北京生物和成都圣恩生物科技有限公司生物是一样吗？

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-12-10 16:48 标签： 成都圣恩生物科技有限公司

目前多地出现了长春生物、成都生物、兰州生物等疫苗，因此很多人不知道该不该接种，那北京生物和长春生物是一种疫苗吗？与科兴疫苗可以混打吗？

一、北京生物和长春生物是一种疫苗吗？

北京生物和长春生物是一种疫苗。因为根据官方介绍，为解决疫苗分装产能压力，长春生物、成都生物、兰州生物等企业负责了部分北京生物疫苗的瓶装和外包装，接种凭证显示“生产企业”一栏为“长春生物”或其他厂家，但疫苗注射液均为北京生物生产，以上疫苗均为同一厂家疫苗，请市民放心接种。

北京生物和长春生物介绍如下：

1.北京生物是北京生物制品研究所有限责任公司研发的，根据一项大型多国Ⅲ期临床试验表明，间隔21天接种两剂疫苗，对接种疫苗后14天或更长时间预防有症状的新冠病毒感染有效率为79%，对防止住院的有效率为79%。由于参加临床试验的60岁以上老年人极少，因此无法估计对该年龄组的有效性；尽管如此，世卫组织并不建议对该疫苗设置年龄上限，因为初步数据和免疫原性辅助数据表明，疫苗对老年人可能也有保护作用。

2.长春生物制品研究所是集科技、开发、生产、营销于一体的国有大型医药生物技术企业，是集治疗、预防、诊断用生物制品和高科技产品生产研究的重要基地之一，也是我国东北地区微生物学和免疫学的研究中心。现归中国生物技术集团公司管理。

二、北京生物、长春生物与科兴疫苗可以混打吗？

北京生物、长春生物与科兴疫苗可以混打，因为北京生物、长春生物和科兴中维都是灭活疫苗，根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》确认，若遇到疫苗供应不足的情况下，可釆用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种，但建议还是接种同一厂家的疫苗好。

北京生物与科兴疫苗二者区别如下：

（1）已经公布Ⅲ期临床数据，据悉，这是全球首个正式发表的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，也是我国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发表。北京生物疫苗在首次接种后10天产生抗体，在两针接种完成后的14天，可以产生高滴度抗体并形成有效的保护。

（2）研发单位：北京生物制品研究所有限责任公司

（3）商品名称：爱可唯

（4）批准时间：2020年12月30日附条件上市

（5）疫苗类型：灭活疫苗

（6）免疫程序：2剂，间隔2-4周

（7）保护效力：已被世界卫生组织批准紧急使用。据估计，该疫苗对参加临床试验各年龄组出现症状及住院患者的综合有效率为79%。

（1）前不久，世卫组织批准科兴-克尔来福新冠疫苗可用于紧急使用，从而使各国、资助者、采购机构和社区确信该疫苗的安全性、效力和生产符合国际标准。根据现有证据，世卫组织建议科兴新冠疫苗用于18岁及以上人群，分两次接种，间隔2-4周。疫苗效力研究结果显示，科兴新冠疫苗可预防51%的接种者出现疾病症状，并预防100%的研究人群出现严重新冠病毒病和住院治疗。

（2）研发单位：北京科兴生物制品有限公司

（3）商品名称：克尔来福

（4）批准时间：2021年2月5日附条件上市

（5）疫苗类型：灭活疫苗

（6）免疫程序：2剂，间隔2-4周

（7）保护效力：已被世界卫生组织批准紧急使用。疫苗效力研究结果显示，该疫苗可预防51%的接种者出现疾病症状，并预防100%的研究人群出现严重新冠病毒病和住院治疗。

总结：北京生物和长春生物是一种疫苗，且可以与科兴疫苗混打，但如果疫苗充足的话，还是建议接种同一厂家的疫苗。

在对疫苗的了解中，很多人都知道灭活疫苗是北京生物研究所、武汉生物研究所、科兴的疫苗，但在最近的新冠肺炎接种中，有人发现了灭活疫苗，但上面显示的却是从未听说过的成都生物，成都生物新冠肺炎疫苗要打几针？

成都生物疫苗是由国药集团生产的，虽然标注为成都生物农业疫苗，但由国药集团中国生物制品研究所北京生物制品研究所生产。然而，为了扩大疫苗的生产能力，国药集团将北京生物公司生产的新冠疫苗分发到长春、兰州、成都和上海的生物制品研究所进行包装。因为成都生物承包了新冠肺炎疫苗制备分包任务，而且为了有效区分委托证明包装的两家企业之间的关系，企业需要提供的外包装、说明书等材料中的委托包装疫苗都有清晰的描述，并标注了双方的企业信息，所以接种时成都生物的信息就会出现。

成都生物新冠肺炎疫苗多少针

成都生物是属于国药集团的，其新冠疫苗的生产原液也是从北京生物生产的，所以成都生物新冠疫苗和北京生物一样，都是灭活疫苗，都是采取两针的免疫程序，首针和第二针期间至少间隔14天，最好是在56天内完成接种，如果超过了56天没有接种也没关系，不需要重新接种，只要尽早接种第二针即可。

就安全性而言，没有必要担心，如上所述，新冠疫苗的原液仍由北京生物生产，成都生物只负责装瓶和包装。并经药品监督管理部门批准，由北京生物生产液体，在成都、兰州、长春生物三个企业。这三种药都是由同一个执照持有人授权的，所以不用担心它们的安全性和有效性。

成都生物疫苗保护率是多少

成都生物生产的新冠灭活疫苗接种后安全性良好，接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为 99.52％，针对由新冠病毒引起的疾病（COVID-19）的保护率为 79.34％。

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