硫酸氢钠是强酸的酸式盐，溶于水，只能电离，不能水解。

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一、亚硫酸氢钠的制备评述（论文文献综述）

邵英杰^[1]（2021）在《低分子量聚丙烯酸合成工艺的热危险性研究》文中认为低分子量聚丙烯酸及其盐类,由于具有多种优良的物理和化学性质,在诸多行业中得到应用。但生产中涉及到的聚合单体丙烯酸、引发剂过硫酸铵等物质化学性质活泼,且反应过程放热量大,存在一定的危险性。因此,研究低分子量聚丙烯酸合成工艺的热危险性,从本质上认识并减少客观危害,对安全生产具有一定的指导意义。为更好地模拟低分子量聚丙烯酸实际生产工艺,本文中丙烯酸聚合方式选择工业化生产中常用的水溶液聚合,以过硫酸铵为引发剂、亚硫酸氢钠为链转移剂,对低分子量聚丙烯酸合成工艺中物料的热危险性和反应的热危险性进行了研究。1.利用差示扫描量热仪（DSC）、AKTS动力学软件、绝热加速度量热仪（ARC）对不含阻聚剂的丙烯酸单体、过硫酸铵、亚硫酸氢钠的热稳定性进行了研究。结果表明:（1）丙烯酸闪点为48.5℃,蒸气与空气可形成爆炸混合物,自聚放热量可产生28.7℃的绝热温升,一旦混入杂质或局部过热,易发生爆炸事故;自聚产物在250.7℃开始脱羧分解并产生CO2气体,经评估,产物分解过程潜在的燃爆危险性较大,但经TD24预测,仅靠自聚反应放出的热量难以引发产物分解。（2）过硫酸铵的起始分解温度为125.4℃,经过诱导期后10 min内可冲到最大放热速率,分解产生NH3、SO3等气体,经评估,分解过程潜在的燃爆危险性较大。（3）亚硫酸氢钠在常温下储存时分解的可能性很小,经评估,放热过程危险性较低,但分解可释放具有毒性的SO2气体。2.利用ARC探究了三种阻聚剂（4-甲氧基苯酚、对苯二酚、吩噻嗪）对丙烯酸自聚的阻聚效果及杂质（水、丙烯酸、亚硫酸氢钠）对过硫酸铵热危险性的影响。结果表明:（1）对苯二酚和吩噻嗪的阻聚效果相当,明显优于4-甲氧基苯酚。（2）过硫酸铵混入水和丙烯酸杂质后起始分解温度从125.4℃分别降至66.0℃和86.7℃,诱导期从7 min,分解可产生的最大温升速率分别为171.9℃/min和193.8℃/min,爆炸危险性显着增加。3.利用反应量热仪（RC1e）研究了不同反应温度、搅拌速率、加料速率对反应过程放热特性参数的影响,同时分析了单体的转化率和分子量,结果表明:选定的工艺条件下,产物聚丙烯酸的分子量均在低分子量范围内,此反应属于慢反应,加料过程存在热累积,发生危险不能通过停止加料迅速终止反应,但通过适当提高反应温度和延长加料时间可降低热累积度,适宜的工艺条件为:反应温度60℃,搅拌速率200 r/min,加料速率2.53 g/min。4.利用风险矩阵法和工艺危险度评估法对选定的不同工艺条件进行评估,结果表明:采用“一锅法”生产,危险度等级为3级,危险性高,通过装备自动控制系统,出现异常状况后及时停止加料,危险度等级降可降至1级,风险可接受。

叶倩^[2]（2021）在《亚硫酸氢钠强化高锰酸钾原位修复苯胺污染地下水》文中认为苯胺（AN）是化工行业的重要中间体,被广泛应用于生产橡胶、皮革、塑料和石油,化工生产及储运过程中常发生AN泄露事故,造成场地土壤和地下水污染。AN具有强毒性和高致癌性,被列为需要严格控制的环境有机污染物。根据《地表水环境质量标准》（GB）与《城市污水再生利用-地下水回灌水质》相关规定,我国水环境中AN浓度限值在0.1mg/L以下。此外,硝基苯（NB）污染地下水在还原条件下也会产生大量AN,并吸附于含水层介质中,成为缓慢释放的长期污染源。因此,亟需能够长效治理AN污染的新技术。本课题采用亚硫酸氢钠（NaHSO3）强化高锰酸钾（KMnO4）降解AN污染地下水。通过批实验探究影响AN降解的因素,结合响应面法优化反应条件。设置一套原位修复装置模拟地下水污染与修复,考察原位注射下NaHSO3和KMnO4对AN的降解效果和出水指标。利用石蜡、硬脂酸等胶结剂制备NaHSO3和KMnO4缓释材料,考察缓释材料中活性成分的释放特性;搭建基于缓释NaHSO3和KMnO4的可渗透反应屏障（PRB）模拟实验装置,考察填充NaHSO3/KMnO4缓释胶囊和缓释柱的PRB对苯胺污染地下水的修复效果,监测TOC、Eh、急性毒性等出水指标,探索三价锰产生情况,鉴定反应体系中的降解产物,形成基于KMnO4和NaHSO3组合缓释氧化剂的苯胺污染地下水修复技术。取得主要结论如下:（1）NaHSO3可显着强化KMnO4对AN的降解速率,AN去除率与KMnO4投加量、NaHSO3投加量和反应时间线性正相关,与溶液初始p H值线性负相关。响应面实验发现,当KMnO4/NaHSO3/AN（物质的量比）为20/13/1、初始p H=5、反应时间为10 min时,AN去除率模拟值为99.76%,与验证实验结果相近。原位注射实验结果表明,PM-BS-PP处理后对AN的降解率达到100%,溶液出水TOC降解率最高达到80%,氧化还原电位高,溶液中存在强氧化剂,急性毒性实验发现注射混合溶液的水样毒性高,毒性主要来源于药剂残留。GC-MS分析溶液样品发现,AN降解的中间产物主要是苯酚,最终开环形成长链烷烃。（2）以硬脂酸为胶结剂,制备基于KMnO4和NaHSO3的PM和SB缓释胶囊。缓释胶囊中活性物质的释放速率均随时间逐渐下降,NaHSO3的释放速率显着高于KMnO4,添加蒙脱土后,KMnO4和NaHSO3释放均匀,且缓释效果好。AN降解实验中,PM/SB/蒙脱土硬脂酸=3/1/1/6的胶囊对AN的降解效果最好,在流速为0.4 mg/L,AN进水浓度为100 mg/L时,AN去除率始终在100%。SEM图像显示,反应时胶囊中KMnO4和NaHSO3释放反应产生孔隙,有利于内部活性物质的释放反应。紫外光谱扫描发现,溶液在258 nm处存在吸收峰,吸光度逐渐升高并稳定在3.94,说明溶液中持续存在高活性的Mn（Ⅲ）。模拟AN泄露实验中,3/1/1/6的胶囊在AN泄露情况下能有效去除AN,12 h以后,AN浓度保持在1 mg/L以下,AN去除率在90%以上。溶液出水TOC浓度降低,氧化还原电位高,稳定在410 m V,急性毒性实验发现出水的总毒性和药剂残留毒性高,出水中毒性来源主要为残留氧化剂。（3）以石蜡为胶结剂,以KMnO4和NaHSO3为活性成分,制备缓释石蜡柱,研究其释放规律和对AN污染地下水的原位修复效果。结果表明,PM-PRB和SB-PRB中活性物质的释放速率均随时间逐渐下降,NaHSO3的释放速率和累计释放百分数均高于KMnO4。石蜡柱中活性物质的释放速率均低于胶囊的释放速率。SB/PM-PRB对AN的去除率高于PM-PRB单独处理,当进水AN浓度为25 mg/L、流速为0.1 m L/min时,96 h内AN去除保持在99%以上。红外光谱显示反应前后PRB成分没有显着变化,稳定性较好,PRB表面附着生成物Mn O2。紫外光谱扫描显示,反应后溶液AN和苯环特征峰强度均显着下降,表明SB/PM-PRB能使AN开环降解和破坏氨基结构。原位模拟实验发现,利用SB/PM-PRB能有效降解AN,氧化还原电位高说明出水的氧化性强,TOC的测定发现AN降解后存在其他有机产物。（4）利用NaHSO3活化KMnO4生成高活性的缓释型三价锰,将缓释三价锰应用于地下水污染处理,并选取不同方式进行原位修复处理。对于AN大量泄露的污染场地,通过原位注射化学修复剂的方法,对高浓度的AN降解完全,AN矿化彻底;对于长期的地下水AN污染源,选取可渗透反应栅进行原位修复处理,填充的缓释材料能够长期释放活性物质,有效降解地下水中的AN。不同的修复方式均满足实际场地修复中的经济和环境效益。

黄姗芬^[3]（2021）在《超声耦合亚硫酸氢钠预处理酶法制备降胆固醇大分子肽及其过程在线监测研究》文中研究指明传统的制备降胆固醇肽的方法是通过体外酶解直接将蛋白质转化成具有高降胆固醇活性的小分子多肽。然而,这种方法没有考虑对正常人体胃肠道消化功能的利用,不仅增加了生产成本,而且胃肠的进一步消化大幅降低了小分子多肽的活性。本研究针对上述不足,构建了基于体内胃肠消化的体外限制性酶解制备大分子降胆固醇肽的技术方案,即通过体外限制性酶解,将大豆蛋白转化成为在模拟胃肠消化之后具有高降胆固醇活性的大分子肽。通过动物实验,检测大分子肽在体内被降解成为小分子肽后的降胆固醇活性,评价“体外酶解+体内消化”大分子肽制备方案的合理性。为了提高蛋白酶解的反应效率和生产过程的智能化水平,本文研究了超声耦合亚硫酸氢钠预处理对酶解反应的增效作用及其发生机制,构建了酶解反应过程的近红外光谱原位实时在线监测模型。主要研究工作与结论如下:（1）大豆降胆固醇大分子肽酶法制备基本条件研究:以大豆降胆固醇大分子肽经过胃肠模拟消化的降胆固醇活性和多肽含量为评价指标,从6种常用蛋白酶中筛选出可以最大化将大豆蛋白转化为降胆固醇大分子肽的蛋白酶、确定出最佳降胆固醇大分子肽的水解度。研究结果表明,当采取碱性蛋白酶酶解大豆蛋白至9%的水解度时,酶解物经模拟胃肠消化后的降胆固醇活性最高。与传统的小分子肽相比,水解度降低了57.14%、降胆固醇活性增加了2.36倍,意味生产成本大幅度降低、产品质量显着改善。（2）超声耦合亚硫酸氢钠预处理对大豆酶解反应的促进作用研究:采用超声耦合亚硫酸氢钠预处理大豆蛋白技术,改善酶解物经胃肠消化后的降胆固醇活性。在最佳酶解工艺条件下,发现当亚硫酸氢钠浓度为1.5 g/L时,酶解物经胃肠消化后的降胆固醇活性最高;基于最佳的亚硫酸氢钠浓度,发现28 k Hz单频模式超声的作用使得酶解物经胃肠消化后的降胆固醇活性最高;基于最佳的超声工作模式,优化获得的最佳超声处理条件为:超声功率密度100 W/L、超声时间30 min。在上述条件下,酶解物经胃肠消化后的降胆固醇活性高达55.18%,比未经超声耦合亚硫酸氢钠预处理提高了81.51%,比单纯的亚硫酸氢钠预处理提高了28.59%。研究还发现,超声耦合亚硫酸氢钠预处理对大豆蛋白酶解物经胃肠消化后的多肽含量无显着性影响。（3）超声耦合亚硫酸氢钠预处理提升酶解物降胆固醇活性的分子机制研究:为了探究超声耦合亚硫酸氢钠预处理的分子机制,研究了超声耦合亚硫酸氢钠预处理对大豆蛋白二级结构、表面疏水性、巯基、二硫键、微观结构以及蛋白分子量大小的影响。结果发现,超声耦合亚硫酸氢钠预处理增加了β-折叠和无规则卷曲的含量,大豆蛋白的表面疏水性以及巯基含量,并降低了α-螺旋、β-转角,以及二硫键的含量。皮尔森相关系数分析结果表明,酶解物经胃肠消化后的降胆固醇活性与二硫键含量呈显着的负相关性、与表面疏水性呈显着的正相关性。因此研究认为,超声耦合亚硫酸氢钠预处理促使大豆蛋白表面疏水性的增长和二硫键含量的下降,是其提高大分子肽降胆固醇活性的分子机制。本研究再次证明了超声波即使在不能增加蛋白转化成多肽比率的情况下,也能促进与表面疏水性增加相关的生物活性的提升。（4）大豆蛋白酶解过程近红外光谱原位实时监测模型的建立:为了实现对大豆降胆固醇大分子肽制备过程的智能化控制,利用近红外光谱技术,构建光谱信息与酶解过程中水解度以及酶解物经胃肠消化后降胆固醇活性变化的模型。从标准正态变换、多项式卷积平滑、一阶导数以及二阶导数四种对近红外光谱预处理方法中筛选出最优预处理方法是多项式卷积平滑。从偏最小二乘法（PLS）、区间偏最小二乘法（i PLS）以及联合区间偏最小二乘法（Si-PLS）三种建模方法中筛选出最优的建模方法是Si-PLS。在最佳光谱区间所建水解度校正模型r值为0.9340,误差值为0.0143,预测模型r值为0.9522,误差值为0.0126。在最佳光谱区间所建酶解物经胃肠消化后降胆固醇活性模型校正模型r值为0.9522,误差值为0.0189,预测模型r值为0.9661,误差值为0.0169。说明多项式卷积平滑光谱预处理方法和Si-PLS建模方法可以被用于大豆蛋白酶解过程原位实时监测模型的建立和支持智能化控制系统的开发。（5）大豆降胆固醇大分子肽降胆固醇的动物实验研究:为了探究大豆降胆固醇大分子肽在小鼠体内的降胆固醇效果以及其在体内的作用机制,进行了预防性动物实验。实验证明,大豆大分子肽能够显着降低小鼠血清以及肝脏中总胆固醇（T-CHO）、甘油三酯（TG）以及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的含量,并且增加血清中高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的含量。大豆大分子肽高剂量组比传统大豆小分子肽高剂量组小鼠血清中T-CHO、TG以及LDL-C的含量分别降低了16.13%、9.70%和18.57%。大豆大分子肽高剂量组比传统大豆小分子肽高剂量组对于肝细胞的改善效果更好。研究发现,大豆肽在体内的降胆固醇作用机制是通过促进胆固醇转化为胆汁酸以及载脂蛋白增加其分解代谢,抑制酯化胆固醇的生成从而降低其吸收代谢。辛伐他汀降胆固醇活性的机制是通过调控3-羟基-3-甲基-戊二酸单酰辅酶A（HMG-Co AR）活性抑制胆固醇的合成,以及促进胆固醇转化为胆汁酸以及载脂蛋白增加其分解代谢。辛伐他汀与大豆肽在体内降胆固醇机制的差异在于辛伐他汀可通过调控HMG-Co AR活性抑制胆固醇的合成,而大豆肽可通过抑制酯化胆固醇的生成从而降低其吸收代谢。

万周娜^[4]（2021）在《反应萃取分离烷烃中庚醛研究》文中研究说明费托合成、羰基合成以及生物油的制备等许多工业过程会产生醛,这些醛常以低浓度存在于烃类等目标产物中,限制了目标产物纯度的提高。本文选取庚醛和十一烷,以亚硫酸氢钠水溶液为萃取剂,通过反应萃取,分离十一烷中的庚醛。首先,在均相条件下,利用在线红外光谱仪,实时监测了 283.15～298.15K温度下庚醛与亚硫酸氢钠的加成反应过程,通过对实验数据的计算与拟合,求得不同温度的反应速率常数和平衡常数,确定了反应的动力学方程。结果表明,庚醛与亚硫酸氢钠加成反应的反应速率对庚醛、亚硫酸氢钠和α-羟基庚烷基磺酸钠均为1级,加成反应正反应的活化能为34.68 kJ·mol-1,指前因子为1.369×107 L·mol-1·min-1;逆反应的活化能为94.69 kJ·mol-1,指前因子为2.500×1015 min-1。庚醛与亚硫酸氢钠的加成反应为放热过程,反应热为-60.01 kJ·mol-1,随着温度升高,庚醛的反应速率增大而平衡转化率降低。在亚硫酸氢钠水溶液中庚醛还会发生水合反应,庚醛的水合反应为放热过程,反应热为-20.12 kJ·mol-1,随着温度升高,水合醛减少而游离醛增多。其次,通过相平衡实验,测定了庚醛在十一烷和水相中的分配系数,结果表明,庚醛的分配系数在一定浓度范围内才为常数,油相醛浓度较低时的分配系数明显大于高浓下的分配系数;温度越高,无机盐浓度越大,庚醛的分配系数越小;表面活性剂可以增大庚醛的分配系数。以亚硫酸氢钠水溶液为萃取剂,对十一烷中的庚醛进行反应萃取,结果表明,油相庚醛浓度越大、亚硫酸氢钠与庚醛的摩尔比越大、搅拌转速越大、水相体积分率越大或温度越高,反应萃取速度越快;而油相庚醛浓度越大、亚硫酸氢钠与庚醛的摩尔比越大、水相体积分率越小或温度越低,庚醛的平衡转化率越高。根据反应萃取体系初始状态的传质系数以及本征动力学研究所得的速率常数,估算了八田数Ha,结果表明,本文条件下,反应萃取过程主要为混合控制过程,反应和传质的影响均不能忽略。结合反应物在两相的溶解度,即庚醛能溶于水,而亚硫酸氢钠不溶于十一烷,判断反应场所位于水相的膜和主体内。最后,以0.1838 mol·L-1亚硫酸氢钠水溶液为萃取剂,在303.15K,水相体积分率0.5条件下,采用多级反应萃取分离十一烷中的庚醛,结果表明:相比单级反应萃取,多级反应萃取可进一步提高庚醛的转化率。其中,通过各级停留时间为2h的3级错流非平衡萃取、停留时间为5h的3级错流平衡萃取以及停留时间为5h的3级逆流平衡萃取,可将庚醛浓度从1.0 wt%分别降至393 ppm、34 ppm和245 ppm。3种萃取方式中,3级错流平衡萃取的庚醛转化率最高,3级逆流萃取消耗的萃取剂最少。鉴于所需停留时间较长以及两相较易分层,反应萃取的萃取设备宜采用多级混合澄清槽或串级搅拌釜式反应器。

朱音^[5]（2021）在《UPLC测定莲必治注射液中亚硫酸氢钠穿心莲内酯的含量》文中进行了进一步梳理目的建立检测莲必治注射液中亚硫酸氢钠穿心莲内酯含量的方法。方法采用超高效液相色谱（UPLC）法,色谱柱:Acquity UPLC BEH C18 （2.1 mm×50 mm,1.7μm）,检测波长:220 nm,进样量:1μl,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液（15∶85）,流速1.0 ml/min,柱温为40℃。结果亚硫酸氢钠穿心莲内酯在0.10～0.26 mg/ml（R2=0.998）范围内,呈良好线性关系;亚硫酸氢钠穿心莲内酯的加样回收率是99.39%（RSD 0.28%,n=9）。结论该方法专属性强,快速稳定,能够准确测定莲必治注射液中亚硫酸氢钠穿心莲内酯的含量,可为莲必治注射液的质量控制提供依据。

秦威,孔祥文,陶一凡^[6]（2021）在《Bucherer反应在精细化工中间体合成中的应用研究》文中认为Bucherer反应作为一个仅需一步便可将萘酚转化为萘胺的有机反应,具有反应条件简单、反应过程易于控制、反应原料便宜易得及反应不产生有害废物等优点,但是它的工业化程度不高。本文叙述了Bucherer反应的机理,重点总结了其在染料、医药、氨基酸及其他有机合成中的应用,并展望了该反应在更多工业化生产中的应用前景。

王志霞^[7]（2020）在《盐酸多西环素-氟苯尼考注射液的制备和药动学研究》文中研究表明猪的呼吸道疾病可引起猪的饲料利用率降低、生长速度减慢、咳嗽、呼吸困难等症状,其中以链球菌、副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌等细菌引起的猪呼吸道疾病影响最大,严重影响猪场的经济效益。目前针对猪呼吸道细菌性疾病主要采用头孢菌素、替米考星、林可霉素、氟苯尼考、多西环素等进行治疗,但是单一用药很难达到治疗效果,利用两种抗菌药物通过药物间的协同作用可提高疗效,减少耐药菌的产生。本实验室前期筛选发现,氟苯尼考与盐酸多西环素以1:1的比例联合用药时,对治疗猪细菌性呼吸道疾病具有显着的协同作用。本课题从处方筛选和制剂工艺优化两个方面建立了氟苯尼考与盐酸多西环素复方注射液的生产工艺,开展了实验室的小试放大生产,对小试放大产品进行全面的质量研究和稳定性研究,同时开展该注射液在大鼠体内的药动学研究。通过以上研究为氟苯尼考与盐酸多西环素复方注射液新制剂的研发提供基础,也为下一步临床研究提供合格的药品。1盐酸多西环素-氟苯尼考注射液的制剂工艺研究结合本实验室前期研究内容,确定盐酸多西环素和氟苯尼考的用量为10%;通过单因素试验,确定助溶剂二甲亚砜的用量为15%;通过专利查阅结合盐酸多西环素自身理化性质的特殊性,确定抗氧化剂种类为亚硫酸氢钠,用量为0.2%;通过正交试验,确定了络合剂Mg Cl2·6H2O的用量为2.64%,丙二醇的用量为30%,聚乙二醇400的用量为30%,盐酸多西环素的络合温度为60℃,盐酸多西环素的络合时间为15 min;通过单因素试验,确定该注射液的pH调节剂为5 mol/L氢氧化钠溶液;查阅文献结合盐酸多西环素自身的理化特性,通过单因素试验,确定注射液的pH值范围为3-4;灭菌条件的筛选同上,为115℃30min。注射液的制备工艺为:取适量注射用水溶解2.64 g六水合氯化镁和0.2 g亚硫酸氢钠,搅拌直至溶解完全,加入30 mL 1,2-丙二醇和30 mL聚乙二醇400,搅拌均匀。加入10 g盐酸多西环素,搅拌直至溶解,60℃保温搅拌15 min。往上述溶液中加入15 mL二甲基亚砜搅拌均匀,再加入10 g氟苯尼考,搅拌直至溶解。加水使水浴锅的温度降到30℃左右,用5 mol/L的氢氧化钠溶液调节注射液的pH值在3-4之间,用注射用水定容到100 mL。过滤,灌装,封口,灭菌,测样,进行质量评价。在实验室小试配方的基础上,进行配方的实验室小试放大,初步将该复方注射液放大10倍,按照小试工艺路线制备盐酸多西环素-氟苯尼考注射液,考核了小试配方中的关键操作步骤和工艺参数。小试配方经过实验室小试放大后,原有的工艺路线和关键参数便可符合初步放大要求,研制的盐酸多西环素-氟苯尼考注射液为浅黄色透明均一的注射液,pH值为3-4,含量和有关物质符合要求,影响因素试验和低温冻融试验表明该注射液在遮光条件下可以稳定保存和运输。2盐酸多西环素-氟苯尼考注射液质量研究该注射液为浅黄色均一透明注射液,规格为10%（100 g氟苯尼考）,pH值为3-4,含量在90%-110%之间,无溶血现象,注射部位有轻微刺激性。高温、强光照和低温冻融试验结果表明该注射液在避光保存条件下稳定性良好。注射液中盐酸多西环素有关物质含量符合要求（美他环素和β-多西环素<2.0%,其他单个杂质峰<1.0%,杂质峰总和<4.0%）。氟苯尼考有关物质检测结果表明制备的注射液中氟苯尼考有关物质含量符合要求（单个杂质峰<0.5%,杂质峰之和<2.0%）。注射液的鉴别包括紫外分光光度计法和高效液相色谱法。紫外分光光度计法鉴别结果表明:盐酸多西环素和氟苯尼考分别在224 nm处有最大吸收波长,盐酸多西环素-氟苯尼考注射液中盐酸多西环素和氟苯尼考的紫外吸收峰与标准品相一致。高效液相色谱法鉴定结果表明:该注射液中盐酸多西环素和氟苯尼考的出峰时间与标准液一致,且无杂峰干扰,峰型良好。3盐酸多西环素-氟苯尼考注射液在大鼠的药动学研究盐酸多西环素在大鼠血浆中的检测限为0.05μg/mL,定量限为0.1μg/mL;氟苯尼考在大鼠血浆中的检测限为0.03μg/mL,定量限为0.05μg/mL,二者的平均回收率大于85.72%,变异系数不超过8.61%。将体重均一（300±20 g）的18只雄性Wistar大鼠随机分为三组,每组六只。第一组大鼠以10 mg/kg的给药剂量单次肌肉注射盐酸多西环素注射液,第二组大鼠以10 mg/kg的给药剂量单次肌肉注射氟苯尼考注射液,第三组大鼠以10mg/kg的给药剂量单次肌肉注射盐酸多西环素-氟苯尼考注射液,分别在0.25、0.5、1、2、3、4、6、8、12、24、36、48、72 h等时间点采血,测定血药浓度,运用Winnonlin软件拟合药动学参数。结果表明:盐酸多西环素在盐酸多西环素注射液和盐酸多西环素与氟苯尼考复方注射液中的达峰时间分别为2.18 h和1.93 h,二者的峰浓度分别为3.14μg/mL和3.36μg/mL,药时曲线下面积分别为29.97 h·μg/mL和33.77 h·μg/mL,吸收半衰期分别为1.31 h和1.42 h,消除半衰期分别为13.01 h和14.26 h,体清除率与生物利用度的比值分别为0.26 L/kg/h和0.43 L/kg/h。氟苯尼考在氟苯尼考注射液和盐酸多西环素与氟苯尼考复方注射液中的达峰时间分别为3.38 h和3.44 h,二者的峰浓度分别为4.25μg/mL和4.07μg/mL,药时曲线下面积分别为42.58 h·μg/mL和50.66 L/kg/h。通过单因素试验和正交试验,采用六水合氯化镁络合,常规搅拌的方式,制备了盐酸多西环素-氟苯尼考复方注射液,为浅黄色均一透明的液体,pH值在3-4之间,呈弱酸性。对制备的注射液进行实验室小试放大,对放大后的注射液进行质量标准考察,小试放大产品生产过程稳定,质量合格。对制备的盐酸多西环素-氟苯尼考注射液、市售的盐酸多西环素注射液和氟苯尼考注射液进行大鼠的药代动力学试验,用Winnonlin软件拟合药动学参数,绘制三种注射液在大鼠血浆中的药时曲线。氟苯尼考在单复方注射液中,AUC差异显着,延长了氟苯尼考在体内的停留时间。盐酸多西环素在单复方注射液中,所有的药动学参数差异均不显着。

张弘^[8]（2020）在《新型活性炭材料的研制及其甲醛吸附净化性能研究》文中研究指明甲醛（HCHO）,具有来源广、毒性大、污染时间长等特点,其引发的室内环境污染带来的健康问题已成为世界卫生组织关注热点。本论文针对GB/T 中提出对目标污染物甲醛的检测方法及去除能力,研究开发了活性炭基甲醛吸附净化材料,搭建了3 m3检测舱的甲醛测试方法,并通过物理或化学方法将具有催化活性的化学物质（如氨基酸、胺类化合物、碳酸钠+亚硫酸氢钠、Mn氧化物等）负载于活性炭,研究了负载甲醛消除剂或活性助剂的配比用量对甲醛吸附净化性能的影响,得到结果如下:（1）载体活性炭材料的制备方案分析与研究选择载体活性炭担载甲醛消除剂和高反应活性化学物质,分析技术难点及解决途径,以氨基酸类（L-半胱氨酸盐酸盐、甘氨酸）、胺类化合物（乙烯脲+甘氨酸单钠盐、硫酸铵+磷酸氢二铵+氯化铵）、碳酸钠+亚硫酸氢钠、MnO2等助剂为主,研究复合活性炭材料的制备方案,并建立3 m3甲醛试验舱及检测方法。（2）甲醛检测舱自衰测试及不同助剂担载于活性炭的净化甲醛性能研究首先,对3 m3检测舱进行甲醛自衰减试验,得到自衰减k值为0.01053;其次,对添加甘氨酸单钠盐、乙烯脲、乙烯脲+无机铵的活性炭样品对比研究,发现添加乙烯脲+无机铵样品对甲醛的脱除效果最好,但与外购迪莫斯样品的脱除速率还有一定差距;第三,选择不同基炭载体试验,发现不同基炭的孔结构、水分、p H等基础性能测试数据有所差异,其不同的制备工艺会对活性组分的分散及净化甲醛能力产生不同影响,活化温度为主要影响因素;最后,以2060炭为基炭,浸渍15%含量的乙烯脲,按照有机胺:硫酸铵=7:3比例浸渍,120℃烘箱烘干的催化剂样品,获得最佳甲醛净化能力,在30 m3检测结果为甲醛CADR值38.016,净化效率60.25。（3）MnO2掺杂活性炭材料及外购样品净化甲醛性能研究首先,通过不同途径达到负载氧化锰的目的,前驱体包括高锰酸钾、硫酸锰、氯化锰、醋酸锰以及氧化锰悬浮液,根据测试结果表明,负载含有氧化锰悬浮液的效果最佳。其次,选择对甲醛净化较好的2060基炭作为载体进行车载净化器验证试验,添加不同助剂调整净化甲醛能力,与外贸样品相比略差;最后,选择不同外贸样品进行添加助剂调整分析,得到了第一代和第二代甲醛炭基催化剂,获得良好的甲醛净化能力,尤其第二代70 kg放大样品对甲醛的净化效果可达到与外购苏州佳联样品同等水平,且比第一代产品有所提高。

别士霞^[9]（2020）在《竹黄两种预水解制备糠醛的工艺比较研究》文中认为为使竹屑资源得到充分利用,对两种预水解制备糠醛的工艺进行了比较探究。首先采用亚硫酸氢钠预处理和稀酸预处理对半纤维素进行提取,然后研究了反应温度、反应时间、硫酸浓度、戊糖初始浓度和NaCl用量对糠醛收率的影响,最后对水解底物的酶解效果进行了初步探究。在相同的酶解条件下,亚硫酸氢钠预水解底物酶解率高于稀酸水解底物酶解率。

王培,黄哲苏^[10]（2020）在《离子色谱法测定小儿复方氨基酸注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠的含量》文中进行了进一步梳理目的:建立以氢氧根作为淋洗液的离子色谱法测定小儿复方氨基酸注射液（18AA-Ⅱ、19AA-Ⅰ）中亚硫酸氢钠的方法。方法:使用Dionex ICS-5000+离子色谱仪,Dionex IonPacTM AS11-HC RFICTM阴离子交换色谱柱（250 mm×4mm）,15 mmol/L氢氧化钾为淋洗液,流速1.0 ml/min,进样体积25μl,柱温35℃,抑制型电导检测器,检测池温度40℃。结果:亚硫酸根与硫酸根的分离度为2.7,亚硫酸氢钠最低检出量为8.6 ng（S/N=10）,线性范围2.003～30.048μg/ml（r=0.9992）,平均回收率为101.6%,RSD值为1.7%。结论:该方法操作简单,分离度好,背景低,是控制复方氨基酸注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠的可靠方法。

二、亚硫酸氢钠的制备评述（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、亚硫酸氢钠的制备评述（论文提纲范文）

（1）低分子量聚丙烯酸合成工艺的热危险性研究（论文提纲范文）

（2）亚硫酸氢钠强化高锰酸钾原位修复苯胺污染地下水（论文提纲范文）

（3）超声耦合亚硫酸氢钠预处理酶法制备降胆固醇大分子肽及其过程在线监测研究（论文提纲范文）

（4）反应萃取分离烷烃中庚醛研究（论文提纲范文）

（5）UPLC测定莲必治注射液中亚硫酸氢钠穿心莲内酯的含量（论文提纲范文）

（6）Bucherer反应在精细化工中间体合成中的应用研究（论文提纲范文）

（7）盐酸多西环素-氟苯尼考注射液的制备和药动学研究（论文提纲范文）

（8）新型活性炭材料的研制及其甲醛吸附净化性能研究（论文提纲范文）

（9）竹黄两种预水解制备糠醛的工艺比较研究（论文提纲范文）

（10）离子色谱法测定小儿复方氨基酸注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠的含量（论文提纲范文）

四、亚硫酸氢钠的制备评述（论文参考文献）

• [1]低分子量聚丙烯酸合成工艺的热危险性研究[D]. 邵英杰. 北京石油化工学院, 2021(02)
• [2]亚硫酸氢钠强化高锰酸钾原位修复苯胺污染地下水[D]. 叶倩. 常州大学, 2021(01)
• [3]超声耦合亚硫酸氢钠预处理酶法制备降胆固醇大分子肽及其过程在线监测研究[D]. 黄姗芬. 江苏大学, 2021
• [5]UPLC测定莲必治注射液中亚硫酸氢钠穿心莲内酯的含量[J]. 朱音. 中国处方药, 2021(03)
• [6]Bucherer反应在精细化工中间体合成中的应用研究[J]. 秦威,孔祥文,陶一凡. 染料与染色, 2021(01)
• [7]盐酸多西环素-氟苯尼考注射液的制备和药动学研究[D]. 王志霞. 华中农业大学, 2020(05)
• [8]新型活性炭材料的研制及其甲醛吸附净化性能研究[D]. 张弘. 太原理工大学, 2020(02)
• [9]竹黄两种预水解制备糠醛的工艺比较研究[J]. 别士霞. 辽宁化工, 2020(07)
• [10]离子色谱法测定小儿复方氨基酸注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠的含量[J]. 王培,黄哲苏. 天津药学, 2020(01)

高考化学的化工题怎么做

1、关注传统化学工艺,熟悉中学化学中出现的重要的化工生产的生产原理

(1)钠：电解熔融氯化钠.

(2)镁：电解熔融氯化镁.

(3)铝：电解熔融氧化铝.

(4)铁：CO还原铁矿石、铝热法(热还原法).

(5)铜：火法炼铜、湿法炼铜、电解精炼铜

(6)氯气：电解饱和食盐水（氯碱工业,同时得到氢氧化钠）.

(7)硅：在高温下,用焦炭还原二氧化硅.

(8)盐酸：将氢气在氯气中燃烧所得的氯化氢溶于水.

2、回归课本,吃透知识点,巩固重要的课后习题.

必修二第四章海水资源的开发利用中提到:

海带提碘；(P91-实验4-2) 海带→海带灰→滤液→H2O2氧化I－为I2→萃取→蒸馏→碘

海水提溴：(P91-资料卡片)酸化浓缩海水→氯气氧化到Br2→SO2还原到Br－（富集）→再氯气氧化到Br2→萃取→蒸馏→溴

在干燥的HCl气流中加热,干燥的HCl气流中抑制了MgCl2的水解,且带走MgCl2·6H2O受热产生的水汽

课本母题1：（P106-9）卤块的主要成分是MgCl2,此外还含Fe3+、Fe2+和Mn2+等离子.若以它为原料可制轻质氧化镁.

涉及物质的转化、除杂,原料的经济性选择,

基础的实验操作：溶解、过滤、灼烧

课本母题2：（选修四P66-2）在粗制CuSO4·5H2O晶体中常含有Fe2+.在提纯时,为了除去Fe2+,常加入少量H2O2,使Fe2+ 氧化为Fe3+,再加入相应物质至pH=4,可以达到除去铁离子而不损失硫酸铜的目的.

涉及离子的转化、除杂.

调节溶液的pH,常用于使某些金属离子形成氢氧化物沉淀.调节pH所需的物质一般应满足两点：

a.能与H+反应,使溶液pH增大,应达到目标沉淀物沉淀完全的pH而小于保留离子开始沉淀的pH；

例如市一模的流程题中pH范围

课本母题3 P94-10以金红石（主要成分TiO2）为原料生产金属钛的步骤主要有：

请写出上述两步反应的化学方程式,并分析反应(2)时稀有气体氛围的作用.

课本母题4 P105-4铅丹(Pb3O4)可作为防锈用涂料,呈红褐色.

(1)铅丹可用PbO在空气中加热制备,请写出有关反应的化学方程式； 6PbO+O2=△=2Pb3O4

(2)铅丹曾用于铁制品防锈,请举例说明铁制品防锈的其他两种方法； 镀上惰性金属,添加金属制得不锈钢

3、熟练掌握固定问题的表达：（即无需根据流程图就可回答的问题）

①原料粉碎的目的：增大原料与气体或溶液的接触面积,加快反应速率

②控制温度（水浴）的目的：避免反应物或生成物的过热分解或水解（H2O2、铵盐、KMnO4、AgNO3、HNO3（浓）等物质.）

③加热的目的：加快反应速率或促进平衡向某个方向移动

④趁热过滤的目的：防止某物质降温时会析出,减少结晶损失,提高纯度.

⑤冰水（硫酸、乙醇）洗涤：洗去晶体表面的杂质离子；并减少晶体在洗涤过程中的溶解损耗

⑥从溶液中分离出晶体的操作：蒸发浓缩、冷却结晶（或趁热结晶）、过滤、洗涤、干燥

a蒸发时用到的仪器：蒸发皿、玻璃棒、酒精灯、坩埚钳、铁架台（或泥三角与三脚架）

b蒸发时玻璃棒作用：搅拌散热,防止液体飞溅.

C蒸发到何程度停止加热：若不带结晶水且稳定则为大量晶体析出时停止；若为结晶水合物或不稳定则为少量晶体析出或表面出现晶膜时停止.

d结晶时,当溶液是单一溶质时,若不带结晶水（如NaCl、KNO3）： 蒸发、结晶；

若所得晶体带结晶水（如CuSO4·5H2O、）： 蒸发浓缩,冷却结晶,过滤.

高考化学一轮知识点总结

学习并不等于就是摹仿某些东西，而是掌握技巧和 方法 。这里给大家整理了一些有关高考化学一轮知识点 总结 ,希望对大家有所帮助.

高考化学一轮知识点总结1

(1)、氯气与大多数金属反应。(与铁、铜等变价金属反应时,生成高价氯化物)

(3)、氯气与氢气反应(纯净氢气在氯气中安静燃烧发出苍白色火焰;混合气光照爆炸;卤素单质的活泼程度比较)

(4)、氯气与水反应:氯水的多重性质(Cl2的强氧化性、次氯酸的强氧化性、次氯酸的不稳定性、盐酸的酸性、次氯酸的酸性)

(5)、氯气与氢氧化钠溶液反应(用氢氧化钠溶液吸收残余氯气)

(6)、氯气与氢氧化钙反应(工业制漂白粉)

(7)、氯气与溴化钠溶液反应

(8)、氯气与碘化钾溶液反应(卤素相互置换的规律如何?)

(9)、氯气与甲烷取代反应(条件?)

(10)、氯气与乙烯的反应(反应类别?)(乙烯通入溴水使溴水褪色)

(11)、氯气与氯化亚铁溶液反应

(12)、氯气与硫化氢溶液反应(现象?)

(13)、氯气与二氧化硫溶液反应(溶液酸性变化?漂白作用的变化?)

(14)、氯气的检验方法——淀粉碘化钾试纸(单质碘的检验方法如何?)

高考化学一轮知识点总结2

(1)、浓盐酸被二氧化锰氧化(实验室制氯气)

(2)、盐酸、氯化钠等分别与硝酸银溶液的反应(盐酸及氯化物溶液的检验;溴化物、碘化物的检验)

(4)、盐酸与碱性氧化物反应

(5)、盐酸与锌等活泼金属反应

(6)、盐酸与弱酸盐如碳酸钠、硫化亚铁反应

(7)、盐酸与苯酚钠溶液反应

(8)、稀盐酸与漂白粉反应

(9)、氯化氢与乙烯加成反应

(10)、氯化氢与乙炔加成反应(制聚氯乙烯)

(11)、漂白粉与空气中的二氧化碳反应(说明碳酸酸性强于HClO)

(13)、用于人工降雨的物质有哪些?(干冰、AgI)

高考化学一轮知识点总结3

(一)硫单质的反应(非金属性弱于卤素、氧和氮)

1.硫与氧气反应(只生成二氧化硫，不生成三氧化硫)

3.硫与铜反应(生成+1价铜化合物，即硫化亚铜)

4.硫与铁反应，(生成+2价铁化合物，即硫化亚铁)

5.硫与汞常温反应，生成HgS(撒落后无法收集的汞珠应撒上硫粉，防止汞蒸气中毒)

7.硫与强碱溶液反应生成硫化物和亚硫酸盐(试管上粘附的硫除了可用CS2洗涤以外，还可以用NaOH溶液来洗)3S+6NaOH=2Na2S+Na2SO3+3H2O

(二)二氧化硫或亚硫酸的反应(弱氧化性，强还原性，酸性氧化物)

2.被氧气氧化(工业制硫酸时用催化剂;空气中的二氧化硫在某些悬浮尘埃和阳光作用下被氧气氧化成三氧化硫，并溶解于雨雪中成为酸性降水。)

7.有漂白性(与有机色质化合成无色物质，生成的无色物质不太稳定，受热或时日一久便返色)

(三)硫酸性质用途小结

(2)、与碱性氧化物反应(除锈;制硫酸铜等盐)

(3)、与弱酸盐反应(制某些弱酸或酸式盐)

(4)、与活泼金属反应(制氢气)

2.浓硫酸的吸水性(作气体干燥剂;)

3.浓硫酸的脱水性(使木条、纸片、蔗糖等炭化;乙醇脱水制乙烯)

(1)、使铁、铝等金属钝化;

(2)、与不活泼金属铜反应(加热)

(3)、与木炭反应(加热)

(4)、制乙烯时使反应混合液变黑

5.高沸点(不挥发性)(制挥发性酸)

(2)、制硝酸(HNO3易溶，用浓硫酸)

实验室制二氧化碳一般不用硫酸，因另一反应物通常用块状石灰石，反应生成的硫酸钙溶解度

小易裹在表面阻碍反应的进一步进行。

6.有机反应中常用作催化剂

(1)、乙醇脱水制乙烯(作催化剂兼作脱水剂，用多量浓硫酸，乙醇浓硫酸体积比1∶3)

(2)、苯的硝化反应(硫酸作催化剂也起吸水作用，用浓硫酸)

(3)、酯化反应(硫酸作催化剂和吸水剂，用浓硫酸)

(4)、酯水解(硫酸作催化剂，用稀硫酸)

(5)、糖水解(注意：检验水解产物时，要先加碱中和硫酸)

“四个三”：三个阶段、三个设备、三个反应、三个原理：增大接触面积原理、热交换原理、逆流原理思考：工业制硫酸的条件如何选择?(温度、压强采用常压的原因、催化剂);从燃烧炉中出来的气体进入接触室前为什么要净化?

高考化学一轮知识点总结4

1.与氧气反应(燃烧)

2.与SiO2高温反应(工业应用：制硅单质)

3.与金属氧化物反应如氧化铜、氧化铁(冶炼铁用焦炭，实际的还原剂主要是什么(CO)?)

6.高温下被二氧化碳氧化。

7.高温下被水氧化生成水煤气。

关于碳的还原性的化学方程式有哪些?

高考化学一轮知识点总结5

1.一些碳酸盐的存在、俗称或用途

大理石、石灰石、蛋壳、贝壳、钟乳石—CaCO3;纯碱、苏打—Na2CO3;

小苏打—NaHCO3(可用于食品发泡，治疗胃酸过多症)碳铵—NH4HCO3(氮肥);

制普通玻璃原料—石灰石、纯碱、石英;制水泥的原料—石灰石、粘土

2.碳酸的正盐和酸式盐

(1)、相互转化：碳酸钙和碳酸氢钙的转化(实验现象;石灰岩洞和钟乳石形成)

碳酸钠和碳酸氢钠的转化(碳酸钠溶液跟盐酸反应不如碳酸氢钠剧烈;除去碳酸氢钠溶液中的碳酸钠杂质;除去碳酸钠中碳酸氢钠杂质;除去二氧化碳中的氯化氢杂质为什么不用碳酸钠溶液而用碳酸氢钠溶液等问题;在饱和碳酸钠溶液中通入二氧化碳气体，有碳酸氢钠析出的原因：①消耗了水②碳酸钠的溶解度大于碳酸氢钠③生成碳酸氢钠的质量大于原溶液中碳酸钠的质量)

(2)、共同性质：都能跟酸(比碳酸强的酸)反应生成二氧化碳气体。(碳酸盐的检验)

(3)、稳定性比较：正盐比酸式盐稳定(稳定性：酸酸式盐正盐，是一个比较普遍的现象

(碳酸氢钠受热的实验现象;碳酸氢钙溶液受热的实验现象)

(5)、碳酸氢钠与碳酸钠某些反应的异同

①、都有碳酸盐的通性—-与盐酸反应生成二氧化碳(要注意熟悉反应时耗酸量及生成气体量的各种情况下的比较。)

②、跟石灰水或氢氧化钡溶液都生成白色沉淀;

③、碳酸氢钠能跟氢氧化钠等碱反应而碳酸钠不反应;

④、碳酸钠跟氯化钙或氯化钡溶液易生成碳酸盐沉淀，而碳酸氢钠跟盐类稀溶液不易生成沉淀。

根据生成沉淀的现象作判断几例：

①、加氢氧化钠生成白色沉淀，继续加氢氧化钠沉淀不消失—可能是镁盐

②、加氢氧化钠生成白色沉淀，继续加，白色沉淀逐渐消失—常见为铝盐

③、加氢氧化钠生成白色沉淀，沉淀迅速变灰绿色，最后变成红褐色—亚铁盐

④、加盐酸(或硫酸)生成白色沉淀，继续加，沉淀逐渐消失—偏铝酸钠

⑤、加盐酸，生成白色沉淀，继续加，沉淀不消失—可能是硝酸银或硅酸钠或苯酚钠

⑥、加氨水生成白色沉淀氢氧化银(或黑褐色沉淀—氧化银)继续加，沉淀消失—硝酸银(制银氨溶液)

⑦、加氢氧化钠生成红褐色沉淀—铁盐;生成蓝色沉淀—铜盐

⑧、石灰水中通入气体，能生成沉淀，继续通时沉淀逐渐消失，气体可能是二氧化碳或二氧化硫。

⑨、通二氧化碳能生成白色沉淀，继续通，沉淀能逐渐消失的溶液：石灰水，漂白粉溶液，氢氧化钡溶液;继续通二氧化碳时沉淀不消失的有硅酸钠溶液，苯酚钠溶液，饱和碳酸钠溶液。

3.既跟酸反应又跟碱反应的物质小结

2.两性氧化物(氧化铝)

3.两性氢氧化物(氢氧化铝)

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高考化学所涉及的150个化学方程式

149、邻羟基苯甲酸与碳酸氢钠溶液：邻羟基苯甲酸+HCO3-=邻羟基苯甲酸-+H2O+CO2↑ 150、邻羟基苯甲酸与碳酸钠溶液：邻羟基苯甲酸+CO32-=邻羟基苯甲酸2-+H2O+CO2↑

高考化学试题的各种类型归纳

高考生此时已经开始了各个科目的复习，化学这门科目要回归教材，强化主干基础知识的梳理和记忆。下面是我整理分享的高考化学试题的各种类型归纳，欢迎阅读与借鉴，希望对你们有帮助!

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高考化学试题的几种类型

1.元素或物质推断类试题

该类题主要以元素周期律、元素周期表知识或物质之间的转化关系为命题点，采用提供周期表、文字描述元素性质或框图转化的形式来展现题干，然后设计一系列书写化学用语、离子半径大小比较、金属性或非金属性强弱判断、溶液中离子浓度大小判断及相关简单计算等问题。此类推断题的完整形式是：推断元素或物质、写用语、判性质。

【答题策略】元素推断题，一般可先在草稿纸上画出只含短周期元素的周期表，然后对照此表进行推断。(1)对有突破口的元素推断题，可利用题目暗示的突破口，联系其他条件，顺藤摸瓜，各个击破，推出结论;(2)对无明显突破口的元素推断题，可利用题示条件的限定，逐渐缩小推求范围，并充分考虑各元素的相互关系予以推断;(3)有时限定条件不足，则可进行讨论，得出合理结论，有时答案不止一组，只要能合理解释都可以。若题目只要求一组结论，则选择自己最熟悉、最有把握的。有时需要运用直觉，大胆尝试、假设，再根据题给条件进行验证也可。

无机框图推断题解题的一般思路和 方法 ：读图审题→找准“突破口”→逻辑推理→检验验证→规范答题。解答的关键是迅速找到突破口，一般从物质特殊的颜色、特殊性质或结构、特殊反应、特殊转化关系、特殊反应条件等角度思考。突破口不易寻找时，也可从常见的物质中进行大胆猜测，然后代入验证即可，尽量避免从不太熟悉的物质或教材上没有出现过的物质角度考虑，盲目验证。

2.化学反应原理类试题

该类题主要把热化学、电化学、化学反应速率及三大平衡知识融合在一起命题，有时有图像或图表形式，重点考查热化学(或离子、电极)方程式的书写、离子浓度大小比较、反应速率大小、平衡常数及转化率的计算、电化学装置、平衡曲线的识别与绘制等。设问较多，考查的内容也就较多，导致思维转换角度较大。试题的难度较大，对思维能力的要求较高。

【答题策略】该类题尽管设问较多，考查内容较多，但都是《考试大纲》要求的内容，不会出现偏、怪、难的问题，因此要充满信心，分析时要冷静，不能急于求成。这类试题考查的内容很基础，陌生度也不大，所以复习时一定要重视盖斯定律的应用与热化学方程式的书写技巧及注意事项;有关各类平衡移动的判断、常数的表达式、影响因素及相关计算;影响速率的因素及有关计算的关系式;电化学中两极的判断、离子移动方向、离子放电先后顺序、电极反应式的书写及有关利用电子守恒的计算;电离程度、水解程度的强弱判断及离子浓度大小比较技巧等基础知识，都是平时复习时应特别注意的重点。在理解这些原理或实质时，也可以借用图表来直观理解，同时也有利于提高自己分析图表的能力与技巧。 总结 思维的技巧和方法，答题时注意规范细致。再者是该类题的问题设计一般没有递进性，故答题时可跳跃式解答，千万不能放弃。

该类题主要以化工流程或实验装置图为载体，以考查实验设计、探究与实验分析能力为主，同时涉及基本操作、基本实验方法、装置与仪器选择、误差分析等知识。命题的内容主要是气体制备、溶液净化与除杂、溶液配制、影响速率因素探究、元素金属性或非金属性强弱(物质氧化性或还原性强弱)、物质成分或性质探究、中和滴定等基本实验的重组或延伸。

【答题策略】首先要搞清楚实验目的，明确实验的一系列操作或提供的装置都是围绕实验目的展开的。要把实验目的与装置和操作相联系，找出涉及的化学原理、化学反应或物质的性质等，然后根据问题依次解答即可。

命题常以有机新材料、医药新产品、生活调料品为题材，以框图或语言描述为形式，主要考查有机物的性质与转化关系、同分异构、化学用语及推理能力。设计问题常涉及官能团名称或符号、结构简式、同分异构体判断、化学方程式书写、反应条件、反应类型、空间结构、计算、检验及有关合成路线等。

【答题策略】有机推断题所提供的条件有两类：一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据)，这类题往往直接从官能团、前后有机物的结构差异、特殊反应条件、特殊转化关系、不饱和度等角度推断。另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断，一般是先求出相对分子质量，再求分子式，根据性质确定物质。至于出现情境信息时，一般采用模仿迁移的方法与所学知识融合在一起使用。推理思路可采用顺推、逆推、中间向两边推、多法结合推断。

高考化学选择题秒杀技巧

在高考理综试卷中有8个化学单选题。解答时在认真审题的基础上仔细考虑各个选项，合理采用排除法、比较法、代入法、猜测法等方法，找到选项与题干，选项与选项之间区别联系，迅速的找到所要选项。选择题的答题方法是多样化的，最合理的方法可以把时间尽可能的压缩到最短，为解决后面的大题腾出更多时间。

按照近几年情况看，在高考理综试卷中化学题是四道填空题。一般来讲实验题、无机推断、有机推断、其他题目各一个。对于填空题在答题时有些共性的要求。

(1)化学方程式的书写要完整无误。

(2)专业用语不能错。

(3)当答案不唯一或有多种选择时，以最常见的方式作答不易失分。能用具体物质作答的要用具体物质作答，表达更准确。

(4)对于语言叙述性题目做答时要注意，从“已知”到“未知”之间的逻辑关系必须叙述准确，且环环相扣，才能保证不丢得分点，才能得满分。

(5)对于计算型填空，要注意该书写单位的要书写单位。

在解高考化学解答题时，语言文字的表达很重要。答题时内容要突出原理，层次分明，符合逻辑，文字精炼.若思路混乱，言不及题，词不达意，即使长篇大论也不得分，不按要求答题会失分，书写不规范也会失分。

高考化学解答题解题重要的不是技巧，而是应用数学思想方法进行化学计算：

(1)守恒法思想，包括元素守恒、质量守恒、电荷守恒、电子得失守恒。

(2)数轴法思想，两种物质之间发生反应时相对量不同，发生的反应不同这一类计算题。

第一卷题量的调整，重点和 热点 仍保持，应确保传统试题的得分率。第二卷难度应该比去年加大，突出试题的创新性、应用性和探究性。

实验：实验板块第一题是基本实验，包括基本操作和仪器选用等，应重视教材上的一些基本实验。第二题主要考查实验思维能力，如实验方案的设计、评价和分析等，应帮助学生形成这类题型基本的解题方法和思想。

无机：注重从结构到性质的 思维方式 的考查。框图题可以是性质推断，也可以是工业或提纯流程的分析推断。框图题突破口多，不会在一处卡死。要帮助学生学会整体感知试题的基本方法。

有机：通过计算(或识图)加推断，写物质结构简式，要帮助学生掌握通过计算确定有机物分子式的常见方法。有机推断题通常是信息题，注意信息的提取、理解、归纳和知识的整合。注意答题的规范表达，提高答题的正确率。

计算：第一题通常是基本化学计算，应确保得分。第二题中的计算常分几个小问，有难有易，难度也不一定依次提升。应提醒学生整体阅读，先易后难，不一定依次答题。

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2020高考化学选择题常考知识点汇总

选择题是化学考试必考题型，一般考得知识点都不会很难，下面就是我给大家带来的 2020 高考化学选择题知识 ，希望大家喜欢！

1.Li是周期序数等于族序数2倍的元素。

2.S是最高正价等于最低负价绝对值3倍的元素。

3.Be、Mg是最外层电子数与最内层电子数相等的元素;

4.Li、Na是最外层电子数是最内电子数的1/2的元素;

5.最外层电子数是最内层电子数的2倍的是C、Si;3倍的是O、S;4倍的是Ne、Ar。

6.Be、Ar是次外层电子数等于最外层电子数的元素;

7.Na是次外层电子数等于最外层电子数8倍的元素。

8.H、He、Al是原子最外层电子数与核外电子层数相等。

9.He、Ne各电子层上的电子数都满足2n2的元素。

10.H、He、Al是族序数与周期数相同的元素。

11.Mg是原子的最外层上的电子数等于电子总数的1/6的元素;

12.最外层上的电子数等于电子总数的1/3的是Li、P;1/2的有Be;相等的是H、He。

13.C、S是族序数是周期数2倍的元素。

14.O是族序数是周期数3倍的元素。

15.C、Si是最高正价与最低负价代数和为零的短周期元素。

16.O、F是最高正价不等于族序数的元素。

17.子核内无中子的原子 氢( H)

18.形成化合物种类最多的元素 碳

19.地壳中含量前三位的元素 O、Si、Al

20.大气中含量最多的元素 N

21.最外层电子数为次外层2倍的元素(或次外层电子数为最外层1/2的元素)C

22.最外层电子数为次外层3倍的元素(或次外层电子数为最外层1/3的元素) O

23.最外层电子数为次外层4倍的元素(或次外层电子数为最外层1/4的元素)Ne

24.最外层电子数为次外层电子数1/2的元素Li、Si

25.最外层电子数为次外层电子数1/4的元素 Mg

1.O是地壳中质量分数最大的元素，Si次之，Al是地壳中质量分数最大的金属元素。

2.H是最轻的非金属元素;Li是最轻的金属元素。

3.Na是焰色反应为黄色的元素;K是焰色反应为紫 色(透过蓝色的钴玻璃观察)的元素。

4.Si是人工制得纯度最高的元素;C是天然物质中硬度最大的元素。

5.N是气态氢化物最易溶于水的元素;O是氢化物沸点最高的非金属元素。

6.常温下，F、Cl是单质具有有色气体的元素。

7.C是形成化合物种类最多的、最高价氧化物的含量增加会导致“温室效应”的元素。

8.Cl是单质最易液化的气体、最高价氧化物的 水化物酸性最强的元素。

1.F是单质与水反应最剧烈的非金属元素。

2.N是气态氢化物与其最高价氧化物对应水化物能起化合反应的元素。

3.S是气态氢化物与其低价氧化物能反应生成该元素的元素。

4.P是在空气中能自燃的元素。

5.F是气态氢化物的水溶液可以 雕刻 玻璃的元素。

6.O是有两种同素异形体对人类生存最为重要的元素。

7.Mg是既能在CO2中燃烧，又能在N2中燃烧的金属单质。

8.Li、Na、F的单质在常温下与水反应放出气体的短周期元素。

1、影像化学反应速率的因素

(1)内因(决定因素)

化学反应是由参加反应的物质的性质决定的。

(2)外因(影响因素)

①浓度：当其他条件不变时，增大反应物的浓度，反应速率加快

注意：增加固体物质或纯液体的量，因其浓度是个定值，故不影响反应速率(不考虑表面积的影响)

②压强：对于有气体参加的反应，当其他条件不变时，增大压强，气体的体积减小，浓度增大，反应速率加快。

注意：由于压强对固体、液体的体积几乎无影响，因此，对无气体参加的反应，压强对反应速率的影响可以忽略不计。

③温度：当其他条件不变时，升高温度，反应速率加快。

一般来说，温度每升高10℃，反应速率增大到原来的2~4倍。

④催化剂：催化剂有正负之分。使用正催化剂，反应速率显著增大;使用负催化剂，反应速率显著减慢、不特别指明时，指的是正催化剂。

2、外界条件同时对V正、V逆的影响

(1)增大反应物浓度时，V正急剧增加，V逆逐渐增大;减小反应物的浓度，V正急剧减小，V逆逐渐减小

(2)加压对有气体参加或生成的可逆反应，V正、V逆均增大，气体分子数大的一侧增大的倍数大于气体分子数小的一侧增大的倍数;降压V正、V逆均减小，气体分子数大的一侧减小的倍数大于气体分子数小的一侧减小的倍数。

(3)升温，V正、V逆一般均加快，吸热反应增大的倍数大于放热反应增加的倍数;降温时，V正、V逆一般均减小，吸热反应减小的倍数大于放热反应减小的倍数。

3、可逆反应达到平衡状态的标志

①生成A的速率与消耗A的速率相等。

②生成A的速率与消耗B的速率之比为m：n

(2)各组成成分的量量保持不变

这些量包括：各组成成分的物质的量、体积、浓度、体积分数、物质的量分数、反应的转换率等。

(3)混合体系的某些总量保持不变

对于反应前后气体的体积发生变化的可逆反应，混合气体的总压强、总体积、总物质的量及体系平均相对分子质量、密度等不变

1、影像化学反应速率的因素

(1)内因(决定因素)

化学反应是由参加反应的物质的性质决定的。

(2)外因(影响因素)

①浓度：当其他条件不变时，增大反应物的浓度，反应速率加快。

注意：增加固体物质或纯液体的量，因其浓度是个定值，故不影响反应速率(不考虑表面积的影响)

②压强：对于有气体参加的反应，当其他条件不变时，增大压强，气体的体积减小，浓度增大，反应速率加快。

注意：由于压强对固体、液体的体积几乎无影响，因此，对无气体参加的反应，压强对反应速率的影响可以忽略不计。

③温度：当其他条件不变时，升高温度，反应速率加快。

一般来说，温度每升高10℃，反应速率增大到原来的2~4倍。

④催化剂：催化剂有正负之分。使用正催化剂，反应速率显著增大;使用负催化剂，反应速率显著减慢、不特别指明时，指的是正催化剂。

2、外界条件同时对V正、V逆的影响

(1)增大反应物浓度时，V正急剧增加，V逆逐渐增大;减小反应物的浓度，V正急剧减小，V逆逐渐减小

(2)加压对有气体参加或生成的可逆反应，V正、V逆均增大，气体分子数大的一侧增大的倍数大于气体分子数小的一侧增大的倍数;降压V正、V逆均减小，气体分子数大的一侧减小的倍数大于气体分子数小的一侧减小的倍数。

(3)升温，V正、V逆一般均加快，吸热反应增大的倍数大于放热反应增加的倍数;降温时，V正、V逆一般均减小，吸热反应减小的倍数大于放热反应减小的倍数。

3、可逆反应达到平衡状态的标志

①生成A的速率与消耗A的速率相等。

②生成A的速率与消耗B的速率之比为m：n

(2)各组成成分的量量保持不变

这些量包括：各组成成分的物质的量、体积、浓度、体积分数、物质的量分数、反应的转换率等。

(3)混合体系的某些总量保持不变

对于反应前后气体的体积发生变化的可逆反应，混合气体的总压强、总体积、总物质的量及体系平均相对分子质量、密度等不变。

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