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在遗传算法中,什么是选择算子,什么是交叉算子,什么是变异算子?遗传算法到底是个什么情况?
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算子英文为operator,意思是“运算符”,加减乘除、与或非这些均属于运算符.因此可以称选择算子为选择运算,即通过某种“公式”运算得出一个结果.遗传算法是什么这个问题太广,你可以查阅相关资料.
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染色体变异
在的体内，是DNA的载体。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。它是可的一种。根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异两大类。
染色体变异染色体结构变异
染色体变异发现
染色体结构变异最早是在中发现的。遗传学家在1917年发现,1919年发现,1923年发现,1926年发现。人们在果蝇幼虫唾腺上，对各种染色体结构变异进行了详细的遗传学研究。
染色体变异发生
光学显微镜下可见染色体结构的变异或者染色体数目变异，染色体结构变异的发生是内因和外因共同作用的结果，外因有各种、化学药剂、温度的剧变等，内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。在这些因素的作用下，染色体可能发生断裂，断裂端具有愈合与重接的能力。当染色体在不同区段发生断裂后，在同一条染色体内或不同的染色体之间以不同的方式重接时，就会导致各种结构变异的出现。下面分别介绍这几种结构变异的情况。
染色体变异鉴定
⑴最初细胞质存在着无的断片。
⑵缺失杂合体中，时形成环状或瘤状突起，但易与重复相混淆，必须：
①参照染色体的正常长度
②和染色节的正常分布
③着丝点的正常位置
⑶当顶端缺失较长时，可在检查缺失杂合体杂交尚未完全端化的，注意的末端是否有长短。
：缺失对个体的生长和发育不利：
①缺失纯合体很难存活
②缺失杂合体的生活力很低
③含缺失染色体的染色体一般败育
④缺失染色体主要是通过雌配子传递的
染色体变异缺失
缺失是指染色体上某一区段及其带有的一起丢失，从而引起变异的现象。缺失的断片如系的外端区段，则称顶端缺失；如系染色体臂的中间区段，则称。缺失的纯合体可能引起致死或表型异常。在中如携有的染色体区段缺失，则隐性等位基因得以实现其表型效应，出现所谓。在缺失杂合体中，由于部分缺失引起的随着缺失片段大小和细胞所处发育时期的不同而不同。在中，缺失发生得越早，影响越大缺失的片段越大，对个体的影响也越严重，重则引起个体死亡，轻则影响个体的生活力。在人类遗传中，染色体缺失常会引起较严重的遗传性疾病，如等。缺失可用以进行。
染色体变异重复
染色体上增加了相同的某个区段而引起变异的现象，叫做重复。分为顺接重复和反接重复。前者指的是某区段按照染色体上的正常顺序重复，后者指的是重复时颠倒了某区段在染色体上的正常顺序。在重复杂合体中，当时，发生重复的染色体的重复区段形成一个拱形结构，或者比正常染色体多出一段。重复引起的比缺失的小。但是如果重复的部分太大，也会影响个体的生活力，甚至引起个体死亡。例如，果蝇的棒眼就是X染色体特定区段重复的结果。重复对生物体的不利影响一般小于缺失，因此在自然群体中较易保存。重复对生物的进化有重要作用。这是因为“多余的基因可能向多个方向突变，而不致于损害细胞和个体的正常机能。突变的最终结果，有可能使“多余的基因成为一个能执行新功能的新基因，从而为生物适应新环境提供了机会。因此，在遗传学上往往把重复看做是新基因的一个重要来源。
鉴别：⑴重复区段较长时：在杂合体中重复区段的二价体会突出环或瘤，不能同缺失杂合体的环或瘤相混淆。
⑵重复区段很短时：可能不会有瘤或环出现。时特别大，其中出现很多横纹带，可以作为鉴别缺失和重复的标志。
：1、扰乱基因的固有平衡体系
2、重复引起变异：
⑴基因的：细胞内某基因出现次数越多，表现型效应越显著
⑵基因的：基因的表现型应因其所在的染色体不同位置而有一定程度的改变
染色体变异倒位
指某染色体的内部区段发生180°的倒转，而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现象。倒位区段只涉及染色体的一个臂，称为；涉及包括着丝粒在内的两个臂，称为。倒位的首先是改变了倒位区段内外基因的连锁关系，还可使基因的正常表达因位置改变而有所变化。倒位杂合体时可形成特征性的，引起部分不育性，并降低的。倒位杂合体形成的配子大多是异常的，从而影响了个体的育性。倒位通常也不能和原种个体间进行,但是这样形成的，为新物种的进化提供了有利条件。例如，普通果蝇的上有三个基因按猩红眼—桃色眼—三角翅脉的顺序排列（St—P—Dl）；同是这三个基因，在另一种果蝇中的顺序是St—Dl—P，仅仅这一的差异便构成了两个物种之间的差别。
鉴别：⑴较短倒位区段：倒位杂合体联会的二价体在倒位区段内形成“”
⑵较长倒位区段：倒位区反转过来与正常染色体的同源区进行联会，倒位区段以外的部分只有保持分离。
：1、倒位杂合体的部分不育
2、：倒位区段内、之间的物理距离发生改变，其一般也改变。
3、降低倒位杂合体上连锁基因的
4、倒位可以形成新种，促进
染色体变异易位
易位是指一条染色体的某一片段移接到另一条上，从而引起变异的现象。如果两条非同源染色体之间相互交换片段，叫做，这种易位比较常见。相互易位的主要是产生部分异常的配子，使配子的育性降低或产生有遗传病的后代。易位杂合体在和，可出现典型的十字形构型，终变期或中期时则发展为环形、链形或∞字形的构型。易位的直接后果是使原有的连锁群改变。易位杂合体所产生的部分含有重复或缺失的染色体，从而导致部分不育或半不育。例如，，就是由人的第22号染色体和第易位造成的。易位在中具有重要作用。例如，在17个科的29个属的中，都有易位产生的变异类型，直果曼陀罗的近100个变种，就是不同的结果。
：1、半不育是易位杂合体的突出特点
①相邻式分离：产生重复、缺失染色体，配子不育
②交替式分离：染色体具有全部基因，配子可育
2、降低临近易位接合点的率
3、易位可以改变群
4、造成而改变染色体数目
染色体变异结果
染色体结构变异，使排列在染色体上的基因的数量和排列顺序发生改变，从而导致性状的变异，大多数染色体变异对生物体是不利的，有的甚至导致死亡。
染色体变异染色体数量变异
染色体变异整倍性变异
指以一定为一套的呈整倍增减的变异。只有1个染色体组，一般以X表示。具有 2个染色体组。具有3个或3个以上染色体组者统称，如、、五倍体、等。是中染色体数为本物种染色体数目的个体。一般由于减数分裂不正常而导致严重不孕。如果增加的染色体组来自同一物种，则称。如直接使某二倍体物种的染色体数加倍，所产生的四倍体就是。如使不同种、属间杂种的染色体数加倍，则所形成的多倍体称为。异源多倍体系列在植物中相当普遍，据统计约有30～35%的被子植物存在多倍体系列，而中的异源多倍体则高达 75%。中有许多是天然的异源多倍体，如普通小麦为异源、陆地棉和普通烟草为。多倍体亦可人工诱发，处理就是诱发多倍体的最有效措施。
染色体变异非整倍性变异
生物体的2n染色体数增或减一个以至几个染色体或染色体臂的现象。出现这种现象的生物体称非整倍体。其中涉及完整染色体的称初级非整倍体；涉及染色体臂的非整倍体称次级非整倍体。在初级非整倍体中，丢失1对同源染色体的生物体，称为缺体（2n-2）；丢失同源染色体对中1条染色体的生物体称为单体（2n-1）；增加同源染色体对中1条染色体的生物体称为三体（2n+1）；增加1对同源染色体的生物体称为（2n+2）。在次级非整倍体中，丢失了1个臂的染色体称为。某生物体如果有 1对同源染色体均系端体者称为双端体，如果1对同源染色体中只有1条为端体者称为单端体。某了1个臂，另1个臂复制为2个同源臂的染色体，称为。具有该等臂染色体的生物体，称为等臂体。等臂体亦有单等臂体与双等臂体之分。由于任何物种的体细胞均有n对染色体，因此各物种都可能有n个不同的缺体、单体、三体和四体，以及2n个不同的端体和等臂体。例如普通小麦的n=21，因此它的、、和四体各有21种，而和等臂体则可能有42种。染色体数的可引起生物体的遗传不平衡和减数分裂异常，从而造成活力与育性的下降。但生物体对染色体增加的忍受能力一般要大于对染色体丢失的忍受能力。因 1条染色体的增减所造成的不良影响一般也小于1条以上染色体的增减。非整倍性系列对进行基因的染色体定位、确定亲缘染色体组各成员间的部分同源关系等，均具有理论意义。此外，利用非整倍体系列向栽培植物导入有益的外源染色体和基因亦有重要的应用价值。如小麦品种小偃 759就是普通小麦增加了 1对染色体的，而兰粒小麦则为普通小麦染色体4D被长穗偃麦草染色体4E所代换的。
许多癌症如肺癌、肠癌等都是由于其肿瘤细胞中所造成的，而且科学家们也发现或者的突变会造成（chromosome nondisjunction，即细胞分裂进入中后期时，某一对同源染色体或者姐妹单体未分别移向两极，造成中一个染色体数目增多，一个减少的现象），从而引起染色体数目变化。
在繁殖过程中减数分裂的时候同源染色体没有分开，或者有部分没有分开，也会导致生殖细胞中染色体对数发生改变
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【导读】染色体变异的概念是什么？染色体变异有哪几种类型？染色体变异的原因是什么？染色体变异发生在哪个时期？染色体变异导致的疾病有哪些？染色体变异跟我们是息息相关的，妈网百科带大家一起了解染色体变异。
我们经常都会看到染色体这个词语，但是染色体是什么？染色体变异也是经常出现的词语，染色体变异是什么？其实染色体变异跟我们的生活是有很大关系的，并不仅仅是跟医学或者我们学过的知识有关系。染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体，易被碱性染料染成深色，所以叫染色体（染色质）；染色体和染色质是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现而已。那么染色体变异是什么呢？在真核生物的体内，染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。它是可遗传变异的一种。根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异两大类。结构变异和数量变异由不同的表现，差别比较大。妈网百科总结以上的信息，可以将染色体变异归纳为：生物类别：真核生物。主要原因：染色体缺失，增添，易位或倒位。发生时期：有性生殖形成配子时。产生后果：遗传病，极少数为有利变异。常见病例：21-三体综合症，猫叫综合症等。有利应用：三倍体植株（如无籽西瓜）培育等。
染色体结构变异是染色体变异的其中一种。染色体结构变异会导致很多人类疾病，对染色体结构变异加以了解，对我们有很大的帮助。
染色体结构变异可以发生在任何一个时期，导致染色体结构变异的原因有自然条件或者人为因素的影响。染色体发生的结构变异主要有以下四种类型：1、缺失染色体中某一片段的缺失。例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的。2、重复染色体增加了某一片段果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的。3、倒位染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列 如女性习惯性流产（第9号染色体长臂倒置）。4、易位染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域 如惯性粒白血病（第14号与第22号染色体部分易位，夜来香也经常发生这样的变异。
染色体数量变异也叫做染色体数目变异，是染色体变异的其中一种类型。一般情况下，每一种生物的染色体数量都是稳定的。但是在某些特定的条件下，生物的染色体数量会发生变异。染色体数量的变异往往引起相关性状的改变。染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内的个别染色体增加或减少，另一类是细胞内的染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
个别染色体增加或减少，也叫做非整倍性染色体数目变异，有以下四种：1、单体性。二倍体细胞的某同源染色体只有一个而不是两个的现象，即2n-1。2、缺体性。二倍体生物的体细胞缺失了某一对同源染色体的现象，即2n-2。3、三体性。二倍体细胞的某同源染色体为三个的现象，即2n 1。4、多体性。二倍体细胞的某同源染色体的数目在三个以上的现象。染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少，也叫做整倍性染色体数目变异，分为单倍体和多倍体，多倍体又分为同源多倍体和异源多倍体。由受精卵发育而来的个体，体细胞中含有两个染色体组的叫做二倍体；体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫做多倍体。
染色体变异可以导致人类疾病的发生。是什么原因导致染色体变异呢？了解相关的知识，可以增加我们对某些疾病的了解。染色体变异的主要原因是染色体缺失，增添，易位或倒位。妈网百科给大家详细介绍染色体发生变化的几个因素。1、物理因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。4、母龄效应：胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。这种状态可能与合成卵黄有关。到青春期时，由于FSH的周期性刺激卵母细胞，每月仅一个完成第一极体。次级卵母细胞自卵巢排出，进入输卵管，在管内进行第二次减数分裂达到分裂中期。此时如果受精，卵子便完成第二次减数分裂，成为成熟卵子，与精子结合成为合子，从此开始新个体发育直至分娩。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。 ...
染色体变异有结构变异和数目变异两种类型，那这两种不同的染色体变异发生的时期是不是一样的呢？如果不一样，分别发生在什么时期？人类的许多遗传病是由染色体结构改变引起的。在在一般状况下，染色体数目变异发生在分裂前期，由于数目变异，纺锤体的形成同时也受到破坏，而染色体结构变异发生在分裂间期，准确来讲应该是染色质的结构变异，因为当细胞进入分裂期后，染色质缩短变粗，高度螺旋化变为染色体，此时染色体结构稳定不易突变，所以一般发生在间期。染色体数目变异发生的时期是一样的。不管是结构变异，还是染色体数目变异都在分裂期（有丝，减数都可以）。
染色体变异会导致很多的人力疾病，常见的综合征有以下几种：1、愚钝综合征患儿出生时较正常新生儿的平均身长略短，随年龄增长差异愈发明显成年患者身高很少超过正常10岁儿童。手呈短粗状，手掌宽只有一条横纹，表现为水平掌褶纹（通贯手）及其他特征性皮纹改变，如小指短而内屈呈单一褶纹（即第五指为两节），肌张力减低多数患儿3～4岁仍不会走路，婴幼儿反应迟钝或引不出进食困难患儿智力及精神发育明显异常，智商为20～70，平均40～50多在Gaussian曲线以下，90%的患儿5岁时才会说话。大多数表现沉静、温顺、易让人接近，寿命可达40岁。2、13三体综合征13三体综合征也称Patau综合征，活婴发病率为1/2000，女性多于男性，患儿母亲平均生育年龄为31岁。患儿表现为小头前额凸出、小眼、虹膜缺损角膜浑浊、嗅觉缺失耳位低唇腭裂、毛细血管瘤、多指（趾）畸形、手指弯曲、足跟后凸右位心、脐疝听力缺陷、肌张力过高及严重精神发育迟滞等患儿多死于儿童早期。3、猫叫综合征猫叫综合征是5号染色体短臂缺失所致。患儿生后数周至数月出现小猫叫样哭声，严重精神发育迟滞，眼间距过远内眦赘皮折叠、短头畸形、满月脸、反先天愚型样睑裂歪曲，小颌肌张力减退和斜视等。4、Turner综合征Turner综合征的染色体为XO（45X）型仅见于女性。患者身材矮小颈部有蹼脸呈三角形，小下颏乳头间距宽，指（趾）弯曲肘外翻和指甲发育不全，可伴五官距离过远内眦赘皮折叠，可有性发育迟缓及中度精神发育迟滞等。 ...
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