三氯甲烷是怎样判断极性和非极性还是非怎样判断极性和非极性

在无机化学与普通化学教学中,所谓的讨论某原子轨道杂化类型,主要是为了讨论该原子轨道的大致伸展方向。也就是根据价层电子对互斥理论,在确定出该原子的“阶层电子对数”后,再据其作出杂化类型的判断。这种方法所给出的所谓判断结果,只能是原子轨道的大致伸展方向(如,直线型、三角形、四面体型……)。不涉及是否等性的问题。对此,人们只能得出该原子是,sp、sp2、sp3、sp3d……等杂化类型的粗略结论。这当然会与,结构化学教材中的考虑键角与等性杂化间区别的杂化轨道理论,或量化计算得到的结果,有很大的区别。也就是说,仅靠价层电子对互斥理论,无法直接作出杂化轨道是否“等性”判断的。但是,考虑到孤对电子与成键电子对之间,有较大斥力,这个简单物理模型。还是可以就等性与不等性问题,采取进一步措施,得到一个定性的结果。那就是,只要中心原子所属的电对间有差别(成键或孤对、或电负性有别),其间的斥力就会不同。对键角就会有不同的影响,中心原子就不会是“等性杂化”。就此,还可以引申出一条推论:对于一个ABn型分子,当其中心原子以最高价,与同一种原子结合时,该原子一定采取等性杂化,该分子一定是非极性分子。如,CCl4、CH4、CO2、SO3……。另外就是,当中心原子除与某原子键合外,还有孤电子对、或键合有其他种类的原子,那么该原子一定是“不等性杂化”。如。SO2(S有孤电子对)、CHCl3(H与Cl、是两种原子)。

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