碱式碳酸铜分解煅烧还是焙烧?

专题22 综合应用 1.(2019江苏苏州中考)水是生命之源,是“永远值得探究的物质”,人类从未停止过对水的研究。 (1)1766年,英国化学家卡文迪许用锌和稀硫酸制得“可燃空气”,他所说的“可燃空气”成分是_____(填化学式)。“可燃空气”在纯氧中燃烧生成水,可得出“水是一个结合物而不是简单元素”。 (2)1785年,拉瓦锡将水蒸气通过红热的铁制枪管将水转化为氢气,同时生成四氧化三铁,实验示意图如图1所示。上述反应的化学方程式为_____。该反应若生成1g氢气,则理论上铁制枪管应增重_____g。实验发现枪管实际增重比理论数值大,其可能的原因是_____。 (3)1800年,英国化学家尼科尔森通过电解水得到氢气和氧气,后人不断研究和改进该实验。现有某同学在水电解器中加入含酚酞的稀Na2SO4溶液,至充满管A和管B(Na2SO4)溶液呈中性且不参与反应)。通直流电一段时间后现象如图2所示。电解结束后将容器内所有液体倒入烧杯中,溶液呈无色。 ①下列说法正确的是_____(填字母)。 a.硫酸钠在水中形成自由移动的Na+和SO42﹣,可增强水的导电性 b.电解过程中化学能转化为电能 c.电极N与电源负极相连 ②电解后,管A中生成的微粒有_____(填微粒符号)。 (4)当温度、压强分别超过临界温度(374.2℃)和临界压强(22.1MPa)时的水称为超临界水。现代研究表明:超临界水能够与氧气以任意比例互溶,由此发展了超临界水氧化技术。550℃时,测得乙醇(C2H6O)的超临界水氧化结果如图3所示。 注:δ(分布分数)表示某物质分子数占所有含碳物质分子总数的比例。 如δ(CO) 图中CO的分布分数先增后降的原因是_____。 【答案】H2 3Fe+4H2OFe3O4+4H2 8 枪管外壁部分铁与空气中的氧气反应而增重 ac O2和H+ 在超临界水氧化过程中,乙醇先氧化成CO,CO再氧化成CO2 【解析】水和铁在高温的条件下生成四氧化三铁和氢气,氢气和氧气点燃生成水,水通电生成氢气和氧气。 (1)由“可燃空气”在纯氧中燃烧生成水可知,“可燃空气”是氢气,化学式为。 (2)水和铁在高温的条件下生成四氧化三铁和氢气,化学方程式为。 设生成1g氢气,理论上铁制枪管应增重的质量为x 实验发现枪管实际增重比理论数值大,其可能的原因是枪管外壁部分铁与空气中的氧气反应而增重。 (3)①a、水中加入少量的稀Na2SO4溶液以增强水的导电性,故a正确; b、电解过程中是电能转化为化学能,故b不正确; c、与电源负极相连的玻璃管内产生的气体是氢气,故c正确。故选ac。 ②电解后,管A中生成物质是氧气未来得及转移到B管的氢离子,管A中生成的微粒有:O2和H+。 (4)根据题干和图示所提供的信息可知,图中CO的分布分数先增后降的原因是在超临界水氧化过程中,乙醇先氧化成CO,CO再氧化成CO2。 2.(2020苏州市姑苏区振华中学含国科大中考二模)阅读下面科普短文: 说起二氧化硫(SO2),你可能首先想到它是空气质量播报中提及的大气污染物。其实你真的了解 SO2吗? 难道它只是有害物质吗? 一、SO2与食品工业 SO2作为防腐剂、漂白剂和抗氧化剂广泛用于食品行业。葡萄酒酿制中适量添加 SO2,可防止葡萄酒在陈酿和贮藏过程中被氧化,抑制葡萄汁中微生物的活动。食糖加工过程中可使用 SO2进行脱色。按照我国《食品添加剂使用标准(GB)》,合理使用 SO2不会对人体健康造成危害。标准中部分食品 SO2的最大残留量 食品 蜜饯 葡萄酒 食糖 水果干 巧克力 果蔬汁 最大残留量 0.35 g/kg 0.25 g/L 0.1 g/kg 0.1 g/kg 0.1 g/kg 0.05 g/kg 二、SO2与硫酸工业 硫酸是重要的化工原料,工业制硫酸的关键步骤是 SO2的获取和转化。工业利用硫制硫酸的主要过程示意如下: 硫酸工业的尾气中含有少量 SO2若直接排放会污染空气,并导致硫酸型酸雨。工业上可先用氨水吸收,再用硫酸处理,将重新生成的 SO2循环利用。工业上也可将熟石灰制成石灰乳吸收二氧化硫。 三、SO2与化石燃料 化石燃料中的煤通常含有硫元素,直接燃烧会产生 SO2。为了减少煤燃烧产生的 SO2污染空气, 可以采取“提高燃煤质量,改进燃烧技术”的措施,例如,对燃煤进行脱硫、固硫处理;还可以采取“优化能源结构、减少燃煤使用”的措施,例如“煤改气、煤改电”工程,有效改善了空气质量。现在,你对 SO2一定有了新的认识,在今后的化学学习中你对SO2还会有更全面的认识! 依据文章內容回答下列问题: (1)葡萄酒酿制过程中SO2的作用是_______。 (2)用硫

一、碲的理化性质 元素碲(音帝),源自tellus意为“土地”,1782年发现。除了兼具金属和非金属的特性外,碲还有几点不往常的当地:它在周期表的方位构成“颠倒是非”的现象——碲比碘的原子序数低,具有较大的原子量。假如人吸入它的蒸气,从嘴里呼出的气会有一股蒜味。 元素称号:碲 元素符号:Te 相对原子质量: 或 021- 转 5009。

碲的资源、用途与提取分离技术研究现状

碲是1782年赖兴施泰因在含金的矿石中发现的L1J,也有说法是1798年 。我们会为您提供最为详细的相关资讯。 本文为转载稿,仅代表作者本人的观点,与本网立场无关。上海有色网信息科技有限公司不对其中包含或引用的信息的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。对于任何因直接或间接采用、转载本文提供的信息造成的损失,上海有色网信息科技有限公司均不承担责任。媒体合作事宜, 敬请联系 或

碲铜合金广泛应用于特种精密电机绕线、铜排、电缆、空调、冰箱散热管、晶体管底座、IT芯片、引线框架铜带、冷凝器、汽车水箱等 行业 。    目前,太阳能作为全球的清洁能源受到各国政府的大力支持和重点发展,这个 行业 的发展带动了连接器的大量 市场 需求。一般连接器为了成本等方面的考虑很多都采用无氧铜或者黄铜来加工生产,但是,由于太阳能的许多连接都是暴露在野外高温潮湿等复杂的气候环境条件下使用,环境的复杂性加快了对连接部件材料的腐蚀,从而缩短部件的使用寿命。另由于太阳能在转换为电能的过程中,对连接器的传导性能提高可以减少电能在传输过程中的损失和衰减,从而保持和提高了太阳能的转换率。连接器腐蚀产生的氧化物会造成连接件端子的电阻增大,增大了在传输过程中的能耗,使太阳能的光电转换大大降低。所在在太阳能 行业 的连接器生产就需要一种高传导和在复杂气候环境下耐腐蚀的材料。    碲铜合金材料由于有优良的切削性能可以精密加工成各种精密部件,材料的抗腐蚀性能可以应用于复杂气候环境下的连接器及端子而不被轻易腐蚀或氧化从而提高部件的使用寿命,碲铜保持了较高的传导性能,保证了在传输过程中的能耗和衰减对太阳能造成的影响。    在高端连接部件端子以及复杂气候环境条件要求的太阳能连接部件生产方面,以碲铜合金来生产加工,其优越性是很明显的。 

碲铜合金(DT)  该合金广泛应用于特种精密电机绕线、铜排、电缆、空调、冰箱散热管、晶体管底座、IT芯片、引线框架铜带、冷凝器、汽车水箱等 行业 。    目前,太阳能作为全球的清洁能源受到各国政府的大力支持和重点发展,这个 行业 的发展带动了连接器的大量 市场 需求。一般连接器为了成本等方面的考虑很多都采用无氧铜或者黄铜来加工生产,但是,由于太阳能的许多连接都是暴露在野外高温潮湿等复杂的气候环境条件下使用,环境的复杂性加快了对连接部件材料的腐蚀,从而缩短部件的使用寿命。另由于太阳能在转换为电能的过程中,对连接器的传导性能提高可以减少电能在传输过程中的损失和衰减,从而保持和提高了太阳能的转换率。连接器腐蚀产生的氧化物会造成连接件端子的电阻增大,增大了在传输过程中的能耗,使太阳能的光电转换大大降低。所在在太阳能 碲铜合金材料由于有优良的切削性能可以精密加工成各种精密部件,材料的抗腐蚀性能可以应用于复杂气候环境下的连接器及端子而不被轻易腐蚀或氧化从而提高部件的使用寿命,碲铜保持了较高的传导性能,保证了在传输过程中的能耗和衰减对太阳能造成的影响。     在高端连接部件端子以及复杂气候环境条件要求的太阳能连接部件生产方面,以碲铜材料来生产加工,其优越性是很明显的。 

现在国内外首要选用化学法出产a-氧化铁,产品用于永磁和软磁铁氧体材料。在化学法出产中,因为含铁质料的来历不同,其杂质品种和含量则不同,在同一出产工艺的条件下,不免呈现氧化铁质量的差异,然后影响铁氧体器材的出产。而天然矿藏赤铁矿的晶体结构安稳,在同一矿床中矿石的化学组分、含杂质品种根本相同,因而从赤铁矿矿石中提取6t一氧化铁,有较好的安稳性和共同性。 1氧化铁的制备工艺 1.1 经过调研,选定安徽某矿山的赤铁矿作为矿源产地,其首要矿藏为赤铁矿和石英。它们之间比重差较大,可选用重选别离。此外,该矿石中,强磁性矿藏较少(磁铁矿约占1~2),选用磁选丢掉部分尾矿,再进行重选,可削减铁矿藏在重选中的丢失。依据原矿石细度实验和不同磁场强度实验,宜选用磨细度~200目6O,磁场强度6.366×106A/m的产品进行摇床重选,可获得较佳的粗精矿。 1.2 流程所提取的氧化铁在纯度、杂质含量等方面尚不契合要求,为进一步下降Si、Mg等有害杂质,仅靠物理分选已很难到达,深加工考虑了运用挑选性溶解,使杂质元素得到有用消除。经过实验,发现选用含氟溶剂时,能明显地下降Si02而不损创伤a-Fe2o3。与此同时,在屡次洗刷倾析时,稀释的水溶液中还带走了部分被胶凝吸附的杂质,以及细微的飘浮物,使其它杂质含量如钙、镁等随之下降。因而,对挑选性溶解进行了相关扩展实验,断定工艺条件: 1.3制品制备 经过深加工的口-Fe203精矿,其纯度、杂质含量根本合格,但粒度须进一步细磨,经过多计划的比较,挑选Co6—1型砂磨机进行湿磨5h,再经离心机脱水甩干、烘干、破坏、包装,即制得制品氧化铁。 2产品质量 2.1产品杂质元素含量 经过对赤铁矿的分选工艺处理和终究粗精矿的深加工处理,得到了口-Fez含量达99.68%的产品,经检测其杂质元素含量。该纯度和杂质含量根本契合出产铁氧体器材所需氧化铁的要求。 3结语 因为天然矿藏赤铁矿在自然界散布广泛,储量较大,在相同地质条件下的矿藏理化性质比较共同,就可以用同一工艺大量出产安稳性、共同性较好的优质氧化铁,为铁氧体器材供给较为抱负的原材料。

金与银都或多或少地能与碲结合成化合物。金的碲化物用起泡剂就能浮选。但因为碲化物很脆,磨矿过程中易泥化,然后给碲化物的浮选形成困难。因而,处理金-碲矿石时,必须进行阶段浮选。       金-碲矿石的优先浮选准则流程如图1所示。首要,从矿石中收回金的碲化物和其他易浮矿藏。在苏打介质(pH=7.5~8)中只用松根油或其他起泡剂进行浮选,使一部分游离金进入精矿中,而尾矿则用巯基捕收剂进行硫化物浮选。金-碲精矿进行长期化(4~5d)处理,而金-硫化物精矿则实施焙烧,然后对焙砂进行化。  图1  金-碲矿石优先浮选准则流程       另一个准则流程(如图2所示),是从混合浮选精矿及其化尾矿平分选出含碲产品。必要时,可对精矿进行再磨、洗刷和脱水,然后在苏打-介质中以碳氢油作为捕收剂进行碲化物浮选。  图2  金-碲-黄铁矿矿石的混合-优先浮选流程       当时,金-碲矿石可用下列两种计划进行处理。   澳大利亚的莱克-维尤恩德-斯塔尔选金厂选用第一种计划处理难溶金-碲矿石的选冶工艺流程如图3所示。  图3  澳大利亚某选金厂处理难溶金-碲矿石的选冶工艺流程       所处理矿石含金7.5g/t,金主要为碲化物的细粒包裹体,粒度由微细到5mm。图3为重选-浮选和浮选精矿焙烧-化以及浮选尾矿化的联合流程。矿石进行三段破碎(至小于10mm)和四段磨矿,以防碲化物过破坏。在磨矿与分级循环中先用绒布溜槽收回粗金粒金,粗选溜槽给矿粒度为15%-1.65mm,扫选溜槽给矿粒度为20%+0.074mm。磨碎后的矿石用浮选法收回难溶金。浮选精矿经脱水并焙烧(500~550℃),以便解离含金硫化物和碲化物,使之适合于化。因为浮选精矿含硫量很高,所以进行独自焙烧,其焙砂先用溜槽收回单体金,然后进行两段化。重选精矿进行混。       该厂金总收回率为94.2%。其间,原矿溜槽选别收回率为13.02%;焙砂溜槽选被收回率为20%;焙烧化收回率为57.60%;浮选尾矿化收回率为3.60%。

金与银都能或多或少地与碲结合成化合物。金的碲化物脆而易浮(单用起泡剂就能浮),在金-碲矿石中部分为细粒浸染的碲化物。因而处理此类矿石可有二种计划:    1.将难溶金用浮选法选入精矿中,对金-碲精矿实施氧化焙烧,焙砂和浮选尾矿进行化。但在焙烧时,应逐步升温以避免金的碲化物溶化吸收与其连生体的金,而延伸化时刻;一起焙烧时还要避免部分金随烟尘而丢失。   

恩佩罗尔(Emperor)矿业公司处理斐济维图考兰(Vatukoula)邻近的由细粒天然金与碲化金及黄铁矿和毒砂紧密结合的矿石。矿石湿润而易碎。其间细粒矿泥占矿石总重量的22%,它含有占总量48%的金。为了战胜处理这种矿石进程中所存在的困难,改善后的流程如图1。图1  恩佩罗尔矿业公司简明流程 工厂处理矿石的才能为1200t∕d。矿石经破碎、磨矿和浓缩,溢流抛弃。浓浆加碳酸钠于阿格特(Agitair)浮选机中浮选产出精矿送二次磨矿。尾矿抛弃,选用这种处理办法是因为浓缩机溢流中的有害可溶盐和浮选尾矿中的矿泥难于除掉的原因。 二次磨矿在化液中进行,矿石虽磨到65% -0.074mm(200目),但金一般仍是不能与脉石别离。磨过的矿浆经粗选、精选和二次精选产出含金30kg∕t的高品位浮选碲精矿。所用的浮选药剂丁基黄药11g/t、Teric402 4g/t。为按捺黄铁矿和毒砂,浮选液中还含0.02%NaCN、0.015%CaO。 处理碲精矿运用图2的流程。行将精矿再磨矿后,于0.9m×1.2m的拌和机中将矿浆调整至含2%的NaOH和等量的Na2CO3,并按原猜中每公斤碲参加相当于2.2kg氯的漂(或次等),拌和2h使碲化物氧化后分批过滤。渣再经磨矿和压滤后,滤饼于0.9m×1.8m拌和机中化3~4h后过滤洗刷。图2  恩佩罗尔矿业公司收回金属碲生产流程 洗刷渣于0.9m×1.5m拌和机中加Na2S浸出一夜使碲溶解。此刻,铁、铜和铅等被硫化沉积。硫化渣送焙烧。矿浆过滤洗刷后,滤液和洗液兼并,于1.5m×1.8m拌和机中稀释到含碲5~10g∕L,按含碲量的3倍参加钠使碲复原沉积。沉积物过滤,于真空炉中枯燥后,在硼砂覆盖下熔铸成碲锭。 矿石含碲12.2g∕t,碲的收回率约为88%。 浮选碲矿后的尾矿,经浓缩于串联的5台拌和机中化。矿浆于穆尔过滤机中过滤,滤液用焙烧炉来的SO2充气使金复原沉积。滤渣调浆再于华莱士(Wallace)充气机中充气使硫化物活化后进浮选。经粗、扫、精选产出精矿。尾矿抛弃。所用的浮选药剂硫酸铜200g∕t、捕收剂(乙基黄药、丁基黄药和气体促进剂404)164g∕t、起泡剂86g∕t。 浮选精矿于3台60型长耙式爱德华焙烧炉焙烧后,水洗收回铜。洗刷后的焙砂先加石灰浆化,然后化60h。 药剂总消耗量为370g/t、石灰4.73kg∕t。矿石含金8g∕t,金总收回率为86.2%。

碲金精矿中的碲化金,在碱性化液中经长期化虽可分化,但经过预先焙烧 Au2Te+O2 2Au+TeO2 使金复原呈金属状况,更易分化。 此外,当碲化物与黄铁矿等硫化物共生时,经过焙烧可一起将它们除掉。

一、碱性精炼机理 图1为Te-Bi系状态图。图1  Te-Bi系状态图 从图1可见,在585℃,碲与铋组成中含Bi 52.2%时,出现化合物Bi2Te3结晶:在266℃含Te 2.4%(原子),出现(Bi+Bi2Te3)共晶;在413℃含Te 90%(原子),出现(Bi2Te3+Te)共晶;在540℃时,出现BiTe包品反应;在420℃时,在较宽的区域内出现均质的Bi2Te包晶反应;在312℃时,在较窄的区域内出现均质的包晶反应。碲在铋中的溶解度,在272℃时为2.6%(原子),在300℃时为4%(原子)。 Sn-Bi系状态图如图2所示。图2  Sn-Bi系状态图 铋与锡组成的低熔点合金在液态完全互溶,共晶点温度139℃,组成为含铋43%(原子)或含铋57%(重量)。当温度139℃时,铋在锡中溶解度为13.1%(原子),而锡在铋中的溶解度为0.2%(原子)。 碱性精炼的目的是为了回收碲与锡。 碱性精炼除碲,可以看作是一种改良的哈里斯(Havris)法,即以鼓入之压缩空气为氧化剂,以NaOH为吸收剂。加入NaOH可减少过程中铋以Bi2O2形式损失,同时NaOH与碲的氧化物的反应比Ri2O3与碲的氧化物的反应更为强烈,使碲可以在低于Bi2O3的氧势下氧化。 已被压缩空气氧化之碲,反应为: 在除碲的同时,少量锡也能与NaOH反应,生成亚锡酸钠:碱性精炼除锡,是在铋液中加入NaOH、NaCl与NaNO3,其中NaNO3是强氧化剂,而NaOH是有效的吸收剂,NaCl加入后,有助于提高NaOH对锡酸钠的吸收能力,降低碱性浮渣的熔点和粘度,减少NaNO3的消耗。其反应为:   分析反应的气相成分为N2 77%、NH3 23%,说明锡的氧化主要按第一反应进行。 某厂碱性精炼中碲、锡的去陈程度如图3所示。图3  碲、锡的去除程度 二、碱性精炼实践 为了防止碲与锡在碱性精炼中同时入渣,采用先除碲,后除锡的工艺,以利于分别回收碲与锡。 将氧化精炼除砷、锑后的铋液,降温至500~520℃,加入料重1.5%~2%的固体碱,熔化后,鼓入压缩空气除碲,固体碱分几次加入,除碲精炼时间一般控制在6~10小时,至加入之固体碱在压缩空气搅动下不再变干,则为除碲终点。除碲后的铋液,含碲降至0.05%以下,在以后的精炼工序中,还能进一步有效地除碲,所以无需过多地延长除碲操作时间,以免产出大量贫碲渣,降低铋的直收率。碲渣呈淡黄色,重量约为料重的3%~5%。 捞出碲渣后,降温至400~450℃,加入NaOH与NaCl,熔化后覆盖在铋液表面,用鼓入的压缩空气搅拌15~20分钟后加入NaNO3,再搅拌30分钟后捞出干渣。碱的加入量为Sn∶NaOH∶NaCl∶NaNO3=1∶2∶0.6∶0.5。操作反复进行三次,第一次加入量占总加入量的3∕5,第二次为1/5,第三次为1/5。锡渣量约为料重的1%~3%。 某厂碱性精炼产出之碱渣成分如下表所示,从中分别回收碲与锡酸钠。 表  碱性精炼渣成分(%)

铋矿三氯化铁浸出-铁粉置换法

流程由6道工序组成:铋矿的浸出与复原;铁粉置换沉积海绵铋;氧化再生;海绵铋熔铸粗铋;粗铋火法精练;铋浸出渣中有价金属的选矿收回。浸出进程的首要反响如下:浸出液经加铋矿复原,使溶液中残存的三价铁复原为二价。加铁粉,沉积出海绵铋,经过氧化,再生三价铁。 此法在工艺上比较老练,铋的浸出率高(渣计98%~98.5%),综合利用好,污染较小,为进步铋资源的综合利用供给了一种有用的途径。但此工艺材料耗费比较高,1t海绵铋耗用工业1.5~1.8t,氧气0.4~0.5t,铁粉0.5~0.6t。因为选用铁粉置换和再生技能,铁和氯离子在溶液中的堆集不容忽视,废液排放量大,浸出液中因为离子浓度相对较高,黏度较大,渣的过滤和洗刷较为困难。工艺流程见图1。图1  铋锡中矿浸出-铁粉置换提铋工艺流程图

大都工厂在火法熔炼前经预先焙烧除硒、碲,但有些工厂则于贵铅氧化熔炼中造渣收回。后者与铜阳极泥分银炉氧化熔炼造碲渣的操作类似。阳极泥预先除硒、碲的办法,一般经回转窑或马弗炉焙烧除硒,再从焙烧渣中浸出碲。 一、回转窑焙烧除硒碲。 该作业进程是将铅阳极泥与浓硫酸混合均匀,于回转窑中进行硫酸盐化焙烧。开端温度300℃,最终逐渐升至500~550℃,使硒呈二氧化硒蒸发遇水生成亚。焙烧除硒和亚的复原与处理铜阳极泥相同。 焙烧渣经破碎,用稀硫酸浸出,可使70%左右的碲进入溶液,然后加锌粉置换取得碲泥。碲泥再经硫酸盐化焙烧使碲氧化,然后用浸出。并用电解法从浸出液中出产电解碲,碲的总收回率约50%。 二、马弗炉焙烧除硒碲。 阳极泥与浓硫酸混合均匀,置于焙烧炉内涵150~230℃下进行预先焙烧。然后将焙烧物料转入马弗炉内,在420~480℃温度下进行焙烧除硒。硒的蒸发率可达87%~93%。焙烧渣破碎后用热水浸出,并用锌粉置换取得碲泥,然后再进行提纯。

碲化铋拓扑绝缘体应用前景广阔

近年,拓扑绝缘体成为了物理学领域最为热门的话题之一,这些拓扑绝缘体材料可同时作为绝缘体和导体,因其内部结构阻止了电流通过,而其边缘以及表面却能保证电流运动。而最为重要的可能是拓扑绝缘体的表面可保证旋转极化电子运动,另外也防止了能量消耗时出现的电子分散情况。因这些种特性,未来拓扑绝缘体材料在晶体管、存储设备以及磁性传感器等能耗效率高的产品领域均有很大的应用前景。在《自然纳米科技》杂志上,来自加州大学洛杉矶分校(UCLA)的工程及应用科学院和澳洲昆士兰大学的材料研究所的研究员发表论文,展示了碲化铋拓扑绝缘子的表面传导渠道,说明了这些绝缘体的表面可以根据费密能级的位置来调节表面态的传导性能。USLA工程及应用科学院的教授Kang L. Wang说道:“我们的发现为新一代低功耗的纳米电子和自旋电子器件的研发创造了更大的空间。”碲化铋以其热电性能而出名,并因其独特的表面状态被推断为三位拓扑绝缘体。最近针对碲化铋散装材料开展的一些实验也说明了其表面态具有二位传导渠道。但是 这种能带隙小的半导体的热激发性以及纯度不够等原因造成的重要体散射也使得调整表面导电功能成为一项很大的挑战。而拓扑绝缘纳米技术的发展在这方面做出了补充。这些纳米材料绝大程度的夯实了表面条件,使得靠外力完全能控制表面状态。Wang和他的团队使用碲化铋纳米材料作为场效应晶体结构的传导渠道。这依赖于外部电场来控制费密能级,从而调控渠道的传导状态,最高传导率可达到51%。研究员们首次做到了展示调节拓扑绝缘体表面的可能性。中国小金属资源信息网

铋矿三氯化铁浸出-水解沉铋法

此法实质上是使用氯氧铋的水解性,在弱酸性溶液中水解铋氧络合物,生成氯氧铋白色沉淀物,制取氯氧铋精矿。 为使水解彻底,溶液pH值一般控制在2,这就要求很多的水稀释溶液,形成酸耗高、水耗大、试剂耗量大、铋回收率低、废水排放量大的缺陷。某小型铋冶炼厂曾选用此法出产氯氧铋精矿,但作用不抱负,其技能经济指标为:吨精矿耗工业800kg,铋回收率为60%~70%。

铋矿三氯化铁浸出-隔膜电积法

为了简化流程,研讨用隔阂电积来替代图1流程中的铁粉置换和再生工序。其原理是在操控恰当电位的情况下,让铋在隔阂电解槽的阴极复原:阳极则发生铁的氧化反响:图1  铋锡中矿浸出-铁粉置换提铋工艺流程图 该流程的技能关键是电极电位的操控和溶液透过隔阂速度的操控。在阴极区,溶液中首要的阳离子是Bi3+、Fe2+和H+、在阳极区,溶液中首要的阳离子是Bi3+、Fe3+和H+,为使阳极区的三价铁不致在阴极放电而下降电流效率,应选用恰当的隔阂材料把阴、阳极分隔,阴极区液面应高于阳极区,并操控电解液的浸透速度,使流速与二价铁的氧化速度适当。 此工艺与-铁粉置换法比较,流程简略。但由于溶液中铁离子浓度较高,电积进程在电场力的效果下三价铁会不可避免地透过隔阂在阴扳复原,使电流效率下降(电流效率42%~50%),操作进程比较严厉。

铜阳极泥综合渣中碲的回收

碲作为一种稀散元素,其应用领域越来越广泛。在自然界中独立碲矿床较少,碲常伴生于铜、铅、铋等矿中,在这些金属的冶炼副产中得以富集,人们一直都很重视从这些副产中分离提取碲。我国某铜冶厂铜电解阳极泥中含碲4.9%~9.3%,在碲的提取过程中产生的碱浸渣、净化渣、碲电积阳极泥中碲的含量高低不一,成分复杂,碲回收困难。本研究采取氧化酸浸的方法,从这些渣、泥的混合料中富集提取碲,取得了较好的结果。       一、试验原料       本试验所用原料为某铜冶炼厂铜阳极泥分铜渣回收碲过程中产生的碱浸渣、净化渣、碲电积阳极泥的混合渣料,其主要化学成分如表1所示。 表1  取一定量的硫酸到1L的反应烧瓶中,在水浴上加热到一定温度,加入50g混合渣和一定量的氧化剂,到达预定的反应时间后,取样用原子吸收分光光度计分析浸出液中碲的浓度,计算碲的浸出率。       三、试验结果与讨论       (一)常规酸浸       在浸出温度为80℃、硫酸浓度为0.5mol/L、液固质量比为5:1的条件下,对50g物料直接用H2SO4浸出,结果如图1所示。    由图1可知,随着浸出时间的延长,碲和铜的浸出率均增大,但铜的浸出率较高,最高可达85.85%,而碲的浸出率较低,最高只有43.91%,说明在不加氧化剂的条件下直接酸浸,混合渣中的碲无法彻底溶出。因此,以下试验采用氧化酸浸方法。      (二)氧化酸浸       1、氧化剂的选择   在浸出温度为80℃、硫酸浓度为3.6mol/L、液固质量比为5:1、浸出时间为5h的条件下,分别以Fe2(SO4)3、KMnO4、H2O2和空气为氧化剂对50g物料进行氧化酸浸,考察氧化剂种类对碲浸出率的影响。试验中Fe2(SO4)3、KMnO4加入量为10g,H2O2加入量为10mL,空气流量为10L/min。试验结果如图2所示。◆-空气;■-Fe2(SO4)3;▲-H2O2;□-KMnO4 由图2可知,采用不同的氧化剂,碲的浸出率差别较大。采用空气作为氧化剂时,碲的浸出率只能达到54.91%;采用Fe2(SO4)3和H2O2作为氧化剂时,碲的浸出率同样较低,最高不过65.59%。因此,碲混合渣的氧化浸出不宜采用以上3种物质作为氧化剂。而当采用氧化性更强的KMnO4时,碲的浸出率急剧上升,可高达90.75%,说明对碲混合渣进行酸浸时KMnO4是有效的氧化剂。根据这一试验结果,确定后续试验中的氧化剂采用KMnO4。 由图3可知,随着KMnO4用量的增加,碲的浸出率先快速上升,然后缓慢下降,在KMnO4加入量为0.4g时碲的浸出率达到最大值91.7%。因此确定,对于50g物料,氧化剂KMnO4的用量为0.4g。    3、硫酸浓度对碲浸出率的影响       在浸出温度为80℃、液固质量比为5:1、KMnO4用量为0.4g、浸出时间为5h的条件下,改变硫酸浓度对50g物料进行氧化酸浸,碲浸出率的变化如图4所示。    由图4可知,随着硫酸浓度的提高,碲的浸出率逐渐上升,当硫酸浓度从0.9mol/L提高到3.6mol/L时,碲的浸出率从83.71%上升到91.7%,但当硫酸浓度继续提高到4.5mol/L时,碲的浸出率仅上升了0.4百分点,为92.1%,而且硫酸浓度过高对后续工艺不利,因此选定硫酸浓度为3.6mol/L。       4、浸出时间对碲浸出率的影响 由图5可知,随着浸出时间的延长,碲的浸出率提高,当浸出时间为5h时,碲的浸出率达到91.7%,此后再延长浸出时间对碲的浸出率没有大的影响。因此选定浸出时间为5h。       5、浸出温度对碲浸出率的影响       在硫酸浓度3.6mol/L、液固质量比为5:1、KMnO4用量为0.4g、浸出时间为5h的条件下,改变浸出温度对50g物料进行氧化酸浸,碲浸出率的变化如图5所示。      通过上述试验,确定了碲混合渣氧化酸浸的适宜条件为浸出温度80℃、液固质量比5:1、KMnO4用量0.008g/g(对原料)、硫酸浓度3.6mol/L、浸出时间5h。在此条件下对500g物料进行扩大氧化酸浸试验,结果如表2所示。   表2  氧化酸浸扩大试验结果浸出液含Te /(g/L)浸出液含Cu 采用氧化酸浸法可以有效浸出某铜冶铁厂铜阳极泥综合渣中的碲。在浸出温度为80℃、液固质量比为5:1、KMnO4用量为0.008g/g(对原料)、硫酸浓度为3.6mol/L、浸出时间为5h的适宜条件下,碲的浸出率达到90.09%,同时铜的浸出率达到97.81%。浸出液可进一步提取碲和铜。

水氯化法提金—氯化铁溶液浸出工艺

]/「Fe2+]>102.80。这样的成果关于工业生产是有价值的。热力学分析标明,只需操控必定的热力学条件,坚持满足的Fe3+和C1-浓度,在常温(25℃)下,pH为1.0时,即可用FeCl3溶液来浸出金。    相同,某些金属(Fe, Sn, Pb, Cu, Ag)硫化物、砷化物均可与反响,耗费FeC13,一起生成的S附在矿粒表面,构成一层硫膜,阻止浸出反响。再者,有机物质和粘土的存在对浸出也是晦气的。    近年来,美国呈现了200t/d规划的堆浸场,其工艺办法十分简洁,只需在地上挖一些平行的槽坑,堆一层矿石,喷一层浸出溶液,再堆一层矿石,喷一层浸出溶液,如此循环往复,直至堆淋作业完结,最终从槽中取出富液并从中收回金。这种办法适于处理低档次的金矿,但因为矿粉空隙小,渗透性差,因而金的浸出率不高。    别的,湖南有色金属研究所对龙山砷锑金矿渣焙砂选用FeCl3浸出,金浸出率达98%-99%。电堆积率为98% -99%,金总的收回率达96.54%。与化法比较,浸出率高出4%-6%,总收回率高出5.34%,浸渣中的含金量也从3-5g/t降至0.75-1.5g/t。

某低品位弱磁性氧化铁矿选矿试验研究

在我国已探明的铁矿资源中,弱磁性铁矿约占铁矿总储量的 65% ,其中鞍山式贫赤铁矿占弱磁性矿的一半以上。随着钢铁工业的发展,富矿日益枯竭,贫矿入选比例逐年增大。因此,该类型矿床的开发利用对我国钢铁工业的发展具有十分重要的意义。本文所研究的氧化铁矿原矿品位仅为28.34%,通过对全磁选流程以及磁选 —阶段磨矿—反浮选流程的探索性实验 ,最终取得了较为理想的选别指标。 一、矿石性质 该矿床类型为鞍山式沉积变质铁矿床,矿石类型以石英型镜铁矿、磁铁矿为主。 矿石中金属矿物主要有镜铁矿,磁铁矿、赤铁矿,其中TFe/FeO比值为6.23,属于氧化程度较深的贫铁矿石。脉石矿物主要为石英,呈条纹、带状构造为主,分布较均匀,仅局部夹杂少量云母闪石类矿物。矿石的多元素及铁物相分析见表 1、表 2。二、全磁选流程试验 (一)磨矿粒度试验 将原矿分别磨到-200目占80%、85%、90%,然后进行弱磁选、弱磁尾矿强磁选试验,弱磁选场强为0.2T,强磁选试验采用Slon-100周期式脉动高梯度磁选机,背景场强为0.5T。其试验结果见表3。从表3可以看出,当磨矿粒度为-200目80%~90%时,强磁精矿的品位为49.67%~54.28%,若将该精矿和弱磁精矿一起作为产品,将影响产品的最终品位。若进一步增加磨矿细度,不但会大幅度增加磨矿成本,还会造成磁铁矿的过磨,产品的最终回收率也得不到保证。综合考虑,确定磨矿粒度为-200目 85%。 (二)强磁尾矿扫选试验 根据以往经验,当磨矿粒度控制在-200目占85%左右时,有必要对强磁尾矿进行一次扫选以提高综合回收率。为此 ,进行了强磁尾矿扫选试验,其结果见表4。表4中,强磁精矿指强磁粗选和强磁扫选的混合矿样。(三)强磁精矿精选和再磨再选试验 将磨矿粒度为 -200目占 85%左右的强磁精矿(见表4)分别进行精选和再磨再选,其试验结果见表 5、表 6。注:强磁精矿再磨至-200目含量为95%。 从表5和表6可以看出,强磁精矿进行再选或再磨再选时,精矿品位虽有提高,但“跑尾 ”严重,尾矿品位偏高,金属损失量大,表明全磁选流程对该矿的选别有一定的局限性。 三、强磁精矿再磨-反浮选试验 (一)再磨粒度试验 参考国内处理“鞍山式”贫红铁矿石的经验 ,将强磁精矿进行再磨 —反浮选作业 ,其试验流程见图1,药剂制度为:MH850g/t、NaOH1250g/t,玉米淀粉1000g/ t、CaO500g/ t,矿浆温度 30℃。试验结果见表 7。从再磨粒度试验来看,随着磨矿细度的增加 ,浮选精矿的品位也有所提高,但回收率得不到保证;同时磨矿细度的增加 ,也会加大选矿成本。综合考虑这几方面的因素,磨矿粒度取-200目占95%较为合理。 (二)反浮选闭路试验 在再磨粒度为-200目占95%的条件下,对强磁精矿进行了反浮选闭路试验,其流程见图2,试验结果见表8。四、综合流程试验 对比考虑全磁选和强磁精矿再磨-反浮选流程的选别效果,确定采用弱磁-强磁-阶段磨矿-反浮选联合工艺对该低品位弱磁性氧化铁矿进行选别,其数质量流程如图3所示。五、结语 (一)品位为28. 34%的氧化铁矿,通过弱磁—强磁选作业,只能得到品位为51. 82%~58. 00%的铁精矿,回收率为60.15% ~73. 70%;该产品再通过强磁或再磨—强磁选作业后,精矿品位提高幅度不大,产品回收率不足60%,表明全磁选流程对该矿的选别不理想。 (二)对弱磁尾矿采用“强磁—再磨—反浮选”工艺,不但将反浮选的入选品位提高了 28个百分点,并且抛弃了大约85%的尾矿,降低了再磨作业的处理量,大幅度降低了磨矿成本。SLon立环脉动高梯度磁选机对贫弱磁性氧化铁矿反浮选前的预磁抛尾处理的功效又一次得到了验证。 (三)近些年来反浮选药剂不断涌现出新品种,选别的针对性也越来越强。本文在反浮选药剂的选择和用量上,都是借鉴前人的经验,如果在这两方面开展进一步研究,选矿指标有望进一步提高。

主要硫化铜,硫化铁矿物及其可浮性

2.5~3 3 1.5~2 3~4.5 3~4 3~3.5           简直一切的硫化铜矿石中都含有铁的硫化物,常见的硫化铁矿藏有黄铁矿和磁黄铁矿等。硫化铜矿石浮选的首要任务是将硫化铜矿藏与硫化铁和脉石别离。当矿石伴生有金、银等元素时,有必要考虑它们的概括收回。     首要硫化剂、铁矿藏的可浮性如下。     黄铜矿(CuFeS2)是我国最常见的铜矿藏,含铜34.57%。有原生的也有次生的,可浮性较好,在中性及弱碱性矿浆中,能较长时刻坚持其天然可浮性,但在强碱性(PH>11.5)介质中,因为表面结构受OH- 腐蚀,构成亲水性的氢氧化铁薄膜,会使可浮性变差。     浮选黄铜矿最常用的捕收剂是黄药和黑药,而硫氮类及硫酯类更具选择性。     黄铜矿在碱性矿浆中易受及氧化剂的按捺,过量的石灰或也可按捺黄铜矿。被按捺的黄铜矿可用硫酸铜活化。     辉铜矿(Cu2S)。含铜79.8%,是最常见的此生硫化铜矿藏,性脆易泥化,在酸性和碱性矿浆中都有较好的可浮性。比黄铜矿易氧化,氧化后有较多的铜离子进入矿浆,会活化其他矿藏或耗费药剂,构成分选困难。     辉铜矿的捕收剂首要是黄药。按捺剂是铁,在铜钼别离中国外常用氧化剂,矿浆加温及低温焙烧等工艺来按捺辉铜矿浮选辉钼矿。在铜铅别离中常用和锌铬合物混用按捺辉铜矿。对辉铜矿的按捺效果较弱,这是因为辉铜矿表面铜离子不断溶解并与效果,生成络离子下降了的按捺效果。[next]     斑铜矿(Cu3FeS4)。有原生和次生两种,因为斑铜矿中常含有黄铜矿,辉铜矿等固溶包体,其化学成分改变较大,Cu可为52%~65%。     斑铜矿的表面性质及可浮性,介于辉铜矿和黄铜矿之间,用黄药作捕收剂时,酸性及弱碱性介质中均可浮,当PH>10今后,其可浮性下降,在强酸性介质中,其可浮性也明显变坏。简单受按捺。     铜蓝(CuS)首要产于含铜硫化物的氧化矿石中,自然界散布少。在铜蓝的晶格结构中,Cu有Cu+和Cu2+两种,S也有单硫离子[S2]2-两种,所以铜蓝分子式合理的写法应是Cu2S·CuS。铜蓝的可浮性与辉铜矿类似。     砷黝铜矿(4Cu2S·AS2S2)属原生铜矿藏,硬度小脆性高,简单泥化和氧化。     用丁黄药浮选砷黝铜矿时,最适合的PH值11~12,介质调整剂用碳酸钠比用石灰好,因为当游离CaO高于400g/m时,对砷黝铜矿有按捺效果。     依据上面的分析,对硫化铜矿藏的可浮性,可用概括出如下几条规则:     (1)但凡含铁的铜矿藏,如黄铜矿、斑铜矿等,可浮性类似,在碱性矿浆中易受和石灰按捺,所以铜硫别离较难,要求严格控制和石灰的用量。     (2)但凡不含铁的铜矿藏,如辉铜矿、铜蓝,可浮性类似,、石灰对它们的按捺效果较弱,所以在铜硫别离时可用参加很多石灰去按捺黄铁矿,而不至于严重影响铜矿藏的可浮性。     (3)硫化铜矿藏的可浮性,遭到结晶粒度、嵌布粒度和原生次生等要素的影响。结晶及嵌布过细的,比较难浮。次生硫化铜矿简单氧化,氧化后比原生铜矿难浮。     (4)黄药类捕收剂阴离子,首要与矿藏表面的Cu2+发作化学吸附,铜含量高的矿藏,其表面含Cu2+亦多,易与黄药效果。可浮性好,而且较易取得高品尝的精矿。常见的硫化铜矿藏可浮性次第为:辉铜矿>斑铜矿>黄铜矿。     黄铁矿(FeS2)含S53.45%,是散布最广的一种硫化物,简直各类矿床中都有。因为黄铁矿是制硫酸的首要原料,习惯上把黄铁矿精矿称为硫精矿。     黄铁矿的可浮性随其结晶结构,化学组成及表面氧化程度的不同而改变,不同类型矿床的黄铁矿因成矿条件不同其可浮性有时差异也较大。研讨指出:呈八面体结构的黄铁矿比呈六面体结构的更易浮:化学组成中S/Fe挨近2时,在酸性介质中易浮,而在强碱性介质中易受石灰按捺,当S/Fe违背2(小于2)、结构不完整时,在酸性介质中可浮性变坏,而在碱性介质中不易受石灰按捺,中等氧化程度的黄铁矿,其可浮性随氧化速度添加而增大,这与表面氧化而生成元素硫有关,过度氧化时,则可浮性下降。[next]     黄铁矿的表面状况还与矿浆PH有关,在强酸性介质中,它的表面易氧化生成元素硫,(有人认为是缺金属的硫化物),提高了其表面的疏水性。在石灰构成的强碱性介质中,黄铁矿表面掩盖有FeO(OH),使其可浮性遭到按捺。     黄铁矿在酸性、中性及弱碱性矿浆中都可以用黄药捕收。它的有用按捺剂是、石灰以及石灰+盐等。黄铜矿、闪锌矿与黄铁矿的别离,首要是用石灰作黄铁矿的按捺剂,关于细苦难选的铜—锌矿或铜—铅—锌矿用硫酸钙抑黄铁矿比石灰更有用,被按捺的黄铁矿,可用硫酸、碳酸钠和二氧化碳活化,活化经常加硫酸铜。     磁黄铁矿(Fe1-xS),其化学组成不固定,因为晶格中有一部分Fe2+被Fe3+所替代,为了坚持晶格中的静电平衡,故结构中Fe2+的方位上有一部分构成空缺,化学式便变成Fe1-xS,x=0.1~0.2。磁黄铁矿简单氧化和泥化,可浮性差,是简单被按捺、难浮的一种硫化矿藏。它在酸性介质中,用高档黄药捕收能很好浮游,而在碱性介质中要先用硫酸铜或少数活化后,再用高档黄药捕收才干浮游。     磁黄铁矿的按捺剂有石灰、、及其盐等。活化磁黄铁矿用钠与硫酸配用比单用硫酸更有用。     磁黄铁矿易氧化,在矿浆中氧化时,会耗费矿浆中的氧。对其他硫化矿藏的浮游晦气,因而,含有磁黄铁矿的硫化矿浮选时,应留意矿浆拌和充气的调理。     我国的矽卡岩型铜故中,含硫矿藏有很大一部分是磁黄铁矿。因为磁黄铁矿不易浮又兼有磁性,搀杂于磁选铁精矿中,所以它常常是构成铁精矿中含硫高的首要原因。

氧化铁皮的综合利用:可用于制取还原铁粉等

轧钢厂在轧制进程中轧件表面所发生的氧化铁皮,含铁量很高。我国钢铁职业每年要抛弃很多的氧化铁皮,完成对这些氧化铁皮的综合使用无疑是一个很有含义的节能降耗作业。依据现在的研讨,可以在以下几个方面展开对氧化铁皮的综合使用。 (1)用于出产海绵铁或制取复原铁粉。 海绵铁可用作炼钢用废钢缺少的一种弥补,跟着电炉产钢量的不断上升,海绵铁越来越显得重要。用矿粉出产海绵铁因为设备出资大及工艺杂乱,现在在我国仍难以取得迅速发展。选用恰当的工艺流程,可以用煤粉复原氧化铁皮,出产出w(Fe高,含杂质量低且成分安稳的海绵铁,比用矿石出产的海绵铁(常含脉石杂质)更适合作优质废钢运用。 氧化铁皮也可用来制取复原铁粉。氧化铁皮制作复原铁粉的出产进程大体上分为粗复原与精复原。经粗复原进程将氧化铁皮在约1100℃下复原到w(Fe>95%,w(C 氧化铁皮可用来出产作为粉末冶金质料用的复原铁粉。氧化铁皮被复原成含w(Fe98%以上的海绵铁,经清渣、破碎、筛分磁选后,进行精复原,出产出合格的复原铁粉。然后进入球磨机细磨,经分级筛得到不同粒度的高纯度铁粉。粒度较细的铁粉用于制作设备的要害部件,只需压模,即可一次成型,取得强度高、耐磨、耐腐的部件,可用于国防工业、航空制作、交通运输、石油勘探等重要职业。粒度较粗的铁粉可用于出产电焊条。 (2)用作烧结辅佐含铁质料或炼钢助熔化渣剂。 氧化铁皮中FeO含量最高达50%以上,是较好的烧结出产辅佐含铁质料,理论核算结果标明,1kgFeO氧化成Fe2O3可放热1973焦耳。烧结混合猜中配加氧化铁皮后,因为温度高,烧结进程充沛,因而烧结出产率进步,固体燃料耗费下降。出产实践标明,8%的氧化铁皮即可增产2%左右。宝钢使用氧化铁皮作为辅佐材料,在混匀矿中配加氧化铁皮,一方面,因为氧化铁皮相对粒度较大然后改进了烧结料层的透气性;另一方面,氧化铁皮在烧结进程中放热然后下降了固体燃料耗费。 别的。使用氧化铁皮可作为助熔剂,用于矿石助熔,应用于转炉炼钢。氧化铁皮用作助熔化渣剂是一种高功率的冶炼助熔材料,可以进步炼钢功率,下降焦、煤的耗费,延伸转炉炉体的运用寿命。 (3)代替钢屑冶炼硅铁合金或代替废钢用于电炉炼钢。 钢屑是冶炼硅铁合金的重要原材料,我国每年用于冶炼铁合金的钢屑量在200万吨左右,而钢铁职业每年抛弃的氧化铁皮约1000万吨。现已开宣布用氧化铁皮代替钢屑冶炼硅铁合金的新工艺,并取得了杰出的经济效益。 电炉炼钢需求废钢作质料,对废钢铁料的要求较严,但这种废钢铁数量少,报价高,直销缺乏。以报价低廉且来历广泛的氧化铁皮、渣钢等废料作为主要质料,替代量少价高的废钢,具有明显的经济效益。

稀土用途    稀土的用途十分广泛。只要在一些传统产品中加入适量的稀土,就会产生许多神奇的效果。目前,稀土已广泛应用于冶金、石油、化工、轻纺、医药、农业等数十个 行业 。稀土钢能显著提高钢的耐磨性、耐磨蚀性和韧性;稀土铝盘条在缩小铝线细度的同时可提高强度和导电率;将稀土农药喷洒在果树上,即能消灭病虫害,又能提高挂果率;稀土复合肥即能改善土壤结构,又能提高农产品 产量 ;稀土元素还能抑制癌细胞的扩散。       由于稀土元素在光、磁、电领域能够产生特殊的能量转换、传输、存储功能,因而,通过对稀土原料的加工,已形成稀土永磁材料、稀土发光材料、稀土激光材料、稀土贮氢材料、稀土光纤材料、稀土磁光存储材料、稀土超导材料、稀土原子能材料等一批新型功能材料。这些材料因为无污染、高性能而被称为“绿色材料”,它们已经或将要在电子信息、汽车尾气净化、电动汽车以及空间、海洋、生物技术、生理医疗等领域发挥巨大的作用。       稀土有净化环境的功能。汽车尾气净化催化剂是稀土应用量最大的项目之一。电子信息 产业 的发展给稀土在高新技术领域应用带来高潮。由于稀土元素具有特殊的电子层结构,可以将吸收到的能量转换为光的形式发出。利用这一特性制成的稀土荧光材料可用于计算机显示器及各种显示屏和荧光灯。以彩电为代表的家电产品广泛应用了稀土的荧光、抛光、永磁、功能陶瓷、玻璃添加剂等多种功能材料,带动了80年代稀土开发应用;90年代以来,以计算机为代表的电子信息产品飞速发展,这些产品除用上述稀土材料外,还有稀土贮氢、磁光、超磁致伸缩等功能材料,直接拉动了世界稀土生产的增长。       以稀土制造的永磁材料,磁性能高出普通永磁材料4到10倍,尤其钕铁硼永磁体是目前发现磁性能最高的永磁材料,被称为超级磁体和当代永磁之王。由于此类材料具有超乎寻常的功能,使电子信息设备在不断提高性能的同时,也实现了轻、薄、小型化。稀土永磁材料还在各类电机、核磁共振仪器、磁悬浮列车等领域有着精妙的应用,并被确定为电动汽车主发动机的首选材料。有专家 预测 ,未来几年内,如果稀土永磁材料得到良好的应用,仅材料产值就将达35亿美元,其辐射产值将达到数千亿美元。       稀土贮氢材料贮存密度大于液氢,体积却只有普通钢瓶的六分之一。目前应用最为成功的是镍氢电池,  其等体积充电容量是目前广泛使用的镍镉电池的2倍,且没有记忆效应和镉的污染;与锂离子电池相比,又具备价低、安全性能好的优势,被各国科技和 产业 界称为“绿色电池”,已大量应用于便携式电器、移动电话等无线电子设备,并可望成为下世纪电动汽车的电源。    

锡锭用途是一些锡锭用户会关心的话题,因为想更多的了解其特性,这对其自身以后的货物操作也会有好处。锡锭用作涂层材料,在食品、机械、电器、汽车、航天、浮法玻璃和其它工业部门中有着极广泛的用途。产品名称:锡锭   执行标准:GB/T728-1998   牌号:Sn99.99 Sn99.95 Sn99.90   主要用途:可以用作涂层材料,在食品、机械、电器、汽车、航天和其它工业部门中有着极广泛的用途。在浮法玻璃生产中,熔融玻璃浮在熔融的锡池表面冷却固化。   性状:银白色金属,质软,有良好延展性。熔点232℃,密度7.29g/cm3。无毒   产品规格:每锭重25kg±1 kg;捆装,每捆重约1050 kg锡的用途:锡很容易与铁结合,它被用来做铅、锌和钢的防腐层。涂锡的钢罐多用于贮藏食物,这是金属锡的一个重要市场。其它用途:    * 锡是一些重要合金如青铜、巴氏合金等的组成部分。    * 氯化锡在印刷术中被用作一种还原剂和媒染剂。锡盐喷在玻璃上可以形成导电的涂层。这些涂层被用在防冻玻璃上。    * 一般玻璃板是将熔化的玻璃浇在锡板上形成的,来保证玻璃面的平坦和光滑。    * 有机锡可作为有机化合物的合成的试剂,作用包括还原官能团,造成自由基,令有机份子重新排列。锡是一种质地较软的金属,熔点较低,可塑性强。它可以有各种表面处理工艺,能制成多种款式的产品,有传统典雅的欧式酒具、烛台、高贵大方的茶具,以至令人一见倾心的花瓶和精致夺目的桌上饰品,式式具全媲美熠熠生辉的银器。锡器以其典雅的外观造型和独特的功能效用早已风靡世界各国,成为人们的日常用品和馈赠亲友的佳品。如果你想了解更多锡锭用途的信息,你可以在上海有色网中锡专区寻找。你会发现除了锡锭之外,其他一些相关有趣的知识。

在我国商周奴隶社会,青铜的冶铸技术已有很高的水平.经过春秋战国,青铜一度 在制造兵器和生产工具方面进一步有所发展.到了秦汉,由于铁制工具的迅速进展,青 铜工具逐步被取代了.但另一方面又因为封建社会商品经济发展的要求,青铜大量地被 用于铸造钱币,而无法用铁器、漆器取代的青铜镜,其制作技术也在提高.总之,在我 国进入封建社会后,炼铜技术的发展并没有停顿,而在某些制造业中继续发展.  秦、汉以后,除青铜外,还出现了一些其他的铜合金.首先应指出的是铜锌合金,也就是“黄铜”.最初冶炼这种铜锌合金,是通过将铜与含锌的炉甘石防在还原炉中冶 炼而制成的,后来在我国制造出单质锌以后,便直接将红铜与锌冶炼成黄铜合金.关于 这方面的可靠记载,见于宋代人崔昉的《外丹本草》,其中说:“用铜一斤,炉甘石一 斤,炼之即成黄铜一斤半”.元代著作《格致粗谈》也说:“赤铜入炉甘石炼为黄铜,其色如金”.  明代李时珍《本草纲目》曾提到:“炉甘石大小不一,状如羊脑,松如石脂,赤铜 得之,即化为黄.今之黄铜皆此物点化也”.以上记载清楚地表明,早期黄铜的冶炼是 由碳酸锌矿石(古称炉甘石)与铜在还原炉中炼出的.尽管关于黄铜冶炼技术的最早记 载出现于宋、元人的著作中,但应该说在此以前我国已具备冶炼这种合金的技术条件了 ,不能由此说冶炼铜锌合金是从宋以后才开始的.  特别应指出的是,在《天工开物》中,更具体而详细地记载了炼制金属锌(当时叫 “倭铅”)及黄铜的方法,谈到炼制黄铜时说:“每红铜六斤,入倭铅四斤,先后入罐 熔化,冷定取出,即成黄铜”.稍后,在《物理小识》中也有同样记载.  继黄铜之后,又出现了白铜即铜镍合金.在北宋末何芫的《春渚纪闻》中已有关于 用铜与砒石冶炼白铜的记载.元代著作《格物粗谈》中有“砒石炼为白铜,杂锡炼为响 铜”之语.明代李时珍在其《本草纲目》中说:“白铜出云南,赤铜以砒石炼为白铜” .宋应星在其《天工开物》中亦说:铜“以砒霜等药制炼为白铜”.这些宋、元、明人 著作中提到的用砒石及赤铜炼制的白铜,很可能是指含镍的砷镍矿与赤铜炼制者.白铜 很可能在宋、元以前就已有了.  明、清以后我国制造的白铜器物远销于国外.到十七、十八世纪,东印度公司从我 国购买白铜器物,再远销于欧洲各国,欧洲语中Packtong(白铜)就导源于中国词“白 铜”.在这以前的唐代,波斯语、阿拉伯语中也把白铜称为“中国石”,可见也是来自 我国.但其成分及制法,则记载得很少.  在我国古代的炼铜技术中,还应特别指出的是:我国古代劳动人民很早就认识了铜 盐溶液里的铜能被铁取代,从而发明了“水法炼铜”的新途径.这一方法以我国为最早 ,是水法冶金技术的起源,在世界化学史上是一项重大贡献.  早在西汉的《淮南万毕术》里,就有“曾青得铁则化为铜”的记载.曾青成分是2C UCO3?CU(OH)2,易溶于苦酒(醋),又叫白青、空青.东汉时的《神农本草经》也有:“石胆……能化铁为铜”的话,石胆或胆矾,成分是含水硫酸铜CUSO4?5H2O.南北朝时 的陶弘景则更进一步认识到不仅硫酸铜,而只要可溶性的铜盐类就能与铁置换反应.他 说:“鸡屎矾……投苦酒中(醋),涂铁,皆作铜色”.鸡屎矾可能是不纯的碱式硫酸 铜或碱式碳酸铜,难溶于水,但却能溶于醋,而与铁起置换反应.从而扩大了以前的认 识范围.  这种认识大约到唐末、五代间就应用到生产中去了.宋时更有发展,成为大量生产 铜的重要方法之一,这就是水法炼铜的“胆铜法”.这种方法比火法炼铜有许多优点:它一则可以在产胆水(即硫酸铜溶液,俗称“胆水”)的地方就地取材;二则设备简单 ,操作容易,不要冶炼、鼓风设备,在通常温度下就可提取铜,不须高温,节省了燃料 .  宋代时由于铸造钱币的大量需要,同时“胆水炼铜”又有上述优点,因此对“胆水 炼铜”甚为重视.宋代文献记载,当时南方用“水法炼铜”的约有十一处,其中以饶州 德兴、信州铅山和韶州岑水规模最为宏大.北宋每年产胆铜达一百万至一百七、八十万 斤,占当时铜总产量的白分之十五到百分之二十;南宋时铜产量虽大为减少,但胆铜比 重却大有增加,绍兴(宋高宗)年间,竟占铜总量的百分之八十五以上.  胆铜的生产过程包括两个方面.一是浸铜,二是收取沉积的铜.目前,我国有的地 方(如湖北黄石市)还仍用这种方法生产铜.

古代方法有火法和湿法两种。

1、火法炼铜例如以孔雀石式碳酸铜CuCO3.Cu(OH)2,或写作Cu2(OH)2CO3)为原料炼铜。

殷墟考古发现,3000多年前我国古代劳动人民已用此法。

孔雀石与点燃的木炭接触而被分解为氧化铜,继而被还原为金属铜:方程式CuCO3.Cu(OH)2=2CuO+CO2+H2O C+2CuO=2Cu+CO2或CuCO3.Cu(OH)2+C==2Cu+2CO2+H2O 2、湿法炼铜:中国人最早利用天然铜的化合物进行湿法炼铜,西汉时先用硫酸与氧化铜反应,再用铁置换出铜。

刘安《淮南万毕术》“曾青得铁则化为铜”,“曾青”指可溶性铜盐,即铜盐遇到铁时,就有铜生成。

古代炼铜分为水法炼铜技术和火法炼铜技术。

水法炼铜技术开始于秦汉之际,当时的炼丹术士 在从事炼丹中发现铁能够从硫酸溶液中置换出铜。

西汉《淮南万毕术》中记载,“白青得铁则化为铜”。

《梦溪笔谈》也说:“信州铅山县有苦泉,流以为涧,挹其水熬之,则成胆矾,烹胆矾则成铜,熬胆矾铁釜,久之亦化为铜。

”这些记载表明当时人们已有意识地利 用化学的置换反应来获得铜。

其工艺流程如下:硫酸铜从溶液中结晶出来,再人炉冶炼出铜。

冶炼初期,硫酸铜、硫酸亚铁等分解成氧化亚铜、氧化亚铁等氧 化物,氧化亚铜被后期反应还原成铜,氧化亚铁再与 铜分离。

到唐代后期利用水法技术炼铜得到了广泛 引用。

与水法炼铜技术相比,火法炼铜技术应用时间 更长,范围更广。

在《大冶赋》中就有对火法炼铜 技术的记载,分四部分:第一部分是采矿过程。

在 决定矿的分布后,根据热胀冷缩的原理,对矿脉进 行煅烧,使地表发脆解理,然后比较容易地采出矿, 即“火爆法”采矿技术。

第二部分是对矿石的焙烧过程。

利用燃料对矿石进行焙烧,氧化层达到一定 厚度时,焙烧自动停止,同时脱去一部分硫。

第三部分是关于火法炼铜技术。

详细地记载了在前两次的基础上如何冶炼出铜,工艺大致是焙烧后的矿石入炉,点火,启动鼓风设备,在冶炼中使矿石融化,矿石在其他添加剂的催化下,冶炼出铜。

人们从铜中提出银后,铜的纯度更高,具体的做法是:人们向铜液中加入铅,铅提出铜中的银,铅沉入底部,脱去银的铜液在上部,达到既获高纯度铜的目的。

原理简介  炼铜的化程式是:  1.CuO + H2SO4 == CuSO4 + H2O 基本反应类型:复分解  2.CuSO4 + Fe == Cu + FeSO4 基本反应:置换反应  湿法炼铜简介:湿法炼铜用硫酸将铜矿中的铜转变成可溶性的硫酸铜,再将铁放入硫酸铜溶液中把铜置换出来,这种方法叫湿法炼铜。

湿法炼铜技术是我国古代人发明的,其原理就是用置换反应制取金属。

我国是世界上最早使用湿法炼铜的国家。

古代最早是什么方法练铜

1、火法炼铜: 例如以孔雀石(碱式碳酸铜CuCO3.Cu(OH)2,或写作Cu2(OH)2CO3)为原料炼铜。

殷墟考古发现,3000多年前我国古代劳动人民已用此法。

孔雀石与点燃的木炭接触而被分解为氧化铜,继而被还原为金属铜: 方程式CuCO3.Cu(OH)2=2CuO+CO2+H2O C+2CuO=2Cu+CO2 或CuCO3.Cu(OH)2+C==2Cu+2CO2+H2O 2、湿法炼铜: 中国人最早利用天然铜的化合物进行湿法炼铜,西汉时先用硫酸与氧化铜反应,再用铁置换出铜。

刘安《淮南万毕术》“曾青得铁则化为铜”,“曾青”指可溶性铜盐,即铜盐遇到铁时,就有铜生成。

赤铜矿化学成分为氧化亚铜(Cu2O)的矿物。

根据《中华人和国刑法》第三百四十三定违反矿产资源规定,未取得采矿许可证擅自采矿的,经责令停止开采后拒不停止开采,造成矿产资源破坏的,处三年以下有期徒刑、拘役或者管制,并处或者单处罚金;造成矿产资源严重破坏的,处三年以上七年以下有期徒刑,并处罚金。

根据环境保护法,冶炼过程中产生的废气和废水,如果超标的话,根据排放的量和造成的实际后果,三年到无期不等。

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