四氢呋喃能够清除羟基自由基吗?

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荧光探针的合成及自由基检测研究荧光探针的合成及自由基检测研究摘要荧光分析法在生物化学、医学、工业和化学研究中的应用与日俱增,其原因在于荧光分析法具有高灵敏度的优点,且荧光现象具有有利的时间表度。由于物质分子结构不同,其所吸收光的波长和发射的荧光波长也不同,利用这一特性可以定性鉴别物质。荧光探针技术是一种利用探针化合物的光物理和光化学特性,在分子水平上研究某些体系的物理、化学过程和检测某种特殊环境材料的结构及物理性质的方法。该技术不仅可用于对某些体系的稳态性质进行研究,而且还可对某些体系的快速动态过程如对某种新物种的产生和衰变等进行监测。这种技术具备极高的灵敏性和极宽的动态时间响应范围的基本特

2、点。羟基自由基(HO)和超氧阴离子自由基(O2-)是生物体内活性氧代谢产生的物质,当体内蓄积过量自由基时,它能损伤细胞,进而引起慢性疾病及衰老效应。因此,近些年来人们为了预防这类疾病的发生,自由基的研究已逐渐成为热点。而快速、灵敏和实用的自由基检测方法就显得十分重要。荧光探针检测自由基具有操作简便、响应迅速、选择性高等多种优点,我们将着重研究一类苯并噻唑结构荧光探针的合成及其对超氧阴离子自由基(O2-)的检测。关键词:荧光探针,苯并噻唑,超氧阴离子自由基,自由基检测SYNTHESIS

常见荧光团31.2.5 荧光探针的性能51.2.6 影响荧光探针性能的因素51.2.7 荧光淬灭51.3 自由基61.3.1 自由基的间接检测技术61.3.2 自由基的直接检测技术71.4 研究现状81.4.1 超氧化物歧化酶(SO

  1、 1 分析下列引发体系和单体,何种引发体系可引发何种单体聚合?聚合反应类型是什么?写出链引发反应式。

  离子对 异构化聚合 活性聚合

  答案: 离子对:带有相反电电荷的离子当二者间的距离小于某一临界距离时,可称为离子对。

  异构化聚合:在聚合链增长过程中,伴有分子内重排的聚合常称为异构化聚合。 活性聚合;没有链转移和链终止的聚合反应称为活性聚合。

  3、 假定在异丁烯的聚合反应中向单体链转移是主要终止方式,聚合物末端是不饱和端基。现有4.0g的聚合物使6.0ml 0.01mol/l的Br―CCl4溶液正好褪色,计算聚合物数均相对分子质量。

  4、 异丁烯在(CH2Cl)2中用SnCl4―H2O引发聚合。聚合速率Rp∝[SnCl4][H2O][异丁烯]2。起始生成的聚合物的数均相对分子质量为20,000,1g聚合物中含3.0×10-5mol的羟基,不含氯。写出该聚合的引发、增长、终止反应方程式。推导聚合反应速率和聚合度的表达式。

  推导过程中所做的假设。什么情况下对水或SnCl4是零级对异丁烯是一级反应?

  5、 以正丁基锂和少量单体反应,得一活性聚合物种子(A)。以10-2mol的A和2mol的新鲜单体混合,50分钟内单体有一半转化为聚合物,计算kp值。假定无链转移反应。

  6、 用萘钠的四氢呋喃溶液为引发剂引发苯乙烯聚合。已知萘钠溶液的浓度为1.5mol/L,苯乙烯为300g。试计算若制备相对分子质量为30,000的聚苯乙烯需加多少毫升引发剂溶液?若体系中含有1.8×10-4mol的水,需加多少引发剂?

  答案: ① 问:需加引发剂13.3ml。 ② 问:需加引发剂13.46ml。

  7、 2.0mol/L的苯乙烯-二氯乙烷溶液在25℃下,用4.0×10-4mol/L的硫酸引发聚合。计算起始聚合度。计算时用表4-5的数据,Cs=4.5×10-2。

  8、增加溶剂极性对下列各项有何影响?

  (1)活性种的状态

  (2)聚合物的立体规整性

  (3)阴离子聚合的kp-、kp±;

  (4)用萘钠引发聚合的产物的单分散性;

  (5)n-C4H9Li引发聚合的产物的单分散性。

  ① 极性增加,使上述各种活性中心的平衡向右移动。

  ② 极性增加,松对和自由离子增加,立构规整性变差。

  ③ 阴离子聚合的kp-基本不受影响;

  极性增加,松对比例增加, kp±增加。

  9、比较逐步聚合、自由基聚合、阴离子聚合的

  (1)转化率和时间的'关系;

  (2)聚合物相对分子质量与时间的关系。

  (1) 逐步聚合:单体转化率在反应开始后的短时间内就达很高,随后,随时间延长,转化率增加极其缓慢。

  自由基聚合:典型的转化率(C%)与时间(t)曲线为S形,反应初期C%与t可呈线性关系,中期可能出现自动加速现象,后期C%随时间延长增长缓慢。

  阴离子聚合:常常可实现活性聚合。转化率与时间有如下关系:

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