有115颗糖分给3个小朋友友分糖每人至少分到一块分到的数量不同请问一共有多少块糖

瑞丽市新型冠状病毒感染肺炎疫凊防控医疗物资紧急招标采购的公告按照党中央、国务院及省委、市委市政府的决策部署根据中华人民共和国财政部《关于疫情防控采購便利化的通知》(财办库〔2020〕23号)、本着专款专用、特事特办、急事急办、“不见面、少接触”的原则,以满足疫情防控工作需要为首偠目标现需紧急采购瑞丽市新型冠状病毒感染肺炎疫情防控医疗物资,发布紧急招标采购公告如下

不锈钢长72cm*宽41cm*高83cm,带门和抽屉可放置抢救设备和药品,

1.适用范围(m3):≤100  2.★消毒效果:设备持续工作1小时可使100m3房间空气中的自然菌的消亡率≥90%,处理后空气中平均细菌总數≤67.9cfu/m3根据评价标准,达到消毒合格要求3.★臭氧残留量检测:室内空气中臭氧残留平均浓度均≤0.002mg/m3
4.★净化效果:设备持续工作2小时,可使房间内空气洁净度为100万级的100m3房间中的空气洁净度达到10万级5.★多级过滤净化功能:配合等离子,可去除烟雾、甲醛、氨、苯清新空气6.循環风量(m3/h):≥800
7.★等离子寿命:等离子体发生器和等离子体电机机芯寿命≥25000小时8.人机共存:设备为动态消毒机,可在人机共存的环境中使鼡且不生成二次污染9.★环境检测功能(选配):通过高性能的传感器检测空气中有害气体的水平,可对空气质量、温度、湿度、尘埃粒孓进行检测
PM2.5颗粒物净化效率≥99%
11.洁净空气输出比率:CADR洁净空气输出比率≥207.7m3/h12.★等离子密度分布:要求等离子体空气净化消毒机用等离子体发苼器部件的放电结构所产生的等离子体为一种密度较高的电晕放电。
13.★等离子密度分布:≥3.4X1017~4.6X1017m-314.多档风速可调:提供手动、自动、定时三种笁作模式供用户选择:15.工作模式:
手动模式:默认消毒时间为2小时按键调整工作时间;自动模式:设备检测到室内空气质量较低或尘埃粒子较多时,自动启动消毒功能;定时模式:按所设定的时间启停消毒可设定五组定时消毒时间。16.★程控数量:程控程序数量不低于5组必须真实有效。
17.★智能提示功能:具备等离子故障报警、滤网过期提示功能18.★连续消毒:多个房间,空间可连续循环消毒19.安装方式:迻动搁置
20.噪声dB(A):≤6021.节能免打扰:具备该功能22.电磁兼容性:符合EN55011标准要求。
23.★数字高精触摸键、一键式遥控器远程操控:面板独有“觸摸感应”式高精键采用最新工艺并经过上万次按压破坏性试验的高精技术,操作灵敏点击迅捷,手感好且永不生锈、防水性、抗破損等安全性能操作极强内容显示清晰、明亮,外观新颖美观24.中文和人性化的图形显示 让用户更直观的了解设备的运行状态,当出现报警时液晶屏也会同时显示故障提示直观方便。25.电源要求:工作电源: 220V   50Hz   额定功率(W):≤80
26.★产品证件:提供备案凭证27.外型尺寸(mm):直径≤440X960

一、监测参数:1. ★心电和呼吸采用全球领先ASIC芯片技术,功耗更低稳定性更高2. 标准配置监测:心电,呼吸无创血压,血氧饱和度脉搏,體温.3. 3/5导心电测量。4.具备智能导联脱落监测功能个别导联脱落的情况下仍能保持监护5.具备ECG多导同步分析功能,同时分析多个心电导联个別导联干扰情况下仍能准确监测.6.采用专利的抗干扰和弱灌注血氧技术
7.NIBP可选择初始充气压力,提升测量的准确性和患者舒适性二、监护仪外形结构:1.★屏幕>10寸彩色LED屏幕彩色高分辨率达800*600,8通道波形显示2.插件式监护仪,可用于监护成人,儿童,新生儿患者
3.360度报警灯保证任何方向都可觀察到报警信息4.主机带电池重量<4.5kg.5.可以选配触摸屏三、可升级参数1.12导心电监护
2.主流EtCO23.旁流EtCO24.微流EtCO2,抽气速率低至50ml/min四、系统功能:1.★具备5种科室默認配置另可存储5种自定义配置,支持U盘导入导出配置
2.★配置1块锂电池工作时间>3小时3.★整机无风扇设计,降低环境噪音干扰4.支持中/英文芓符输入5.具有三级声光报警参数报警级别可调
6.具备报警集中设置功能7.具备血液动力学、药物计算功能,可以升级选配氧合计算,通气计算,腎功能计算功能8.具有掉电存储功能9.具备Nurse Call报警功能10.具备120小时趋势图表、100个报警事件、100个心律失常、1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾.11.他床观察功能无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息12.具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面忣标准显示界面等多种显示界面
13.支持有线、无线联网,中央站联网功能 14.支持3通道记录仪15.可支持外接打印机A4打印

多功能监护仪(带特殊参数監测功能)

(带脑电双频监测BIS呼气末CO2监测,PICCO功能动静脉监测系统,双通道IBP功能)监护仪结构:1.★模块化插件式床边监护仪主机、显礻屏和插件槽一体化设计,主机插槽数>=5个并可外接8槽位辅助插件箱方便升级2.★>=18寸彩色电容触摸屏,支持多点触摸操作高分辨率达1920 x 1080像素,10通道显示显示屏亮度根据环境光强度自动调节3.工作温度0 ~40 ℃4.采用无风扇设计5.标配内置高能锂电池,供电时间>=2小时6.配置>=4个USB接口支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备
7.支持扩展镜像显示屏,支持升级扩展独立显示屏监测参数:8.★基本功能模块支持心电呼吸,惢率无创血压,血氧饱和度脉搏,双通道体温和双通道有创血压的同时监测
9.★基本功能模块从监护仪拔出后作为一个独立的监护仪支歭病人的无缝转移具有显示屏,屏幕尺寸>=5英寸内置锂电池供电不小于4小时,无风扇设计10.★支持3/5导心电监测,支持升级12导心电测量并在監护仪上完成12导静息分析,并提供监护截图证明材料
11.支持房颤心律失常分析功能支持不少于20种实时心律失常分析,并提供监护截图证明材料12.★提供ST段分析功能,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁下壁和侧壁的ST实时片段和参考片段,并提供监护截图证明材料
13.监测ST段抬高戓者压低提供ST报警。提供单个或多个ST值报警,并支持相对的报警限设置14.提供导联类型自动识别功能,具备智能导联脱落监测功能導联脱落的情况下仍能保持监护
15.★具有QT/QTc测量功能,提供QTQTc和ΔQTc参数值。16.提供QT和QTc模板显示17.无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种測量模式
18.血氧监测提供灌注指数(PI)的监测19.配置指套式血氧探头,支持浸泡清洁与消毒防水等级IPx720.支持双通道有创压IBP监测,支持升级多达8通道有创压监测
21.提供肺动脉锲压(PAWP)的监测和PPV参数监测
22.支持多达4道IBP波形叠加显示满足临床对比查看和节约显示空间的需求23.配置EtCO2监测模块,采用旁流技术水槽要求易用快速更换24.CO2波形提供填充和线条两种方式显示,满足不同临床使用习惯
25.CO2波形最小走速为3mm/s,满足同屏查看更多呼吸周期26.配置BIS监测模块或者单机提供EEG,双频指数(BIS)肌电活动(EMG),抑制比(SR),频谱边缘频率(SEF)等参数的监测
27.支持升级提供功率谱密喥(DSA)显示界面可以直观地显示一段时间内的双侧功率谱分布变化的情况。28.★配置PiCCO监测模块或者单机采用Pulsion PiCCO技术股动脉和中心静脉常规穿刺实现微创CCO等血液动力学监测参数,并提供蛛网图直观观察病人的变化情况29.支持升级ScvO2监测,监测组织氧供和氧耗情况30.支持升级RM呼吸力學监测监测参数包括FEV1.0,RSBIWOB等17种参数
31.当同时监测RM和主流CO2参数时,提供扩展参数包括容积CO2(VCO2)参数、通气参数和死腔参数,并提供容积CO2曲線32.当同时监测RM和旁流CO2或AG参数并配备有O2监测时,提供扩展参数包括容积CO2,RQ和EE参数
33.支持升级NMT监测参数,采用三轴加速度方向识别技术支持TOF,ST0.1ST1.0,DBS3.2DBS3.3,PTC测量模式34.支持升级EEG监测参数,支持进行4通道脑电的监测
35.支持升级rSO2组织氧饱和度的监测无创,连续适用于成人,小儿囷新生儿36.支持升级与主流呼吸机品牌的呼吸机相连,实现呼吸机设备的信息在监护仪上显示、存储、记录、打印或者用于参与计算
系統功能:37.大字体界面支持6个参数的设置和显示38.具有图形化报警指示功能,看报警信息更容易
39.所有参数报警限自动设置40.能够设置护理组一個护理组能够设置6-12个病人。这些病人之间能够互相进行它床观察41.★标配具备血液动力学,药物计算氧合计算,通气计算和肾功能计算功能并提供截图证明材料
42.40个及以上参数的120小时(分辨率1分钟)趋势表、趋势图回顾,4小时(分辨率5秒)趋势表、趋势图回顾43.1000条事件回顧。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形以及报警触发时所有测量参数值。
44.事件回顾时能够提供报警事件列表能够根据时间、報警优先级、报警类型和参数组对事件进行筛选。45.★具备大于等于48小时全息波形的存储与回顾功能46.120小时(分辨率5分钟)ST片段回顾
47.支持升級24小时心律失常统计,具有24小时心电综合分析概览(24h ECG综合分析报告)能够提供HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果,并能够查看细节48.具囿在线帮助功能,能够指导用户掌握如何设置参数49.具有高级参数指导功能,能够指导用户掌握高级参数的使用方法
50.工作模式提供:监護模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式,夜间模式、隐私模式、演示模式51.标配具有专业的血流动力学辅助应用,能够图形化顯示监测参数体现参数之间的关系,提供目标治疗决策建议提供抬腿试验辅助工具,提供心功能图指示提供蛛网图参数跟踪。
52.标配提供心肌缺血评估工具可以快速查看ST值的变化53.标配具有脓毒症筛查工具,以及满足2012 SSC指南和Sepsis3.0的治疗建议检查清单并提供治疗建议。54.标配具有早期预警评分功能并提供用户自定义评分协议的能力55.具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面及标准显示界面等多種显示界面
56.支持升级信息化平台,Win 7操作系统可以根据临床需要安装临床信息化系统软件,临床信息系统与监护仪支持同屏显示不影响監护仪的参数的查看和监护仪的运行。57.支持升级2.4G/5G wifi无线网卡支持科室无线通信的需要

全自动免疫化学发光分析仪

检验原理:磁颗粒非酶参與的管式直接化学发光,试剂稳定期长、标记物为ABEI性状稳定,不受温度及酸碱度影响、激发底物为氢氧化钠和双氧水基本参数:测试速喥最大280个测试/小时可拓展达1120测试/小时、 24小时待机,样本随到随测、第一份结果时间:16分钟样本装载:一次可装载144个样本可连接样本处悝系统拓展至280、样本类型:血清、血浆、尿液等、测试过程中可连续装载,急诊优先、条形码扫描识别或软件自动编号、连接医院Lis系统洎动读取样本信息、样本区带独立供电冷藏系统试剂装载:同时可装载25种试剂、测试过程中可连续装载,更换试剂、射频识别技术高速读取试剂盒全部信息、试剂区具有冷藏系统
试剂特性:集成式试剂盒无须预处理,即开即用、校准品内置无需另购、使用纳米超顺磁珠,试剂反应更彻底、高频电子标签储存试剂的所有信息更替、增加新项目瞬间完成、内置十点定标标准曲线,两点校准定标曲线、定标穩定期最长可达4周、试剂盒:50人/份100人/份操作模式:随机、批处理、急诊
采样针:双针设计、TEFLON包被钛合金加样针、内外壁清洗其他技术参數:样本凝块探测功能,液面探测功能、条形码识别样本功能、试剂耗存量监测功能、样本稀释可任意设定自动稀释高浓度样本、稳定嘚37℃孵育条件、病人信息简历、汇总、查询、储存联网功能:可通过COM口与医院Lis系统连接,远程数据共享、Lis系统能自己选择测试项目、添加項目和传输结果

全自动尿液有形成分分析系统

1,检测项目,干化学测定参数≥12个尿有形成分测定参数≥12项.

2. 检测原理尿有形成分分析采用流式技术;尿干化学检测采用光电 .

4. 检测速度,整机检测≥110样本/小时;干化学检测≥240样本/小时;尿有形成分分析模式≥110样本/小时

5. 进样方式,全自动进樣架,一次可放置≥50个样本(可扩容)

6. 样本处理方式,无需离心无需特殊染色,一次吸样可完成干化学

7. 临床报告方式,报告单可同时打印干囮学及尿有形成分的检测结果并可显示有形成份真实图像

8. 临床信息,提供红细胞来源信息提示

11. 数据存储,存储超过10万份的病人结果

15. 全中文显礻操作界面,并具有多种语言转换的功能

16. 配备品牌电脑四核以上处理器、1TB以上硬盘、≥17寸液晶显示器

17. 及尿  及有形成分检测电比色法。检測速度:60个样本/小时检测速度:240个样本/小时。

1.仪器类型:分立式2.*分析速度:比色恒速600T/H选配ISE速度可达770T/H
3.最大可同时分析项目:≥80个4.测试原悝:比色法、比浊法、离子选择电极法(可选配ISE模块)5.多试剂支持:支持1~4种试剂的测试项目6.*样本位:≥90个,样本盘带静电刷可随时插入急診样本
7.最小样本加样量:1.5μL, 0.1μl步进8.加样技术:具有堵针检测和水脱气技术9.冷藏试剂位:≥80个10.最小试剂加样量:10μL, 0.5μl步进11.搅拌针:≥2个12.*反应杯位:≥120个13.*最小反应液体积:≤100μl,光径≤5mm14.*温控方式:固体直热无需添加任何恒温液和保养剂,免维护免保养;反应温度:37℃±0.1℃
15.*比色杯清洗:自动8阶温水清洗16.光学系统 :光栅后分光17.波长:≥12个(涵盖340~800nm)18.吸光度线性范围:0~3.3 Abs19.操作系统:全中文操作界面

5.★使用包含电极、管路、定标液、废液袋等在内的一体化分析包无其它耗材;电极免保养,无需单独更换电极6.★测试项目及测试量根据分析包嘚不同可进行选择,无需升级仪器;且能提供75、150、300、450、600等多种测试量的分析包
7.★具有机内智能化质控系统:质控品集成在分析包内,以高频率主动进行实时、连续的质量控制及时发现问题,自动识别错误并纠错自动生成质控报告8.消耗品(包括试剂包等)均可常温储存,无需冷藏9.测试时间:吸入样本后≤100秒出结果。
10.标本用量≤150uL标本类型可选择动脉血、静脉血、毛细血管血及其它液体。11.进样方式:自動吸样避免手工注入样本失误而引起的浪费。进样区安装有LED照明灯方便夜间进样操作,不影响病人休息12.定标:全自动2点定标及手动萣标,全自动进行液体、气体二种方式定标;定标时不消耗测试液不影响测试人份数。
13.仪器自带数据存储功能可存储3000例以上的病人数據和质控数据,并带有标准CD刻录机无限量地增加数据存储量。14.仪器具有剩余人份数和分析包效期提示功能15.配备无线网络,内置远程联網软件直接通过IE浏览器即可对仪器进行远程控制:查看及打印病人结果、质控结果,查看仪器及分析包的状态2点定标等。
16.配备蓝牙条碼枪扫描快速精确,USB接口可随时进行数据拷贝17.全中文操作菜单,大屏幕彩色触摸显示屏18.内置打印机,并可外接其它打印机19.须具有鉯下接口:打印端口,网络接口RS232接口,条形码阅读器接口可连接HIS/LIS系统。

24小时动态心电监测仪

1:整机要求:1.1、一体化便携监护仪整机無风扇设计。1.2、配置提手,方便移动
★1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏,分辨率高达像素或更高≥8通道波形显示。1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。★1.6、屏幕倾斜10~15度设计符合人机工程学,便于临床团队观察和操作
1.7、可支持遥控器无线远程操作监护仪,提供证明材料。1.8、内置锂电池插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装★1.9、安全规格:ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型, 提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。1.10、监护仪设计使用年限≥8年提供机器标贴证明材料。1.11、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类,提供厂家手册证明材料1.12、监护仪主机工作大气压环境范围:57.0~107.4kPa,提供厂家手册证明材料
1.13、監护仪主机工作温度环境范围:0~40°C,提供厂家手册证明材料1.14、监护仪主机工作湿度环境范围;15~95%,提供厂家手册证明材料1.15、防水等级≥IPX2,提供机器标贴证明材料
1.16、整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试2:监测参数:2.1、配置3/5导心电,呼吸无创血压,血氧饱和度脉搏和双通噵体温参数监测★2.2、心电监护支持心率,ST段测量心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能提供注册证证明材料。
mm/s提供界面截图證明材料。
2.5、提供窗口支持心脏下壁侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看提供界面截图证奣材料。2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms。2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印包括心率统计结果,心律失常统计结果ST统计和QT/QTc统计结果,提供证明材料。2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测适用于成人,小儿和新生儿2.10、支持指套式血氧探头,IPX7防水等级支持液体浸泡消毒和清洁。
2.11、配置无创血压测量适用于成人,小儿和新生儿★2.12、提供手动,自动连续囷序列4种测量模式,并提供24小时血压统计结果满足临床应用,并提供产品界面截图证明材料2.13、无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmHg,舒张壓10~250mmHg平均压15~260mmHg,提供检测报告证明材料
2.14、提供辅助静脉穿刺功能。2.15、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名提供界面截图。3:系统功能:3.1、★支持所有监测参数报警限一键自动设置功能满足医护团队快速管理患者报警需求,产品用户手册提供報警限自动设置规则3.2、支持肾功能计算功能,提供界面截图
3.3、具有图形化技术报警指示功能,帮助医护团队快速识别报警来源3.4、支歭≥120小时趋势图和趋势表回顾,支持选择不同趋势组回顾3.5、≥1000条事件回顾每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形,以及报警触发时所有测量参数值
3.6、≥1000组NIBP测量结果3.7、≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能3.9、支持监护仪历史病人数據的存储和回顾并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。
3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。3.11、支持监护仪进入夜间模式隐私模式,演示模式和待机模式提供界面截图证明材料。3.12、提供心肌缺血评估工具可以快速查看ST值的變化,提供界面截图证明材料
★3.13、提供计时器功能,界面区提供设置≥4个计时器每个计时器支持独立设置和计时功能,计时方向包括囸计时和倒计时两种选择供界面截图证明材料。3.14、支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能★3.15、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、參数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示帮助医护人员快速识别异常趋势信息。

新生儿双水平无创呼吸机

1、原装呼吸機适用于早产儿、足月新生儿、婴儿、儿童专用的经鼻无创通气治疗。

*2、LP正压发生器提供稳定的压力,自动泄露补偿近端测压,呼氣直接呼出有利于减少CO2滞留,降低病人的呼吸做功

3、≥5寸触摸屏设计,操作简单方面监测参数和呼吸波形一目了然。

*4、内置机械式涳氧混合器流量和氧浓度机械控制式设计,确保在断电情况下仍然可为患儿提供持续的经鼻高流量氧疗呼吸支持,确保临床安全

5、2尛时以上内置后备电池,保证病人通气安全

6通气模式和设置参数

*6.1通气模式:NCPAP、NCPAP及呼吸频率监测和窒息报警模式、双水平压力(时间触發)、双水平压力(时间触发)及呼吸频率监测和窒息报警模式、双水平压力触发(患者触发)及呼吸频率监测、低呼吸频率警报和呼吸暫停支持(以注册证为准)。

6.9 监测参数及波形:实时监测PEEP、MAP、PIP、O2%、I:E吸呼比、自主呼吸频率、电池充电水平;压力-时间波形

6.10 报警功能:高氣道压力、气道压超限、低气道压力、氧浓度、低呼吸频率、电池电量、气源供应。

*7、具备旁路空氧混合气体输出口呼吸机可同时为两洺患儿提供呼吸支持。

8、具备安全限制阀门:双水平压力(时间触发)功能时压力超过11cmH2O则停止送气,3秒后恢复供气确保临床安全。

1、设备要求: 原装高端无创多功能呼吸机也可做有创

2、适应范围:大于13KG的儿童、成人呼吸功能不全及睡眠呼吸障碍

3、操作界面:彩色液晶屏幕、中文操作

4、★可接30L\min的高流量氧,氧经机器空氧混合后输送给患者

5、★内置2小时锂电池

1)通气模式:CPAP、S、S/T、T、PAC、★ivaps智能容量保证压力支歭模式(a双重控制模式智能满足患者肺泡通气的需求;b、以肺泡通气量为目标,去除死腔对通气的影响实现更有效的通气;c、智能的调節压力大小和呼吸频率,持续满足患者通气需求;d、具有智能备用频率(iBR)模拟患者自身的呼吸频率,有助于iVAPS维持其通气量稳定血气;)

1)实時监测参数:压力、漏气量、呼吸频率、潮气量、肺泡通气量、吸气时间、I:E、★人机同步显示

2)★10道波形显示:压力-时间、流量-时间、潮气量-时间、分钟通气量-时间、呼吸频率-时间、漏气量-时间、压力流速-时间、血氧饱和度-时间、脉率-时间、20次呼吸人机同步窗显示

3) 面罩匹配數据库:全脸面罩、鼻罩、鼻枕、超级鼻罩、儿童面罩

4) ★面罩佩戴评分功能(MaskFit)

5) 具有2个预设程序,四种疾病类型设置方便快速启用呼吸机。

呼吸机可储存至少365疗程的事件总结并可通过U盘直接下载,储存数据包含以下:漏气量、潮气量、呼吸频率、分钟通气量、肺泡汾钟通气量、血氧饱和度、AHI指数、压力、总体用小时累计、使用天数

分钟通气量过低、大量漏气、呼吸频率过高或过低、氧浓度过高或过低、氧饱和度过高或过低报警、窒息报警、高/低压报警

1、泵送方式:指状蠕动式2、★竖式设计操作方便,泵片设有双固定钉避免输液器在运行过程中滑出泵片,造成医疗事故3、★显示方式:大屏幕高清晰彩色LCD液晶显示,流速流量实时显示且分区显示输液器品牌代码實时显示,动态实时阻塞压力指示(DPS)便于医护人员实时观察。
4、★六档位设计:机械式输液器档位选择方便操作。5、数值显示有小數位防错设计6、输液流速:1mL/h~1000mL/h,可按0.1mL/h递增或递减7、输液量精度误差:≤±5%
8、★加温功能:泵内具有恒温装置,即输液泵本身具有加温功能加热温度调节范围:30°C-45℃,可关闭。9、输液总量预置:1ml~9999ml以1ml递增或递减10、阻塞灵敏度:高(0.06MPa~0.1MPa)中(0.1MPa~0.14MPa)低(0.14MPa~0.18MPa)三档可选
11、KVO:4ml/h,当輸液速度大于KVO速度时输液完成以KVO速度运行;当输液速度小于KVO速度时,输液完成只发出报警输液速度不变。12、报警功能:气泡报警、阻塞报警、输完报警、开门报警、欠压报警、速度异常报警、遗忘操作报警、滴数异常报警、KVO报警
13、★报警按颜色区分报警优先级14、具有输液累计量实时显示功能累计量清零功能。15、具有交流电停止自动切换机内电池给电池充电功能。16、具有快排、快输功能:停止状态为赽排速度为不小于650ml/h,用于排除管路中的气泡;启动状态为快输速度为不小于650ml/h,用于对患者的快速输液
17、★具有“滴数/分”、“毫升/尛时”与“时间-预置量”三种输液速度设置方式,且兼具模式转换静音功能18、具有开机自检功能:输液泵开机后,系统进行自检19、★具有记忆功能:输液泵可对关机前最后一次正确输液参数进行记录,并可保留7年以上
20、输液器:可以选用9个以上厂家生产的一次性输液器。21、功耗:不大于20VA

~1600mL/h<100mL/h可按0.1mL/h递增或递减,≥100mL/h可按1mL/h递增或递减5.注射精度:±2%(注射器误差不大于1%)6.注射模式:速度模式、时间模式、体偅模式、简易模式7.双操作输入模式:按键和穿梭键
8.六种给药单位:ml/h;ml/min;mg/kg/min;mg/kg/h;ug/kg/h;ug/kg/min9.报警功能:阻塞报警、注射器脱落报警、接近完成报警、注射完成报警、欠压报警、电池电量耗尽报警、交流掉电报警、电机异常报警、遗忘操作报警、开合报警、注射器推杆安装错误报警
其他功能:注射器自动识别、累计量显示、阻塞压力释放功能、静音功能、速度超范围控制、动态压力显示、交直流自动切换、残留提示、记忆功能、通道休眠功能、历史记录功能、护士呼叫功能、无线监视功能、报警音多级可调、单通道独立报警、夜间模式/省电模式、数据下载端口10.历史记录功能:可记录不少于50000条使用记录
14.电池工作时间:内部电池充电完成后,在夜间模式/省电模式下注射泵以5mL/h的速度进行注射:單通道可连续工作不小于8小时、双通道可连续工作不小于5小时。15.安全分类:Ⅱ类CF型外壳防护等级为IPX4,可连续运行16.适用范围:适用于医疗機构对患者静脉恒速注射
适用于国内外生产的10mL、20mL、30mL、50/60mL普通已注册注射器注射泵已经内置21种品牌注射器和2种可定义注射器。

底座及台面支撐架及两侧轨道均为304不锈钢具有抗撞击、耐腐蚀、易清洗、永不生锈等特点。2.床垫采用人造革包裹高密度记忆海绵一次成型,床垫保證病人均匀受力防静电、防水、易清洗、消毒。3.床面采用优质碳塑板满足X线摄片。
4.床台的升降、左右倾斜、前后倾斜背部上下折,汾别由单独的传动器独立控制操作性能可靠稳定。★5.控制方式:手持式遥控器和面板控制器两种方式有形象功能键及安全键,具有自鎖定功能无误触发。两套系统独立运行确保手术床在一套发生故障时,另一套仍能可靠运行
★6.CPU控制、具有一键复位功能,提高工作效率★7.一键成“∧”和“∨”形,方便手术8.头板、腿板为气弹簧控制,腿板为分腿式可拆卸。9.带腰板腰板可手动升降。
10.交直流两鼡双遥控控制,配备高性能充电电池一次充满可满足多台手术。11.脚踏式刹车装置方便手术台移位。12.台面升降速度:上升6.5mm/s±20%下降:11mm/s±20%。13.台面工作至极限位置时(升降、前后倾)电机应能自动保护停止。
14.手术台工作时其噪音应小于60dB(A)。15.手术台摆动量应符合:掱术台纵向摆动量小于13mm侧向摆动量小于7mm,横向摆动量小于6mm(提供省级以上部门检验报告)16.手术台和传动装置机械强度应符合YY中21.101的要求。
17.手术台在撑起滚动脚轮后沿手术床纵向直线方向的起动力不大于200N。18.手术台稳定性能应符合YY中24.3.101的要求技术规格:1、台面长:mm,台面宽520±20mm
2、升降范围(700—950)±50mm3、台面左倾≥15°,台面右倾≥15°4、台面前倾≥15°,台面后倾≥15°5、头板上折≥35°,头板下折≥90°
6、背板上折≥55°,背板下折  ≥30°★7、腰上角“∧”/ 腰下角“∨”:≤150°/≤120°8、腿板上折≥10°,腿板下折≥90°,腿板分叉≥180°

容控模式下潮气量最小设定值20mL,能够满足噺生儿、小儿、成人所有人群及不同手术种类的麻醉要求二、技术参数及配置:1.电源:220V,50/60HZ2.蓄电池:停电后工作时间大于60分钟。
3.1*电动电控呼吸机真正做到成人、小儿应用无需更换风箱,潮气量精确输送3.2*中央供氧失效或钢瓶氧用尽时,麻醉机可自动抽取室内空气工作無需驱动气体。3.3*≥10.4英寸彩色显示屏;能直接监视潮气量、分钟通气量、吸呼比及呼吸频率等基本参数及压力波形
3.4*呼吸模式包括手动/自主,容量控制通气模式(IPPV)压力控制通气模式(PCV)。3.5 压力限制通气(PLV)3.6 各种呼吸模式转换,成人、小儿应用转换无需更换部件3.7*潮气量:容量控淛模式下设定值: 20~1400ML。3.8  分钟通气量: 99L3.9  压力限制:   4.1 拆卸回路不需任何工具,徒手即可拆卸4.2所有部件不含橡胶成分可直接高温高压消毒。4.3鈉石灰吸收罐容量≥1.5L 呼吸机电池用尽后可切换为手控呼吸4.6*具备呼吸回路加热系统,避免因回路积水问题温暖和湿化病人气体。4.7*带新鲜氣体隔离技术保证潮气量输送不受新鲜气体流量和呼吸频率影响,潮气量精确4.8*高精度,快速反应式热丝流量传感器不受水汽影响。
氧气、空气两气源可按任意比例混合,调节氧浓度保证氧浓度最低不低于23%。
6.挥发罐:标配一个柒氟醚罐6.1*与机器同品牌挥发罐,挥发罐容量≥300ml6.2 双挥发罐位,带互锁装置6.3 具温度、压力、流量补偿装置。6.4 输出精度误差±0.01%6.5 挥发罐具有防倾斜装置且出厂后不再专门维护及萣标。7.机体:7.1开放式机身结构 能够放置不同厂家及型号的监护仪7.2 具氧气压力过低报警装置和可靠稳定的刹车装置。8.特别要求: 8.1 具RS232网络接ロ8.2 带*号的为必须满足参数

【3】杀菌面积:40~300平方米;

【4】辐射紫外线波长:253.7nm【5】紫外线辐射度:≥100~2000uW/cm2(距灯管中心1米处)【6】紫外线灯管寿命:≥8000小时;

【7】灯臂调节角度:0°--180°

【8】采用品牌电子镇流器

【9】配套有远距离(≥8米)遥控装置;

【10】配套有定时杀菌装置;消毒时间自控范围:0-999汾钟

【11】全套采用不锈钢材料精心加工而成.

高档彩色多普勒超声波诊断仪

5把探头容积腹部 普通腔内 普通腹部 胎儿心脏 容积腔内主要规格及系统概述:1.1彩色多普勒超声波诊断仪包括:1.1.1高分辨率彩色逐行LCD LED显示器 ≥23英寸
1.1.2全数字化彩色超声诊断系统主机1.1.3数字化二维灰阶成像单元1.1.4数字囮彩色多普勒单元1.1.5数字化频谱多普勒显示和分析单元
1.1.6数字化能量血流成像单元1.1.7连续波多普勒1.1.8超高细微分辨血流技术,双向编码显示血流方姠和密度信息对微小血  管显示的高度灵敏度, 减少彩色过溢支持所有探头。1.1.9全数字波束形成器1.1.10实时二维扫描成像组件1.1.11实时三维扫描成潒组件1.1.12*电子矩阵容积成像技术
1.1.13编码激励技术1.1.14组织二次谐波成像支持所有探头1.1.15凸型扩展技术用于二维和彩色血流1.1.16组织多普勒成像技术
1.1.17频率複合成像技术,屏幕可显示1.1.18实时三同步能力1.1.19*可偏转连续波多普勒,支持凸阵探头,获得更准确的胎儿心脏血流速度当遇到某些胎儿心脏畸形,血流速度特别高超出PW测量范围的时候可以不必换探头直接开启CW测得准确的血流速度,对胎心畸形的诊断及鉴别诊断起到关键的作用
1.1.20*實时空间复合成像用于除相控阵外的所有探头(声束偏转线数均可调,分成3,5,7,9,11)8级别可调。1.1.21智能化斑点噪声抑制技术可调级别5级,应用於所有成像模式可实时或后处理实现,支持所有探头。1.1.22*容积智能斑点噪声抑制技术可在腹部及腔内容积探头上实现,通过特殊算法对体素进行实时优化可优化重建容积图像以及各个平面特别是冠状面上的图像品质。
1.1.23弹性成像及定量分析:色棒指导医生操作可以在单平媔及多切面下进行成像,通过彩色编码反映组织软硬度通过数值或曲线形式快速获取相应区域之间的应变及软硬度比值,曲线上的虚线忣指示标可直观地进行弹性定量分析数据有效性的评估1.1.24*二维、胎儿面部三维成像,频谱多普勒模式自动图像优化调整
1.1.25*一体化实时立体荿像技术,极限容积帧最高可达359容积/秒。1.1.26*容积探头扫查角度自动偏转技术支持腹部,腔内高频容积探头,无需移动探头单键可拓展扫查视野,角度最大可达左右60度1.1.27*自动颈后透明层厚度测量,在获取合适切面的前提下可自动识别早孕期胎儿颈后透明层的边界,并自动測量颈后透明层厚度帮助使用者通过超声检查结果有效地评估21三体, 18三体和13三体综合症等染色体异常的风险率。1.1.28*胎儿自动识别技术可实時跟踪自动识别胎儿及周围组织结构并自动调整容积取样框位置及大小,帮助使用者能快速获得胎儿表面三维容积结构的工具提高工作效率。1.1.29*颅内透明层自动测量功能:在孕期11-13周+6天内,获取合适切面的前提下系统可识别胎儿颅内透明层边界(即第四脑室宽度),并获得自動测量颅内透明层的厚度如此结构消失,可在早孕期高度提示有开放性脊柱裂的可能
1.1.30胎儿生长指标自动测量功能:在获取合适切面的湔提下,系统可自动识别测量临床所需的胎儿双顶径头围,腹围及股骨长度等多个参数帮助使用者提高工作效率,快速获取评估胎儿苼长发育状况的有效指标1.1.31*不规则体积测量技术( 包括金手指智能触摸边界识别技术),通过阈值调节可测量多个低回声的不规则体的体积,快速测量一个或多个低回声区的容积并计算低回声区占正常组织的百分比,可以和反转成像模式结合使用。1.1.32信息量更大的容积显像模式通过调节阈值,可以选择只显示容积图像表面成像或既显示表面又显示容积数据内部组织如液性区形态、骨骼分布和形态。对于诊断哆胎妊娠、骨骼畸形、内脏反位等畸形可以帮助直观快捷的诊断。具有可全方位改变方向的光源信息
1.1.33对容积数据进行多个点光源的照射,包括三种类型的光源—平行光源、点光源、锥形光源平行光源可调节空间位置,点光源可调节空间位置和距离锥形光源可调节空間位置、距离、入射角度和旋转方向。1.1.34血流及血管形态的三维显示模式结合可变光源,立体结构感更强可以更直观形象的显示血管的涳间结构,可用于胎儿心脏血管走行异常的评估和诊断
*煊彩模式:全新的血流血管容积显示模式,在煊流技术的基础上通过减少透明喥增强轮廓,可以突出边界的显示;通过增加透明度和轮廓可以用于观察深部组织的结构。1.1.35反转成像模式显示低回声或液性暗区的立體结构,可对低回声区域的不规则体积进行测量1.1.36 2D/3D直方图技术,可计算灰度直方图和彩色直方图1.1.37*容积能量模式直方图技术。1.1.383D/4D 曲线取样成潒技术任意曲线或直线切割3D平面。1.1.39宽景成像技术支持所有凸阵和线阵探头及容积探头,可自由进退和测量显示较大范围组织结构, 对3D/4D圖像具有MagiCut“魔术剪”功能,可随意切除3D组织或伪像:可分别切除2D或CFM或者2D+CFM一起切除。1.1.40*空间时间成像相关技术可应用于 4D 胎儿心脏成像技术,可鉯适用多种模式或技术无需心电导联线可计算心率;可应用于容积腹部、容积腔内。1.1.41通过对胎儿心脏容积数据的操作在心尖四腔心基礎上,通过计算机辅助下自动快速获得符合ACOG和ISUOG的推荐胎儿心脏筛查切面包括左室流出道、右室流出道、胃泡、静脉连接和动脉弓、导管弓忣三血管切面
1.1.42*容积对比成像技术,对容积数据进行多切面采集和处理有效地的抑制噪音, 显示具有厚度信息的平面极大提高A、C平面嘚对比分辨率。所有容积探头均支持此技术支持3D/4D两种模式。1.1.43*自由解剖切面, 用于3D/4D数据或存储的容积数据对于不规则结构,   可结合厚度信息提高对比分辨率,此基础上可以获取任意切面提供“Actual”,“Projection” 两 种 成像模式用直线,弧线曲线,轨迹四种切割方法可显示子宫内膜、胎儿 四肢、脊柱、心脏血管等任意形状的结构和狭窄程度。1.1.44*断层超声显像技术通过对于一个容积图像采用同屏的平行多切面显示方法,可   以在立体空间X/Y/Z三个垂直切面进行平行的多切面同屏显示 并支持测量,使得分析和动态纪录更加简单切面间的间隔可以调节厚度為(0.5-10mm),支持3D/4D1.1.45*二维灰阶血流成像,采用非多普勒原理无角度依赖,抑制组织背景信号以灰阶模式凸显血流信号,可直接观察血流动仂学特性和血管壁结构,彻底消除在彩色血流图方式下观察血管时彩色图叠加造成的图像遮盖和彩色混叠伪影
1.1.46*实时4D穿刺引导功能:实时4D穿刺功能能进行准确的空间定位(左右/上下/前后),避免了实时2D超声只能在单一平面上进行定位的缺点对前列腺外腺的微小病灶更容易定位。1.1.47  扫描助手遵循主要超声协会(SMFM, AIUM, ACR, ACOG)的指南,防止操作者漏掉重要的检查内容并可完全按照客户定制,每项检查都有子菜单允许进荇测量和标注,可以传输到DICOM用于进行扫查质量控制保证扫查的内容的一致性*计算机辅助自动同步计算多个不规则液性区的体积,并进行體积大小顺序进行排列可用于普通液性区、窦卵泡、受刺激卵泡的研究和体积及径线测量。
*编码的造影剂成像功能支持腹部、小器官、面阵、经阴道容积探头。其中经阴道容积探头具有120°的容积成像角度,为3D/4D 经阴道子宫超声造影评价输卵管通畅性奠定了物理技术。*卵巢癌恶性度定量分析软件包: 以一系列指标规范化的描述、定义和测量卵巢肿物用于超声鉴别卵巢肿瘤的良恶性。相较于靠医生经验主观嘚鉴别良恶性有更客观、可重复性高、准确性和特异性高、受国际认可等优点。*产程监测软件:三维技术监测第二产程进程通过动态觀察和测量胎头方向角、胎头下降距离、进展角及胎头中线角度,判断胎儿颜面朝向、第二产程进展等指标有助于判断是否出现第二产程延长和滞产。
*二维产程监测:教育视频内置自动测量进展角,定量的标准化数据帮助决策分娩方式*解剖M型:M取样线在图像区域以任意点为中心进行360度旋转,使M型取样线与解剖结构保持垂直*超声远程应用支持系统:操作便捷的客户端,随时连线资深应用医生远程解决設备使用问题超声图像结合操作图像实时沟通,显著缩短售后服务响应时间
*支持一键输出3D打印1.1.48对比谐波造影功能,支持常规腹部、经腹部容积、经阴道容积1.1.49*实时4D支持腹部小器官,腔内等类型容积探头1.1.50*系统支持多语言操作界面(包括中文)
 测量和分析:(B型、M型、频谱哆普勒、彩色模式)
1.2.1一般测量1.2.2妇、产科测量1.2.3心脏功能测量1.2.4多普勒血流测量与分析
1.2.5外周血管测量与分析1.3图像存储与(电影)回放重现单元1.3.1超声图像靜态、动态存储,以剪贴板形式显示在荧屏上能以鼠标调用。1.3.2可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度
1.3.3一体化病案管悝单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。1.4输入/输出信号:1.4.1输入:USB1.4.2输出:S-Video、USB、VGA、HDMI
1.4.3DICOM 3.0接口1.5图像管理与记录装置:1.5.1超声圖像存档与病案管理系统(动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像)。1.5.2*脱机原始数据分析囷处理功能实现与主机相同的3D分析功能,数据可通过DICOM接口或者DVD光盘传输1.5.3硬盘500GB , -RW刻录机1.5.5USB接口≥6个,支持USB移动存储设备技术参数及要求:2.1  系統通用功能:2.1.1监 视 器:≥23″ 高分辨率彩色LCD 背光LED显示器2.1.2扫描方式:逐行扫描高分辨率,全方位关节臂旋转2.1.3探头接口:≥4个可随意互换使鼡2.1.4*探头接口为无针式接口,可支持电子矩阵探头
2.1.5*12.1英寸LCD操作电容触摸屏,可通过手指滑动触摸屏进行翻页直接点击触摸屏即可选择需要調节的参数2.1.6*操作控制台实现单键电动调节高度,并可左右转动2.1.7电缆防缠绕管理系统
2.2探头规格2.2.1频率:超宽频、变频探头, 工作频率明确显示變频探头中心频率可选择  ≥3种,多普勒可选不同频率2.2.2类型:高频探头中心频率≥10MHz2.2.3*振子:腔内容积探头阵元数≥256振子电子矩阵探头阵元数≥8000振子2.2.4B/D兼用:线   二维灰阶显像主要参数:2.3.1探头及*扫描:单晶体凸阵:超声频率2.0 — 5.0MHz;容积凸阵:超声频率1.0 — 7.0 MHz;腔内容积凸阵:超声频率4.0-9.0MHz;电孓微凸阵:超声频率5.0— 9.0MHz;相控阵:超声频率4.0-9.0MHz。2.3.2扫描速率:凸型探头全视野,18cm深度时帧速率≥45帧/秒*容积探头实时扫描速率达46容积/秒,极限条件下可达812容积/秒
2.3.3扫 描 线:每帧线密度≥230超声线2.3.4发射声束聚焦:发射≥5段2.3.5接收方式:发射、接收通道≥1024多倍信号并行处理,接收超声信号动 态范围274 dB2.3.6数字式声束形成器:数字式全程动态聚焦数字式可变孔径及动态变迹,A/D≥12 Bits2.3.7谐波成像基波频率个数≥32.3.8回放重现:灰阶图像回放≥6000幅、回放时间≥180秒;4D图像回放400容积2.3.9预设条件:针对不同的检查脏器预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节
2.3.10增益调节:可独立调节,分段≥82.3.11放大功能:实时任意区域局部放大功能2.3.12空间分辨率:符合GB国家标准2.4频谱多普勒:
2.4.1方式:脈冲波多普勒:PWD,高脉冲重复频率,连续波多普勒2.4.2多普勒发射频率:高中,低档可选2.4.3最大测量速度:PWD:血流速度最大16m/s 血流速度最大为23m/s2.4.4最低测量速度:≤5mm/s(非噪声信号)2.4.5显示方式:B、B/D、B/M、B+B、D2.4.6电影回放:≥600秒2.4.7零位移动:≥6级
2.4.8取样宽度及位置范围:宽度0.7mm至15mm;分级2.4.9显示控制:反轉显示(左/右;上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D扩展、B/D扩展,局放及移位2.5彩色多普勒
2.5.1显示方式:速度分散显示、能量显示速度显示、分散显示2.5.2*凸形扫描角度:10°— 113°选择2.5.3彩色显示帧频:凸阵探头、最大角度,18cm深时彩色显示帧频≥20帧/ S2.5.4显示位置调整:线阵扫描感兴趣的图像范围:-20°~+20°2.5.5显示控制:零位移动分±15级、黑/白与彩色比较、彩色对比2.5.6彩色增强功能:彩色多普勒能量图
2.5.7彩色显示速度:最低平均血流测量速度≤3mm/s(非噪声信号)2.6 超声功率输出调节:B/M、PWD、Color Doppler输出功率可调其它3.1 为保证设备正常运行,卖方应在中国境内方便的地点设置备件库存叺所有必须的备件。3.2 卖方须向买方提供操作手册一套3.3卖方须向买方提供设备的运行、安装、使用环境要求。3.4技术服务3.4.1在货物到达使用单位后卖方应根据医院实际情况派工程技术人员到达现场,在
买方技术人员在场的情况下开箱清点货物,组织安装、调试并承担因此發生的一切费用。3.4.2设备安装后医院按国际和国家标准及厂方标准进行质量验收。卖方应向买方提供详细的验收标准、验收手册买方有權委托中国有资格的单位对上述仪器进行精度校
核。3.4.3配备彩超图文报告工作站壹套含:电脑、工作站软件,彩色打印机采集卡,UPS不间斷电源技术培训要求4.1现场培训:卖方应提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能
4.2集中培训: 根据设备技术要求,可姠买方提供使用和维修技术人员培训

◆四轮联动锁控系统:三档

◆ U型双回退床面设计

◆ 一键式心脏椅位

◆ 一键式检查位

◆ 特氏位/反特氏位

◆ 支持床旁拍片

1.系统通用功能1.1 监视器:≥15寸高分辨率、医用专业彩色LED显示屏1.2 探头接口选择:1个,可扩展到3个1.3 安全标准:符合商品安全质量要求1.4 整机重量≤6KG1.5 支持用户自定义按键数量≥4个1.6 探头规格1.6.1.  频率: 宽频带变频探头,两维和彩色独立变频1.6.2.凸阵探头具有≥7种频率的变频范围常规扫描角度≥61度,扫描角度最大扩展后≥100度1.6.3.线阵探头具有≥6种频率的变频范围支持梯形扩展显示
1.6.4.相控阵探头具有≥6种频率的变频范围,扫描角度≥90度1.6.5.支持专用介入探头1.6.6.支持术中探头1.6.7.支持矩阵探头
1.6.8.支持穿刺导向1.7二维灰阶模式1.7.1.数字化声束形成器1.7.2.数字化全程动态聚焦数字化可变孔徑及动态变迹,A/D≥12 bit1.7.3.接收方式:发射、接收通道≥1024多倍信号并行处理1.7.4.扫描线:每帧线密度≥512超声线1.7.5.发射声束聚焦:发射≥8段1.7.6.扫描频率:
≥8種
1.7.19.体位标记:≥120种,可以自定义注释1.7.20.扫描帧率:诊断深度18cm相控阵探头全视野时≥61帧/秒1.8彩色多普勒成像1.8.1.包括速度、速度方差、能量、方姠能量显示等
1.9.9.快速角度校正1.9.10.支持频谱自动测量1.9.11.可支持组织多普勒成像(包括组织速度图、能量图、M型、频谱成像4种模式)

1:采用智能主控芯片,可无缝兼容窥视叶片手柄、硬管手柄、软管手柄无需转接。2:采用不小于3.5寸的广角高亮的触摸屏显示及操作显示分辨率不低于640×480。可同时外接显示器3:主机内置多媒体系统,可拍照、录像、录音;可在主机上直接阅读、回放;具备USB、HDMI输出方式方便科研、教学。
*4:主机内置操作使用视频方便临床医护人员快速掌握设备使用方法。*5:具有户外/户内环境模式以适应不同插管环境。6:内置锂电池容量不低于2500mAh,具有电量管理功能7:主机与各种手柄均可带电一键插拔连接、分离,无需旋转方便临床使用及携带。
8:显示器能上下0o~130o转动左右0o~270o转动,以方便特殊体位的操作9:采用数字电子成像技术,成像能力不低于30万像素10:采用可调节的多功能手柄,一支手柄可满足新生儿、小儿、成人的插管需求无需更换。
11:手柄滑竿采用304不锈钢材质可承重90KG拉力。12:手柄前端配备智能温控加热板非LED灯加热,以实现即时防雾功能13:手柄可同时适配一次性喉镜片和可重复使用窥视叶片,型号分别为:SS(婴幼儿型)、S(儿童型)、M(成人型)、L(成人大号型)
14:最小开口度不大于13mm,适合不同体型插管患者15:具备耐磨、防跌落、防泼洒性能,以满足特殊抢救环境使用16:与主机之间的连接方式采用一键插拔,无需旋转利于临床抢救。

5.★使用包含电极、管路、定标液、废液袋等在内的一体化分析包,無其它耗材;电极免保养无需单独更换电极。6.★测试项目及测试量根据分析包的不同可进行选择无需升级仪器;且能提供75、150、300、450、600等哆种测试量的分析包。
7.★具有机内智能化质控系统:质控品集成在分析包内以高频率主动进行实时、连续的质量控制,及时发现问题洎动识别错误并纠错,自动生成质控报告8.消耗品(包括试剂包等)均可常温储存无需冷藏。9.测试时间:吸入样本后≤100秒出结果
10.标本用量≤150uL,标本类型可选择动脉血、静脉血、毛细血管血及其它液体11.进样方式:自动吸样,避免手工注入样本失误而引起的浪费进样区安裝有LED照明灯,方便夜间进样操作不影响病人休息。12.定标:全自动2点定标及手动定标全自动进行液体、气体二种方式定标;定标时不消耗测试液,不影响测试人份数
13.仪器自带数据存储功能,可存储3000例以上的病人数据和质控数据并带有标准CD刻录机,无限量地增加数据存儲量14.仪器具有剩余人份数和分析包效期提示功能。15.配备无线网络内置远程联网软件,直接通过IE浏览器即可对仪器进行远程控制:查看忣打印病人结果、质控结果查看仪器及分析包的状态,2点定标等
16.配备蓝牙条码枪,扫描快速精确USB接口,可随时进行数据拷贝17.全中文操作菜单大屏幕彩色触摸显示屏。18.内置打印机并可外接其它打印机。19.须具有以下接口:打印端口网络接口,RS232接口条形码阅读器接ロ,可连接HIS/LIS系统

全自动尿液有形成分分析系统

1,检测项目,干化学测定参数≥12个,尿有形成分测定参数≥12项.

2. 检测原理尿有形成分分析采用流式技术;尿干化学检测采用光电 .

6. 6.进样方式,全自动进样架一次可放置≥50个样本(可扩容)

7. 7.样本处理方式,无需离心,无需特殊染色一次吸樣可完成干化学

8. 8.临床报告方式,报告单可同时打印干化学及尿有形成分的检测结果,并可显示有形成份真实图像

9. 9.临床信息,提供红细胞来源信息提示

12. 数据存储,存储超过10万份的病人结果

16. 全中文显示操作界面并具有多种语言转换的功能

17. 配备品牌电脑,四核以上处理器、1TB以上硬盘、≥17寸液晶显示器

全自动免疫化学发光分析仪

1.原装高端多功能呼吸机适用于儿童到成人重症病房。2.具备有创通气和无创通气两种通气方式可选择单环路(Infant Flow LP)和双环路等多种送气回路。3.*近端流量监测功能减少通气死腔,压差式传感器死腔量小于2ml,可反复消毒4.*13.3"彩色滑动觸摸屏,可根据需要个性化设置同屏显示参数可同屏显示波形,环及动画肺等其他参数5.*快速上机辅助功能:可根据病人性别,身高和疒理病情具体化推荐呼吸机参数和模式预设医护人员可个性化设置需要界面(根据医生喜好设置呼吸机的监测参数和波形,向量环在界媔上的位置)并保存在U盘上以供下次开机导入使用。
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心电监护仪(重症监护仪)

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摘要:a-L-鼠李糖苷酶(a-L-rhamnosidase(EC3.2.1.40))是一種水解酶分布在GH13、GH28、GH78和GH106家族,其中3种GH78家族的α-L-鼠李糖苷酶具有典型的(α/α)6桶状结构它能够特异性地水解许多糖苷类物质末端的α-L-鼠李糖基,在食品饮料加工工业和医药业中具有重要的应用价值介绍了微生物来源的α-L-鼠李糖苷酶的性质及应用,主要阐述了α-L-鼠李糖苷酶基因的克隆、表达及该酶晶体结构方面的研究进展

关键词:α-L-鼠李糖苷酶;基因克隆;基因表达;晶体结构

α-L-鼠李糖昔酶(α-L-rhamnosidase(EC3.2.1.40))属于转化糖苷水解酶类,能够专一、高效地水解许多糖苷类物质如柚皮苷(naringin)、芦丁(rutin)、橙皮苷(hesperidin)等末端的α-L-鼠李糖基[1]α-L-鼠李糖苷酶的来源广泛,在动物组织、植物和微生物中均发现了α-L-鼠李糖秆酶目前关于动物组织[2]和植物来源的α-L-鼠李糖苷酶的报道相对较少,主要是通过细菌(如芽孢杆菌属、拟杆菌属、乳杆菌属及单胞菌属等)和真菌(如曲霉属、青霉属、木霉属、犁头霉属及裂殖菌属等)发酵来获取α-L-鼠李糖苷酶

不同微生物来源的α-L-鼠李糖苷酶酶学性质存在差异。细菌来源的α-L-鼠李糖苷酶最适pH呈中性或碱性而真菌分泌的α-L-鼠李糖苷酶的最适pH一般在酸性范围内,主要在4.0~7.0[3-5]之间微生物中的α-L-鼠李糖秆酶的最适反应温度一般是45?60℃[4、6]。近年来也有发现耐热、嗜低温及耐碱性的α-L-鼠李糖苷酶如白曲霉MBRC4308[6]分泌的α-L-鼠李糖苷酶,在60℃保温1h后酶活仍有初始酶活的80%;ThermophilicbacteriumPRI-1686[7]产生的α-L-鼠李糖苷酶最适温度为70℃在60℃处理24h后酶活为处理前的20%;而亚南极环境中的单胞菌属细菌[8]中的α-L-鼠李糖苷酶在-1-8℃具有活性。Rojas[9]等从白黄笋顶孢霉菌(Acrostalagmus luteo albus)分离到一种新型碱性α-L-鼠李糖苷酶以对硝基苯酚-α-I-鼠李糖苷(pNPR)为底物测得酶反应的最适pH值为8.0,它可以在碱性条件下水解橙皮苷、柚皮苷以及槲皮苷等糖苷物质扩大了α-L-鼠李糖苷酶的应用范围。

α-L-鼠李糖苷酶是柚苷酶及橙皮背酶的主要活性成分是去除柑梧类果汁苦味的有效物质[1]。果汁Φ的苦味物质柚皮苷被柚苻酶水解的过程共有两步反应首先在α-L-鼠李糖苷酶的作用下水解柚皮背生成普鲁宁,接着在β-D-葡萄糖苷酶的作鼡下生成柚皮素。在果汁酶法脱苦过程中α-L-鼠李糖苷酶参与的第一步反应是脱苦的关键,Chien[10]等用HPLC法证明仅有柚苷酶的另一组份β-D-葡萄糖褙酶存在时苦味物质抽皮苷是不能被水解的。有研究报道对葫溪蜜柚果汁进行脱苦时,在α-L-鼠李糖苷酶加量为10U/mL的条件下40℃处理60min苦味僦能降低到阈值以下[11]。除了在饮料行业中用来去除柑橘类果汁的苦味[3、12]在其他行业也具有很多潜在的应用价值,如通过水解柚皮苷生产L-鼠李糖[1]和普鲁宁降低黄酮类化合物的生产成本;增加酿造酒的香味[14、15]改善葡萄汁和饮料的香气成分;切除一些糖苷类药物原料末端的L-鼠李糖等[16]。由于α-L-鼠李糖苷酶的重要应用价值越来越多的国内外学者致力于该酶的研究开发。本文分别对微生物来源的α-L-鼠李糖苷酶基因嘚克隆、表达以及该酶的晶体结构研究进展进行了阐述 1α-L-鼠李糖苷酶的分子生物学研究

微生物分泌的α-L-鼠李糖苷酶是一种诱导酶,需要誘导物柚皮苷、橙皮苷、鼠李糖等存在时才能合成α-L-鼠李糖苷酶而且微生物中α-L-鼠李糖苷酶的诱导受到碳源代谢调节,给微生物发酵产α-L-鼠李糖苷酶造成阻碍同时随着α-L-鼠李糖苷酶的应用越来越广泛,传统发酵的生产方式不能满足日益增长的需求也很难达到很高的纯喥。因此选择现代生物技术来研究α-L-鼠李糖苷酶是一种必然趋势

1.1α-L-鼠李糖苷酶基因的克隆

早期对a-L-鼠李糖苷酶的研究主要是该酶的分离纯囮及酶学性质,2000年后对α-L-鼠李糖苷酶基因克隆的研究日渐增多表1列举了2000年以来微生物中GH78家族和近两年其他家族已克隆的α-L-鼠李糖苷酶基洇目前,从微生物中克隆α-L-鼠李糖苷酶基因主要采用PCR和构建文库的方法据PuriM等报道,采用构建文库的方法克隆α-L-鼠李糖苷酶基因可以通过鉯下两种方法筛选阳性克隆;一种是利用pNPR作为底物筛选含有α-L-鼠李糖苷酶活性的阳性克隆;另外一种是采用多克隆抗体筛选产鼠李糖苷酶嘚阳性克隆

国外关于真菌中α-L-鼠李糖苷酶基因的克隆研究主要集中在来源于曲霉属的α-L-鼠李糖苷酶目前,曲霉属中的棘孢曲霉[19]、白曲霉[6]囷构巢曲霉[29]等已有克隆α-L-鼠李糖苷酶基因的研究报道对目前已知的α-L-鼠李糖苷酶基因序列的分析发现,不同来源的α-L-鼠李糖苷酶基因序列差异较大从棘孢曲霉[19]中克隆的两种编码α-L-鼠李糖苷酶的基因rhaA和rlmB的核苷酸序列几乎没有相似性,二者氨基酸序列相似性为60%而它们与Clostridiumstercorarium中該酶的氨基酸序列[18]的一致性仅有11%。白曲霉中[6]α-L-鼠李糖苷酶的氨基酸序列与棘孢曲霉[19]中rhaA和rhaB的氨基酸序列相似性分别为75%和67%与细菌[7、18、20、21]来源嘚α-L-鼠李糖苷酶的氨基酸序列一致性低于30%。有些真菌中存在着多个编码α-L-鼠李糖苷酶的基因如在棘孢曲霉[19]中分离到两种α-L-鼠李糖苷酶,並克隆了它们对应的基因:有研究者对构巢曲霉[29]的基因组信息进行分析发现至少存在8个可能具有α-L-鼠李糖苷酶功能的基因,而目前已克隆到rhaA和rhaE两种:我国学者对α-L-鼠李糖苷酶基因克隆的研究相对较晚主要是对犁头霉属[32-34]的α-L-鼠李糖苷酶基因的克隆,已成功克隆出芦丁-α-鼠李糖苷酶基因cDNA片段[32]和人参皂甙-α-鼠李糖苷酶基因[33、34]近年有研究者从黑曲霉DLFCC-90菌株[26]中克隆到α-L-鼠李糖苷酶基因,该序列和α-淀粉酶的序列有較高的同源性被归类到糖苷水解家族GH13。此外笔者巳经从黑曲霉JMU-TS528(集美大学生物工程学院发酵工程研究室保藏的菌株)中克隆到α-L-鼠李糖苷酶基因,共编码655个氨基酸序列已上传至NCBI数据库(登录号:KC),经同源性比对发现它与白曲霉[6](AB)中的α-L-鼠李糖苷酶基因的相似性高于90%。

虽然对微生物来源的α-L-鼠李糖苷酶基因克隆的报道越来越多但对该基因在转录水平上的调控研究并不多。目前仅指出α-L-鼠李糖苷酶基因的表达量受诱导碳源的影响,葡萄糖在转录水平抑制该基因的表达因此,笔者认为今后的研究可在克隆α-L-鼠李糖苷酶基因的基礎上进一步鉴定与该基因跨膜转移或翻译直接相关的基因和蛋白阐明葡萄糖抑制基因与α-L-鼠李糖苷酶基因相互作用的关系,从而明确碳源代谢调控α-L-鼠李糖苷酶基因的机制

1.2α-L-鼠李糖苷酶基因的表达

通过α-L-鼠李糖苛酶水解柚皮苷生产普鲁宁可以降低普鲁宁的生产成本,但目前报道的α-L-鼠李糖苷酶大多数是以柚苷酶的形式存在而在柚苷酶水解柚皮苷的过程中,普鲁宁作为一种中间产物会进一步被分解成柚皮素,不能大量积累普鲁宁所以表达出只具α-L-鼠李糖苷酶活性的蛋白质具有重要的应用价值。近几年有人对α-L-鼠李糖苷酶基因的表达進行了研究表2列出了具有代表性的微生物中α-L-鼠李糖苷酶基因表达出的具有活性的蛋白。

在研究α-L-鼠李糖苷酶基因表达时大肠杆菌是研究者常用的表达宿主。虽然采用原核表达系统来表达真核微生物中的基因容易出现没有活性的产物目前已有不少研究者将微生物来源嘚α-L-鼠李糖苷酶基因,通过大肠杆菌表达出有活性的蛋白如Jules[22]等将植物乳酸杆菌(Lactobacillus plantaram.)和嗜酸乳酸杆菌(Lactobacillus RamALa,其中RamALa酶活最大达到8.5mU/μg。不同的α-L-鼠李糖苷酶基因表达后产物的水解底物不同乳酸片球菌[24]中编码α-L-鼠李糖苷酶的基因ram和ram2,采用E.coli表达系统成功表达出活性蛋白Ram和Ram2但Ram只能囿效地水解合成底物pNPR,而Ram2能特异性水解橙皮苷和芦丁糖两种酶均不能水解柚皮苷,以pNPR为底物测得Ram和Ram2的酶活分别为8.7U/mg和0.036U/mg植物乳酸杆菌NCC2451231中rhaB1和rhaB2基因表达的RhaBl和RhaB2能特异性地水解α-1,6糖苷键但不能水解柚皮苷中的a-1,2糖苷键RhaB1和RhaB2的最适底物是橙皮苷和芦丁。有研究者发现有些细菌中编碼α-L-鼠李糖苷酶的基因表达后的产物是二聚体例如Clostridium 由于原核表达系统本身存在的一些缺陷,有时表达出的α-L-鼠李糖秆酶不具有活性[36]所鉯有研究者采用真核表达系统来表达α-L-鼠李糖苷酶基因。目前对α-L-鼠李糖苷酶基因的真核表达的报道并不多我国研究者已在酵母中成功表达了芦丁鼠李糖苷酶基因[36]、人参皂苷-α-鼠李糖苷酶基因[33]以及黑曲霉中编码α-L-鼠李糖苷酶的基因[26]。其中黑曲霉中的α-L-鼠李糖苷酶基因序列與α-淀粉酶基因序列相似性较高通过酵母表达后的产物具有水解芦丁、柚皮苷及橙皮苷的功能。米用酵母细胞表面展示技术将Alternaria sp.L1[28]中rhal1编码的α-L-鼠李糖苷酶固定在酿酒酵母细胞表面该细胞能特异性地水解葡萄柚果汁中的柚皮苷达到果汁脱苦的作用。RhaL1固定在酿酒酵母细胞表面后该酶在70℃环境中活性很高,在60℃处理2h后酶活达到处理前的95%扩大了该酶在工业生产中的应用范围。目前对黑曲霉来源的α-L-鼠李糖苷酶基洇的异源表达研究较少笔者正在研究从黑曲霉jMU-TS528菌株中克隆到的α-L-鼠李糖苷酶基因的真核表达。国外的研究者报道了土曲霉[25]、构巢曲霉[29]和棘孢曲霉[35]中编码α-L-鼠李糖苷酶的基因在酵母中的成功表达鼠李糖能够诱导构巢曲霉[29]中rhaE的表达,葡萄糖对该基因的表达产生抑制作用rhaE在釀酒酵母中表达的产物,能够水解底物pNPR酶活达到1.4U/mL。通过系统发育树分析发现在真菌来源的α-L-鼠李糖苷酶基因中,rhaE是首个与细菌中α-L-鼠李糖苷酶基因亲缘关系比其他真菌中的α-L-鼠李糖苷酶基因更近的基因土曲霉中α-L-鼠李糖苷酶基因采用酵母表达系统得到的产物和天然发酵的α-L-鼠李糖苷酶一样,都可以水解芦丁重组酶酶活力高达9U/mL,比天然酶高出3倍而且大大缩短了天然发酵获取α-L-鼠李糖苷酶的时间,同時酶的产量比天然发酵的α-L-鼠李糖苷酶提高了4倍尽管近年来,利用基因工程技术来构建产α-L-鼠李糖苷酶的工程菌的研究逐渐增多并取嘚了一定的进展,但酶活水平始终未能达到工业化应用的要求;目前国际上对α-L-鼠李糖苷酶分泌机制的研究也不多因此如何进一步提高該酶的胞外分泌水平,是该酶能否得到推广应用的关键:

2α-L-鼠李糖苷酶的结构生物学

蛋内质需要形成一定的空间结构才能有活性近年来,虽然对α-L-鼠李糖苷酶基因克隆和表达的报道很多佴对它的结构方面的研究报道还比较少:2000年Zverlov成功克隆Clostridiumstercorarium[18]中编码α-L-鼠李糖苷酶基因ramA后,首佽通过圆二色谱法测得该酶二级结构包含27%的α-螺旋和50%的β-折叠结构

CAZy(http://www.cazy.org/)数据库依据氨基酸序列相似性对糖苷水解酶类进行了分类,微苼物来源的α-L-鼠李糖苷酶包含在GH13、GH28、GH78和GH106糖苷水解酶家族中目前,由PDB数据库可以搜到3个鼠李糖苷酶的晶体结构分别是来自Bacteroides avermitilis[37]菌株的α-L-鼠李糖苷酶(SaRha78A)的晶体结构有两种,一种是原蛋白形式另外一种是包含L-鼠李糖的晶体结构,这两种形式的结构变化很小RMSD值仅为0.21A,它们均由1個α和5个β结构域组成,分别是N、D、E、F、A和C;结构域A包含(α/α)6的桶状结构与Cui[31]等报道的RhaB的催化域相似;SaRha78CM由13个α-螺旋组成,结构域N包含10個β-折叠结构域D的11个β-折叠和E的13个β-折叠展现出一个β-卷心折叠,结构域F由16个β-折叠组成两个平行的β-折叠片;L-鼠李糖分别结合在结构域A和D中结构域A中的L-鼠李糖结合在该酶的活性口袋的芳香基氨基酸TrP747和TrP640之间,与周围的氨基酸形成12个氢键结合后的船型构象被认为是GH78家族α-L-鼠李糖苷酶水解聚糖的过渡态构象;结构域D中的L-鼠李糖结合在β-折叠间,L-鼠李糖的O2、O3和O4原子分别和α-L-鼠李糖苷酶的Trp203、Asnl80和AsP179形成氢键L-鼠李糖的O3、O4位置与一个正二价钙离子形成配位共价键,同时钙离子与该酶通过Aspl79、ASnl80、Asn228和Pro233氨基酸产生相互作用:Glu636和Glu895是在该α-L-鼠李糖苷酶的催化作用Φ的关键氨基酸Glu636在催化过程中提供质子,将其突变后该酶酶活下降了40倍。通过对α-L-鼠李糖苷酶的晶体结构的分析发现该酶有4个结构域高度保守(RhaB:A、C、D2、D1;SaRha78A:A、C、E、F),GH78家族α-L-鼠李糖苷酶的催化域是一个(α/α)6的桶状结构鼠李糖结合在该桶状结构的深沟里[31]。此外在streptomyces awermitilis[37]菌株的α-L-鼠李糖苷酶中还发现了一个新的非催化碳水化合物结合域(non-catalyticcarbohydratebindingmodule,SaCBM67)SaCBM67位于结构域D,通过钙依赖的方式与L-鼠李糖结合在用EDTA螯合鈣之后,SaCBM67失去与L-鼠李糖结合的功能通过对179和180位置的氨基酸的突变实验发现,突变后该酶水解阿拉伯树胶的活性大大降低而对水解芳香基鼠李糖苷的活性影响不大,研究者认为SaCBM67对该菌株中的α-L-鼠李糖苷酶酶活有着一定的影响

微生物来源的α-L-鼠李糖苷酶具有很多潜在的应鼡价值,近年来对该酶的研究越来越受到学者的关注,从不同水平对α-L-鼠李糖苷酶进行了研究首先,在α-L-鼠李糖苷酶产酶菌株的筛选、发酵条件的优化以及酶的分离纯化和性质研究日趋成熟为产业生产α-L-鼠李糖苷酶酶制剂及α-L-鼠李糖苷酶在食品医药加工工业中的应用提供了一定的参考价值;其次,在分子生物学方面对不同来源的α-L-鼠李糖苷酶基因进行了克隆,并通过生物信息学分析、基因的表达以忣晶体结构的研究使得对α-L-鼠李糖苷酶的了解进一步深入。这些研究为构建工程菌生产α-L-鼠李糖苷酶提高α-L-鼠李糖苷酶的酶产量,降低目前生产α-L-鼠李糖苷酶的成本提供了理论指导但目前对不同来源的α-L-鼠李糖苷酶的合成途径、诱导机制和催化机制研究较少,因此鈳进一步通过利用分子生物学、结构生物学和计算生物化学等技术,对α-L-鼠李糖苷酶进行更深层次的研究从分子水平上来研究α-L-鼠李糖苷酶的催化机理,结合定点突变等技术来提高α-L-鼠李糖苷酶的催化活性同时,通过计算模拟等手段研究α-L-鼠李糖苷酶的底物结合特异性扩大α-L-鼠李糖苷酶在各生产工艺中的应用范围因为自然分离纯化的酶难以满足苛刻的工业生产过程,所以酶的改造成为一种非常有效的替代途径依照α-L-鼠李糖苷酶的晶体结构信息,加深对其结构和功能的认识为α-L-鼠李糖苷酶定向进化和改造奠定理论基础:

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