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化工原理习题第三部分蒸馏答案 本文简介：第三部分蒸馏一、填空题1、蒸馏是用来分离均相液体混合物的单元操作。2、含乙醇12%（质量百分数）的水溶液，其乙醇的摩尔分率为5.07%。3、蒸馏操作是借助于液体混合物中各组分挥发度的差异而达到分离的目的。4、进料板将精馏塔分为精馏段和提馏段。5、理想溶液的气液相平衡关系遵循拉乌尔定律。6、当一定组成

化工原理习题第三部分蒸馏答案 本文内容：

2、含乙醇12%（质量百分数）的水溶液，其乙醇的摩尔分率为

3、蒸馏操作是借助于液体混合物中各组分

的差异而达到分离的目的。

4、进料板将精馏塔分为

5、理想溶液的气液相平衡关系遵循

6、当一定组成的液体混合物在恒这一总压下，加热到某一温度，液体出现第一个气泡，此温度称为该液体在指定总压下的

7、在一定总压下准却气体混合物，当冷却到某一温度，产生第一个液滴，则此温度称为混合物在指定总压下的

8、理想溶液中各组分的挥发度等于其

9、相对挥发度的大小反映了溶液用蒸馏分离的

10、在精馏操作中，回流比的操作上限是

11、在精馏操作中，回流比的操作下限是

12、表示进料热状况对理论板数的影响的物理量为进料热状况参数

13、q值越大，达到分离要求所需的理论板数

14、精馏塔中温度由下而上沿塔高的变化趋势为

15、当分离要求一定，回流比一定时，在五种进料状况中，

进料的值最大，此时，提馏段操作线与平衡线之间的距离

，分离所需的总理论板数

的原理而进行的。精馏设计中，回流比越大，所需理论板越少，操作能耗

，随着回流比的逐渐增大，操作费和设备费的总和将呈现先降后升的变化过程。

17、精馏设计中，当回流比增大时所需理论板数

（增大、减小），同时蒸馏釜中所需加热蒸汽消耗量

（增大、减小），塔顶冷凝器中冷却介质消耗量

（增大、减小），所需塔径

18、分离任务要求一定，当回流比一定时，在5种进料状况中,冷液体

进料的q值最大，提馏段操作线与平衡线之间的距离

最远,分离所需的总理论板数

19、相对挥发度α=1，表示不能用

萃取精馏或恒沸精馏分离。

20、某二元混合物，进料量为100kmol/h，xF=0.6，要求得到塔顶xD不小于0.9，则塔顶最大产量为

21、精馏操作的依据是

混合液中各组分的挥发度差异

，实现精馏操作的必要条件包括

22、对于均相物系，必须造成一个两相物系才能将均相混合物分离。

的办法（如加热和冷却）使混合物系内部产生出第二个物相（气相）。

可用它在蒸汽中的分压和与之平衡的液相中的摩尔分率来表示，即

24、溶液中易挥发组分的挥发度对难挥发组分的挥发度之比为

25、气液两相呈平衡状态时，气液两相温度相同，但气相组成

液相组成；若气液两相组成相同，则气相露点温度

26、精馏过程是利用多次部分汽化和多次部分冷凝的原理进行的，精馏操作的依据是混合物中各组分挥发度的差异，实现精馏操作的必要条件包括塔顶液相回流和塔底产生上升蒸汽。精馏塔中各级易挥发组分浓度由上至下逐级降低；

27、精馏塔的塔顶温度总是低于塔底温度，原因之一是：塔顶易挥发组分浓度高于塔底，相应沸点较低；原因之二是：存在压降使塔底压力高于塔顶，塔底沸点较高。

28、当塔板中离开的气相与液相之间达到相平衡时，该塔板称为

的作用是提供一定量的上升蒸汽流，冷凝器

的作用是提供塔顶液相产品及保证由适宜的液相回流。

30、在一定操作条件下，精馏段内自任意第n层板下降的液相组成xn与其相邻的下一层板（第n+1层板）上升蒸汽相组成yn+1之间的关系。在x―y坐标上为直线，斜率为R/R+1，截距为xD/R+1。

31、在一定操作条件下，提馏段内自任意第m层板下降的液相组成xm`与其相邻的下一层板（第m+1层板）上升蒸汽相组成ym+1`之间的关系。L`除与L有关外，还受

32、实际操作中，加入精馏塔的原料液可能有五种热状况：（1）温度低于泡点的冷液体；（2）泡点下的饱和液体；（3）温度介于泡点和露点的气液混合物；（4）露点下的饱和蒸汽；（5）温度高于露点的过热蒸汽。

33、R=L/D=∞，操作线与对角线重合，操作线方程yn=xn-1，达到给定分离程度所需理论板层数最少为Nmin。

34、精馏设计中，当回流比增大时所需理论板数减少，同时蒸馏釜中所需加热蒸汽消耗量增加，塔顶冷凝器中冷却介质消耗量增加，操作费用相应增加，所需塔径增大。

35、精馏操作时，若F、D、xF、q、R、加料板位置都不变，将塔顶泡点回流改为冷回流，则塔顶产品组成xD变大。

36、精馏设计中，回流比愈大，操作能耗愈大，随着回流比逐渐增大，操作费和设备费的总和将呈现

37、理想溶液是指各组分在全浓度范围内都服从

39、简单蒸馏过程中，釜内易挥发组分浓度____逐渐降低______，其沸点则____逐渐升高

已知q=1.3，则加料中液体量与总加料量的比是_______1_____。

某精馏塔设计时，若将塔釜由原来简介蒸汽加热改为直接蒸汽加热，而保持xF，D/F,q,R，xD不变，则W/F将

41、某二元物系，相对挥发度a=2.5，对n,n-1两层理论塔板，在全回流条件下，已知xn=0.35，则yn-1=

0.77（塔板从上往下数），0.35（塔板从下往上数）

42、在进行连续精馏操作过程中，随着进料过程中轻组分组成减小，塔顶温度

，塔底釜液残液中轻组分组成

43、操作中的精馏塔，若增大回流比，其他操作条件不变，则精馏段的液气比

44、若某精馏过程需要16块理论塔板（包括再沸器）其填料的等板高度为0.5m，则填料层有效高度为

45、某精馏塔塔顶上升蒸汽组成为y，温度为T，经全凝器冷凝到泡点温度t，部分回流液入塔，其组成为x，则y

46、现设计一连续精馏塔，保持塔顶组成xD和轻组分回收率不变，若采用较大的回流比，则理论塔板数将

，而加热蒸汽的消耗量将

；若进料中组成变轻，则进料位置应

使xD和轻组分回收率不变，若将进料物流焓增大，则理论塔板数将

1、理想溶液的特点是：相同分子间的作用力（

2、实验表明，当由两个完全互溶的挥发性组分所组成的理想溶液，其气液平衡关系服从（

B：费克定律C：拉乌尔定律

3、双组分理想溶液的t-x-y图中，下方曲线称为（

4、关于理论板理列说法错误的是（

A：理论板可作为衡量实际塔板分离效率的依据和标准。

B：离开理论板的气、液两相互成平衡。

C：实际塔板即为理论板，二者之间无区别。

D:理论板为假想板，实际并不存在。

5、关于恒摩尔流假定，下列说法中正确的是（

：恒摩尔流假定在任何条件下均可成立。

：恒摩尔气化是指精馏段上升蒸气摩尔流量与提馏段上升摩尔流量相等。

：恒摩尔流假定是指精馏段上升蒸气摩尔流量与下降液体摩尔流量相等。

：由恒摩尔流假定可知，精馏段上升蒸气和下降液体有如下关系：L1=L2=…=L，V1=V2=…=V

6、下列关于相对挥发度的说法中正确的是（

A：相对挥发度的大小，反映了溶液用蒸馏分离的难易程度。

=1的溶液称为恒沸物。

：α越大，溶液越容易分离。

D：α越小，溶液越容易分离。

7、关于精馏原理的叙述错误的是（

A：精馏过程是简单蒸馏的重复过程。

B：要维持精馏操作的高纯度分离，塔顶必须得设全凝器。

C：要维持精馏操作的高纯度分离，塔底必须得设再沸器。

D：有液相回流和气相回流，是精馏过程的主要特点。

8、二元溶液连续精馏计算中，进料热状况的变化将引起以下线（

A：提馏段操作线与q线

C：平衡线与精馏段操作线

9、连续精馏塔的操作中若采用的回流比小于原回流比，则（

A：xD增大，xW增大

B：xD减小，xW减小

C：xD增大，xW减小

D：xD减小，xW增大

10、提馏段温控是指将灵敏板取在提馏段的某层塔板处，若灵敏板温度降低，则要使塔釜产品合格，应采取的调节手段为（

C：适当增大再沸器的加热量

D：适当减小再沸器的加热量

11、在精馏操作中当进料量大于出料量时，会引起（

12、关于恒沸精馏和萃取精馏下列说法错误的是

A：这两种方法都是在被分离的混合液中加入第三组分。

B：这两种方法都是分离相对挥发度α=1的恒沸物或相对挥发度过低的混合液。

C：这两种方法在被分离的混合液中加入第三组分后，都能形成有明显界面的两相。

D：所选取的第三组分的热稳定性较好。

13、依据液体混合物中各组分挥发度的差异，使混合液中各组分达到一定程度的分离的操作叫（

14、关于理想溶液，下列说法中错误的是（

A：理想溶液中相同分子与相异分子间的作用力相等。

B：理想溶液在混合过程中无容积效应。

C：理想溶液在混合过程中有热效应。

D：理想溶液符合拉乌尔定律。

15、精馏操作中，若进料组成、流量和气化率不变，增大回流比，则精馏段操作线方程的斜率（

16、全回流时，理论塔板数为（

17、间歇蒸馏和平衡蒸馏的主要区别在于（

A：前者是一次部分气化，后者是多次部分气化

B：前者是稳态过程，后者是不稳态过程

C：前者是不稳态过程，后者是稳态过程

18、当增大操作压强时，精馏过程中物系的相对挥发度（

19、精馏塔的塔底温度总是（

20、关于x-y图，下列说法中错误的是（

A：平衡曲线偏离参考线愈远，表示该溶液愈容易分离。

B：平衡曲线总是位于参考线上方

C：当总压变化不大时，外压对平衡曲线的影响可以忽略。

D：平衡曲线离参考线愈近，表示该溶液愈容易分离。

21、操作中的精馏塔，保持进料量F、进料组成xF、进料热状况参数q、塔釜加热量Q不变，减少塔顶馏出量D，则塔顶易挥发组分回收率____B________。

22、操作中的精馏塔，保持F、x

F、q、D不变，若采用的回流比Rt2

26、某二元混合物，进料量为100kmol/h，xF=0.6，要求得到塔顶xD不小于0.9，则塔顶最大产量为___B___。

27、精馏操作时，若F、D、xF、q、R、加料板位置都不变，而将塔顶泡点回流改为冷回流，则塔顶产品组成xD变化为__B____

28、在一二元连续精馏塔的操作中，进料量及组成不变，再沸器热负荷恒定，若回流比减少，则塔顶温度

30、某二元混合物，其中A为易挥发组分，液相组成xA=0.4，相应的泡点为t1，气相组成为yA=0.4，相应的露点组成为t2，则

31、某二元混合物，a=3，全回流条件下xn=0.3，则yn-1=

32、精馏的操作线是直线，主要基于以下原因

33、某筛板精馏塔在操作一段时间后，分离效率降低，且全塔压降增加，其原因及应采取的措施是

塔板受腐蚀，孔径增大，产生漏液，应增加塔釜热负荷

筛孔被堵塞，孔径减小，孔速增加，雾沫夹带严重，应降低负荷操作

塔板脱落，理论板数减少，应停工检修

降液管折断，气体短路，需更换降液管

34、二元溶液连续精馏计算中，进料热状态的变化将引起以下线的变化

35、精馏塔设计时，若F,xf,xD,xW,V’（塔釜上升蒸汽量）均为定值，将进料状况从q＝１改为q>１，则理论板数（

），塔顶冷凝器热负荷（

），塔釜再沸器热负荷（

36、精馏中引入回流，下降的液相与上升的气相发生传质，使上升中的易挥发组分浓度提高，最恰当的说法是由于

A.液相中易挥发的组分进入气相

B.气相中难挥发的组分进入液相

液相中易挥发的组分和难挥发组分同时进入气相，但其中易挥发组分较多

液相中易挥发组分进入气相和气相中难挥发的组分进入液相的现象同时发生

37、精馏过程的操作线为直线，主要基于

38、二元连续精馏计算中。进料热状态的变化将引起以下线的变化

39、由A、B两组分组成的理想溶液。在120℃下两组分的饱和蒸汽压分别是PA=120kPa，PB=48kPa，其相对挥发度为

40、相对挥发度为aAB=2的双组分混合物，当气相与液相达到平衡时，两相间组成的关系是

41、在精馏塔内任意一块理论塔板上，其液相的泡点温度

（高于、低于、等于）气相的露点温度，其原因是

1、精馏用板式塔，吸收用填料塔。

2、恒摩尔流假定在任何条件下都成立。

3、若以过热蒸气进料时，q线方程斜率

1. 通常情况下氮气不活泼，但那是通常情况，氮元素很活泼。

2. 二氧化碳不是空气污染物

3. 氧气性质“较活泼”，不是“很活泼”

4. 稀有气体也是有化合物的

5. 氧气不可燃但可助燃，CO 不可助燃但可燃

6. 三个实验室制氧气的反应均为分解反应

7. 不是所有生物都需要氧气，空气中氧气的浓度不是越高越

好，不是任何时候大量呼吸纯氧都有利于健康

8. 铁丝在空气中不燃烧

9. 氧在地壳中不止以单质存在

10. 空气中的氧气含量是动态平衡的，而不是一直不变的

1. 一种元素可以组成混合物，但一定不可以组成化合物

2. 雨水、自来水、海水、河水、湖水都是混合物，新制的蒸馏水是纯净物，放久的蒸馏水不一定是纯净物，软水不一定是纯净物

3. 汽化时分子体积不变，分子间隔变大

4. 大部分物质熔化体积变大，但水例外，冰融化体积减小

三、原子的组成、元素、化学式

1. 中子数不一定等于质子数，中子数可以为 0

2. 相对原子量和分子量都没有单位，是一个比值

3. 氢的相对原子质量不为 1，而是比 1 稍大

4. 由离子组成的化合物没有分子量，部分化合物如二氧化硅、碳化硅没有分子量，其化学式的意义仅仅是说明了原子的个数比

6. 食品标签中标有 X（元素符号）的含量，这个 X 指的是元素而不是原子，更不是单质

7. 大部分金属单质常温常压下是固态，但汞是液体，铯、镓熔点接近室温且容易处于过冷状态

8. 地壳中氧的含量位于首位，但空气中不是

9. 地壳中含量最多的金属是铝而不是铁，人体内含量最多的金属是钙而不是钠，海水中含量最多的金属是钠而不是钾

10. 注意区分粒子、离子、分子和原子，粒子是后三者的合集，如：有两个电子层，外层 8个电子的粒子不一定就是Ne 原子，也可能是 O2-、F-、Na+、Mg2+等等

11. 化合物中各元素化合价的代数和为 0 。原子团中，各元素化合价的代数和为电荷数（注意正负）

12. 氧一般为-2 价，但过氧化氢中氧是-1 价（注意氢不是+2 价），氟氧化物中氧为正价

13. 氢一般为+1 价，但活泼金属的氢化物（如 NaH）中氢为-1 价

14. 注意语言的规范：物质由元素组成，分子由原子构成，几个分子由几个某某某原子构成

15. 多数气体单质是双原子分子的，而稀有气体都不是；多数液体和固体单质是单原子的， 而卤素单质不是（Br2、I2）

16. 红磷的化学式为 P4，硫的化学式为 S8（初中不要求）

1. 化学变化中，元素和原子种类不变，但物质和分子的种类一定改变

2. 通过实验验证质量守恒定律时，若是有气体参加或生成的反应须在密闭容器中进行，若在敞口容器中进行，则无论得到什么数据都不能验证质量守恒定律，也不能说化学变化前后质量不守恒

3. 根据一个物质参加反应的条件可以推断该物质的某些性质和贮存方法

4. 可以利用化学变化中一种元素的质量不变H+所中和的 OH-数量守恒来巧妙地解决化学计算

1. 金刚石没有导电性但其坚硬，石墨能导电但较软，二者属于不同物质，二者之间的变化是化学变化

2. 常温下碳不活泼，但高温下碳可以与许多物质反应

3. 初中阶段，可以认为碳不以离子的形式存在

4. CO2 无毒，可溶但不是易溶于水

5. 活泼金属如钾、钙、钠、镁可在二氧化碳中燃烧，生成相应的金属氧化物和碳单质，属于置换反应，这些金属着火不能用二氧化碳灭火器扑灭

6. 一氧化碳中毒是化学变化

7. 二氧化碳使得紫色石蕊变红是因为生成了碳酸，这是一个可逆过程，干燥的二氧化碳不能使石蕊试纸变红

1. 白磷在空气中自燃不是因为空气的温度达到了白磷的着火点，而是因为白磷在空气中缓慢氧化放出大量的热使得温度达到了白磷的着火点

2. 降温灭火时，可燃物的着火点不变，而是温度降低到着火点以下

3. 燃烧不一定需要氧气参与

4. 甲烷不是最清洁的能源

5. 某物质在氧气中充分燃烧生成二氧化碳和水能证明其中有碳元素和氢元素，但不能证明其中有氧元素

1. 合金是混合物，形成合金是物理变化，合金中可能有非金属，合金中各个元素都以单质存在，合金一定有金属性

2. 紫铜是纯铜，青铜和黄铜都是铜的合金

3. 金属活动性顺序是在常温下的，高温下金属的活动性不一定服从此顺序，比如高温下钠可以置换钾

4. 钾不是最活泼的金属，金不是最不活泼的金属

5. 活动性越强的金属与酸溶液反应越剧烈（钾、钙、钠除外）

6. 钾、钙、钠可以与水反应生成相应金属的氢氧化物和氢气，将这些金属与酸溶液混合， 金属先与水反应

7. 铜不和稀盐酸、稀硫酸反应，但可以与浓硫酸反应生成硫酸铜、二氧化硫和水

8. 所谓的“置换酸中的氢”是指非氧化性酸，不包括浓硫酸和硝酸

9. 非金属也有与金属类似的置换规律，活泼性顺序

10. 氢气不可以置换硫酸铜中的铜

11. 食盐水可以加快铁的生锈，但植物油可以缓解此过程

12. 铝不容易生锈是因为在空气中生成了致密的氧化膜，而不是因为铝不活泼。锌不容易生锈是因为锌在空气中生成了一层碱式碳酸锌[Zn2(OH)2CO3]薄膜，阻止了金属的进一步氧化，同样不是因为他们不活泼。

1. 不溶是相对的，溶解是绝对的，没有绝对不溶的物质

3. 汽油可以除去油污是因为油污可溶于汽油，洗洁精可以除去油污是因为它可以乳化油污

4. 气体、液体、固体均可以作为溶质，不溶于水的液体也可能可以溶解于其他液体，比如碘可以溶解于酒精

5. 说溶解度的时候要注意三点：温度、单位、饱和

6. 溶质在溶剂中可以以原子、分子、离子的形式存在

7. 同一溶剂中可以溶解多种溶质：比如饱和的食盐水中仍然可以溶解蔗糖

1. 水是弱电离的，水可以电离出极少量的氢离子和氢氧根离子，这是一个可逆的过程

2. 碳酸钠不是酸也不是碱，而是盐，只是在水中显碱性

3. 石蕊遇酸变红，遇碱变蓝，酚酞遇酸不变色，遇碱变红，不可搞错，另：它们都是化学变化

4. 将石蕊加入酸中，是石蕊变红而不是酸变红

5. 酸和碱都有一定的腐蚀性，使用时要注意，酸碱的腐蚀都是化学变化

6. 稀释浓硫酸不可以将水倒入硫酸中，应将酸入水，沿容器壁缓缓倒下，同时不断搅拌， 不可以用量筒稀释浓硫酸

7. 浓盐酸在空气中生成白雾是因为浓盐酸具有极强的挥发性（初中常见的酸除了硫酸都有挥发性），是物理变化

8. 氨水是一种碱，在水中能电离出铵根离子和氢氧根离子

9. 初中阶段，所有的酸和碱之间都可以反应生成盐和水

10. 碱和非金属氧化物的反应不是复分解反应，金属氧化物和酸的反应是复分解反应

11. 复分解反应发生的条件不仅是生成沉淀气体和水，而且要求反应物中“有酸酸可溶，无酸盐碱溶”，但碳酸镁可以和氢氧化钠反应，那是因为生成了比碳酸镁更难溶的氢氧化镁

12. 在初中阶段，所有生成碳酸的反应一律写为二氧化碳+水，不考虑二氧化碳溶解

13. 在初中阶段，大部分碱是不可溶的，只有氢氧化钠、钾、钡、钙（微溶）和氨水可以在溶液中存在，相反，大部分酸是可溶的

14. 并非所有的盐都是中性的，碳酸钠是碱性的，硫酸铵是酸性的，碳酸氢钠是有较弱的碱性，硫酸氢钠有一定的酸性，不可溶的物质自身没有酸碱性，但是可以与相应的酸或碱反应

15. 含有碳酸根粒子的强碱盐溶液中一定含有氢氧根离子，含有铵根离子的强酸盐中一定含有氢离子（不考虑水自身的电离）

16. 生成盐和水的反应不一定都是中和反应

17. 中和反应都是放热的

18. 酸碱度和酸碱性是不同的，酸碱度指的是溶液的酸碱性强弱，酸碱性指的是溶液显酸性还是碱性，PH 试纸测量的是酸碱度，指示剂显示的是酸碱性

19. 若不慎将盐酸或者硫酸弄到手上或者衣服上，不可以用氢氧化钠等强碱中和，被强碱烧伤同理

20. 酸碱反应的实质是氢离子和氢氧根离子反应生成水

21. 酸碱盐晶体本身不导电，只有他们的熔融体或溶液才可以导电，溶液的导电能力比铜、银、铝等金属单质的导电能力差得多，但仍属于导体。导电的类型是离子导电。

1. 铵根离子在初中可以认为是金属离子，但氨不能排在金属活动性顺序中

2. 盐和盐之间也可以发生复分解反应

3. 氯化钠在农业上的主要作用是选种

4. 生理盐水是 0.9%的食盐溶液

5. 碳酸氢钠既可以与酸反应，又可以与碱反应，如其与氢氧化钾反应生成碳酸钾、碳酸钠和水

1. 淀粉没有甜味，但是经过酶催化水解后可生成有甜味的糖类，因此米饭馒头长时间咀嚼后有甜味

2. 人体所需的六大营养物质中，糖类不等于糖，不等于淀粉，不等于葡萄糖，蛋白质不等于氨基酸，油脂不等于脂肪，油脂分两种，液体的叫做油，固体的叫做脂

3. 重金属中毒时，要立即服用含有大量蛋白质的物质来解毒，因为重金属离子能够与蛋白质作用，使得蛋白质变性而丧失其生理功能而危及生命

4. 医疗上用X 射线检查肠胃用硫酸钡不用碳酸钡的原因是碳酸钡可溶于酸产生使人中毒的Ba2+，而硫酸钡不溶于水，也不容于胃酸（胃酸即盐酸，注意不是硫酸）

5. 维生素不能提供能量，他的作用是调节人体的新陈代谢

6. 钠、钾、钙不是人体内的微量元素

7. 菠菜不能与豆腐同时食用的原因是菠菜里的草酸和草酸盐能和豆腐中的钙离子生成难以吸收的沉淀物

8. 加碘盐中加入的不是单质碘（碘单质有毒），而是碘酸钾，碘酸钾在加热时会分解为碘化钾和氧气

9. 缺碘会导致甲状腺症，但是碘过量会导致人体不适，因此，即使是必须元素也有摄入量的问题，不足或过量都会影响人体健康

10. 聚氯乙烯有毒，不可以作为食品包装袋，食品包装袋中常用的是聚乙烯，他是由乙烯在高温催化剂下断开双键形成的，由于聚乙烯的碳链长度和形状不同，因此聚乙烯是混合物

十二、化学实验专题（重点）

（1） 实验室制取气体时，先装配仪器，再检查装置气密性，检查无误后装药品

（2） 给物质加热时，先预热，再对准有药品的部位加热

（3） 点燃可燃性气体时，先验纯再点燃

（4） 称量时先加质量大的砝码，再加质量小的砝码，最后移动游码

（5） 稀释浓硫酸时，先将水倒入烧杯中，再将浓硫酸缓缓倒入水中

（6） 进行化学反应时，一般先装固体药品，再加液体药品

（7） 气体净化时，先除杂，再干燥

（8） 在实验桌上，易燃、易爆、强氧化性药品要分开放置，特别是要远离火源

（9） 实验完毕后的废液和废弃物要倒入指定容器，不得随意丢弃或放入原瓶

2. 各类仪器的使用注意事项

（1） 试管：反应液体的体积不得超过试管容积的二分之一，加热时不超过三分之一，加热前要先将试管外壁擦干，用试管夹从下方套入试管从上至下三分之一的位置

（2） 烧杯：反应液体的体积不超过烧杯容积的三分之二，加热时下方垫石棉网

（3） 烧瓶、锥形瓶：使用规则基本同烧杯

（4） 滴瓶：滴管专用，用后不得冲洗，不得混用

（5） 细口瓶、广口瓶：不得直接加热，细口瓶盛放碱液要用橡胶塞，因为碱可以和玻璃中的二氧化硅反应

（6） 量筒：不可加热，不可以作为实验容器，不可以量取热的溶液或液体，这样会使得刻度受热膨胀而不准确

（7） 漏斗：过滤时漏斗颈尖端应该紧贴承接滤液的容器内壁

（8） 蒸发皿：能耐高温，但不宜骤冷

（9） 冷凝管：冷凝水从下口进、上口出，另外，易见光分解的物质要装在棕色瓶中贮存

（1） 判断气体发生装置的依据：反应物状态和反应条件

（2） 判断气体收集装置的依据：气体的密度、溶解性和是否能与空气中的物质发生反应

（3） 长颈漏斗+锥形瓶的装置气密性检查：用弹簧夹夹住另一端的导管口，向长颈漏斗中 注水，若液面不下落，而是在漏斗中形成一段水柱，说明气密性良好

（4） 排水集气法：收集不溶于水的气体，优点是较为纯净，缺点是不够干燥

（5） 排空气法：收集可溶于水，又不易和空气中的成分反应的气体，优点是干燥，但不够纯净

另外，若制取一种气体有多种方法，尽量选择不需加热的，这样既操作简单，又符合节约能源的实验原则

（6） 验满：氧气：带火星的木条，木条复燃；二氧化碳：燃着的木条，木条熄灭，均放在瓶口

（7） 检验：氧气：带火星的木条伸入瓶内复燃；二氧化碳：澄清的石灰水，石灰水变浑浊，均为化学变化

4. 验证空气的组成（氧气的体积分数）

（1） 不使用硫和碳的原因：反应生成了气体

（2） 不使用铁的原因：铁在空气中不燃烧

（3） 误差分析：偏小：红磷不足、装置气密性较差、没有完全冷却就打开了弹簧夹

偏大：点燃红磷后没有及时将胶塞塞住，导致瓶内空气受热逸出或燃烧时没有将弹簧夹夹紧， 瓶内空气受热从导管逸出

（1） 步骤：计算、称量、溶解、装瓶

（2） 称量氯化钠时两边盘中均要垫纸（大小相同），称量氢氧化钠则要在烧杯中进行

（3） 量筒的使用：如要量取 40mL 水，先倒水至 35mL，再逐滴滴加至 40mL，量筒要放在桌子上，不得手拿，要平视凹液面（水银为凸液面）读数

（4） 导致质量分数偏大的原因：将水从量筒中倒至烧杯中时有溅出，读量筒示数时俯视读数

（5） 导致质量分数偏小的原因：溶质晶体不纯、少备用蒸馏水润洗后再配置溶液、用量筒取水时仰视读数、称量时左码右物

另外，搅拌或转移时有液体溅出不影响质量分数

（1） 步骤：溶解、过滤、蒸发、结晶、计算产率

（2） 玻璃棒的作用：溶解时加快溶解、过滤时引流、蒸发时防止液体飞溅、转移氯化钠晶体

（3） 计算产率不应为 1，若大于等于 1 或非常接近 1 则是计算错误或没有提纯完全

（4） 导致产率偏小的原因：溶解或过滤不完全，蒸发时没有将固体完全移出蒸发皿，溶解或蒸发时溶液大量飞溅等

（5） 导致产率偏大的原因:穿滤（滤纸破损）

7. 常见离子的检验和除杂

除杂的一般原则：不引入其他杂质

以下凡是加入某离子，均视为加入含有该离子的物质，加入的另一种离子需要按照实际情况具体分析

（1） 硫酸根：取样品加入氯化钡，有白色沉淀，再加稀硝酸沉淀不溶解除杂方法：加入钡离子

（2） 碳酸根：取样品加入氢氧化钙，有白色沉淀除杂方法：加入钙离子

（3） 氢氧根：取样品加入硫酸铜有蓝色沉淀，再加入硫酸沉淀溶解，没有气泡生成，或将沉淀加热，生成黑色固体

除杂方法：加入氢离子（酸）

（4） 氯离子：取样品加入硝酸根，有白色沉淀，再加稀硝酸沉淀不溶解除杂方法：加入银离子

（5） 钙离子：取样品加入碳酸钠，有白色沉淀，而加入稀硫酸则不产生沉淀（或很少） 除杂方法：加入碳酸根

（6） 钡离子：取样品加入稀硫酸，有白色沉淀，再加入稀硝酸沉淀不溶解除杂方法：加入硫酸根或碳酸根

（7） 镁离子：取样品加入氢氧化钠，有白色沉淀，沉淀可以溶于酸

8. 气体的除杂和干燥

（1） 水蒸气：取样品冷却后与无水硫酸铜混合，硫酸铜变蓝

除杂方法：生石灰、浓硫酸、固态的氢氧化钠、无水氯化钙等，需要具体分析

（2） 除氧气：通过灼热的铜网

（3） 二氧化碳中除一氧化碳或氢气：通过灼热的氧化铜，若除去氢气则还要进行干燥

（4） 除二氧化碳:通过氢氧化钠溶液

（5） 干燥剂：固态氢氧化钠和生石灰：不能用来干燥酸性气体，如二氧化碳

（6） 浓硫酸：不能干燥碱性气体，如氨气

（1） 看颜色：磷矿粉为红色

（2） 加水溶解：磷酸三钙不溶于水

（3） 与熟石灰混合研磨：若有刺激性气体放出则为铵态氮肥

羊毛是蛋白质的一种，其织物接近火焰时，先蜷缩，燃烧时有燃烧毛发的焦臭味，燃烧后灰烬较多，为带有光泽的硬块，用手指一压缩就会成粉末；而化纤织物，如锦纶接近火焰时迅速蜷缩，灰烬为灰褐色玻璃球状，结焦，不易破碎

11. 鉴别黄铜和黄金：取样品加入稀盐酸，样品部分溶解且有气体放出的是黄铜，没有明显现象 。

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