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妈米511 &经验值487 &在线时间13小时&宝宝生日&注册时间&帖子64&阅读权限100&积分500&精华0&UID7792059&
宝宝生日&帖子64&
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& && && &&&我是因为宝宝染色体异常而不得不放弃我的孩子，我出了月子后就一直上网查找原因，也咨询过大夫，目前也对这个问题有一定的认识，如果你也是有过相同经历的妈妈，我想探讨一下，并希望通过这么个平台，让所有的妈妈们都能有所了解不要把任何遗憾留给宝宝。我和老公正在等待染色体异常的检查，因为医院检查此项的人数众多，这也是我没想到的地方，因为在我遇到这样的不幸前，对此种病症一无所知，我会把我的相关检查及结果及时的发布，希望不要在有妈妈遭受这样的不幸了。
妈米757 &经验值677 &在线时间225小时&宝宝生日null&注册时间&帖子84&阅读权限100&积分902&精华0&UID7466054&
宝宝生日null&帖子84&
什么是染色体异常啊，之前看一个妈妈说是XY什么的性别问题，希望您能详细分享下自己的经验，谢谢了
妈米511 &经验值487 &在线时间13小时&宝宝生日&注册时间&帖子64&阅读权限100&积分500&精华0&UID7792059&
宝宝生日&帖子64&
本帖最后由 3月23日 于
18:07 编辑
您好，这几天出门了，今天才回来，刚看到你的帖子，染色体异常，就是孩子在最初形成胚胎的时候发生的异常，这种异常是不可逆的，也就是目前的医学都无法治疗的疾病。像唐筛就是检查染色体其中3项是否合格，但不是唐筛合格了，宝宝就是健康的，我会贴一些相关的知识，仅供参考。
妈米23902 &经验值55859 &在线时间627小时&宝宝生日&注册时间&帖子7541&阅读权限100&积分56486&精华4&UID7651809&
宝宝生日&帖子7541&
是不是唐筛高危了，你是羊水穿刺还是无创唐筛啊？我听过关于唐筛的课，是哪种染色体异常啊？？去个大医院好好看看
&& **出生啦！！
妈米511 &经验值487 &在线时间13小时&宝宝生日&注册时间&帖子64&阅读权限100&积分500&精华0&UID7792059&
宝宝生日&帖子64&
本帖最后由 3月23日 于
22:29 编辑
这是我短暂的孕期经历，我虽然我现在依然无法释怀，但我也学着慢慢的接受这个事实，毕竟我为她付出了我能付出的全部，我整个孕期非常艰辛，从知道怀孕的第四天，开始有褐色分泌物起，就一直跑医院，那天是2011年的10月4日，我保胎的第一天，医生说我的孩子有胎心胎芽，开了几天黄体酮针，可是我打了几天后，还是有少量的褐色分泌物存在，医生建议去总院保胎，随后我又去了总院，依然是做BC,见BC无异常，开了黄体酮胶囊，回家静养，于是我想单位申请的停薪留职，也开始了我的保胎生活，（不夸张的说我每个月都要因为流血而到医院2次，）吃药的第一天就有了反应，我几乎不能吃东西，吃什么吐什么，有时候胃液也吐出来了，还是想吐，一到晚上就非常饿，可是又吃不下，真的让我体会到了什么是活受罪的滋味，我有便秘的老毛病，自从保胎后就非常小心，因为医生嘱咐过，不能在方便的时候太过用力，否则容易流产，自从怀孕起我的肚子就总疼，我有时候坐着肚子反而不怎么疼了，一躺下就疼，也看了大夫，都说没事，我还总怕冷，盖两床被子，而且还穿着冬天的衣服睡，一点也不夸张，穿着棉裤睡觉，就怕着凉，晚上睡觉也睡不好，因为我要至少起来7次上卫生间，没办法别人都是孕晚期才会尿频，我是从一开始就这样。孕期检查也不是很轻松，一会说孩子心跳过快，一会说我血小板低，而且我的心脏在孕第四个月开始明显的超负荷了，喘不上气，上楼要休息好几次，就连走路也会累的不行，这在我没怀孕之前是从来没有过的，我之前身体还不错，到了第5个月所有的不适都消失了，也不在流血了，本以为一切都过去了，可以好好的等着宝宝的降生了，没想到唐筛结果出来了，说我21高危，建议羊穿，因为害怕对孩子有影响，就做了无创，本想不会有事的，只要排除了21就没危险了，可是没想到无创来电话说结果是21没问题，但18高风险，而且是1：0，拿到这个结果，我真的不敢相信，只有和我一样经历的人才能体会我当时的心情，无创建议脐血检测，最终我还是到了中心妇产做了羊水和脐血，结果就是18排除了，但我的孩子性染色体异常了，建议引产。想想这段经历，这个孩子在前几个月也没享受过什么，因为我早期的反应大，只能喝粥，什么也吃不了，好不容易一切都好了，却要因为这样的原因离开，我一直在幻想着要是这个孩子是健康的，也许现在的我正满怀着期待想着在过6天宝宝就要出生了，我一直在祈祷上天，哪怕让我受再多的苦痛我也愿意承受，只要能换回她的健康，让她能快乐的笑，让我能摸摸她的头和小手，让她能亲口叫我一声妈妈。希望有相同经历的孕妈们，能提高意识，提早发现，避免我的不幸的发生。
妈米511 &经验值487 &在线时间13小时&宝宝生日&注册时间&帖子64&阅读权限100&积分500&精华0&UID7792059&
宝宝生日&帖子64&
染色体有问题怎么办啊？
染色体异常的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。染色体病通常可分为：
　　1.数量畸变包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现叁倍体等。0
　　2.结构畸变染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。又可分为常染色体畸变，如Down(21叁体)综合征、Patau(13叁体)综合征和Edward(18叁体)综合征等，以及性染色体畸变，如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。就染色体有问题怎么办的问题，专家介绍如下：
　　最常见的染色体疾病Down综合征病理改变：患者脑重约较正常轻10%，仅有简单的脑回结构，额叶小，颞上回皮质薄，脑白质髓鞘形成晚，皮质神经元发育不全和分化低等。40岁以上患者可见Alzheimer病样神经原纤维缠结及老年斑。
　　关于染色体有问题怎么办的问题，主要根据患儿的特征性症状、体征及染色体检查。检出染色体异常可确诊。综合征血清学检查可见血清素降低，白细胞中碱性磷酸酶增高，红细胞二磷酸葡萄糖增高，过氧化物歧化酶增高50%，但与患者发育异常及智力低下无关。
　　综合征患儿母亲在妊娠4～6个月时血清甲胎蛋白含量增高，血清绒毛膜促性腺激素含量增高、雌叁醇含量降低，可提示胎儿Down综合征。检查结果阳性孕妇应行羊膜囊穿刺，检测患者羊水细胞或染色体。
这是我出了月子后看过的关于染色体的相关文章，我会一一的贴出，同时我也会把我做检查的相关动态及时发布，希望能给广大的孕妈们一些帮助。
妈米511 &经验值487 &在线时间13小时&宝宝生日&注册时间&帖子64&阅读权限100&积分500&精华0&UID7792059&
宝宝生日&帖子64&
我的宝宝查出性染色体异常47XXX,唐筛没有此项检测，无创也没有，这两种检查都是做21.18.13这3种染色体异常的，但人其实是有23对染色体的，其他20对要是有问题了，生出来的宝宝依然会有潜在问题，而且有的时候生出来的染色体有问题的宝宝，在体征和智力水平上都和常人无异，也许还高于常人，但到了生命的某个阶段，潜在的危机就会爆发，倒时会给亲人和这个可怜的孩子巨大的打击。
妈米23902 &经验值55859 &在线时间627小时&宝宝生日&注册时间&帖子7541&阅读权限100&积分56486&精华4&UID7651809&
宝宝生日&帖子7541&
性染色体异常？我以为洋船就能查所有染色体呢
&& **出生啦！！
妈米511 &经验值487 &在线时间13小时&宝宝生日&注册时间&帖子64&阅读权限100&积分500&精华0&UID7792059&
宝宝生日&帖子64&
是的，羊穿和脐血都可以查全部的染色体异常，只是目前的孕检只是做唐筛而已，唐筛就有局限性了，万里有个一，谁也不想做那个一是吧，所以如果早期总是出血，又找不到原因，那还是查一下，现在科学技术很发达的，有10周就可以做绒毛检查，还有做NT,这些都是可以在20周前做的，不过应该是自费的，我目前正在恢复期，估计如我和老公染色体无问题的话，在有了宝宝，我就要做绒毛检测了。
妈米511 &经验值487 &在线时间13小时&宝宝生日&注册时间&帖子64&阅读权限100&积分500&精华0&UID7792059&
宝宝生日&帖子64&
今天领到了染色体检查的结果，确定我和我的老公是正常的，我相信我的宝宝会健康的回来的。
妈米23902 &经验值55859 &在线时间627小时&宝宝生日&注册时间&帖子7541&阅读权限100&积分56486&精华4&UID7651809&
宝宝生日&帖子7541&
&& **出生啦！！
妈米721 &经验值713 &在线时间302小时&宝宝生日&注册时间&帖子123&阅读权限100&积分1015&精华0&UID6887768&
宝宝生日&帖子123&
绒穿去协和做，很安全，不过要到12周才做。挂刘洪涛或者高劲松的号。
妈米511 &经验值487 &在线时间13小时&宝宝生日&注册时间&帖子64&阅读权限100&积分500&精华0&UID7792059&
宝宝生日&帖子64&
谢谢你，我和老公的染色体结果已经出来了，确定是没问题，如今只有好好的养好自己的身体，才能再次要宝宝，想到之前的种种经历，真的不想在去回想，可是事实就是事实，我会积极面对。下次要宝宝我会做好全面的检查，避免这样的悲剧重演。
妈米2619 &经验值2544 &在线时间59小时&宝宝生日&注册时间&帖子389&阅读权限100&积分2603&精华0&UID7888837&
宝宝生日&帖子389&
相信楼主一定会有个健康的宝宝的
妈米511 &经验值487 &在线时间13小时&宝宝生日&注册时间&帖子64&阅读权限100&积分500&精华0&UID7792059&
宝宝生日&帖子64&
谢谢大家的关心，我会好好的。
妈米8855 &经验值9609 &在线时间1143小时&宝宝生日&注册时间&帖子1668&阅读权限100&积分10752&精华0&UID6886756&
宝宝生日&帖子1668&
含着泪看完LZ的帖子。抱抱亲，可爱的宝宝会有的。
妈米511 &经验值487 &在线时间13小时&宝宝生日&注册时间&帖子64&阅读权限100&积分500&精华0&UID7792059&
宝宝生日&帖子64&
谢谢你，我好了很多，现在正在恢复中，我会养好身体的。
妈米1458 &经验值1428 &在线时间43小时&宝宝生日&注册时间&帖子192&阅读权限100&积分1471&精华0&UID7748790&
宝宝生日&帖子192&
楼主加油！太心酸了，真是含着眼泪看完的。。。楼主要养好身体啊，宝宝一定会健健康康的回来的！：）
妈米511 &经验值487 &在线时间13小时&宝宝生日&注册时间&帖子64&阅读权限100&积分500&精华0&UID7792059&
宝宝生日&帖子64&
佛教讲人来到世间只有4中，报恩，报怨，讨债，还债，如果我上辈子做错了事，请佛祖惩罚我吧，如果我可怜的孩子真的是报怨，讨债的，也希望佛祖宽恕他们吧，让他们能在您的教化下，健康投胎到一个和睦的家庭，让他们能快乐的过一生，
妈米8 &经验值8 &在线时间0小时&宝宝生日&注册时间&帖子0&阅读权限100&积分8&精华0&UID&
宝宝生日&帖子0&
3月23日 发表于
佛教讲人来到世间只有4中，报恩，报怨，讨债，还债，如果我上辈子做错了事，请佛祖惩罚我吧，如果我可怜的..愿宝宝宽恕你的不得已，很揪心！来自[]
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公安备案号97大人染色体异常有什么症状?
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全部答案（共2个回答）
相关问答：1<a href="/b/1DP3kBqPjH.html" target="_blank...
病情分析：
染色体异常是由于细胞复制时候收到外界条件如辐射,和自身复制异常造成的.
指导意见：
理论上讲是可以做爸爸的,如果要确定100%成功,最好通过试管婴儿...
人的体细胞中有46条染色体，相互成对。其中22对是常染色体，1对是性染色体。常染色体无性别差异，而性染色体男女有别。在女性，2条性染色体形态一致，称XX染色体；...
会影响下一代的,这种现象挺多的.
不同的染色体影响不一样，有的大有的小，有的甚至没有明显的征状。怀孕一般来说是没有问题的。建议患者去正规医院检查一下!
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesi...
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesi...
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这个不是我熟悉的地区如果一个人有染色体异常，会有什么症状吗
如果一个人有染色体异常，会有什么症状吗
医生回复（1）
问题分析：你的问题太大了。需要进一步的讨论的。如果是多一个Y，这是多染色体病，据研究此类的人有一定的暴力可能，多一个X可以是偏向女性。其他的还有真两性畸型，染色体是男的有一个女性的身体，或是相反什么的。这是性染色体数目的问题。常规的染色体数目的增多，如常见的唐氏病，就是多一条21号染色体。意见建议：再有就是数目没有问题，但是有一条染色体有问题，这是基因突变或是遗传的基础性疾病了。症状很多，具体的疾病具体说了。染色体异常的原因 染色体异常是怎么引起的
　　大家可能会对并不是十分的了解，染色体异常给患者带来了很大的危害。因此，我们需要去了解更多染色体异常的相关原因和症状。这就能使疾病能够尽可能的减少此病的发生。下面我们就来看看。　　　　1、在任何细胞中都可能发生染色体异常，在唐氏综合征患者的身上就可能出现47条染色体而不是正常的46条染色体。而特纳综合征患者的身上就只发现45条染色体。　　2、染色体结构异常包括缺失、增加、易位等。医学上称为染色体缺失、插入、重复、倒位、易位等。　　3、有很多原因都可能导致染色体异常，如夫妇的年龄、孕妇、父亲或胎儿经历过辐射等，这些都可能改变胎儿的基因规律。　　4、有些研究还发现父亲的年龄也会对胎儿有所影响。　　如果卵子暴露在辐射的环境中，致畸剂就会对卵子有严重的影响，致畸剂的含量越多，卵子出现异常的可能性越大。　　5、辐射，如X射线照射也会影响遗传物质，从而影响基因功能和排列规律。　　染色体异常治疗注意事项　　1、染色体发育不全治疗困难，疗效不满意，所以预防显得尤为重要。　　预防措施包括推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断，如果有生出患儿的危险，可选择性人工流产等措施，防止患儿出生。　　2、合并严重畸形多为死胎死产或新生死亡。存活患儿智商明显低于正常，生活不能自理。　　3、目前治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主，基因治疗、细胞治疗、替代治疗也正发展中。　　但是染色体异常治疗困难，疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药或康复训练。　　4、目前治疗以症状治疗及器官畸形矫正为主，基因治疗、细胞治疗、替代治疗也正发展中。　　但是染色体异常治疗困难，疗效不满意，导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试康复训练。
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