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在合肥上班，现在老板要求辞退我，之前我们是试用期三个月，没签合同，现在老板不给钱，一毛不给，我该怎么办，还非法威胁我们要干3年
我是6月28号上班的，他们说第一天为试用一天没工资，6月29，到7月29号试用期一个月，工资3500，没签合同，7月23号下通知我被辞退，辞退理由是型像不好。24号不用来上班了，24号上午去结工资时会计说先搬离宿舍在结工资。公司做的合理吗？
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鄱阳湖开启三个月禁渔期 渔政部门昨在湖口放流7.9万尾鱼（图）
　　3月20日上午10时许，站在湖口县西门渡口码头，今年70岁的渔民戢水初停泊好自己的渔船。两个小时后，鄱阳湖进入，禁渔时间为3个月，持续至6月20日12时。40多年靠捕鱼为生的戢水初，非常理解鄱阳湖禁渔。“这时候正是鱼产卵期，希望通过禁渔，今年能有个捕鱼好年头。”
工作人员向湖中投放鱼苗。
　　增殖放流促进鱼类数量增加
　　省渔政局局长舒畅介绍，今年鄱阳湖为3月20日12时至6月20日12时。禁渔范围为：鄱阳湖湖体水线及五河干流入湖口以内水域。
　　在规定的禁渔范围和时间内，禁止所有捕捞作业（含捕螺、蚌、虾）以及其他任何形式破坏渔业资源和渔业生态环境的作业活动。同时，禁止在禁渔区或者内销售非法捕捞的渔获物；禁止未经批准的长江天然水产苗种采捕和长江渔业资源调查。“违反禁渔规定者将予以处罚。”设立监督电话：、、5。
　　随着鄱阳湖区渔业资源逐年衰退，每年都会向鄱阳湖、赣江、信江、抚河等水域投放“四大家鱼”等鱼种，数量在3亿尾以上。
　　昨日，在湖口放流青鱼、鲢鱼、鳙鱼冬片（经过3～5个月的饲养，体长达9～15厘米左右的鱼）7.9万尾。今年，我省计划放流1亿尾高品质、大规格鱼苗。
　　建议延长至1年以上
　　舒畅说，通过调查研究发现，增殖放流促进了鱼类数量的增加，尤其是四大家鱼的增多。同时，鱼类个体也增大了，渔民收入也提高了。“但是，要保护好鄱阳湖的渔业环境，带动鄱阳湖生物多样性的改善，就需要推动鄱阳湖的延长。”
　　对于的延长，舒畅建议，可以在1年以上。“比如说，我们今年在增殖放流时，特意没选择&四大家鱼&中的草鱼，就是希望通过几年探索，看看能否利于的改善。”而如果延长，就能利于湖内鱼的繁殖，推动生物多样性的改善。
　　舒畅同时谈到一个问题，如果需要延长，各地政府就需要加大对渔民的转产转业政策帮扶。“现在，鄱阳湖时，以湖口为例，职业渔民是按300元/月补助，兼职渔民则按200元/月补助。”补助不高，渔民转产转业本身就很难，自然就需要政府出台帮扶政策，解决渔民的生计问题。
　　文/江南都市报记者陈艳伟 图/记者许南平
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上海市新闻道德委员会社会监督投诉电话、来信来访地址及电子信箱：
1. 投诉专线电话：021-
2. 社会监督来信地址：上海市闵行区都市路4855号2号楼 邮编：201199
3. 来访接待：
上海市闵行区都市路4855号2号楼
上海市新闻道德委员会举报中心
4. 投诉电子信箱：
上海市新闻道德委员会通过社会监督电话、来信来访接待、电子邮件等多种方式，受理社会各界对新闻机构及新闻从业人员新闻职业道德失范行为的举报和投诉，对违反职业道德的行为进行监督。
受理时间接待时间为：
工作日上午9:30--11:00;下午1:30--4:00
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滤泡性淋巴瘤后续是否要放疗
状态：就诊前
希望提供的帮助：
1.３疗后腹部肿块全部消失，４疗后PETCT显示PR，6疗后PETCT显示原左锁骨上、胸廓入口气管旁左侧肿大淋巴结大小大致同前（患者注：4疗后的PETCT大小约17×23mm），PET于相应部位见淡淡异常放射性浓聚影，考虑淋巴瘤治疗后，局部肿瘤细胞处于代谢抑制状态。我6疗后的PETCT显示是否CR？
2.左颈部原是大肿块，多个淋巴结融合成团，若没有CR是否还需要放疗？若放疗放多大剂量？是用治疗的剂量还是巩固的剂量？放多少次？放完后还需要用什么方式评估？是CT还是PETCT? 有医生说我治疗前受侵范围广，放疗弊大于利，于总生存期无意义，不知我的左锁骨上、胸廓入口气管旁左侧肿大淋巴结放疗有什么副作用？是否放疗后不能再做自体移植了？放完后还需要化疗吗？用什么方案？
3.打美罗华三个月一次维持2年，对我这种滤泡性的有部分向大B转化的是否适用？有病友是两个月维持一次，根据我的情况是几个月维持一次为好？美罗华打多了B细胞到零了，有什么方法提高免疫力？我需要做什么免疫治疗？什么时候做？需要打胸腺肽、球蛋白、白蛋白吗？
所就诊医院科室：
湘雅医院 血液科
治疗情况：
医院科室：
治疗过程：活检手术和8次化疗
用药情况：
药物名称：乌苯美司
服用说明：一天3粒
检查资料：
你的这麽多的问题，应该和你的经治医生好好谈谈，医生也有责任和你沟通！
从你的描述看，诊断滤泡淋巴瘤三期或四期，治疗也很规范，治疗已经8个疗程，仍没有达到完全缓解。滤泡淋巴瘤有这样的特点，不容易完全缓解，但通过维持治疗，只要病情平稳就行。有条件用美罗华维持，2或3个月都行，以病情稳定为目的，可以适当输注丙种球蛋白，增加免疫功能。
要多和你的经治医生沟通！
状态：就诊前
万分感谢杨主任您这么及时地回复！说真的，没有想到您在网上能给我们患者这样及时、专业、耐心地解答。由于不是学医出身，身边没有懂医的朋友，每每在治疗的关键时候，需要患者做选择题的时候会非常地揪心和焦虑，有时候焦急地连续几天失眠，像无头的苍蝇四处求医问诊，而不得！现在您不光回复了我的疑问，最让我感动的是您还告诉了我您这样判断的理由，而且言简意赅、清晰明了，显示了您高超的专业水准和崇高的医德！我感激涕零！允许我向您遥遥地鞠上一躬！谢谢您了！辛苦您了！为您点赞！
状态：就诊前
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疾病：滤泡性淋巴瘤复发
病情主诉：滤泡性Ⅲa级4期（部分向弥漫大B转化）淋巴瘤患者情况简介
刘*，3９岁，女。日发现左颈锁骨上方有一淋巴结肿块，无压痛，无皮肤瘙痒，无盗汗，无结核病史，无消瘦，无发烧。
治疗前的检查
●5月29日抽血查C12，结果CA125（癌抗原125）145.99（参考值＜35）。
●5月30日在湘雅附二医院Pet/CT结果：1.左颈部可见一糖代谢异常增高的不规则软组织密度肿块影，大小约为50×42×85mm，SUVmax值为13.8，SUVavg值为8.6。 2.双侧膈肌内侧、胃左、肠系膜上、腹主动脉旁多发糖代谢异常增高的肿大淋巴结，大者大小约为22×30mm, SUVmax值为14.6，SUVavg值为10.1。
3. L1椎体棘突、右侧髂骨翼可见局灶性糖代谢增高灶，未见明显骨质破坏及软组织密度影，代谢较高者为右侧髂骨翼，SUVmax值为6.8，SUVavg值为4.1；考虑为肿瘤骨髓浸润可能性大。（治疗前）
● 5月31日，乳酸脱氢酶205.7（109~245）正常；血红蛋白135（115~150）正常。血常规各项检查治疗前、治疗中均基本正常。（治疗前）
●6月18日，β-微球蛋白2.03（1~3mg/L）正常。（治疗前）
●6月11号在湖南省泰和医院行颈部活检手术。
３次病理结果
● 6月16号湖南省湘雅医院活检免疫组化结果：CD30（－），CD20（＋＋），PAX-5（＋＋），CD3（－），CD21（＋），Ki67（40%＋），MUM1（＋），BCL-6（＋），BCL-2（＋），CｙcｌiｎD1（－），CD10（+）。病理诊断:（左颈部）B细胞性非霍奇金淋巴瘤，结合免疫组化考虑滤泡性淋巴瘤，部分向弥漫大B细胞淋巴瘤转化。
●6月23日北京友谊医院病理科免疫组化结果：CD3散在细胞+；CD20弥漫+；CD21示散在FDC网；Ki67阳性细胞约为（40%—50%）；CD10结节内外细胞均+；BCL-6较多细胞＋；MUM1散在细胞＋；CD38结节内无强+细胞；BCL-2结节内细胞＋。病理诊断：（左侧颈部淋巴结）非霍奇金滤泡性淋巴瘤，Ⅲa级。
● 10月11日北京肿瘤医院病理科那加教授病理会诊：滤泡性淋巴瘤，Ⅲa级。
　　　　8次化疗（３个R-CHOP，３个R-EPOCH，2个R-CHOP）
●6月17—26日在湘雅医院住院进行第一次化疗，血常规正常，大小便正常，肝肾功能、心肌酶、电解质、凝血酶正常。甲功正常，无乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病。心电图正常。胸片：右上肺陈旧性病变。于6月20日开始化疗，方案为R-CHOP（21天），具体为：美罗华600mgd0+长春瑞宾30mgd1+环磷酰胺针0.4gd1～3+表柔比星针30mgd1～3+地塞米松10mgd1,强的松片45mgd2～5。
●6月24日骨穿结果：骨髓片：骨髓增生明显活跃。粒系占63%，红系占21%，粒：红=2.9:1。粒系增生明显活跃，分叶核偏高，余各阶段比值正常。红系增生活跃，各阶段比值正常。淋巴、单核细胞正常，可见个别幼淋。全片巨核细胞74个。血小板成堆分布。未见寄生虫。血片：白细胞分布正常，分类中性粒细胞增加，成熟红细胞大小正常，血小板成堆分布。未见寄生虫。诊断意见：骨髓增生明显活跃，粒系偏高，余正常。 血片：中性粒细胞增加。
●6月25日荧光原位杂交（FISH）：IGH阴性，TCRAD阴性，TCRB阴性。
●7月14日B超（一疗后）：肠系膜、胰周、腹主动脉、下腔静脉旁可见多个低回声结节，边界清，形态规则，光点粗，分布不均匀，较大者19×10mm。左侧锁骨上窝可见多个低回声结节，边界清，形态规则，内部呈低回声，光点粗，分布不均匀，较大者34×17mm。
●7月16日CT肺平扫（一疗后）：余肺未见明显异常密度灶，气管及各叶段支气管通畅，双肺门及纵膈内未见明显肿大淋巴结，无胸水征。左侧甲状腺叶旁见肿大淋巴结较前明显缩小，短径约28 mm，甲状腺明显受压。
●7月14—21日第二次化疗，方案同第一次R-CHOP（21天）。
●8月5日B超（二疗后）：腹膜后淋巴结肿大，左侧髂血管旁14×10mm低回声结节，有包膜，内光点粗，分布大致均匀。左侧锁骨上窝30×16mm结节，有包膜，内部呈低回声，光点粗，分布欠均匀。
●8月3日—9日第三次化疗，方案同第一次R-CHOP（21天）。
●8月21日CT肺平扫（三疗后）：与老片对比，现片示：甲状腺左侧叶旁肿大淋巴结较前明显缩小，大小约30×24 mm，甲状腺左侧叶受压较前改善。双肺内未见明显异常密度灶，气管支气管通畅，叶间裂无移位，纵膈内未见明显增大淋巴结，无胸水征。余情况大致同前。
●8月23日—9月5日第四次化疗，R-EPOCH方案（21天）。23日美罗华600mg,24日长春新碱0.5mg,表柔比星20mg,依托泊苷81mg,连续96小时滴注，泼尼松每天18粒，共吃5天，8月28日，环磷酰胺，泼尼松18粒，美司那9小时解救。
●9月15日—9月23日第五次化疗，R-EPOCH方案（21天）。18日美罗华600mg,19-22日长春地辛0.4mg,多柔比星80mg,依托泊苷0.4mg,连续96小时滴注，泼尼松600mg,每天20粒，共吃5天。23日，环磷酰胺1.2g。
●9月22日流式细胞免疫分型：在ＣＤ４５／ＳＳＣ及ＦＳＣ／ＳＳＣ点图上联合设门分析：成熟淋巴细胞比例约为有核细胞的14.5%，此群细胞表达Ｔ、ＮＫ细胞标志，未检测到Ｂ细胞表面标记，其他未见明显异常。
●9月15日PET／CT：左锁骨上＼胸廓入口气管旁左侧多个肿大淋巴结，ＰＥＴ于相应部位见浓淡不一异常放射性浓聚影，最大ＳＵＶ2.9，大小约17×23mm，部分肿瘤细胞仍处于代谢活跃状态。双颈后淋巴结增生，短径小于8 mm，最大ＳＵＶ1．2。
●9月15日血沉52（0-20），I型胶原吡啶交联终肽5.44（1.6-4.2）。CA-199糖类抗原39.37（＜35）。
●10月23日—11月7日第六次化疗，R-EPOCH方案。10月30日美罗华600mg,31-11月3日长春瑞斌10mg,表柔比星20mg,依托泊苷83mg,连续96小时滴注，泼尼松100mg,每天20粒，共吃5天。4日，环磷酰胺1.2g。
●10月27日（6疗前）骨髓细胞学：骨髓增生活跃，与6月18日骨髓比较，粒系降低，红系增加。原粒＋早幼粒＝0.5%＋1%；幼淋：1.5%。
●10月28日流式细胞术：本次抗体监测范围内未见明显异常细胞群。
●10月24日EB病毒DNA检测：低于检测下限。戊肝全套：阴性。巨细胞病毒DNA检测：低于检测下限。丙肝抗原抗体检测：阴性。无乙肝。单纯疱疹病毒1抗体IgM：阴性。呼吸道合胞病毒抗体IgM:阴性。腺病毒抗体IgM:阴性。EB病毒抗体IgM：阴性。柯萨奇病毒抗体IgM:阴性。巨细胞病毒抗体IgM:0.22,建议两周后复查。
●12月11日PETCT：原左锁骨上、胸廓入口气管旁左侧肿大淋巴结大小大致同前，PET于相应部位见淡淡异常放射性浓聚影，考虑淋巴瘤治疗后，局部肿瘤细胞处于代谢抑制状态。双颈后淋巴结增生大致同前。全身其他部位未见明显异常。
●12月12日—18日第七次化疗，RCHOP方案：美罗华600mg,长春瑞滨30mg d1,环磷酰胺0.4g d1-3,表柔比星30mg d1-3,强的松45mg d1-5。
●日—20日第八次化疗，RCHOP方案：美罗华600mg,长春瑞滨30mg d1,环磷酰胺0.4g d1-3,表柔比星30mg d1-3,强的松45mg d1-5。
●日第一次美罗华维持。
希望得到的帮助：
1. 8疗结束才半年就复发了，作为滤泡性淋巴瘤是否太快了？是否更像是弥漫大B？
2.是否需要化疗后马上自体移植？ 采干前用什么方案化疗？移植预处理用全身放疗加环磷酰胺的方案还是ＢＥＡＭ方案合适？若放疗用多大剂量？移植后还需要美罗华维持吗？移植后还需要做什么免疫治疗？
3. 现在有针对复发的滤泡淋巴瘤，用美罗华加来那度胺的实验组，但是来那度胺和安慰剂各占50%，就是说我有可能抽到只单打美罗华的组，我已用9个美罗华，还是复发了，估计单美对我没什么作用了，我需要参加这个实验吗？
状态：就诊前
电话咨询：
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杨清明大夫通知出停诊:因出差，于日（周四）至日（周三）停诊，因出国开会暂停一周门诊图文问诊视频会诊和电话咨询。请多原谅并及时调整门诊和各种咨询的时间！
大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！
疾病名称：滤泡性淋巴瘤3A&&
希望得到的帮助：是否有医生了解苯达莫司汀对滤泡性淋巴瘤的治疗效果？如能自行购买，贵院可否使用？
病情描述：2017年底发现脖颈处有三个无痛肿块，2018年2月在伤害复旦大学读书肿瘤医院经活检，确认为滤泡性淋巴瘤3A，脾脏肿大浸润。主治医生给到的是R-CHOP化疗方案。目前未开始化疗，身体暂无不适。
投诉类型：
投诉说明：（200个汉字以内）
杨清明大夫的信息
擅长各种淋巴瘤的治疗，对难治性和复发性霍奇金淋巴瘤的治疗有独到之处，通过改良的ＭＯＡＰ方案治疗，约近...
杨清明，主任医师,硕士。任全军血液专业委员会委员，中国老年学会老年肿瘤专业委员会常委，中国抗癌协会委员...
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广州南方医院一般用人单位试用期是几个月_百度知道
一般用人单位试用期是几个月
上职高好还是普高好
我有更好的答案
根据劳动合同法的规定如果你签的劳动合同期限在三个月以上一年一下，试用期不得超过一个月。如果劳动合同期限一年以上不满三年的，试用期不得超过两个月。如果是三年以上固定合同和无固定期限劳动合同，试用期不得超过六个月。如果是完成一定任务的劳动合同就不得约定试用期。而且试用期只能有一次。希望你找工作的时候能运用法律维护自己的合法权益。如果发生劳动纠纷也好运用法律武器保护自己。当然有时候明知道用人单位的试用期规定违法，但是你又确实很希望得到那份工作那就只好睁一只眼闭一只眼喽。
国家明确规定任何单位使用期都是一个月，合同期最底是3个月起签最长20年。而很多私人企业用人试用期一般在1-3月不等，但是那是违法的是不合理的你要真的告官司你会赢！至于你说上职高或普高，要取决与你自己，成绩好的当然愿意继续读下去就应该选择（普高）读下去。再而自己想早入社会当然就可以选择对口的职业高了。
一般为三个月，也有半年的，当然是职高好
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