我父亲50多得的渐冻症我会遗传吗具有隐性遗传的基因吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2024-01-12 02:30 标签： 我父亲50多得的渐冻症我会遗传吗

选择擅长的领域继续答题？
{@each tagList as item}
${item.tagName}
{@/each}
手机回答更方便，互动更有趣，下载APP
提交成功是否继续回答问题？
手机回答更方便，互动更有趣，下载APP
说到抑郁测评的咨询中心，无锡心理咨询中心可以了解一下。★无锡医院精神心理健康中心★是无锡一家大型精神心理医院，坚持“健康心理，健康人生”的诊疗理念，积极拓展精神心理疾病诊疗； 开设有：心理门诊、失眠门诊、忧郁、抑郁、精神障碍等多个精神心理疾...
点击进入详情页本回答由无锡心理咨询中心提供
肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。[1]2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中。肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。2.自由基使神经细胞膜受损。3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。目录霍金和冰桶挑战的疾病：肌萎缩性侧索硬化症35.1万 3'55"肌萎缩侧索硬化的预后如何？怎样预防？10.4万 1'31"肌萎缩侧索硬化的治疗方法有哪些？5.8万 1'49"肌萎缩侧索硬化应做哪些检查？4.4万 2'17"肌萎缩侧索硬化有哪些表现？4万 2'24">
肌萎缩侧索硬化渐冻人症一般指本词条科普中国
本词条由“科普中国”科学百科词条编写与应用工作项目认证审阅专家李晓光肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），后一名称英国常用，法国又叫夏科（Charcot）病，而美国也称卢伽雷（Lou Gehrig）病。我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。[1]2018年5月11日，国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》，肌萎缩侧索硬化被收录其中。[2]别称运动神经元病、夏科病、卢伽雷病、渐冻人英文名称amyotrophic lateral sclerosis就诊科室神经科、皮肤科多发群体40～50岁男性常见病因不明，可能与遗传及基因缺陷有关快速导航临床表现检查诊断治疗病因肌萎缩侧索硬化的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素，如重金属中毒等，都可能造成运动神经元损害。产生运动神经元损害的原因，目前主要理论有：1.神经毒性物质累积，谷氨酸堆积在神经细胞之间，久而久之，造成神经细胞的损伤。2.自由基使神经细胞膜受损。3.神经生长因子缺乏，使神经细胞无法持续生长、发育。临床表现早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为两型：1.肢体起病型症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。
本回答被网友采纳

我要回帖

更多关于 我父亲50多得的渐冻症我会遗传吗 的文章

 

随机推荐