1、 利用限制性内切酶水解核酸后，通过比较水解后的片段差异，可以发现不同样本之间的差异。这种方法可以用于什么检测？
3、 以下关于实验室安全的表述，不正确的是哪一项？
C. 为避免扩散，窒息气体和有毒气体的操作应在独立的密闭房间内进行
D. 实验前应对所用试剂的分类及特性清楚了解，以便采取适宜的防护手段
答案：为避免扩散，窒息气体和有毒气体的操作应在独立的密闭房间内进行
5、 如果进行非传染性的病原微生物的相关实验操作，应该在哪个级别的生物安全实验室中进行？
6、 针对呼吸道侵入这一种危险物入侵人体的方式，最适宜的防护手段是
7、 如何保证生物分子在实验过程中活性及空间结构不发生明显变化？
B. 在适宜的环境（包括温度、溶液环境）中储存生物样本
答案：尽可能缩短实验时间;在适宜的环境（包括温度、溶液环境）中储存生物样本;保持适宜的实验温度和反应条件
8、 生物化学与基础分子生物学实验的数据结果处理方式包括哪些？
10、 人类基因组计划的实施主要依赖于高通量测序技术的发明。
11、 实验只要设置了空白对照，就可以说明实验结果的可靠了。
12、 数据记录过程是否规范并不会影响结果处理的准确性。
13、 CaCl2不属于有毒腐蚀性的化学危险品，所以取用CaCl2时可以直接用手抓取。
16、 沉淀法分离溶液中的不溶物，这主要是利用哪个性质实现的？
17、 在使用离子交换层析法进行细分级分离时，如果使用的是磺酸型阳离子交换柱，那么，随着洗脱液的加入，先洗脱出来的是
A. 当使用酶标仪进行检测时，光程就是酶标板的厚度
D. 当使用比色皿进行检测时，光程一般就是比色皿的宽度
19、 下列哪些仪器在实验室分区摆放时应归于电泳区？
20、 以下哪一个使用习惯可能造成移液器的损耗或损坏？
A. 为了避免浪费吸头，当吸取同一种试剂、且吸头未碰到其他试剂时，可以重复使用吸头
C. 为了保证吸头与移液器的连接紧密，在套取吸头时轻轻敲击移液器
D. 快速旋转体积旋钮，如果没控制住力量扭到了量程以外，再扭回来就好了
21、 以下哪些分离方法是基于物质的分子大小进行分离的？
22、 当使用微量移液器吸取非腐蚀性液体时，如果已吸取液体到枪头内部了，此时发现承装容器未清洁，为了避免试剂浪费，可以直接将移液器横置于桌面，先去处理承装容器。
23、 在使用移液器时，应注意区分上方按钮的两个不同档位，吸液时需按下一档，放液时需按至二挡。
24、 氨基酸自动分析仪的技术基础是离子交换层析法。
25、 当待测样品在溶液中未发生明显变化，但溶液产生了较多沉淀导致了浑浊，此时直接使用该溶液进行紫外检测，结果不会受到明显影响。
26、 在荧光光谱中，一定要先给予待测样品激发光，样品才能产生发射光。
27、 下列哪一个氨基酸的含量对紫外吸收法的结果无明显影响？
28、 当你需要对蛋白质样品进行精确定量，且样品所处的溶液环境可能存在一些检测干扰因素时，你应该选择哪种定量方法？
29、 在进行考马斯亮蓝染色比色法测定蛋白质含量时，配制样品时应做到
B. 每一管中加入考马斯亮蓝染料后立即混匀样品溶液
C. 在所有的管中全部加完所有试剂后统一进行混匀操作
30、 从结构特征上来说，蛋白质定量检测一般可以利用哪些化学结构？
31、 当待测样品溶液中含有下列哪类物质时，会对凯氏定氮法测定蛋白质含量产生明显的干扰？
32、 考马斯亮蓝主要是利用哪些作用力与蛋白质相互结合的？
33、 下列哪些蛋白质定量方法利用了双缩脲反应进行检测？
35、 紫外吸收法检测蛋白质含量具有快速、灵敏度高的特点，所以广泛应用于蛋白质分离纯化时的快速鉴定。
36、 Lowry法和BCA法都是在双缩脲法的基础上，加入了提高灵敏度的步骤。
37、 紫外检测前进行调零（zero）的目的是扣除比色皿及溶液自身的紫外吸收。
38、 紫外检测的光路方向跟生物化学实验没有太大关系，知不知道无所谓。
39、 当待测样品检测得到的紫外吸收值高于标准曲线中最高浓度的吸收值时，可以直接将吸收值带入线性拟合方程中进行计算。
A. 精酶总活力与粗酶总活力的比值反应了由粗酶制备精酶的产率
B. 由粗酶获得精酶的纯化过程，土豆酪氨酸酶的比活力大幅度上升，但总活力下降
C. 土豆酪氨酸酶精酶的质量是由Bradford法测量得到的精酶浓度和接收得到的洗脱液总体积相乘计算的
D. 离心得到的粗酶沉淀中含有大量水分可以粗略使用装有粗酶的离心管质量减去空离心管质量计算得到的粗酶质量
41、 在绘制凝胶层析柱纯化土豆酪氨酸酶的洗脱曲线时，酶标仪在480 nm处光吸收测量的是
42、 凝胶层析法一种常用的蛋白质纯化技术。以下关于凝胶层析法的描述不准确的是
B. 葡聚糖凝胶交联度越高，凝胶颗粒内网孔结构越紧密，对蛋白质的纯化效果越好
C. 在装填凝胶层析柱时，同样体积的凝胶装成细而长的层析柱要比短而粗的层析柱对蛋白质的分离效果会更好
D. 不仅可以分离分子量大小不同的蛋白质，还可以分离蛋白质和缓冲液中的盐
43、 粗分级分离最主要是利用了物质之间的什么性质差异进行的？
44、 该实验在制备土豆匀浆时，需要加入抗坏血酸，这样做的主要目的是
45、 以下关于有机溶剂沉淀法分离土豆酪氨酸酶的实验描述不正确的是
A. 有机溶剂沉淀法相对于盐析，分辨率更高，蛋白质活性更易保持，使用得也更广泛
B. 亲水性有机溶剂抢夺了蛋白质表面的水化层，促进了蛋白质相互聚集沉淀
C. 亲水性有机溶剂降低了体系的介电常数，蛋白质之间的电荷吸引力加大，相互聚集沉淀
D. 实验中保持冰上操作的目的是为了避免蛋白酶对土豆酪氨酸酶的降解，同时也尽量减少因温度升高而导致的蛋白质失活
47、 有机溶剂沉淀法中影响蛋白质沉淀效果的因素包括
48、 如果目的蛋白质与杂质的分子量差异明显，那么可以采用哪些细分级分离方法？
49、 在利用凝胶层析色谱法纯化蛋白质时，分子量大的蛋白质比分子量小的蛋白质先从层析柱上洗脱下来。
50、 由粗酶纯化获得精酶的过程中，酶的比活力随着酶的纯度提高而提高。
51、 有机溶剂沉淀法比盐析法分辨率高，可以用于蛋白质的精度纯化。
52、 当柱床体积相同时，细而长的凝胶柱往往比短而粗的凝胶柱对不同分子量大小的蛋白质的分离效果更高。
53、 下列关于酶促反应速率和酶活力之间的关系，正确的是
B. 酶促反应速率需要在酶的最优反应条件下进行测定
C. 酶促反应速率和酶活力的测定条件及方法是一样的
D. 酶的活力计算公式与酶促反应速率的计算公式从本质上说都利用了朗伯比尔定律
55、 在双倒数图中，拟合得到的直线与y轴的交点是
56、 当体系中存在酶的竞争性抑制剂时，关于Km和Vmax值的描述正确的是
57、 酶促反应动力学实验要获得较为可信的结果，可以采取的措施包括
B. 在酶标仪中，光路的方向与一般的紫外分光光度计是一致的
D. 在使用酶标仪检测的过程中，可以同时对多个孔道内的紫外吸收值或光吸收值进行检测
59、 在酶促反应动力学中，可以使用倍半稀释法进行底物溶液的配制，关于这一方法，正确的说法包括
A. 在进行倍半稀释法时，每一个浓度溶液的完全混匀至关重要
B. 该方法实际上就是按照1:1的比例逐级进行溶液的稀释
C. 该方法可以避免低浓度底物溶液在直接配制时所产生的操作误差
D. 如果在稀释过程中出现操作误差，此时继续稀释，不会逐级放大这一误差
61、 对于酶促反应来说，可以认为反应速率越大，酶的活力越高。
63、 只要是在相同条件下测定同一个酶的同一个反应，那么通过v-[S]图和双倒数图测定得到的结果是相同的。
64、 如果一个抑制剂不与酶的活性中心结合，只是结合酶的其他部位而导致酶发生变构，这属于不可逆抑制。
65、 在使用多道移液器进行加样时，放液一定要保证枪头尖端抵靠在容器内壁或浸入溶液下方。
66、 下列哪一级结构不属于蛋白质的空间结构范畴？
67、 对于一个具有四级结构的蛋白质来说，进行SDS-PAGE分离后，最有可能得到的条带情况是
A. 同时出现多个条带，分子量对应的蛋白质既包括单体，也包括高级结构
D. 出现单一条带，分子量对应的是形成高级结构的蛋白质
68、 在聚丙烯酰胺凝胶聚合过程中，加入的过硫酸铵属于
69、 在进行Western Blot实验时，分离蛋白质采用的电泳技术应为
70、 如果电泳分离蛋白质样品的分离效果不佳，分辨率不好，下列哪种调整方式不会取得明显的改善？
71、 在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中，分子的迁移率与什么有关？
73、 在配制聚丙烯酰胺凝胶时必须使用通风橱是因为下列哪些试剂属于有毒物质或易燃物质？
75、 对于一个蛋白质来说，无论其是否变性，理论上都可以进行SDS-PAGE分离。
76、 如果一个小分子药物与特定靶标蛋白质结合后会导致该蛋白质变构，那么，可以使用电泳技术进行分析鉴定。
77、 蛋白质样品经电泳分离后，凝胶可直接进行Western blot显色。
78、 抗原-抗体反应是机体免疫系统针对外源性物质进行免疫的反应本质，因此，借助抗原-抗体反应开展的检测技术只能针对病原体进行检测。
C. 标记在二抗上的酶将底物转化为有色产物的光吸收
80、 关于夹心法和竞争法异同点的描述，不正确的选项是
B. 最终的检测，都是看检测信号的强弱，检测信号越强，代表待测蛋白质的含量越丰富
C. 夹心法中，一抗和二抗都是结合抗原；而竞争法中结合抗原的只有二抗
A. 如果没有洗板机，可以采用迅速甩出板内溶液后，倒扣在纸巾上吸干水分的方式进行洗板
B. 如果检测结果背景偏低，有可能是洗板不充分导致的
C. 所谓的洗板充分，是指洗板时加入的洗脱缓冲液充足，以及洗板时间和次数足够
D. 通过洗板，可以将酶标板上吸附的非特异性结合的抗体或抗原洗去
82、 以下关于ELISA实验中非特异性结合的描述，不正确的是
A. 加入封闭液也是为了最大限度地减少非特异性结合
B. 非特异性结合就是样品中非目的蛋白与抗体的结合
C. 非特异性结合与目的蛋白和抗体之间的亲和结合相比，结合力微不足道，不会影响实验结果
D. 要减少非特异性结合，洗板这一个步骤是非常重要的
83、 抗原或抗体可以通过哪些作用力吸附到固相载体上？
85、 关于多道移液器的使用注意事项，正确的选项包括
C. 一旦吸头碰到孔内其他液体，立即更换新的洁净吸头
86、 以下关于ELISA实验设计与优化的叙述，正确的是
A. 如果标准曲线线性较差，可以考虑重新溶解标准品，且在开盖前进行离心
B. 降低缓冲液的盐浓度有利于减少实验中出现的非特异性结合
C. 首先要确保所选择的一抗是适用于ELISA实验的
D. 更换底物溶液或重新配制底物溶液有助于提高检测信号
87、 96孔板虽然可以吸附抗原或抗体，但是不能够参与免疫反应。
88、 夹心法中，一抗和二抗识别的抗原表位应该是同一个。
89、 在实验设计没有问题的情况下，洗板是否彻底成为了ELISA实验成败的关键。
90、 在ELISA实验中，一抗包被完毕的酶标板可以直接进行下一步，即加入样品溶液孵育的步骤。
91、 ELISA实验的最后一步——发光底物的检测中，加入终止液后，什么时候进行检测都可以。
92、 下列关于氯化钙法制备感受态细胞和转化质粒，不正确的说法是
B. 钙离子在细胞膜表面形成的液晶态易形成裂隙使外源DNA进入细胞内
C. 质粒DNA与感受态细胞孵育后，以羟基-钙磷酸复合物的形式附着于细胞膜上
93、 质粒DNA在碱性条件下，会发生什么改变？如果将体系条件恢复到中性，又会发生什么改变？
95、 关于本次实验中固体LB培养平板的配制过程，不正确的操作时
A. 灭菌后的培养基不能等到完全冷却后再进行固体平板的制备
C. 加入抗生素（如卡那霉素）后再整瓶进行高压灭菌
96、 提取质粒DNA时，是依靠其与基因组DNA的哪方面性质差异实现分离提取的？
A. 使用1mol/L的CaCl2溶液进行感受态细胞的制备
B. 转化质粒时，质粒DNA的含量应控制在5~50ng范围内，过多或过少均会导致实验的失败
D. 转化质粒时热击结束后需把实验管迅速取出置于室温
98、 要确保实验过程中的无菌操作，我们可以采用哪些方法对实验中使用到的试剂、耗材和工作环境进行消毒灭菌？
A. 当检测样品体积较少使用可避免因大比例稀释所带来的误差
B. 如果待测样品溶液内包含表面活性剂，则不能使用
D. 由于没有比色皿，因此在使用超微量紫外分光光度计检测时，光径是不固定的
100、 只要在体系中维持足够高的浓度，外源基因可以直接到宿主细胞的细胞核内。
101、 细菌细胞浸泡在CaCl2低渗溶液中足够长的时间后，细胞变为膨胀的球形状态。
102、 在氯化钙法中，质粒DNA进入细胞内的前提条件是DNA与钙离子形成复合物并黏附于细胞膜上。
103、 提取质粒DNA时，通过控制体系温度的变化实现DNA的变性与复性。
104、 本次实验中，提取质粒DNA的本质是利用分子的溶解度差异实现的。
105、 以下哪一种试剂不属于PCR反应所需的原料？
106、 PCR反应最主要是利用了DNA哪方面的性质？
107、 逆转录PCR（RT-PCR）使用的起始原料（模板）是
108、 以下关于琼脂糖凝胶电泳的叙述，不正确的是
A. 可以直接将荧光染料加入到琼脂糖凝胶中，这样就可以在电泳结束后直接在紫外灯下成像
B. 琼脂糖属于高分子聚合物，根据其浓度可以形成不同大小的孔径
C. 只要分子量大小一致，不同的DNA在琼脂糖凝胶电泳中的迁移率是一样的
109、 下列关于实时荧光PCR技术中探针的描述，正确的是
B. Taqman探针是需要根据具体扩增片段进行特定设计的
C. Taqman探针利用的是荧光能量共振转移的原理
D. 由于加入探针的量是有限的，因此在PCR反应进行到后期时，检测到的荧光值会出现检测平台
B. 无论是DNA聚合酶还是限制性内切酶，都应在所有试剂全部加完之后最后加入
C. 可以根据实验所需的管数，现将基础的试剂配好混匀后分装至各试验管
111、 PCR反应没有出现预期的扩增产物，有可能的原因包括
112、 如何能够尽量避免在PCR反应出现非特异性扩增？
113、 限制性内切酶作用的实质是使DNA水解断裂，破坏磷酸二酯键。
114、 对新冠肺炎疑似患者进行的核酸检测的实质是进行实时定量的逆转录PCR实验。
115、 如果需要进行多重定量PCR检测，也就是在同一个体系里同时检测多个目的基因片段，可以使用SYBR Green探针。
116、 进行常规PCR时，定制的PCR引物使用脱盐纯化进行纯化就可以了。
117、 进行PCR时，如果分别以基因组DNA和质粒DNA作为模板来说，在同样的体系中基因组DNA的需要量往往比质粒DNA的要少。
118、 所谓的“退火”，其实就是双链DNA变性解链后，发生复性的过程。
119、 限制性内切酶切割DNA链，产生的是具有粘性末端的产物。
120、 利用限制性内切酶水解核酸后，通过比较水解后的片段差异，可以发现不同样本之间的差异。这种方法可以用于什么检测？
122、 以下关于实验室安全的表述，不正确的是哪一项？
A. 实验前应对所用试剂的分类及特性清楚了解，以便采取适宜的防护手段
D. 为避免扩散，窒息气体和有毒气体的操作应在独立的密闭房间内进行
123、 取用液氮时，应遵照哪一类危险物的处理方式？
124、 如果进行非传染性的病原微生物的相关实验操作，应该在哪个级别的生物安全实验室中进行？
125、 针对呼吸道侵入这一种危险物入侵人体的方式，最适宜的防护手段是
126、 如何保证生物分子在实验过程中活性及空间结构不发生明显变化？
A. 在适宜的环境（包括温度、溶液环境）中储存生物样本
127、 生物化学与基础分子生物学实验的数据结果处理方式包括哪些？
128、 以下哪些属于对化学危害实施工程控制的范畴？
129、 人类基因组计划的实施主要依赖于高通量测序技术的发明。
130、 实验只要设置了空白对照，就可以说明实验结果的可靠了。
131、 数据记录过程是否规范并不会影响结果处理的准确性。
132、 CaCl2不属于有毒腐蚀性的化学危险品，所以取用CaCl2时可以直接用手抓取。
135、 沉淀法分离溶液中的不溶物，这主要是利用哪个性质实现的？
136、 在使用离子交换层析法进行细分级分离时，如果使用的是磺酸型阳离子交换柱，那么，随着洗脱液的加入，先洗脱出来的是
A. 当使用酶标仪进行检测时，光程就是酶标板的厚度
C. 当使用比色皿进行检测时，光程一般就是比色皿的宽度
138、 下列哪些仪器在实验室分区摆放时应归于电泳区？
139、 以下哪一个使用习惯可能造成移液器的损耗或损坏？
B. 为了保证吸头与移液器的连接紧密，在套取吸头时轻轻敲击移液器
C. 快速旋转体积旋钮，如果没控制住力量扭到了量程以外，再扭回来就好了
D. 为了避免浪费吸头，当吸取同一种试剂、且吸头未碰到其他试剂时，可以重复使用吸头
140、 以下哪些分离方法是基于物质的分子大小进行分离的？
141、 当使用微量移液器吸取非腐蚀性液体时，如果已吸取液体到枪头内部了，此时发现承装容器未清洁，为了避免试剂浪费，可以直接将移液器横置于桌面，先去处理承装容器。
142、 在使用移液器时，应注意区分上方按钮的两个不同档位，吸液时需按下一档，放液时需按至二挡。
143、 氨基酸自动分析仪的技术基础是离子交换层析法。
144、 当待测样品在溶液中未发生明显变化，但溶液产生了较多沉淀导致了浑浊，此时直接使用该溶液进行紫外检测，结果不会受到明显影响。
145、 在荧光光谱中，一定要先给予待测样品激发光，样品才能产生发射光。
146、 下列哪一个氨基酸的含量对紫外吸收法的结果无明显影响？
147、 当你需要对蛋白质样品进行精确定量，且样品所处的溶液环境可能存在一些检测干扰因素时，你应该选择哪种定量方法？
148、 在进行考马斯亮蓝染色比色法测定蛋白质含量时，配制样品时应做到
A. 每一管中加入考马斯亮蓝染料后立即混匀样品溶液
C. 在所有的管中全部加完所有试剂后统一进行混匀操作
149、 从结构特征上来说，蛋白质定量检测一般可以利用哪些化学结构？
150、 当待测样品溶液中含有下列哪类物质时，会对凯氏定氮法测定蛋白质含量产生明显的干扰？
151、 考马斯亮蓝主要是利用哪些作用力与蛋白质相互结合的？
152、 下列哪些蛋白质定量方法利用了双缩脲反应进行检测？
154、 紫外吸收法检测蛋白质含量具有快速、灵敏度高的特点，所以广泛应用于蛋白质分离纯化时的快速鉴定。
155、 Lowry法和BCA法都是在双缩脲法的基础上，加入了提高灵敏度的步骤。
156、 紫外检测前进行调零（zero）的目的是扣除比色皿及溶液自身的紫外吸收。
157、 紫外检测的光路方向跟生物化学实验没有太大关系，知不知道无所谓。
158、 当待测样品检测得到的紫外吸收值高于标准曲线中最高浓度的吸收值时，可以直接将吸收值带入线性拟合方程中进行计算。
159、 关于有机溶剂沉淀法分辨率的描述不准确的是
A. 精酶总活力与粗酶总活力的比值反应了由粗酶制备精酶的产率
B. 离心得到的粗酶沉淀中含有大量水分可以粗略使用装有粗酶的离心管质量减去空离心管质量计算得到的粗酶质量
C. 土豆酪氨酸酶精酶的质量是由Bradford法测量得到的精酶浓度和接收得到的洗脱液总体积相乘计算的
D. 由粗酶获得精酶的纯化过程，土豆酪氨酸酶的比活力大幅度上升，但总活力下降
160、 在绘制凝胶层析柱纯化土豆酪氨酸酶的洗脱曲线时，酶标仪在480 nm处光吸收测量的是
161、 凝胶层析法一种常用的蛋白质纯化技术。以下关于凝胶层析法的描述不准确的是
A. 在装填凝胶层析柱时，同样体积的凝胶装成细而长的层析柱要比短而粗的层析柱对蛋白质的分离效果会更好
B. 不仅可以分离分子量大小不同的蛋白质，还可以分离蛋白质和缓冲液中的盐
D. 葡聚糖凝胶交联度越高，凝胶颗粒内网孔结构越紧密，对蛋白质的纯化效果越好
162、 粗分级分离最主要是利用了物质之间的什么性质差异进行的？
163、 该实验在制备土豆匀浆时，需要加入抗坏血酸，这样做的主要目的是
164、 以下关于有机溶剂沉淀法分离土豆酪氨酸酶的实验描述不正确的是
A. 实验中保持冰上操作的目的是为了避免蛋白酶对土豆酪氨酸酶的降解，同时也尽量减少因温度升高而导致的蛋白质失活
B. 亲水性有机溶剂降低了体系的介电常数，蛋白质之间的电荷吸引力加大，相互聚集沉淀
C. 亲水性有机溶剂抢夺了蛋白质表面的水化层，促进了蛋白质相互聚集沉淀
D. 有机溶剂沉淀法相对于盐析，分辨率更高，蛋白质活性更易保持，使用得也更广泛
165、 蛋白质分离纯化的前处理可以采用的方式包括
166、 有机溶剂沉淀法中影响蛋白质沉淀效果的因素包括
167、 如果目的蛋白质与杂质的分子量差异明显，那么可以采用哪些细分级分离方法？
168、 在利用凝胶层析色谱法纯化蛋白质时，分子量大的蛋白质比分子量小的蛋白质先从层析柱上洗脱下来。
169、 由粗酶纯化获得精酶的过程中，酶的比活力随着酶的纯度提高而提高。
170、 有机溶剂沉淀法比盐析法分辨率高，可以用于蛋白质的精度纯化。
171、 当柱床体积相同时，细而长的凝胶柱往往比短而粗的凝胶柱对不同分子量大小的蛋白质的分离效果更高。
172、 下列关于酶促反应速率和酶活力之间的关系，正确的是
A. 酶促反应速率需要在酶的最优反应条件下进行测定
B. 酶促反应速率和酶活力的测定条件及方法是一样的
D. 酶的活力计算公式与酶促反应速率的计算公式从本质上说都利用了朗伯比尔定律
174、 在双倒数图中，拟合得到的直线与y轴的交点是
175、 当体系中存在酶的竞争性抑制剂时，关于Km和Vmax值的描述正确的是
176、 酶促反应动力学实验要获得较为可信的结果，可以采取的措施包括
A. 在使用酶标仪检测的过程中，可以同时对多个孔道内的紫外吸收值或光吸收值进行检测
C. 在酶标仪中，光路的方向与一般的紫外分光光度计是一致的
178、 在酶促反应动力学中，可以使用倍半稀释法进行底物溶液的配制，关于这一方法，正确的说法包括
A. 在进行倍半稀释法时，每一个浓度溶液的完全混匀至关重要
B. 该方法实际上就是按照1:1的比例逐级进行溶液的稀释
C. 该方法可以避免低浓度底物溶液在直接配制时所产生的操作误差
D. 如果在稀释过程中出现操作误差，此时继续稀释，不会逐级放大这一误差
179、 对于一个给定的反应，影响酶活力的因素包括
180、 对于酶促反应来说，可以认为反应速率越大，酶的活力越高。
182、 只要是在相同条件下测定同一个酶的同一个反应，那么通过v-[S]图和双倒数图测定得到的结果是相同的。
183、 如果一个抑制剂不与酶的活性中心结合，只是结合酶的其他部位而导致酶发生变构，这属于不可逆抑制。
184、 在使用多道移液器进行加样时，放液一定要保证枪头尖端抵靠在容器内壁或浸入溶液下方。
185、 下列哪一级结构不属于蛋白质的空间结构范畴？
186、 对于一个具有四级结构的蛋白质来说，进行SDS-PAGE分离后，最有可能得到的条带情况是
B. 同时出现多个条带，分子量对应的蛋白质既包括单体，也包括高级结构
D. 出现单一条带，分子量对应的是形成高级结构的蛋白质
187、 在聚丙烯酰胺凝胶聚合过程中，加入的过硫酸铵属于
188、 在进行Western Blot实验时，分离蛋白质采用的电泳技术应为
189、 如果电泳分离蛋白质样品的分离效果不佳，分辨率不好，下列哪种调整方式不会取得明显的改善？
190、 在非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳中，分子的迁移率与什么有关？
191、 在聚丙烯酰胺凝胶电泳中加入SDS的目的是
192、 在配制聚丙烯酰胺凝胶时必须使用通风橱是因为下列哪些试剂属于有毒物质或易燃物质？
194、 对于一个蛋白质来说，无论其是否变性，理论上都可以进行SDS-PAGE分离。
195、 如果一个小分子药物与特定靶标蛋白质结合后会导致该蛋白质变构，那么，可以使用电泳技术进行分析鉴定。
196、 蛋白质样品经电泳分离后，凝胶可直接进行Western blot显色。
197、 抗原-抗体反应是机体免疫系统针对外源性物质进行免疫的反应本质，因此，借助抗原-抗体反应开展的检测技术只能针对病原体进行检测。
B. 标记在二抗上的酶将底物转化为有色产物的光吸收
199、 关于夹心法和竞争法异同点的描述，不正确的选项是
A. 最终的检测，都是看检测信号的强弱，检测信号越强，代表待测蛋白质的含量越丰富
C. 夹心法中，一抗和二抗都是结合抗原；而竞争法中结合抗原的只有二抗
A. 通过洗板，可以将酶标板上吸附的非特异性结合的抗体或抗原洗去
B. 所谓的洗板充分，是指洗板时加入的洗脱缓冲液充足，以及洗板时间和次数足够
C. 如果检测结果背景偏低，有可能是洗板不充分导致的
D. 如果没有洗板机，可以采用迅速甩出板内溶液后，倒扣在纸巾上吸干水分的方式进行洗板
201、 以下关于ELISA实验中非特异性结合的描述，不正确的是
A. 非特异性结合与目的蛋白和抗体之间的亲和结合相比，结合力微不足道，不会影响实验结果
B. 加入封闭液也是为了最大限度地减少非特异性结合
C. 要减少非特异性结合，洗板这一个步骤是非常重要的
D. 非特异性结合就是样品中非目的蛋白与抗体的结合
202、 抗原或抗体可以通过哪些作用力吸附到固相载体上？
204、 关于多道移液器的使用注意事项，正确的选项包括
C. 一旦吸头碰到孔内其他液体，立即更换新的洁净吸头
205、 以下关于ELISA实验设计与优化的叙述，正确的是
A. 首先要确保所选择的一抗是适用于ELISA实验的
B. 如果标准曲线线性较差，可以考虑重新溶解标准品，且在开盖前进行离心
C. 更换底物溶液或重新配制底物溶液有助于提高检测信号
D. 降低缓冲液的盐浓度有利于减少实验中出现的非特异性结合
206、 96孔板虽然可以吸附抗原或抗体，但是不能够参与免疫反应。
207、 夹心法中，一抗和二抗识别的抗原表位应该是同一个。
208、 在实验设计没有问题的情况下，洗板是否彻底成为了ELISA实验成败的关键。
209、 在ELISA实验中，一抗包被完毕的酶标板可以直接进行下一步，即加入样品溶液孵育的步骤。
210、 ELISA实验的最后一步——发光底物的检测中，加入终止液后，什么时候进行检测都可以。
211、 下列关于氯化钙法制备感受态细胞和转化质粒，不正确的说法是
B. 质粒DNA与感受态细胞孵育后，以羟基-钙磷酸复合物的形式附着于细胞膜上
D. 钙离子在细胞膜表面形成的液晶态易形成裂隙使外源DNA进入细胞内
212、 质粒DNA在碱性条件下，会发生什么改变？如果将体系条件恢复到中性，又会发生什么改变？
214、 关于本次实验中固体LB培养平板的配制过程，不正确的操作时
A. 灭菌后的培养基不能等到完全冷却后再进行固体平板的制备
D. 加入抗生素（如卡那霉素）后再整瓶进行高压灭菌
215、 提取质粒DNA时，是依靠其与基因组DNA的哪方面性质差异实现分离提取的？
A. 转化质粒时热击结束后需把实验管迅速取出置于室温
B. 转化质粒时，质粒DNA的含量应控制在5~50ng范围内，过多或过少均会导致实验的失败
C. 使用1mol/L的CaCl2溶液进行感受态细胞的制备
217、 要确保实验过程中的无菌操作，我们可以采用哪些方法对实验中使用到的试剂、耗材和工作环境进行消毒灭菌？
218、 关于超微量紫外分光光度计的叙述，正确的是
B. 如果待测样品溶液内包含表面活性剂，则不能使用
C. 由于没有比色皿，因此在使用超微量紫外分光光度计检测时，光径是不固定的
D. 当检测样品体积较少使用可避免因大比例稀释所带来的误差
219、 只要在体系中维持足够高的浓度，外源基因可以直接到宿主细胞的细胞核内。
220、 细菌细胞浸泡在CaCl2低渗溶液中足够长的时间后，细胞变为膨胀的球形状态。
221、 在氯化钙法中，质粒DNA进入细胞内的前提条件是DNA与钙离子形成复合物并黏附于细胞膜上。
222、 提取质粒DNA时，通过控制体系温度的变化实现DNA的变性与复性。
223、 本次实验中，提取质粒DNA的本质是利用分子的溶解度差异实现的。
224、 以下哪一种试剂不属于PCR反应所需的原料？
225、 PCR反应最主要是利用了DNA哪方面的性质？
226、 逆转录PCR（RT-PCR）使用的起始原料（模板）是
227、 以下关于琼脂糖凝胶电泳的叙述，不正确的是
B. 只要分子量大小一致，不同的DNA在琼脂糖凝胶电泳中的迁移率是一样的
C. 可以直接将荧光染料加入到琼脂糖凝胶中，这样就可以在电泳结束后直接在紫外灯下成像
D. 琼脂糖属于高分子聚合物，根据其浓度可以形成不同大小的孔径
228、 下列关于实时荧光PCR技术中探针的描述，正确的是
B. 由于加入探针的量是有限的，因此在PCR反应进行到后期时，检测到的荧光值会出现检测平台
C. Taqman探针利用的是荧光能量共振转移的原理
D. Taqman探针是需要根据具体扩增片段进行特定设计的
A. 可以根据实验所需的管数，现将基础的试剂配好混匀后分装至各试验管
B. 无论是DNA聚合酶还是限制性内切酶，都应在所有试剂全部加完之后最后加入
230、 PCR反应没有出现预期的扩增产物，有可能的原因包括
231、 如何能够尽量避免在PCR反应出现非特异性扩增？
232、 限制性内切酶作用的实质是使DNA水解断裂，破坏磷酸二酯键。
233、 限制性内切酶切割DNA链，产生的是具有粘性末端的产物。
234、 对新冠肺炎疑似患者进行的核酸检测的实质是进行实时定量的逆转录PCR实验。
235、 进行常规PCR时，定制的PCR引物使用脱盐纯化进行纯化就可以了。
236、 进行PCR时，如果分别以基因组DNA和质粒DNA作为模板来说，在同样的体系中基因组DNA的需要量往往比质粒DNA的要少。
237、 所谓的“退火”，其实就是双链DNA变性解链后，发生复性的过程。
238、 在PCR反应中，以下哪些调整可以提高反应的产量？
240、 一般来说，质粒的不同结构在琼脂糖凝胶中的泳动速率大小为
241、 当某一个实验技术的英文名称以“immuno-”作为前缀时，代表这一项技术主要利用了
242、 以下哪个ELISA方法无法实现信号的放大，所以灵敏度偏低？
243、 以下关于ELISA实验各个步骤的描述，不正确的是
B. 封闭的目的是将ELISA板上未结合一抗的位点封闭
D. 为了防止边缘效应所带来的影响，应该将ELISA板的外圈留空
244、 孵育时需要在酶标板上覆盖一层密封膜或盖上盖子的主要目的是
B. 防止孔内液体蒸发或溅出造成液体损失或交叉污染
245、 在配制聚丙烯酰胺凝胶的分离胶时，吸取了2.5 mL丙烯酰胺预混液（30%，29:1），最终胶液总体积为5 mL。则这块分离胶的浓度和交联度分别是
246、 如果一个待分离蛋白质是具有四级结构的蛋白质，使用SDS-PAGE进行分离，并使用考马斯亮蓝法进行染色。那么，样品是否用巯基乙醇处理对于电泳结果会有什么影响？
247、 酶促动力学测定实验中，最重要的操作要领是
A. 凝胶的葡聚糖基质对带不同电荷的蛋白质的吸引力存在差别
B. 凝胶内部的微孔结构像筛子一样区分不同蛋白质的大小
C. 不同蛋白质表面的疏水键大小与分布不同，因而与葡聚糖凝胶的结合能力存在差异
D. 葡聚糖凝胶表面修饰了一些特异的亲和基团，与不同蛋白质的结合能力不一样
249、 在进行土豆酪氨酸酶活力测定时，某位同学计算得到的酶活力是0.03 IU，但在计算结束后发现光径采用了默认的1 cm而不是实际测量时的0.6 cm。那么，这位同学实验得到的实际酶活力应为
250、 有机溶剂沉淀蛋白质是蛋白质分离的重要方法。下面关于有机溶剂沉淀法描述不准确的是
A. 有机溶剂沉淀法的分辨率虽然高于盐析法，但一般情况下只能被用于蛋白质的初步分离纯化
B. 因为有机溶剂对蛋白质的结构有潜在破坏作用，有机溶剂沉淀蛋白质时应该在冰上操作
C. 低浓度下表现为盐溶现象，高浓度下表现为盐析现象
D. 有机溶剂降低溶液中的介电常数，导致蛋白质之间的电荷相互作用加强，是促进蛋白质聚集沉淀的重要原因
251、 使用考马斯亮蓝染色比色法进行蛋白质定量时，一定不能选择以下哪一台仪器？
252、 在蛋白质定量检测实验中，关于加入检测试剂后的放置时间，正确的表述是
C. 放置的时间短，会导致生色反应进行不完全，但结果仍然可信
D. 放置的时间长，可以确保反应完全进行，检测结果更可信
253、 无论采用哪种具体的技术路线进行生物大分子的分离纯化，在下列四个步骤中，第一个步骤一定是
C. 利用沉淀法将不同的生物大分子依据溶解度差异分开
D. 将目的分子从同类的生物大分子混合物中纯化出来
254、 以下关于几种测量紫外吸收的仪器的光径长度l，表述不正确的是
A. 超微量紫外分光光度计 NanoDrop 的光径是液滴拉成液柱后液柱的高度
B. 使用酶标仪测量紫外吸收时，光径长度与样品体积相关，不是一个固定值
C. 紫外-可见分光光度计的标准比色皿光径为1.0 cm
D. 上述三种仪器的光径长度均为标准的1.0 cm
255、 当我们需要使用微量移液器量取1050mL的液体样品时，假设提供了各量程的微量移液器，那么，最合理的吸取方式是
256、 对于大部分的生物大分子分离纯化，在粗分级分离时，最主要的分离依据是生物大分子之间不同的
258、 在进行琼脂糖凝胶电泳实验时，一位同学在琼脂糖未完全凝固时就拔梳子开始上样，那么可能造成的结果是
259、 在PCR反应中，以下哪些调整可以提高产物的特异性？
260、 提取核酸时，如果得到的是杂质含量较少的产品，那么这一产品测得的OD260/OD280的比值可能为
261、 关于抗原或抗体固相化的过程，正确的说法包括
A. 固相化后，抗体或抗原与固相表面的结合非常牢固，酶标板可以经受强烈的机械力或剪切力
C. 固相化指的是将抗原或者是抗体吸附在固相表面的过程
262、 以下几种蛋白质分离与纯化的方法中，基于蛋白质分子量大小差异分离不同蛋白质的方法是
263、 在进行SDS-PAGE实验时，一位同学在浓缩胶未完全聚合时就拔梳子开始上样，那么可能造成的结果是
264、 以下关于米氏常数（Km）的表述，正确的有
A. 对于同一个酶，当它催化不同的底物时，Km值会发生变化
B. 对于同一个酶，当体系中存在酶抑制剂时，Km值一定会发生变化
C. 对于同一个酶，当它催化相同底物时，Km值保持不变
265、 以下操作中有可能导致米氏常数和最大反应速率测定出现明显偏差的有
B. 酶促反应发生时间较长，但仍保证在一级反应和混合级反应范围内
C. 数据处理时，未舍弃出现明显偏差的数据点，直接进行拟合
D. 加入所有试剂后，采用轻敲酶标板的方式进行混匀
266、 以下操作中有可能导致米氏常数和最大反应速率测定出现明显偏差的有
A. 加入所有试剂后，采用轻敲酶标板的方式进行混匀
B. 数据处理时，未舍弃出现明显偏差的数据点，直接进行拟合
D. 酶促反应发生时间较长，但仍保证在一级反应和混合级反应范围内
268、 在紫外检测时，关于比色皿光面和毛面的说法，不正确的是
B. 放入检测仓时，如果光面和毛面放反了，会导致检测得到的光吸收值大于实际值
D. 比色皿放入检测仓时，应确保光面朝向光束照射方向
269、 使用紫外吸收法进行蛋白质定量，而获得的蛋白质样品总量较少，可以选择的仪器包括
270、 如果PCR实验中，实验组经电泳分离后出现明显拖尾条带，可以通过提高退火温度来进行调整。
271、 根据菌落生长的外观就可以确定阳性转化菌落，一般来说，它们都是圆形、饱满的单个菌落。
272、 DNA转化时所用的所有塑料耗材均需要高压灭菌。
273、 如果不考虑步骤中洗涤的过程，ELISA（夹心法）的基本步骤可以简要概述为包被、封闭、样品孵育、二抗孵育、发光底物检测。
274、 在ELISA实验中，如果抗体失效或抗体浓度过低，可能会导致检测信号过低甚至无检出信号。
275、 ELISA实验中使用的发光底物溶液可以长时间放置于室温。
277、 竞争性抑制剂会影响底物与酶的结合，在米氏方程中表现为Km与Vmax同时下降。
278、 由于酶标板在仪器检测时默认所有孔内的液体高度是一样的，所以即便在加样时某些孔内出现了液滴挂壁现象也不影响检测结果。
279、 在紫外检测时，所谓的空白扣减就是指将实验样品检测得到的吸收值减去空白对照样品（参比管）的吸收值。
280、 在蛋白质的考马斯亮蓝染色比色定量检测中，对于每一管样品来说，蛋白质的含量是固定的，因此管内溶液是否完全混匀对检测结果其实是没有明显影响的。
281、 在进行离心操作时，对称放置的离心管可以通过比较管内液体体积的方式进行配平。
282、 利用限制性内切酶水解核酸后，通过比较水解后的片段差异，可以发现不同样本之间的差异。这种方法可以用于什么检测？
284、 以下关于实验室安全的表述，不正确的是哪一项？
A. 为避免扩散，窒息气体和有毒气体的操作应在独立的密闭房间内进行
B. 实验前应对所用试剂的分类及特性清楚了解，以便采取适宜的防护手段
285、 取用液氮时，应遵照哪一类危险物的处理方式？
286、 如果进行非传染性的病原微生物的相关实验操作，应该在哪个级别的生物安全实验室中进行？
287、 针对呼吸道侵入这一种危险物入侵人体的方式，最适宜的防护手段是
288、 如何保证生物分子在实验过程中活性及空间结构不发生明显变化？
B. 在适宜的环境（包括温度、溶液环境）中储存生物样本
289、 生物化学与基础分子生物学实验的数据结果处理方式包括哪些？
290、 以下哪些属于对化学危害实施工程控制的范畴？
291、 人类基因组计划的实施主要依赖于高通量测序技术的发明。
292、 实验只要设置了空白对照，就可以说明实验结果的可靠了。
293、 数据记录过程是否规范并不会影响结果处理的准确性。
294、 CaCl2不属于有毒腐蚀性的化学危险品，所以取用CaCl2时可以直接用手抓取。
297、 沉淀法分离溶液中的不溶物，这主要是利用哪个性质实现的？
298、 在使用离子交换层析法进行细分级分离时，如果使用的是磺酸型阳离子交换柱，那么，随着洗脱液的加入，先洗脱出来的是
C. 当使用酶标仪进行检测时，光程就是酶标板的厚度
D. 当使用比色皿进行检测时，光程一般就是比色皿的宽度
300、 下列哪些仪器在实验室分区摆放时应归于电泳区？
301、 以下哪一个使用习惯可能造成移液器的损耗或损坏？
B. 快速旋转体积旋钮，如果没控制住力量扭到了量程以外，再扭回来就好了
C. 为了避免浪费吸头，当吸取同一种试剂、且吸头未碰到其他试剂时，可以重复使用吸头
D. 为了保证吸头与移液器的连接紧密，在套取吸头时轻轻敲击移液器
302、 以下哪些分离方法是基于物质的分子大小进行分离的？
303、 当使用微量移液器吸取非腐蚀性液体时，如果已吸取液体到枪头内部了，此时发现承装容器未清洁，为了避免试剂浪费，可以直接将移液器横置于桌面，先去处理承装容器。
304、 在使用移液器时，应注意区分上方按钮的两个不同档位，吸液时需按下一档，放液时需按至二挡。
305、 氨基酸自动分析仪的技术基础是离子交换层析法。
306、 当待测样品在溶液中未发生明显变化，但溶液产生了较多沉淀导致了浑浊，此时直接使用该溶液进行紫外检测，结果不会受到明显影响。
307、 在荧光光谱中，一定要先给予待测样品激发光，样品才能产生发射光。
