46岁的陆勇是一位白血病患者。2002年陆勇患上了慢性粒细胞白血病，瑞士生产的抗癌药格列卫是陆 勇的“救命药”，因为无力承担高额药费，2004年开始，陆勇跨国从印度购买仿制药，并把购买渠道分享给其他病友。2013年，陆勇被湖南省沅江市公安局 逮捕，以涉嫌妨害信用卡管理罪、销售假药罪提起公诉。中国患者为什么必须通过高风险的跨国购药的方式购买低价药？常年服用抗癌药物的副作用导致陆勇身体浮肿、脸上的皮肤黑暗。2002年8月，陆勇查开始服用瑞士诺华公司生产的专利药格列卫，每月一盒，每盒 23500元。陆勇偶然从一篇英文报道中得知，印度仿制药“格列卫”和瑞士专利药“格列卫”药效几乎一样，但价格却只有4000元。陆勇请朋友帮忙从日本 购买了第一盒印度仿制药。陆勇吃了三个月后，每个月的检查结果和服用瑞士产格列卫的指标几乎相同。陆勇将购买渠道公布在qq群里，很多病友通过陆勇提供的渠道购买印度仿制药，降低了经济负担，维持生命。购药过程中，很多白血病患者不懂英文，他们纷纷向网名是“太湖一帆”的陆勇求助。汇款是跨国购药中的一个难点，购买印度仿制药的病友各自通过西联汇款打给印度，但是印度规定，西联汇款一年只能接受12次跨境汇款业务，印度公司就不得不经常更换账户，这无形中增加了中国患者的麻烦。印度公司找到陆勇想在国内开设账户，方便中国患者汇款。最初云南两位病友提供了账户，印度药商免费提供药物作为回报，但是两位病友考虑到风险，账户用了一段时间后就取消了。后来陆勇从淘宝上花了500元购买了三张银行卡，只使用了一张作为印度公司收取购药款的账户。陆勇负责不定期将账户里的药款转给印度公司，印度公司以提供免费药作为回报。而正是这张银行卡的使用，让湖南沅江警方发现了陆勇，将他从江苏无锡押解到湖南沅江。陆勇案不仅止于刑罚今年3月30日，在湖南沅江派出所羁押了4个月之后，陆勇被沅江市公安局决定取保候审。这张照片就是湖南省沅江市看守所的一号监，白血病患者陆勇在这里呆了整整119天。慢粒白血病患者每月都要化验，监控血项指标，羁押4个月，陆 勇只进行了一次检查，还断药7天。陆勇71岁的母亲，11次往返湖南长沙、沅江，在她的日记中写到，1月26号—29号，去沅江公安局说可以取保候审，没 有谈成，我没有办法，哭着回家，已是小年夜。最终陆勇母亲向沅江市公安局交付75万暂扣款和4万9千元保证金，陆勇才得以取保候审。今年7月，湖南沅江市人民检察院以妨害信用卡管理、销售 假药罪对陆勇提起了公诉。按照我国《药品管理法》规定，进口药需要经过临床监测，拿到药品进口注册证，才算是真药。这就意味着，虽然陆勇服用印度仿制药的 疗效得到了患者的公认，在印度也是合法生产的，但由于没有得到中国认证许可，按照我国法律规定就是假药。今年11月，两高最新司法解释中新增了一条：销售少量根据民间传统配方私自加工的药品，或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品，没有造成他人伤害后果或者延误诊治，情节显著轻微危害不大的，不认为是犯罪。湖南沅江市人民法院将择日开庭审理此案。此案一出，500多名白血病患者联名呼吁，为了我们白血病人能够多活几天，不要惩罚我们这种自救的行为并请给予免于刑事处罚”。“陆勇们”的现状调查像陆勇得的慢性粒细胞白血病，我国每年新发病人1万人，抗癌药格列卫是最有效的治疗手段，但是全国只有一半省份将格列卫纳入新农合报销，仅有广州、青岛、江苏省等不超过5个城市、省份纳入城镇居民医保报销。慢粒白血病，这种白血病通常起始于“慢性期”，如果不做治疗，进入“加速期”，接下来进入短暂的“急变期”之后，不久就会死亡。瑞士诺华公司生 产的专利药格列卫，是人类研发出的第一种成功的小分子抗癌靶向药物，使得慢粒白血病患者十年生存率从以前不到50%，增加到现在90%左右。2003年9月开始，瑞士诺华公司在华启动全球患者援助项目，推出“买三送九”的优惠活动。但即便如此，一名患者服用正版“格列卫”，每年至少仍需花费7万元，高额的药费让那些想求生的患者望而却步。由于我国恪守对专利权的严格保护，直到今年，我国仿制的“格列卫”才上市，而“陆勇们”服用印度仿制“格列卫”已经十年，印度仿制药价格从最初 3000元，下降到2500元、1500元、一路降到现在每盒只需要200元，我国仿制药的价格3000多元，瑞士诺华公司生产的格列卫价格还是每盒 23500元。多种办法促使进口药价格下降无论法律最终的审判结果如何，我们都能感受到中国癌症患者跨国购药的无奈。其实要改变印度仿制药地下热销的局面，保证中国患者用上价格适用的好药、新药，国家可做的事情还有很多。大多数进口药在中国都能够享受到超国民待遇，原研药品即使过了保护期也拥有单独定价特权。专利药、原研药受到专利法保护这是国际社会必须遵守的规则，但是即便新研发的专利药，也可以通过价格谈判机制，将药价降下来，可遗憾的是，中国还没有建立起国际社会普遍适用的谈判机制。呼吁对抗肿瘤药物等实施“国家采购”最近，国家发改委出台《推进药品价格改革方案（征求意见稿）》中指出取消药品政府定价，通过医保控费和招标采购，药品实际交易价格由市场竞争形成。专家建议有关部门与特定专利药品生产企业通过谈判签署“价格-容量”协议，有关药品进口数量、金额或份额达到不同数量级，就应当有不同幅度的降价。议价筹码就是“强制许可”制度。《多哈宣言》决议，发展中成员国和最不发达成员国在国内发生公共健康危机，比如艾滋病、疟疾、肺结核和其他流行疾病时，可以基于公共健康目的，在未经专利权人许可的情况下，实施“强制许可制度”。目前，中国的“强制许可”权利从未使用过。中国借助13亿人的巨大市场以“强制许可”和国际制药巨头谈判，大幅降低专利药价格，并非没有可能。充分利用各方资源、多措并举推进药品价格改革，让中国患者用上价格适中的好药、新药，让陆勇们不要在“守命”“守法”之间继续做无奈的选择。Hi，这是的腾讯微博，人海茫茫相遇不易，立即登录，别错过！
公安退钱！ || : 我家交了49000元保释金（这个合理，根据中华人民共和国刑事诉讼法 保释金最高5万），还有一笔以其他暂扣款名义收取的753900元。我们也不明白沅江公安局为啥收这笔钱的意思。目前还没有退给我家
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Copyright & 1998 - 2015 Tencent. All Rights Reserved46岁的陆勇是一位白血病患者。2002年陆勇患上了慢性粒细胞白血病，瑞士生产的抗癌药格列卫是陆 勇的“救命药”，因为无力承担高额药费，2004年开始，陆勇跨国从印度购买仿制药，并把购买渠道分享给其他病友。2013年，陆勇被湖南省沅江市公安局 逮捕，以涉嫌妨害信用卡管理罪、销售假药罪提起公诉。中国患者为什么必须通过高风险的跨国购药的方式购买低价药？常年服用抗癌药物的副作用导致陆勇身体浮肿、脸上的皮肤黑暗。2002年8月，陆勇查开始服用瑞士诺华公司生产的专利药格列卫，每月一盒，每盒 23500元。陆勇偶然从一篇英文报道中得知，印度仿制药“格列卫”和瑞士专利药“格列卫”药效几乎一样，但价格却只有4000元。陆勇请朋友帮忙从日本 购买了第一盒印度仿制药。陆勇吃了三个月后，每个月的检查结果和服用瑞士产格列卫的指标几乎相同。陆勇将购买渠道公布在qq群里，很多病友通过陆勇提供的渠道购买印度仿制药，降低了经济负担，维持生命。购药过程中，很多白血病患者不懂英文，他们纷纷向网名是“太湖一帆”的陆勇求助。汇款是跨国购药中的一个难点，购买印度仿制药的病友各自通过西联汇款打给印度，但是印度规定，西联汇款一年只能接受12次跨境汇款业务，印度公司就不得不经常更换账户，这无形中增加了中国患者的麻烦。印度公司找到陆勇想在国内开设账户，方便中国患者汇款。最初云南两位病友提供了账户，印度药商免费提供药物作为回报，但是两位病友考虑到风险，账户用了一段时间后就取消了。后来陆勇从淘宝上花了500元购买了三张银行卡，只使用了一张作为印度公司收取购药款的账户。陆勇负责不定期将账户里的药款转给印度公司，印度公司以提供免费药作为回报。而正是这张银行卡的使用，让湖南沅江警方发现了陆勇，将他从江苏无锡押解到湖南沅江。陆勇案不仅止于刑罚今年3月30日，在湖南沅江派出所羁押了4个月之后，陆勇被沅江市公安局决定取保候审。这张照片就是湖南省沅江市看守所的一号监，白血病患者陆勇在这里呆了整整119天。慢粒白血病患者每月都要化验，监控血项指标，羁押4个月，陆 勇只进行了一次检查，还断药7天。陆勇71岁的母亲，11次往返湖南长沙、沅江，在她的日记中写到，1月26号—29号，去沅江公安局说可以取保候审，没 有谈成，我没有办法，哭着回家，已是小年夜。最终陆勇母亲向沅江市公安局交付75万暂扣款和4万9千元保证金，陆勇才得以取保候审。今年7月，湖南沅江市人民检察院以妨害信用卡管理、销售 假药罪对陆勇提起了公诉。按照我国《药品管理法》规定，进口药需要经过临床监测，拿到药品进口注册证，才算是真药。这就意味着，虽然陆勇服用印度仿制药的 疗效得到了患者的公认，在印度也是合法生产的，但由于没有得到中国认证许可，按照我国法律规定就是假药。今年11月，两高最新司法解释中新增了一条：销售少量根据民间传统配方私自加工的药品，或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品，没有造成他人伤害后果或者延误诊治，情节显著轻微危害不大的，不认为是犯罪。湖南沅江市人民法院将择日开庭审理此案。此案一出，500多名白血病患者联名呼吁，为了我们白血病人能够多活几天，不要惩罚我们这种自救的行为并请给予免于刑事处罚”。“陆勇们”的现状调查像陆勇得的慢性粒细胞白血病，我国每年新发病人1万人，抗癌药格列卫是最有效的治疗手段，但是全国只有一半省份将格列卫纳入新农合报销，仅有广州、青岛、江苏省等不超过5个城市、省份纳入城镇居民医保报销。慢粒白血病，这种白血病通常起始于“慢性期”，如果不做治疗，进入“加速期”，接下来进入短暂的“急变期”之后，不久就会死亡。瑞士诺华公司生 产的专利药格列卫，是人类研发出的第一种成功的小分子抗癌靶向药物，使得慢粒白血病患者十年生存率从以前不到50%，增加到现在90%左右。2003年9月开始，瑞士诺华公司在华启动全球患者援助项目，推出“买三送九”的优惠活动。但即便如此，一名患者服用正版“格列卫”，每年至少仍需花费7万元，高额的药费让那些想求生的患者望而却步。由于我国恪守对专利权的严格保护，直到今年，我国仿制的“格列卫”才上市，而“陆勇们”服用印度仿制“格列卫”已经十年，印度仿制药价格从最初 3000元，下降到2500元、1500元、一路降到现在每盒只需要200元，我国仿制药的价格3000多元，瑞士诺华公司生产的格列卫价格还是每盒 23500元。多种办法促使进口药价格下降无论法律最终的审判结果如何，我们都能感受到中国癌症患者跨国购药的无奈。其实要改变印度仿制药地下热销的局面，保证中国患者用上价格适用的好药、新药，国家可做的事情还有很多。大多数进口药在中国都能够享受到超国民待遇，原研药品即使过了保护期也拥有单独定价特权。专利药、原研药受到专利法保护这是国际社会必须遵守的规则，但是即便新研发的专利药，也可以通过价格谈判机制，将药价降下来，可遗憾的是，中国还没有建立起国际社会普遍适用的谈判机制。呼吁对抗肿瘤药物等实施“国家采购”最近，国家发改委出台《推进药品价格改革方案（征求意见稿）》中指出取消药品政府定价，通过医保控费和招标采购，药品实际交易价格由市场竞争形成。专家建议有关部门与特定专利药品生产企业通过谈判签署“价格-容量”协议，有关药品进口数量、金额或份额达到不同数量级，就应当有不同幅度的降价。议价筹码就是“强制许可”制度。《多哈宣言》决议，发展中成员国和最不发达成员国在国内发生公共健康危机，比如艾滋病、疟疾、肺结核和其他流行疾病时，可以基于公共健康目的，在未经专利权人许可的情况下，实施“强制许可制度”。目前，中国的“强制许可”权利从未使用过。中国借助13亿人的巨大市场以“强制许可”和国际制药巨头谈判，大幅降低专利药价格，并非没有可能。充分利用各方资源、多措并举推进药品价格改革，让中国患者用上价格适中的好药、新药，让陆勇们不要在“守命”“守法”之间继续做无奈的选择。Hi，这是的腾讯微博，别吝惜你的关注，赶紧登录，和TA互动吧！
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