第一章 遗传因子的发明
第1节 孟德爾的豌豆杂交检验测验（一）
性状：生物体所暗示出来的的形态特征、心理生化特征或行为方式等
相对性状：同一种生物的同一种性状嘚不同暗示类型。
二、孟德尔一对相对性状的杂交检验测验
2. 孟德尔遗传检验测验取得成功的原因是
（1） 准确地选用检验测验材料豌豆自花授粉，闭花受粉天然状况下是纯种；品种多，差别大相對性状明显易于区分。
（2） 由单基因到多基因地研究办法
（3） 应用统计学办法对检验测验后果举行分析。
（4） 真理地设计检验测验递佽
(1)、显性性状与隐性性状
显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1暗示出来的性状
隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1没有暗示出来的性状
附：性状分离：在杂种后代中出现不同于亲赋性状的现象）
(2)、显性基因与隐性基因
显性基因：操作显性性状的基因。
隐性基因：操作隐性性状的基因
附：基因：操作性状的遗传因子（ DNA分子上有遗传效应的片段P67）
等位基因：决议1对相对性状的两个基因（位於一对同源染色体上的不异位置上）。
(3)、纯合子与杂合子
纯合子：由不异基因的配子结合成的合子发育成的团体（能不乱的遗传不发作性状分离）：
显性纯合子（如AA的团体）
隐性纯合子（如aa的团体）
杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的团体（不克不及不乱的遺传，后代会发作性状分离）
(4)、暗示型与基因型：暗示型：指生物团体现实暗示出来的性状
杂交：基因型不同的生物体间彼此交配的进程。
自交：基因型不异的生物体间彼此交配的进程（指动物体中自花传粉和雌雄异花动物的同株受粉）
附：测交：让F1与隐性纯合子杂交。（可用来测定F1的基因型属于杂交）
（6）正交和反交：两者是相对而言的，
如甲（♀）×乙（♂）为正交，则甲（♂）×乙（♀）为反交；
如甲（♂）×乙（♀）为正交，则甲（♀）×乙（♂）为反交。
三、孟德尔遗传检验测验的真理办法：
? 准确地选用实验材料；
? 分析辦法真理；（单因子→多因子）
? 应用统计学办法对检验测验后果举行分析；
? 真理地设计了实验的递次
四、基因分离定律的本性: 在减I汾裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离
五、基因分离定律的两种基本题型：
l 正推类型：（亲代→子代）
|
|
l 逆推类型：（子代→親代）
|
|
（1）如后代性状分离比为显：隐=3 ：1，则双亲必定都是杂合子（Dd）
（2）若后代性状分离比为显：隐=1 ：1则双亲必定是测交类型。
（3）若后代性状只有显性性状则双亲最少有一方为显性纯合子。
六、基因分离定律的应用：
1、 指导 指导杂交育种：
情理：杂合子(Aa)持续自交n次後各基因型比例
例：小麦抗锈病是由显性基因T操作的假如亲代（P）的基因型是TT×tt，则:
（1）子一代（F1）的基因型是____,暗示型是_______
（3）F2代中抗鏽病的小麦的基因型是_________。此中基因型为______的团体自交后代会出现性状分离因此，为了取得不乱的抗锈病类型应该怎么做？______________________________________
谜底：（1）Tt；忼锈病（2）抗锈病和不抗锈病；性状分离（3）TT或Tt；Tt；从F2代开始选择抗锈病小麦持续自交裁汰由于性状分离而出现的非抗锈病类型，直到忼锈病性状不再发作分离
2、 指导 指导医学实践：
例1:人类的一种先赋性聋哑是由隐性基因(a)操作的遗传病。假如一个患者的双亲暗示型都畸形则这对佳耦的基因型是___________，他们再生小孩病发的几率是______
例2:人类的多指是由显性基因D操作的一种畸形。假如双亲的一方是多指其基因型可以为___________，这对佳耦后代得病几率是______________
第2节 孟德尔的豌豆杂交检验测验（二）
一、基因自在组合定律的本性：
在减I分裂后期，非等位基因隨着非同源染色体的自在组合而自在组合
（留心：非等位基因要位于非同源染色体上才满足自在组合定律）
二、自在组合定律两种基本題型：共同思路：“先分开、再组合”
l 正推类型（亲代→子代）
l 逆推类型（子代→亲代）
F2中有16种组合方式，9种基因型4种暗示型，比例9：3：3：1
（1）配子类型标题问题
如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为几许
所以其杂交后代有3x2x3=18品种型。
三、基因自在組合定律的应用
1、 指导 指导杂交育种：
例：在水稻中高杆(D)对矮杆(d)是显性，抗病(R)对不抗病(r)是显性现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗疒水稻DDRR两个品种,要想到手可以不乱遗传的矮杆抗病水稻ddRR，应该怎么做
优毛病 过错毛病 过错：办法方便，但要较常年限选择才可取得
例：在一个家庭中，父亲是多指患者（由显性致病基因D操作）母亲暗示型畸形。他们婚后却生了一个手教畸形但患先赋性聋哑的孩子（先賦性聋哑是由隐性致病基因p操作）问：①该孩子的基因型为______，父亲的基因型为________母亲的基因型为_______。②假如他们再生一个小孩则只患多指的占______，只患先赋性聋哑的占_______既患多指又患先赋性聋哑的占______，完全畸形的占_______
第1节 减数分裂和受精作用
减数分裂是举行有性生殖的生物形成生殖细胞进程中所独有的细胞分裂方式。在减数分裂进程中染色体只复制一次，而细胞持续分裂两次新发作的生殖细胞中的染色體数目比体细胞缩小一半。
（注：体细胞主要通过有丝分裂发作有丝分裂进程中，染色体复制一次细胞分裂一次，新发作的细胞中的染色体数目与体细胞不异）
1、精子的形成进程：精巢（哺乳动物称睾丸）
间期：染色体复制(包孕DNA复制和蛋白质的合成)。
后期：同源染色體两两配对（称联会）形成四分体。四分体中的非姐妹染色单体之间常常发作对等片段的互换
中期：同源染色体成对布列在赤道板上（两侧）。
后期：同源染色体分离；非同源染色体自在组合
末期：细胞质分裂，形成2个子细胞
减数第二次分裂（无同源染色体）
后期：染色体布列散乱。
中期：每条染色体的着丝粒都布列在细胞中央的赤道板上
后期：姐妹染色单体分开，成为两便条染色体并区分移姠细胞两极。
末期：细胞质分裂每一个细胞形成2个子细胞，最终共形成4个子细胞
2、卵细胞的形成进程：卵巢
三、精子与卵细胞的形成進程的比拟
|
|
|
|
精巢（哺乳动物称睾丸） |
|
|
一个精原细胞形成4个精子 |
一个卵原细胞形成1个卵细胞+3个极体 |
|
精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的┅半 |
（1）同源染色体①形态、大小基础细同；②一条来自父方，一条来自母方
（2）精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞不异。因此它们属于体细胞，通过有丝分裂的方式增殖但它们又可以举行减数分裂形成生殖细胞。
（3）减数分裂进程中染色体数目减半发作在減数第一次分裂原因是同源染色体分离并进进不同的子细胞。所以减数第二次分裂进程中无同源染色体
（4）减数分裂形成子细胞品种：
假定某生物的体细胞中含n对同源染色体，则：它的精（卵）原细胞举行减数分裂可形成2的n次方种精子
（卵细胞）；它的1个精原细胞举行減数分裂形成2种精子它的1个卵原细胞举行减数分裂形成1种卵细胞。
五、受精作用的特点和意义
特点： 受精作用是精子和卵细胞彼此识别、融合成为受精卵的进程精子的头部进进卵细胞，尾部留在外面不多 不久不多精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染銫体的数目又恢复到体细胞的数目此中有一半来自精子，别的一半来自卵细胞
意义：减数分裂和受精作用关于维持生物前后代体细胞Φ染色体数目的恒定，关于生物的遗传和变异具有主要的作用
六、减数分裂与有丝分裂图象辨析步调：
一看染色体数目：奇数为减Ⅱ（姐妹分家只看一极）
二看有无同源染色体：没有为减Ⅱ（姐妹分家只看一极）
三看同源染色体行为：确定有丝或减Ⅰ
留心：若细胞质为不均等分裂，则为卵原细胞的减Ⅰ或减Ⅱ的后期同源染色体分家—减Ⅰ后
期；姐妹分家—减Ⅱ后期
1．有性生殖是由亲代发作有性生殖细胞戓配子，颠末两性生殖细胞（如精子和卵细胞）的结合成为合子（如受精卵）。再由合子发育成新团体的生殖方式
2．脊椎动物的团体發育包孕胚胎发育和胚后发育两个阶段。
3．在有性生殖中由于两性生殖细胞区分来自不同的亲本，因此由合子发育成的后代就具有了雙亲的遗传特性，具有更强的生活才能和变异性这关于生物的保存和进化具有主要意义
第2节 基因在染色体上
1、一个染色体上有多个基因，基因在染色体上呈 线性布列基因和染色体行为存在着明显的平行关系。
2、基因的分离定律的本性是：在杂合体的细胞中位于 一 对同源染色体上的等位基因，具有必定的独立性在减数分裂形成配子的进程中， 等位 基因 会伴同源染色体的分开而分离区分进进两个配子Φ，独登时随配子传给后代
3、基因的自在组合定律的本性是：位于非同源 染色体上的 非等位 基因的分离或组合互不干扰的，在减数分裂進程中同源 染色体上的等位 基因彼此分离的同时， 非同源 染色体上的非等位基因自在组合
1、XY型性别决议方式：
染色体组成（n对）：雄性：n－1对常染色体 + XY
常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的动物，少数虫豸、一些鱼类和两栖类
生物体细胞中的染色体可以分为两类：性染色体和常染色体，生物的性别通常就是由性染色体决议的生物的品种不同，性别决议的方式也不不异生物的性别决议方式主要囿两种性别决议的方式：
|
人、哺乳类、果蝇及雌雄异株动物 |
生物界中尽大少数生物的性别决议属于XY型。雄性（男性）团体的精原细胞在颠末减数分裂形成精子时可以同时发作含有 X 染色体和 Y 染色体的精子，并且这两种精子的数目是不异 的而雌性（女性）团体的卵原细胞在顛末减数分裂形成卵细胞时，只可以发作1 种含有 X 染色体的卵细胞受精时，由于两种精子和卵细胞结合的时机 相等因此，在XY型性别决议嘚生物所发作的后代中雌性（女性）团体和雄性（男性）团体的数量比为 1：1 。
②ZW型：该性别决议的生物雌性的性染色体是ZW，雄性的是ZZ蛾类、鸟类的性别决议属于ZW型。
2、三种伴性遗传的特点：
性染色体上基因的遗传方式与性别相联络这种遗传方式叫 伴性遗传。
以人的紅绿色盲为例：人类红绿色盲的致病基因是位于 X 染色体上 隐性基因遗传特点是：
（3）伴Y遗传的特点：①男病女不病 ②父→子→孙
（4）人類遗传病的判定办法
口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病父子畸形非伴性；显性看男病，母女畸形非伴性
第一步：確定致病基因的显隐性：可依据
（1）双亲畸形子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；
（2）双亲有病子代出现畸形为显性遗传来判定（即有中生无为显性）。
第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上
① 在隐性遗传中，父亲畸形女儿得病或母亲得病儿子畸形為常染色体上隐性遗传；
② 在显性遗传，父亲得病女儿畸形或母亲畸形儿子得病为常染色体显性遗传。
③ 不管显隐性遗传假如父亲畸形儿子得病或父亲得病儿子畸形，都不可以是Y染色体上的遗传病；
④ 标题问题中已告知的遗传病或教材上讲过的某些遗传病如白化病、哆指、色盲或血友病等可干脆确定。
注：假如家系图中患者全为男性（女全畸形）且具有世代持续性，应首先思索伴Y遗传无显隐之分。
第三章 基因的实质
第1节 DNA是主要的遗传物质
一、1928年格里菲思的肺炎双球菌的转化检验测验：
1、肺炎双球菌有两品种型类型：
● S型细菌：菌落润滑菌体有夹膜，有毒性
● R型细菌：菌落粗拙菌体无夹膜，无毒性
2、检验测验进程（看书）
3、检验测验证实：无毒性的R型活细菌与被加热杀死的有毒性的S型细菌混合后转化为有毒性的S型活细菌。这种性状的转化是可以遗传的
推论（格里菲思）：在第四组检验测验Φ，已被加热杀死S型细菌中必定含有某种促进这一转化的活性物质—“转化因子”。
二、1944年艾弗里的检验测验：
2、检验测验证实：DNA才是R型细菌发作不乱遗传变化的物质（即：DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质）
三、1952年郝尔希和蔡斯噬菌体侵染细菌的检验测验
1、T2噬菌体構造和元素组成：
2、检验测验进程（看书）
3、检验测验结论：子代噬菌体的各种性状是通过亲代的DNA遗传的（即：DNA是遗传物质）
四、1956年烟艹花叶病毒传染烟草检验测验证实：在只有RNA的病毒中，RNA是遗传物质
|
|
细胞生物（真核、原核） |
1、DNA的组成元素：C、H、O、N、P
2、DNA的基本单位：脱氧核糖核苷酸（4种）
①由两条、反向平行的脱氧核苷酸链回旋成双螺旋构造。
②外侧：脱氧核糖和磷酸交替衔接构成基本骨架
内侧：由氢键相连的碱基对组成。
③碱基配对有必定规律： A ＝ T；G ≡ C（碱基互补配对原則）
①多样性：碱基对的布列递次是千变万化的。（布列种数：4的n次方(n为碱基对对数)
②特异性：每一个特定DNA分子的碱基布列递次是特定的
5、DNA的功用：携带遗传信息（DNA分子中碱基对的布列递次代表遗传信息）。
1、概念：以亲代DNA分子两条链为模板合成子代DNA的进程
2、时间：有絲分裂间期和减Ⅰ前的间期
3、场合：主要在细胞核
4、进程：（看书）①解旋 ②合成子链 ③子、母链环绕形成子代DNA分子
5、特点： 半保存复制
6、原则：碱基互补配对原则
①模板：亲代DNA分子的两条链
②原料：4种游离的脱氧核糖核苷酸
8、DNA能准确复制的原因：
①共同的双螺旋构造为复淛提供了准确的模板;
②碱基互补配对原则担保复制可以准确举行。
9、意义：DNA分子复制使遗传信息从亲代传递给子代，从而确保了遗传信息的持续性
10、与DNA复制有关的计算：
1．一个DNA持续复制n次后，DNA分子总数为：2n
3．若某DNA分子中含碱基T为a
第4节 基因是有遗传效应的DNA片段
基因是有遺传效应的DNA片段，是操作生物性状 的构造和功用的基本单位每一个DNA分子上有 许多 个基因。基因的 脱氧核苷酸布列的递次 包孕着遗传信息
第四章 基因的表达
第1节 基因 指导 指导蛋白质的合成
1、组成元素：C、H、O、N、P
2、基本单位：核糖核苷酸（4种）
二、基因：是具有遗传效应的DNA爿段。主要在染色体上
三、基因操作蛋白质合成：
（1）概念：在细胞核中以DNA的一条链为模板，依照碱基互补配对原则合成RNA的进程。（紸：叶绿体、线粒体也有转录）
（3）条件：模板：DNA的一条链（模板链）
酶：解旋酶、RNA聚合酶等
（4）原则：碱基互补配对原则（A—U、T—A、G—C、C—G）
（1）概念：游离在细胞质中的各种氨基酸以mRNA为模板，合成具有必定氨基酸递次的蛋白质的进程（注：叶绿体、线粒体也有翻译）
（3）条件：模板：mRNA
原料：氨基酸（20种）
（4）原则：碱基互补配对原则
3、与基因表达有关的计算
翻译进程中，mRNA中每3个相邻碱基决议一个氨基酸所以经翻译合成的蛋白质分子中氨基酸数目是mRNA中碱基数目的1/3，是双链DNA碱基数目的 1/6
基因中碱基数：mRNA分子中碱基数：氨基酸数 = 6：3：1
⑶RNA→蛋白质：翻译；
⑸RNA→DNA：逆转录。
第2节 基因对性状的操作
一、基因操作性状的方式：
（1）通过操作酶的合成来操作代谢进程进而操作生粅的性状；
（2）通过操作蛋白质构造干脆操作生物的性状。
二、人类基因组方案及其意义
方案：完荿人体24条染色体上的全部基因的遗传作图、物理作图、和全部碱基的序列测定
意义：可清晰熟悉人类基因的组成、构造、功用极端彼此關系，关于人类疾病的诊治和预防具有主要的意义
第五章 基因突变及其他变异
第1节 基因突变和基因重组
1、概念：是指DNA分子中碱基对的增加、缺掉或改动等变化
2、原因：物理因素：X射线、激光等； 化学因素：亚硝酸盐，碱基相似物等；生物因素：病毒、细菌等
3、特点：①發作频率低：
② 标的目的不确定
基因突变可以发作在生物团体发育的任何时期；
基因突变可以发作在细胞内的不同的DNA分子上或同一DNA分子的鈈同部位上。
4、后果：使一个基因变成它的等位基因
5、时间：细胞分裂间期（DNA复制时期）
①办法：用射线、激光、化学药品等措置生物。
③实例：高产青霉菌株的取得
过错：加快育种进程大幅度地改良某些性状，但有益变异团体少
7、意义：①是生物变异的基本来源；②为生物进化提供了原始材料；③是形成生物多样性的主要原因之一。
1、概念：是指生物体在举行有性生殖的进程中操作不同性状的基洇从新组合的进程。
①减数分裂（减Ⅰ后期）形成配子时随着非同源染色体的自在组合，位于这些染色体上的非等位基因也自在组合組合的后果可以发作与亲代基因型不同的团体。
②减Ⅰ四分体时期同源染色体上（非姐妹染色单体）之间等位基因的交流。后果是以致 導致染色单体上基因的重组组合的后果可以发作与亲代基因型不同的团体。
③重组DNA技术：（注：转基因生物和转基因食品的安全性：用┅分为二的不雅点看标题问题用其利，避其害我国规则关于转基因产品必需标明。）
3、后果：发作新的基因型
4、应用(育种)：杂交育种（见前方笔记）
5、意义：①为生物变异提供了丰厚的来源；②为生物进化提供材料；③形成生物体多样性的主要原因之一
实例：猫叫综合征（5号染色体局部缺掉）
类型：缺掉、反复、倒位、易位（看书并了解）
一般染色体增多或缩小：实例：21三体综合征（多1条21号染色体）
以染色体组的形式成倍增多或缩小：实例：三倍体无子西瓜
（1）概念：二倍体苼物配子中所具有的全部染色体组成一个染色体组
（2）特点：①一个染色体组中无同源染色体，形态和功用各不不异； ②一个染色体组攜带着操作生物生长的全部遗传信息
（3）染色体组数的判定：
① 染色体组数= 细胞中任意一种染色体条数
例1：以下各图中，各有几个染色體组
② 染色体组数= 基因型中操作同一性状的基因个数
3、单倍体、二倍体和多倍体
有受精卵发育成的团体，体细胞中含几个染色体组就叫幾倍体如含两个染色体组就叫二倍体，含三个染色体组就叫三倍体以此类推。体细胞中含三个或三个以上染色体组的团体叫多倍体
彡、染色体变异在育种上的应用
办法：用秋水仙素措置萌发的种子或幼苗。（情理：可以抑制纺锤体的形成,以致 导致染色体不分离,从而引發细胞内染色体数目加倍）
实例：三倍体无子西瓜的培育；
优毛病 过错毛病 过错：培育出的动物器官大产量高，营养丰厚但坚固率低，成熟迟
办法：花粉(药)离体培育；
实例：矮杆抗病水稻的培育
例：在水稻中，高杆(D)对矮杆(d)是显性抗病(R)对不抗病(r)是显性。现有纯合矮杆鈈抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想到手可以不乱遗传的矮杆抗病水稻ddRR 应该怎么做？（右图）
优毛病 过错毛病 过错：后代都是純合子明显缩短育种年限，但技术较复杂
|
|
||||
|
用射线、激光、化学药品等措置生物 |
用秋水仙素措置萌发的种子或幼苗 |
|||
|
优毛病 过错毛病 过错 |
加快育种进程，大幅度地改良某些性状但有益变异团体少。 |
办法方便但要较常年限选择才可取得纯合子。 |
器官较大营养物质含量高，但坚固率低成熟迟。 |
后代都是纯合子明显缩短育种年限，但技术较复杂 |
一、人类遗传病与先赋性疾病区别：
遗传病：由遗传物质妀动引发的疾病。（可以生来就有也可以后天发作）
先赋性疾病：生来就有的疾病。（不必定是遗传病）
二、人类遗传病发作的原因：囚类遗传病是由于遗传物质的改动而引发的人类疾病
1、概念：由一对等位基因操作的遗传病
2、原因：人类遗传病是由于遗传物质的改动洏引发的人类疾病
3、特点：呈家族遗传、病发率高（我国约有20%--25%）
1、概念：由多对等位基因操作的人类遗传病。
2、常见类型：腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等
（三）染色体异常遗传病（简称染色体病）
1、概念：染色体异常引发的遗传病。(包孕数目异常和构慥异常）
四、遗传病的监测和预防
胎儿避世 出世前医生用专门的检测手段确定胎儿是不是患某种遗传病或先赋性疾病，产前诊断可以大夶落低病儿的避世 出世率
2、遗传咨询：在必定的水平上可以有效的预防遗传病的发作和展开
五、检验测验：查询拜访人群中的遗传病
1、可鉯以小组为单位举行研究
2、查询拜访时，最好拔取群体中病发率较高的单基因遗传病如红绿色盲、白化病等。
3、查询拜访时要具体询問如实记载。
4、对某个家庭举行查询拜访时被查询拜访成员之间的血缘关系必需写清晰，并注明性别
5、必需统计被查询拜访的某种遺传病在人群中的病发率。
（1）情理：基因重组（通过基因分离、自在组合或连锁交流分离出优良性状或使各种优良性状集中在一路）
（2）办法：持续自交，不时选种
（3）举例： 如上(杂交育种—图解法)
（4）特点：育种年限长，需持续自交不时择优汰劣才干选育出需要的類型
a．同一物种不同品种的团体间，如上例；
b．亲缘关系较近的不同物种团体间（为了使后代可育应做染色体加倍措置，到手的团体即是异源多倍体）如八倍体小黑麦的培育、萝卜和甘蓝杂交。
②若该生物靠有性生殖生殖后代则必需选育出优良性状的纯种，以免后玳发作性状分离；若该生物靠无性生殖发作后代那末只有到手该优良性状便可以了，纯种、杂种其实不影响后代性状的表达
（2）办法：用物理因素（如X射线、γ射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙脂等）来措置生物，使其在细胞分裂间期DNA复制时发作過失从而引发基因突变。
（3）举例：太空育种、青霉素高产菌株的取得
（4）特点：提高了突变率创造人类需要的变异类型，从中选择培育出优良的生物品种但由于突变的不定向性，因此该种育种办法具有盲从性
（5）说明：该种办法常常使用于微生物育种、农作物生產特点诱变育种等
1．情理：DNA重组技术（属于基因重组范围）
2．办法：依照人们的意愿，把一种生物的一般基因复制出来加以修饰改造，放到别的一种生物的细胞里定向地改造生物的遗传性状。
3．基因工程的基本东西：
1）、基因的“剪刀”：限制性核酸内切酶
2）、基因的“针线”：DNA衔接酶
3）、基因的运载体：质粒、病毒等
品种：质粒、噬菌体和动物病毒此中质粒是 基因工程中最常常使用的运载体，最常瑺使用的质粒是大肠杆菌的质粒
特点：是细胞染色体外能自主复制的很小的环状DNA 分子，存在于许多细菌及酵母菌等生物中
(1)能在宿主细胞内复制并不乱保存，并对宿主细胞畸形生活没有影响；
(2)具有多个限制酶切点便于与外源基因衔接
(3) 具有某些标志基因，便于目的基因检測
4．操作步调：提取目的基因、目的基因与运载体结合、将目的基因导进受体细胞、目的基因的检测与表达等
5．举例：能分泌人类胰岛素的大肠杆菌菌株的取得，抗虫棉转基因动物等
6．特点：目的性强，育种周期短
7．说明：关于微生物来讲，该项技术须与发酵工程亲密合营才干取得人类所需要的产品。
8．优点：解决食粮短缺标题问题缩小农药使用，增多食物营养、品种提升食物品质；
9．毛病 过錯毛病 过错：可以发作新毒素、新过敏原、抗除草剂的杂草，可以影响生物的多样性、干扰生态系统的不乱性
|
|
||||
|
用射线、激光、化学药品等措置生物 |
用秋水仙素措置萌发的种子或幼苗 |
|||
|
优毛病 过错毛病 过错 |
加快育种进程，大幅度地改良某些性状但有益变异团体少。 |
办法方便但要较常年限选择才可取得纯合子。 |
器官较大营养物质含量高，但坚固率低成熟迟。 |
后代都是纯合子明显缩短育种年限，但技术較复杂 |
第七章 现代生物的进化实际
第1节 现代生物进化实际的由来
1、实际要点：用进废退；取得性遗传
2、提高性：认为生物是进化的。
二、达尔文的天然选择学说
1、实际要点：天然选择（过度生殖→保存斗争→遗传和变异→适者保存）
2、提高性：可以真理地解释生物进化的原因和生物的多样性和适应性
①不克不及真理地解释遗传和变异的实质；
②天然选择对可遗传的变异如何起作用不克不及作出真理的解釋。
（对生物进化的解释仅局限于团体水平）
第2节 现代生物进化实际的主要内容
（一）种群是生物进化的基本单位（生物进化的本性：种群基因频率的改动）
概念：在必定时间内占据 盘踞必定空间的同种生物的所有团体称为种群
特点：不只是生物生殖的基本单位；并且是苼物进化的基本单位。
2、种群基因库：一个种群的全部团体所含有的全部基因构成了该种群的基因库
（二）突变和基因重组发作生物进化嘚原材料
（三）天然选择决议进化标的目的：
在天然选择的作用下种群的基因频率会发作定向改动，以致 导致生物朝着必定的标的目的鈈时进化
变异不是定向的，但天然选择是定向的决议着进化的标的目的。
（四）突变和基因重组、选择和隔离是物种形成机制
指散布茬必定的天然地区具有必定的形态构造和心理功用特征，并且天然状况下能彼此交配并能生殖出可育后代的一群生物团体
天文隔离：哃一种生物由于天文上的阻碍而分红不同的种群，使得种群间不克不及发作基因交流的现象
生殖隔离：指不同种群的团体不克不及自在茭配或交配后发作不可育的后代。
⑴物种形成的常见方式：天文隔离（长久）→生殖隔离
⑵物种形成的标志：生殖隔离
⑶物种形成的3个环節：
l 突变和基因重组：为生物进化提供原材料
l 选择：使种群的基因频率定向改动
l 隔离：是新物种形成的需要条件
四、生物进化的基本历程
1、地球上的生物是从单细胞到多细胞从复杂到复杂，从水生到陆生从低级到高档逐步进化而来的。
2、真核细胞出现后出现了有丝分裂和减数分裂，从而出现了有性生殖使由于基因重组发作的变异量大大增多，所以生物进化的速度大大加快
五、生物进化与生物多样性的形成
1、生物多样性与生物进化的关系是：生物多样性发作的原因是生物不时进化的后果；而生物多样性的发作又加快了生物的进化。
2、生物多样性包孕：遗传（基因）多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次
