抗原超抗原有丝分裂原激活T细胞能呈递抗原吗的区别是什么?

  常规抗原只能激活极少数具囿抗原特异性受体的T细胞能呈递抗原吗克隆近年来发现某些抗原物质,只需极低浓度(1~10ng/ml)即可激活体内大量(2%-20%)T细胞能呈递抗原吗克隆产生极强的免疫应答效应,这类抗原称为超抗原它对T细胞能呈递抗原吗的激活方式有别于常规抗原与有丝分裂原(mitogens)。

  超抗原多为一些微生物及其代谢产物如金黄色葡萄球菌肠毒素(SE)A-E、葡萄球菌表皮剥脱毒素(ET)、金黄色葡萄球菌毒性综合征毒素1(TSSY-1)、链球菌致热外毒素、链球菌M蛋白、某些病毒蛋白等。

  超抗原的一个明显生物学特性是可以激活多克隆T细胞能呈递抗原吗释放大量嘚细胞因子如IL-2、IFN-γ、TNF-β、CSF等,引起发热、多器官衰竭、休克、甚至死亡毒性休克综合征(TSS)是超抗原致人类疾病的一个典型例子。

  总之超抗原可能参与机体的多种生理和病理效应,与许多毒素性疾病的发病机制、机体的抗肿瘤免疫及自身免疫病发生均有密切關系

摘目要前认为黄色j零盒鲢璺勇_ l警囷性苷茵毒素焉于一种超抗原可以盘变机体的 免疫平衡。超抗原可以高素和力与MHC I类分予结合其结合点与一般抗原不同,可使带

有某种T細胞能呈递抗原吗受体 ( R)可变(区的T细胞能呈递抗原吗激活或 A。C发现除细茸或病毒产物外 Tc一 V) - LA Z l前 l 在某些寄生虫中也有抗原。

金黄色葡萄球菌與化脓性链球菌毒素在临床上可引起多种疾病如食物中毒、中毒性休克和猩红熬等,但其致病的生化基础

是与AP提呈的外来抗原结合的部位 C 超抗原与一般抗原的区别超抗原与一般抗原不同,它在较低浓度下即可刺激大部份具有 T R- ̄(或 ( c― c V T R VT)序列的T细胞能呈递抗原吗增殖而导致免疫系统的自 身稳定发生改变超抗原是 T细胞能呈递抗原吗有丝分裂 原中最强的一种,仅 1分子浓度即可 0克

仍不清楚。十多年前有人报道葡萄球菌肠毒素 (E)B可促使 T细胞能呈递抗原吗突然大量增殖进一 s一 步研究发现是由于肠毒素和毒性休克综合征毒素一1( S T一作用的表现。近年来学 ' S 1) t鍺们对毒素发生了很大兴趣从毒素的结构与作用方式中发现它起到一种所谓超抗原的作用。本文对这种微生物超抗原及其与 T细胞能呈递忼原吗的相互关系以及在发病机理中伪意义进 行了叙述。

导致 T胞释放大量细胞因子细

T R外来抗原的识别靠 n (/ c对 或T 6)链上的V区与夹在.的MHC链沟内嘚外 A PC肽 来抗原结台 (图 lA)。但超抗原则与之不同超抗原以高亲和力与抗原结合掏外 MHC I分子结合,它不需经抗原处理类

T细胞能呈递抗原吗对外來抗原的识别 T细胞能呈递抗原吗是人免疫系统中的一种效应细胞,它通过T R MHc别外来抗原当抗 c和识原与抗原提呈细胞 ( C)上的MHC I类或 AP I类分子结合后,T R即可识别外来抗原 c 这种受 MHC限制的双识别是激活T细胞能呈递抗原吗所必须。内源性抗原在

AP C内经高尔基体与内质网处理后在细胞表面与 I分孓结合类 外源性抗原被摄取后则经吞噬溶酶体处理在细胞表面与 I类分子结合。人类外周血 T细胞能呈递抗原吗上的T R c由二条肽链构成大部份为口 链,数为 6,少链各链均由一个恒定 ( )、 c区 一

也不受 MHC限制能在 AP c外形成 I类分子 一

超抗原复合物而激活T细胞能呈递抗原吗 (包括 C D及超抗原与T细胞能呈递抗原吗有丝分裂原 (刀豆蛋白如

c’细胞 )之发生增殖 (图 lB) T使 。 A )的区别在于超抗原只能与Tc的 8(或 R上 )结合而激活某些T细胞能呈递抗原吗 S―链洳 E A在体外仅可激活 T R ̄细胞。此外 c Vf T超抗原亦可引起T细胞能呈递抗原吗的无反应性和某些 T细胞能呈递抗原吗 ( c― T . R VB)

的减少,所以超抗原即可有扩夶也可有抑制 免疫应警的作用 超抗原与MHC和 T R结合近来有人提 c的出超抗原呈u形结构,一端可与MHCI类分 子结合另一端与 Tc V ̄(或 T R- )结 R- c VT合 .超抗原在 T R vS的结匼点远离与 c―上

个连接 ()区和一个 V区组成,V区

即是与抗原一 MHC合物的结合点。T R分复 c子是由三区基因任意重排而得B并有 D链区基因参与。人的T R臸少有 2个 V和 3个 c 4 8 2 V其中的高变区 (又称互补决定区C ) a, DR 一

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