好的沟通和人际交往能力，具备团队合作精神。
4、具备准确的语言、文字表达能力。英语口语流利，能够熟练地进行商务谈判与日常沟通。小语种可优先考虑。
5、熟练操作办公软件，具备良好的组织会议能力。
6、学习能动性强，可接受海外长期出差。
1、负责生物制品海外市场药品监管法规的解读。
2、制定生物制品海外市场的注册规划。
3、负责生物制品在海外药监机构的注册提交和注册跟进。
4、参与海外药监机构对生产车间GMP现场检查的相关工作。
5、参与已注册产品注册更新相关工作。
1、药学、生物学、病毒学、公共卫生等专业，本科及以上学历。
2、熟悉掌握ICH CTD格式材料的总体架构和各个模块内容。
3、熟悉掌握WHO 对于药品注册相关的要求。
4、熟悉掌握海外国家药监机构国别注册以及GMP现场检查的要求。
5、有参与WHO PQ 或EMA 或单独国别药品成功注册经验的优先。
6、熟练运用办公软件，具备较强英文听说读写能力，具有较强沟通协调能力。
1、在研究规定的时间内，向客户、监管机构、伦理委员会、调查人员提供必要文件和咨询答疑。
2、及时到现场了解严重不良反应（SAE）发生的始末和原委，确保事件的真实性和准确性。
3、管理不良反应报告的接收和处理。确保不良反应报告在规定时间内上报，特别是SAE报告。
4、使用SPSS等统计学软件对不良反应事件进行统计分析，并做好软件的维护。
5、参加中华预防医学会开展的相关不良反应研讨会，并作出报告。
6、及时了解国内外相关产品的临床研究和安全监管信息。查阅相关文献。
1、医学、药学类相关专业，硕士及以上学历。
2、熟练操作基本的办公软件，会使用统计学相关软件或相关编程操作者优先。熟悉GCP等相关法律法规，能够运用相关法条处理问题。
3、1年及以上相关工作经验，可接受优秀的应届毕业生。
4、具有良好的沟通表达能力、应变能力、抗压能力 。责任心和团队意识强。
5、工作主动，积极上进，能及时解决工作中出现的问题。
1、参与上市产品的临床观察工作。
2、参与上市产品的免疫程序研究。
3、参加上市产品安全性观察研究工作。
4、参加上市产品流行病学效果观察工作。
5、参加临床观察数据的统计与分析。
1、公共卫生、流行病及生物学等相关专业，硕士及以上学历。
2、具备良好的沟通,协调和组织能力，具备团队合作精神。
3、熟练操作办公软件，学习能动性强。
上述岗位工作地点：北京
北京天坛生物制品股份有限公司（以下简称“天坛生物”）是中国生物血液制品公司及上市公司（股票代码：
简历标题以“姓名-应聘岗位”的格式命名

北京生物制品研究所招聘岗位

北京生物制品研究所有限责任公司（以下简称“北京生物制品研究所”）是国药集团中国生物人用疫苗板块一家从事疫苗等生物制品研究、生产和经营的国有独资企业。北京生物制品研究所历史可以追溯到1919年北洋政府时期成立的中央防疫处，是新中国生物制品的摇篮，也是国内免疫规划产品产量最大、品种最全的生物制品公司，产品涵盖病毒类、细菌类、基因工程类疫苗，拥有麻腮风系列、脊髓灰质炎系列等30多个药品生产文号，拥有完善的质量管理体系和强大的研发力量，曾为中国消灭天花、消除脊灰、控制乙肝等传染性疾病做出了卓越的贡献。
新冠肺炎疫情发生以来，北京生物制品研究所与时间赛跑，用不到3个月取得了新冠灭活疫苗临床批件，2020年12月30日，新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）获得国家药品监督管理局批准附条件上市，为国内首家获批附条件上市的新冠疫苗生产企业，为新冠灭活疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。2021年5月7日，新冠疫苗获得世卫组织紧急使用授权，纳入全球“紧急使用清单”（EUL）。助力全球抗疫，优化生产工艺倍增产量，百日奔跑推进三期车间建设。
1、负责本公司与生产系统提升相关领域的项目管理和交付，包括项目工作范围确认、需求分析、计划制定、资源调配等，跟进项目进展，监督、指导项目的顺利实施及落地。
2、组织、编写、评审项目方案建议书、立项报告、实施方案等项目交付文档。
3、负责项目资源的组织与协调，确保项目团队、供应商及用户部门的协同工作。
4、组织项目各项评审会议及项目例会，制定项目流程规范，确保项目优质交付。
5、及时发现并跟踪解决项目问题，有效管理项目风险。
6、对项目管理全生命周期文档进行归档。
7、管理项目预算，按照项目进度及合同规定安排供应商付款，确保流程合规。
9、收集用户反馈，对项目实施后系统及流程持续优化和改进。
1、统招本科及以上学历，计算机、医药或项目管理相关专业， 5年以上相关经验。
2、熟悉医药领域电子批记录(MES)行业或产品解决方案，有相应的实施或管理管理工作经验。
3、具备优秀的管理协调能力和执行力，自我驱动力强，追求卓越。
4、具备优秀的沟通能力、项目决策能力和风险管控能力。
5、具备良好的文档编写和表达能力。
6、勤奋敬业、责任心强、有创新意识，并具有独立工作能力及团队合作精神。
7、具有PMP、Scrum Master或相关项目管理资格认证的优先。
1、负责公司路由、交换、防火墙、上网行为、负载均衡等网络设备的运行维护。
2、负责园区（办公和工控）网络管理，设备日常维护管理，包括计算机安装调试、周边设备维护、软硬件故障排除。
3、负责网络监控与运维，包括网络流量监控与管理、设备配置、故障应急响应、网络设备资产管理、调度网络资源，确保网络畅通。
4、负责公司的信息安全，包括设置网络安全策略、访问控制策略、网络统一认证、防盗版软件部署，数据库升级，以及办公室基础服务的维护(AD, DNS, DHCP, WiFi, 打印机等)。
5、参与信息化方案编写、实施与监督执行,及网络系统相关各类文档整理工作。
6、根据技术发展和业务需求，持续不断的调整与优化公司网络。
7、不定期组织进行网络技术、系统维护、安全等相关知识培训。
8、按时保质完成上级安排的临时任务。
1、计算机相关专业大学本科及以上学历；5年以上中、大型网络设计规划、管理或项目实施经验。
2、精通网络路由交换和安全设备的网络管理及维护经验, 熟悉TCP/IP、OSPF协议\路由器协议、WEB服务、DNS服务、FTP服务等。
3、熟悉主流厂商Cisco、华为、H3C的路由交换、防火墙配置、无线产品配置。
4、了解信息安全保护法以及计算机系统安全等级保护和测评的相关要求。
5、分析、解决问题能力强，适应能力强，具有良好的职业道德，能承担一定工作压力。
6、具备良好的工作责任心、服务意识、团队精神及沟通能力。
7、具有良好的学习能力，对信息安全保护及相关技术有很强的求知欲望。
8、有PC、服务器、存储等常规IT硬件设备配置优化工作经验的优先。
上述岗位工作地点：北京
邮件名称格式：岗位名称+学校名称+专业+姓名

成都生物制品研究所招聘岗位

成都生物制品研究所有限责任公司（以下简称“成都生物制品研究所” ），创建于1958年，系原卫生部直属六大生物制品研究所之一，是国药集团中国生物人用疫苗板块企业，是我国重要的生物制品生产、研发和人才培养基地，坐落于美丽的天府之国—成都市锦江区。
作为国家高新技术企业和四川省疫苗工程技术研究中心，成都生物制品研究所设有博士后科研工作站、四川省院士（专家）工作站，承担、参与了多项国家“863”课题、国家高技术产业化示范工程、国家科技支撑计划、国家重大传染病专项、国家重大新药创制专项等。现有4个专业研发实验室，拥有多糖蛋白结合疫苗研发平台、转基因兔乳腺转化器开发平台、重组载体疫苗研发平台和重组汉逊酵母表达病毒样颗粒疫苗转化平台，承担了10余个研发课题，在研品种已有多个进入Ⅱ、Ⅲ期临床研究或即将进入临床研究阶段。
成都生物制品研究所始终致力于科技创新能力建设，将前沿技术研究与产业化相结合，积极与国际先进企业对标，不断增强核心竞争力。23价肺炎球菌多糖疫苗是全球第三个、国内第一个23价肺炎球菌疫苗产品。治疗用卡介苗为国内首个用于膀胱癌辅助治疗产品。乙脑减毒活疫苗为国内首个通过世界卫生组织（WHO）预认证的中国疫苗。
 “关爱生命，呵护健康”，成都生物制品研究所不断致力于打造中央企业医药健康产业平台，成为具有核心竞争力、国际影响力，受到广泛尊重的世界一流生物技术产业公司，为人类健康保驾护航。
1、负责制定子课题实验方案、研究计划，定期召开课题组成员会，组织实施课题研究任务。
2、负责建立相关技术平台，负责课题过程资料收集归档和规范管理，跟进研究工作进展，定期总结汇报。
3、收集分析课题相关国内外研究状况和发展趋势，提供技术参考。
4、负责对下级技术人员进行业务指导和培训。
1、生物、医学、药学及相关专业博士，高级职称（或相当），40岁以下（特别优秀可放宽）。
2、从事相关疫苗研发10年以上，有细菌性疫苗、病毒性疫苗及重组药物的研发技术相关经验优先。
3、具有研究团队管理经验，具有较强的研究能力、良好的科研素养和敬业精神。
4、具有良好的外文阅读能力。
5、责任心强，具有较强的沟通协调能力和团队建设培养意识。

 博士后研究人员

1、完成博士后研究课题，制定实验计划，并实施研究任务，推进项目进展。
2、收集分析研究领域相关国内外研究状况和前沿动态。
3、整理分析实验室数据，完成文件和资料的撰写，发表学术论文或申请专利。
1、生物、医学、药学及相关专业博士，35岁以下。
2、有细菌性疫苗、病毒性疫苗及重组药物的研发技术相关经验。
3、具有较强的研究能力、良好的科研素养和敬业精神。
4、具有良好的外文阅读、独立思考、实验设计和动手能力。
5、具有较强的沟通表达能力和团队协作意识。
1、参与疫苗研发相关实验工作，制定实验计划，并实施研究任务推进项目进展。
2、收集分析研究领域相关国内外研究状况和前沿动态。
3、整理分析实验室数据，完成文件和资料的撰写，发表学术论文或申请专利。
1、生物、医学、药学及相关专业博士。
2、具有较强的研究能力、良好的科研素养和敬业精神。
3、具有良好的外文阅读、独立思考、实验设计和动手能力。
4、具有较强的沟通表达能力和团队协作意识。

 人力资源管理人员

1、负责根据公司发展战略，建立并完善人力资源管理体系。
2、负责公司薪酬、绩效等相关方案的制定、方案优化并组织实施，
3、负责公司人力资源开发和优化配置，为企业发展提供合格人才。
1、人力资源管理专业全日制本科及以上学历，中共正式党员。
2、具备良好的人力资源管理工作素养，保密意识强，能够熟练使用办公软件和人力资源管理信息系统，具有较好的公文写作能力。
3、善于学习，对数据敏感，责任心强，具备良好的统筹规划能力，能够承受一定的工作压力。
4、具备规模以上国有企业3年以上薪酬、绩效管理工作经验。
上述岗位工作地点：成都

武汉生物制品研究所招聘岗位

武汉生物制品研究所有限责任公司（以下简称“武汉生物制品研究所”）始创于1950年，是国药集团中国生物人用疫苗板块企业，是生物制品产、学、研、销一体的大型高新技术企业和全国主要生物制品研发、生产和供应基地之一。是国务院首批博士、硕士学位授予单位，也是生物制品行业内唯一的博士授予单位。
武汉生物制品研究所已形成人用疫苗、治疗制剂、诊断制剂三大产品板块，拥有生产批准文号64个，在产产品10种（新型冠状病毒灭活疫苗、四价流感病毒裂解疫苗、吸附无细胞百白破联合疫苗、乙型脑炎减毒疫苗、肠道病毒71型灭活疫苗、吸附破伤风疫苗等），承担国家科研项目29项，省市级科研项目8项，申请发明专利45项，获批发明专利34项。
面对突如其来的新冠肺炎疫情，武汉生物制品研究所闻令而动、勇担央企使命，2020年4月12日全球首个获得新冠灭活疫苗临床批件并同步启动Ⅰ/Ⅱ期临床试验，6月23日全球率先启动新冠疫苗Ⅲ期临床试验；6月30日国内首批获准紧急使用；2021年2月25日获批附条件上市，为抗击新冠肺炎疫情贡献了硬核力量。
1、根据国家生物制品和疫苗管理相关法律法规的要求进行疫苗规模化生产、扩产。
2、按照疫苗生产工艺、生物安全和质量控制规范，进行细胞培养、病毒培养，抗原蛋白系列纯化，制剂配制；
3、操作和维护生物反应器、超滤器、层析系统、灌装机、灯检机、包装机等设备；
4、按照生产工艺要求进行生产、执行操作规范，及时填写生产记录，保证产品质量，并参与工艺验证和设备验证。
1、本科及以上学历，生物、医学、药学等相关专业。
2、身心健康，无传染性疾病和皮肤病，身体和心理状况符合疫苗行业的要求。
3．政审合格，无违法犯罪记录。
1、负责按操作常规进行病理切片、染色，保证制片质量。
2、可独立开展免疫组化技术工作。
4、负责病理标本资料的保管和积累，进行登记、统计工作。
5、负责药品、器材、染料的请领登记、配制、使用登记（使用时间，试剂保管及注销）。
6、负责仪器设备的使用、管理、保养。
7．完成领导交办的其他工作。
1、硕士及以上学历，病理学相关专业。
3、要求熟练掌握操作切片、染色等病理操作技术，工作严谨细则，原则性、纪律性强。
4、有病理技师或医学实验技术专业资质的、三甲医院病理科从事病理技术工作经验者优先。
5、身心健康，无传染性疾病和皮肤病，身体和心理状况符合疫苗行业的要求。
6、政审合格，无违法犯罪记录。
1、负责测序（NGS）平台的建立和项目的开展，维护实验仪器，保持实验技术平台的正常运转。
2、建立测序（NGS）相关的SOP操作规范、流程及管理制度，并能负责新技术的培训和带教工作。
3、独立进行感染性疾病的病原体鉴定，独立进行病原微生物NGS技术项目的设计和开发。
4、追踪并整理病原学、二代测序技术及生物信息学等方向最新进展。
5、根据实验结果进行数据分析，提出建议，解决技术难题，协助相关新项目的开展。
1、硕士及以上学历，生物信息学、分子生物学、医学检验等相关专业。
3、以第一或通讯作者发表过多篇有影响的英文学术论文，以主要完成人申请过专利者优先；有申请、主持科研项目经历的优先。
4、有高致病性病原生物学、NGS分析相关研究经历者优先。
5、具备严谨的科研思路及实验习惯，能够系统地设计实验，有较强的实验执行能力和计划性，具有发现问题并解决问题的能力。
6、具有较强的对外交流与协调能力，工作认真负责，积极进取，具有较强的工作热情、能按要求完成上级交给的相关任务。
7、身心健康，无传染性疾病和皮肤病，身体和心理状况符合疫苗行业的要求。
8．政审合格，无违法犯罪记录。
上述岗位工作地点：武汉
中生复诺健生物科技（上海）有限公司（以下简称“中生复诺健”）为中国生物与加拿大复诺健于2019年5月共同出资组建的一家中外合资企业，公司位于上海市嘉定区上海（南翔）精准医学产业园。
公司拥有一流的专业化疫苗研发团队、生产团队、质控团队和设备资源，从对mRNA的设计、合成、包装等各个过程的精准操作，到对各种蛋白的修饰、表达、纯化，及至病毒颗粒的改造、加工、生产、临床推进开发和商业运作方面均有丰富的经验和深厚的背景。
中生复诺健将充分依托复诺健全球领先的溶瘤病毒研发平台和中国生物的强大的产业化能力和雄厚的科研实力，共同开展创新溶瘤病毒药物、肿瘤疫苗、mRNA 药物及疫苗的开发及商业化。
1、负责产品生化分析包括杂质残留（HCP、蛋白、DNA）、毛细管电泳、细胞活性等检项的分析样品检测，记录、报告。
2、负责生化分析相关分析方法的方法验证、验证方案和报告的撰写，参与相关方法的方法确认。
3、生化检测仪器操作与维护等相关SOP起草与相关仪器设备的维护保养工作；参与生化检测仪器3Q方案的撰写及验证。
4、负责实验室的生化相关仪器设备的维护、保养、清洁。
5、实施QC生化检验用标准操作规程的制作、定期审核、修订，确保检验能够按照已批准的规程实施。
6、参与实施异常值调查、偏差调查、质量投诉、趋势分析、CAPA等，确保QC检验数据具有可靠性。
7、完成上级分配的其他任务。
1、细胞生物学、微生物学、生物化学与生物技术等相关专业，本科及以上学历，至少2年以上相关工作经验。
2、良好的法规依从性及GMP意识；精通常规生化分析仪器（如：酶标仪,qPCR及片段分析仪等）的维护和使用；有动物实验（具备动物实验上岗证）或药物体内活性检测经验（优先）。
3、有很强的独立思考问题，解决问题能力与学习能力；具有良好的沟通能力、团队合作精神。
4、能独立进行检验SOP、 仪器、方法学确认或验证方案的编写。
5、为人正直，工作认真踏实，有团队合作精神，服从工作安排。
1、负责原辅料、工艺用水、中间品、成品、稳定性样品、留样理化指标的检验及记录。
2、负责理化测试仪器设备验证，分析方法验证。
3、负责指导原辅料检验、包材、中控、原液、制剂的检验工作，包括记录审核和出具报告。
4、负责理化实验室的管理工作以及理化分析人员的培训。
5、实施QC 理化检验用标准操作规程的制作、定期审核、修订，确保检验能够按照已批准的规程实施。
6、负责制订工作计划，指导理化分析团队高效高质量完成工作任务。
7、组织实施异常值调查、偏差调查、质量投诉、趋势分析、CAPA等，确保QC检验数据具有可靠性。
8、完成上级分配的其他任务。
1、药学、药物分析及相关专业本科及以上学历；至少1年以上QC主管经验。
2、具备药学基础知识及理化检验基础知识；具备GMP基础知识；熟悉HPLC、GC、CE、MS等仪器操作。熟悉ChP、EP等法规。
3、有很强领导力及独立思考问题能力，具有良好的沟通能力、团队合作精神。
4、为人正直，工作认真踏实，有团队合作精神，服从工作安排。
1、负责原辅料、中间品、成品、稳定性样品、留样理化指标的检验及记录。
2、负责工艺用水的理化项目检测及记录。
3、负责试剂、试液、标准液配制与标定，填写相关记录。
4、负责实验室的理化相关仪器设备的维护、保养、清洁。
5、实施QC 理化检验用标准操作规程的制作、定期审核、修订，确保检验能够按照已批准的规程实施。
6、参与实施异常值调查、偏差调查、质量投诉、趋势分析、CAPA等，确保QC检验数据具有可靠性。
7、完成上级分配的其他任务。
1、药学、药物分析及相关专业本科及以上学历，至少1年相关工作经验。
2、具备药学基础知识及理化检验基础知识；具备GMP基础知识；熟悉操作和维护HPLC、GC、UV等各类分析仪器。
3、有很强的独立思考问题，解决问题能力与学习能力；具有良好的沟通能力、团队合作精神。
4、为人正直，工作认真踏实，有团队合作精神，服从工作安排。
1、按照规定，负责对原辅包、中间品、成品和工艺用水等进行微生物测试分析，及时填写检验记录并出具检验报告。
2、按照规定，负责公司洁净区的日常环境监测，及时填写检验记录并出具检验报告。
3、参与检验OOS、微生物污染事件调查的分析检测工作。
4、参与原辅料包、中间品及成品等进行微生物分析方法开发、建立及验证，按照质量管理要求做好与分析相关的操作记录。
5、参与和支持生产工艺验证，清洁验证和环境监测工作。
6、进行质量数据汇总并出具分析报告。
7、参与实验室设备维护，物料管理等相关事务。
8、完成领导安排的其他工作。
1、微生物学、分子生物学、生物分析、生物工程等相关专业本科及以上学历，3年以上相关工作经验。
2、良好的法规依从性及GMP意识；精通微限、无菌、细菌内毒素等微生物检测；具有菌种实验经验优先。
3、性格开朗，乐于沟通，责任心强。
4、为人正直，工作认真踏实，有团队合作精神，服从工作安排。
1、负责公司QC实验室样品管理和文件管理，负责QC实验室样品接收，发放，台账和登记整理，样品回收，销毁等流程。
2、负责公司GMP文件管理和归档，整理和归档员工培训记录。
3、参与实验室仪器设备如冰箱或液氮罐等的日常维护、温度监测。
4、负责协助样品原因相关的OOS/OOT调查和偏差调查。
5、负责稳定性样品和留样的登记、储存与领用。以及对稳定性样品和留样环境进行监控。
6、督促相关实验室主管在规定时间内完成稳定性样品的检验；每月定期统计检验结果，汇总报告。
7、组织对QC检验设备实施计量和验证工作，确保QC检验设备的可靠性。
8、完成上级分配的其他任务。
1、微生物学、生物工程、细胞生物学、分子生物学或相关专业本科及以上学历，至少1年以上相关工作经验。
2、具备GMP基础知识；熟练操作计算机和办公自动化软件，具有实验室样品管理，仪器管理和文件管理经验优先。
3、工作细心，有较强的责任感和较强的沟通协调能力；学习能力强，能够认真负责的完成本职工作。
4、为人正直，工作认真踏实，有团队合作精神，服从工作安排。
1、负责药物原料分析、制剂分析，分析方法的开发和验证，撰写验证方案和报告，疑难问题指导或解决，项目管理等工作。
2、负责公司小试、中试中间产品、原液以及制剂HPLC、CE-SDS、CIEF、琼脂糖电泳、SDS-PAGE等相关检验方法开发、优化工作。
3、撰写分析方法开发/验证方案，对数据进行整理和分析，完成分析方法开发和验证报告。
4、参与方法转移过程中的交接、培训工作。
5、负责原辅料.中间品.成品、稳定性样品、留样理化指标的检验及记录。
6、调研文献，负责具体实验设计，分析和解决实验中遇到的异常问题。
7、负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作，并最终建立质量标准。
8、药物分析仪器的日常维护和检定，实验室安全保证。
9、完成领导安排的其他工作。
1、分析化学、药物分析或相关专业本科及以上学历，至少2年以上相关工作经验。
2、具有药物分析方面的理论知识，能熟练使用各种理化分析方法以及HPLC、GC和MS等多种化学分析仪器；有生化分析验证经验优先。
3、性格开朗，乐于沟通，责任心强。
4、为人正直，工作认真踏实，有团队合作精神，服从工作安排。
上述岗位工作地点：上海

上海捷诺医学检验实验室招聘岗位

内容来源丨国药集团中国生物

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