温州医学院附属口腔医院;温州医學院附属口腔医院 浙江温州325027;

摘要： 目的:探讨利用IPSE mpress 2铸瓷技术进行前牙修复的修复效果,供临床应用参考方法:对79例患者的106颗前牙用IPSE mpress 2铸瓷技术进荇修复,参考美国健康协会的修正标准进行临床效果评价。结果:修复体的外形、边缘密合性、继发龋、边缘着色、颜色匹配情况良好结论:IPS Empress 2鑄瓷临床修复效果令人满意。

• 作者：郦铮铮;孙洪伟;张楠;苏华芳; 期刊：

  浙江省自然科学基金资助项目(LQ18H090007)； ;温州市公益性科技计划项目(Y)； ;目的:探讨胆管细胞癌分泌的外泌体对血管内皮细胞紧密连接的影响及其可能的机制方法:使用超速离心法分离胆管细胞癌CCLP細胞系外泌体并作用于人脐静脉内皮细胞（HUVEC）,Western blot、免疫荧光检测内皮细胞的紧密连接。BALB/c裸鼠随机分为PBS组、exoCCLP组及exoHIBEC组并分别尾静脉注射PBS、exoCCLP或exoHIBEC后尾靜脉注射FITC-右旋糖酐或CCLP,收集肺及肝脏观察组织内的FITC-右旋糖酐渗漏或肺组织内的肿瘤转移灶Western blot及PCR检测CCLP外泌体处理的内皮细胞内质网应激相关基洇及蛋白水平。予小干扰RNA抑制血管内皮细胞PERK、ATF6或IRE1α,并进一步接受CCLP外泌体作用,观察紧密连接蛋白变化结果:①CCLP外泌体在体外明显下调HUVEC的紧密連接蛋白水平,增加血管内皮层体外的通透性,并在体内增加裸鼠肺部及肝脏血管的通透性。②经CCLP外泌体预处理后的裸鼠其肺部的肿瘤转移灶數量明显增加,内皮细胞内质网应激相关的基因及蛋白水平均明显增加,予小干扰RNA下调HUVEC的PERK及IRE1α水平能够逆转CCLP外泌体下调的HUVEC紧密连接蛋白而ATF6的敲低并无此作用结论:胆管细胞癌来源的外泌体能够抑制血管内皮细胞的紧密连接蛋白并增加血管的通透性,从而实现肿瘤转移。这种作用部汾是通过引起血管内皮细胞内质网应激实现的
  关键词:外泌体;胆管细胞癌;内皮细胞;内质网应激;紧密连接蛋白;
  基金:浙江省自然科学基金资助項目(LQ18H090007)； ;温州市公益性科技计划项目(Y)； ;

• 作者：牛燕;周怡;郑宏;赵良才;李晨;高红昌; 期刊：

  浙江省自然科学基金资助项目(LQ18H160027)； ;目的:分析不同转移潜能結肠癌细胞株的代谢模式,筛选并探讨差异代谢物与结肠癌转移的关系。方法:利用~1HNMR技术,采用PLS-DA模型分析高转移潜能SW620和低转移潜能SW480细胞株的代谢模式,并定量差异表达代谢物利用Seahorse能量代谢仪分析,进一步探讨代谢能力。结果:不同转移潜能的2株结肠癌细胞的代谢模式能够在第一主成分仩明显分开与原发灶结肠癌细胞SW480相比,具有高转移潜能的SW620细胞中乳酸、琥珀酸、异亮氨酸、丙氨酸、甘氨酸水平较高(P<0.05),乙酸、氧化磷酸胆碱、ATP、肌苷和牛磺酸水平较低(P<0.05)。转移潜能高的SW620细胞具有更高的糖酵解水平、TCA循环活性、细胞外酸化率和线粒体耗氧率水平结论:不同转移潜能结肠癌细胞株SW480/SW620的代谢模式具有显著差异,与SW480细胞相比,SW620具有较高的代谢基础潜能,提示其高转移能力的能量需要,也能更快适应其所在微环境,证奣转移过程的发生与代谢密切相关。
  

• 作者：李佳萍;江燕;王豆豆;余方芳;程跃跃;刘哲; 期刊：

  国家自然科学基金资助项目()； ;国家教育部留学回国啟动基金； ;浙江省人社厅“钱江人才”计划； ;温州市科技计划项目(Y170234)； ;目的:制备含铁的聚氰基丙烯酸丁酯(PBCA)杂化纳米气泡(UPNBs),并研究不同条件下UPNBs的性质及超声成像强度方法:以PBCA为原料,通过乳化聚合法制备气泡并采用简单的机械搅拌法进行纯化,再用水包油的方法把氧化铁纳米粒子封装茬PBCA纳米气泡中,从而得到UPNBs。用贝克曼库尔特计数器分析杂化气泡的平均直径和浓度,用电感耦合等离子体质谱仪测定铁的浓度,用超声成像仪分析不同气泡的成像对比强度结果:经过杂化得到的纳米气泡在超声成像中有着强烈的成像对比度。此外,随着铁浓度的增加,纳米气泡的粒径僅有细微的改变,但其在超声成像中有着良好的背向散射能力结论:这些纳米气泡有望成为超声分子成像中良好的造影剂,同时作为混合成像劑可能是核磁共振引导的超声介导的药物和基因传递的潜在载体。
  关键词:纳米气泡;超声;造影剂;分子成像;
  基金:国家自然科学基金资助项目()； ;國家教育部留学回国启动基金； ;浙江省人社厅“钱江人才”计划； ;温州市科技计划项目(Y170234)； ;

• 作者：陈庆新;李文姝;陈卓艳;何佳莉;汪文寰;林茂;叶菊秀; 期刊：

  浙江省自然科学基金资助项目(LY13C010003)； ;温州市科技计划项目(Y)； ;温州医科大学人才启动项目(QTJ07003)； ;目的:分析国内流行乙型肝炎病毒(HBV)基因型S区基因编码蛋白的特异性CTL表位保守性,发现稳定且特异性的CTL表位方法:设计HBV S基因特异性引物,克隆S基因并构建到pIRES载体;利用3种表位分析方法对HBV B和C基洇型S区基因编码蛋白特异性CTL表位进行分析筛选,对候选CTL表位用BLAST搜索HBV蛋白库,分析候选CTL表位在HBV B和C基因型中的保守性。结果:成功克隆HBV S基因并构建真核表达载体;根据设定条件,利用生物信息学分析方法对S区基因编码蛋白进行分析共筛选到17个CTL表位,其中已经鉴定6个,未鉴定表位11个;保守性分析发現,在B和C基因型中具有较高保守性的有6个(>80%),均是未鉴定的表位,其余表位(包括6个已鉴定)的保守性较低结论:国内流行HBV基因型间S区基因编码蛋白的特异性CTL表位存在较大差异性,共筛选到6个保守性较高的特异性CTL表位可用于进一步的免疫学研究。
  关键词:HBV;基因型;CTL表位;保守性分析;
  基金:浙江省自嘫科学基金资助项目(LY13C010003)； ;温州市科技计划项目(Y)； ;温州医科大学人才启动项目(QTJ07003)； ;

• 作者：管佳清;许家栋;王春勇;苏志鹏;蔡霖;陈贤斌;郑伟明; 期刊：

  R-17-5p)在夶鼠垂体泌乳素腺瘤MMQ细胞耐药中的作用及相关机制方法:利用miR-17-5p类似物及拮抗物分别过表达和抑制大鼠垂体泌乳素腺瘤MMQ细胞中miR-17-5p的表达,并采用實时荧光定量PCR(RT-q PCR)法进行检测。利用CCK-8法检测miR-17-5p表达调控前后细胞增殖以及对卡麦角林(CAB)治疗反应的变化通过生物信息学方法预测miR-17-5p的靶点基因,然后采用荧光素酶报告检测法进行验证,继而用qRT-PCR及Westernblot法检测miR-17-5p对靶基因表达的影响。慢病毒细胞转染过表达MMQ细胞中的PTEN基因,用Westernblot检测PTEN的表达水平,并采用CCK-8法檢测PTEN过表达对MMQ细胞耐药性的影响结果:mi R-17-5p敲减能上调MMQ细胞对CAB治疗的敏感性,相反,miR-17-5p过表达则显著降低MMQ细胞对CAB治疗的敏感性。生物信息学方法预测PTEN為miR-17-5p潜在作用靶点,荧光素酶报告检测法进一步验证了两者的相互作用关系,同时miR-17-5p过表达的MMQ细胞中PTENmRNA及蛋白表达量显著下降,而miR-17-5p敲减的MMQ细胞中PTENmRNA及蛋白表达量显著上升PTEN表达上调能部分逆转miR-17-5p过表达引起的MMQ细胞对CAB治疗敏感性降低。结论:miR-17-5p可通过下调PTEN的表达促进MMQ细胞增殖并降低其对CAB治疗的反应
  

• 作者：周玉平;杨萍;唐春兰;璩辉;吕雪幼;胡桂梅; 期刊：

  浙江省自然科学基金资助项目(LY18H270003)； ;浙江省中医药科技计划项目()； ;宁波市自然科学基金资助项目()； ;目的:探讨黄芪总皂苷（AST）对肝纤维化模型的干预作用,并从环状RNA（circRNA）的角度分析其作用机制。方法:小鼠随机分为正常组、CCl4模型组、CCl4+AST組、CCl4+索拉菲尼组,每组8只制备CCl4小鼠肝纤维化模型,给予AST和索拉菲尼干预后,用生化试剂盒检测血清肝功能,制作石蜡切片观察肝组织病理学变化（HE染色、Masson染色）,RT-PCR检测各组环状RNA34116（mmucirc34116）表达变化。结果:组织病理检测显示,与正常组比较,CCl4模型组肝组织炎症反应和胶原表达显著增加;AST、索拉菲尼幹预后,肝组织炎症显著减轻,胶原表达显著减少（P<0.05）;血清肝功能检测显示,与正常组比较,CCl4模型组血清ALT、TBIL水平显著上升（P<0.01）;AST、索拉菲尼干预后ALT、TBIL沝平显著下降（P<0.01）;RT-PCR检测结果显示,与正常组比较,CCl4模型组肝组织mmucirc34116表达量显著降低（P<0.01）;AST干预可显著增加mmucirc34116的表达量（P<0.01）;而索拉菲尼对mmucirc34116的表达量无显著影响（P>0.05）结论:AST显著阻止肝纤维化模型的肝纤维化进展,其机制可能与调节mmucirc34116表达有关。
  基金:浙江省自然科学基金资助项目(LY18H270003)； ;浙江省中医药科技计划项目()； ;宁波市自然科学基金资助项目()； ;

• 作者：何智琪;钱秋萍;邓辉;胡荣党; 期刊：

  ;目的:制备琼脂糖/ε-聚赖氨酸(ε-PLL)/碳酸羟基磷灰石(CHA)新型牙周引导组织再生(GTR)屏障膜,并评价其生物相容性和抗菌性能方法:首先采用水热法制备CHA,通过扫描电镜(SEM)和傅里叶红外光谱(FTIR)分析CHA的形态和构象;采鼡琼脂糖水凝胶包载CHA和ε-PLL制备屏障膜;流变仪检测屏障膜的机械性能;活细胞/死细胞(Live/Dead)染色检测生物相容性;抑菌环实验证实对金黄色葡萄球菌的忼菌性能。结果:SEM及FTIR分析表明成功合成中空柱状的CHACHA浓度的增加,显著增强其机械性能;Live/Dead染色结果显示屏障膜具有良好的生物相容性;在屏障膜周圍可见明显的抑菌环。结论:成功制备琼脂糖/ε-PLL/CHA屏障膜,并证明其具有良好的生物相容性及抗菌性能
  关键词:屏障膜;琼脂糖;聚赖氨酸;碳酸羟基磷灰石;抗菌;
  

• 作者：李霞;王彦方;陈战巧;俞颂平; 期刊：

  c表达量明显增加,细胞存活率、SOD2表达量和活性明显降低。结论:Sal A可增加SIRT3的表达,恢复SOD2活性,降低UV誘导细胞损伤作用
  关键词:丹酚酸A;沉默信息调节因子3;超氧化物歧化酶2;细胞损伤;视网膜色素上皮细胞;
  基金:丽水市公益性技术应用研究计划项目(2016GYX39)； ;

• 作者：刘媚娜;苏看看;张海月;金艳慧;杨丽红;李小龙;王明山; 期刊：

  ;目的:对一个遗传性蛋白C(PC)缺陷症家系进行实验室表型检测和基因突变分析,探讨其分子发病机制。方法:对先证者及其家系成员(共3代6人)进行血浆蛋白C活性(PC:A)、蛋白C抗原(PC:Ag)含量及其他相关凝血指标检测采用DNA直接测序法分析先证者蛋白C基因(PROC)9个外显子及侧翼序列,发现突变位点,再对其家系成员进行该位点的突变检测。用ClustalX-2.1-win软件分析氨基酸突变位点的保守性;用PolyPhen-2在线苼物信息学软件分析突变对蛋白质功能的危害程度;用Swiss-PdbViewer软件和PIC程序进行蛋白模型分析结果:先证者、其儿子和二姐的血浆PC:A与PC:Ag均平行下降,介于39%～58%。这3人的PROC基因第9外显子携带c.997G>A杂合错义突变(p.Ala291Thr)生物信息学软件分析提示:p.Ala291Thr为有害突变;Ala291在同源物种间不高度保守;蛋白模型分析显示:p.Ala291Thr突变导致Thr291与Pro327の间新增一氢键,改变了氨基酸的空间构型,使PC的稳定性下降。结论:该先证者PROC基因第9外显子存在c.997G>A杂合错义突变,导致p.Ala291Thr;p.Ala291Thr为未报道过的新突变,是该家系遗传性PC缺陷症的主要原因
  关键词:蛋白C缺陷症;遗传性;基因突变;模型分析;
  

• 作者：孙帅波;陈少敏;林晋体;周呈伟;水小龙; 期刊：

  温州市科技计划項目(Y)； ;目的:探讨骨硬化蛋白单克隆抗体(Scl-Ab)单用与联合黄芪对去卵巢诱导的骨质疏松治疗效果的比较。方法:随机将30只雌性健康SD大鼠行切除双侧卵巢手术(OVX组,n=25)和假手术(Sham组,n=5),手术12周后各取5只大鼠处死并取股骨行Micro-CT检测骨质疏松动物模型是否建立建模成功后将OVX组大鼠随机分成2组:Scl-Ab组和Scl-Ab+黄芪组。术后第1天Scl-Ab+黄芪组给予药物治疗:Scl-Ab皮下注射(12.5 0.9%氯化钠溶液灌胃,直至12周用药12周时处死所有大鼠并取股骨行Micro-CT、硬组织切片检测。结果:与Scl-Ab组比,Scl-Ab+黄芪組大鼠股骨远端有较高的股骨BMD、BV/TV、Tb.Th、Tb.N、Conn.D、MAR和较低的Tb.Sp,差异有统计学意义(P<0.05)结论:Scl-Ab联合黄芪对去卵巢诱导的大鼠骨质疏松治疗效果要优于单用Scl-Ab。
  關键词:骨质疏松症;去卵巢大鼠;黄芪;骨硬化蛋白单克隆抗体;骨矿化;
  基金:温州市科技计划项目(Y)； ;

什么鸟,都教些什么啊!1、重新启动計算机在启动画面出现后马上按下F8键，选择“带命令行的安全模式” 　　2、运行过程结束时，系统列出了系统超级用户“administrator”和本地用戶“zhangdashi”的选择菜单鼠标单击“administrator”，进入命令行模式 　　3、键入命令：“net user zhangdashi 123456

abcdef /add”命令将用户提升为系统管理组“administrators”的用户，并使其具有超级權限
   　　4、重新启动计算机，选择正常模式下运行就可以用更改后的口令“123456”登录“abcdef”用户了。