1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。

4.1 必要的急救措施描述
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
用肥皂和大量的水冲洗。
用水冲洗眼睛作为预防措施。
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示

根据当时情况和周围环境采用适合的灭火措施。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
硫氧化物, 氧化钾, 氧化铝
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。

模块8. 接触控制和个体防护
没有已知的国家规定的暴露极限。
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

9.1 基本的理化特性的信息
f) 沸点、初沸点和沸程
i) 易燃性(固体,气体)
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数

模块10. 稳定性和反应活性
10.4 应避免的条件
10.5 不相容的物质
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
细胞突变性-体内试验 - 大鼠 - 经口
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

13.1 废物处理方法
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。

14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: -
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒

锥形瓶250mL，棕色酸式滴定管50mL。

(1)标准溶液C(NaC1)=0.0141mol/L：将基准试剂置于瓷坩埚内，在500～600℃下灼烧40～50min。在干燥器中冷却后称取8.2400g溶于蒸馏水中，在容量瓶中稀释至1000mL。吸取10.0mL，在容量瓶中准确稀释至100mL，此溶液相当于500mg/L(Cl^-)含量。或者用下式计算：

10—浓度稀释的倍数。

(2)标准溶液C(AgNO₃)≈0.0141mol/L：称取2.395g(AgNO₃),溶于蒸馏水中，在容量瓶中稀释至1000mL,贮于棕色瓶中。用氯化钠标准溶液标定其浓度，步骤如下：

准确吸取25.00mL标准溶液于250mL锥形瓶中，加蒸馏水25mL。另取一锥形瓶，量取蒸馏水50mL作空白。各加入1mL指示液，在不断的摇动下用硝酸银标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现为终点。计算每毫升硝酸银溶液所相当的氯化物量。

式中：m—1.00mL硝酸银标准溶液相当于氯化物(Cl^-)的质量，mg；

V₁—消耗的硝酸银标准溶液的用量，mL；

V_o—滴定空白的硝酸银标准溶液的用量，mL。

(3)铬酸钾指示液：称取5g(K₂CrO₄)溶于少量蒸馏水中，滴加上述溶液至有砖红色沉淀生成，摇匀，静置12h，然后过滤并用蒸馏水将滤液稀释至100mL。

(6)0.2％溶液：称取0.2g，溶于水并稀释至100mL蒸馏水中。

mL浓氨水。放置约1h后，移至大瓶中，用倾泻法反复洗涤沉淀物，直到洗出液不含氯离子为止。加水至悬浮液体积约为1L。

若无以下各种干扰，可省去。

1．如水样浑浊及带有颜色，则取150mL水样置干250mL锥形瓶中，或取适当水样稀释至150mL，加入2mL悬浮液，振荡过滤，弃去最初滤下的20mL，用干的清洁锥形瓶接取滤液备用。

2．如果有机物含量高或色度大，可采用蒸干后灰化法预处理。

3．水样的指数超过15mg/mL，可以加入少量晶体，煮沸。再滴加数滴以除去多余的至水样褪色，过滤；滤液贮于锥形瓶中备用。

4.如果水样中含有硫化物、或，则加溶液将水样调至中性或弱碱性，加入1mL30％，摇匀。一分钟后加热至70～80℃，以除去过量的。

1.用吸管吸取50mL水样或经过顶处理的水样(若氯化物含量高，可取适量水样用蒸馏水稀释至50mL)，置于锥形瓶中。另取一锥形瓶加入50mL蒸馏水作空白试验。

2．如水样pH值在6.5～10.5范围时，可直接滴定，超出此范围的水样应以酚酞作指示剂，用0.05mol/L硫酸或0.2％的溶液调节至红色刚刚退去，pH为8.5左右。

3．加入1mL溶液，用标准溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现即为滴定终点。同时作空白滴定。

式中：V₁—蒸馏水消耗硝酸银标准溶液量体积，mL;

V₂—水样消耗硝酸银标准溶液体积，mL;

M—硝酸银标准溶液浓度，mol/L;

饮用水中氯化物的味觉阈取决于共存阳离子的种类。NaCl、KCI、CaCl₂味觉阈分别是210、310、222mg/L，如果用NaCl含量为400mg/L或CaCl₂含量为530mg/L的水冲泡咖啡，会觉得口感不佳。若饮用水中氯离子含量达到250mg/L，相应的阳离子是钠时，会感觉到咸味。过高浓度的氯化物会损害金属管道，对设备和构筑物都有腐蚀作用，会增加输配水系统中金属腐蚀的速率，导致供水中金属浓度的增加。还会妨碍植物的生长，对农作物有损害。水中的Cl-与Ca²⁺、Mg²⁺结合构成永久硬度，因此测定水中Cl^-的含量是评价水质的标准之一。我国《生活饮用水卫生标准》GB中将氯化物的限值定位250mg/L。

　　实验试剂贮液与溶液

　　1mol/L亚精胺(Spermidine): 溶解2.55g亚精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。

　　1mol/L精胺(Spermine)：溶解3.48g精胺于足量的水中，使终体积为10ml。分装成小份贮存于-20℃。

　　实验室常用实验试剂10mg/ml牛血清蛋白(BSA)：加100mg的牛血清蛋白(组分V或分子生物学试剂级，无DNA酶)于9.5ml水中(为减少变性，须将蛋白加入水中，而不是将水加入蛋白)，盖好盖后，轻轻摇动，直至牛血清蛋白完全溶解为止。不要涡旋混合。加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。

　　1mol/L二硫苏糖醇(DTT)：在二硫苏糖醇5g的原装瓶中加32.4ml水，分成小份贮存于-20℃。或转移100mg的二硫苏糖醇至微量离心管，加0.65ml的水配制成1mol/L二硫苏糖醇溶液。 8mol/L乙酸钾(potassium acetate)：溶解78.5g乙酸钾于足量的水中，加水定容到100ml。 实验室常用实验试剂1mol/L氯化钾(KCl)：溶解7.46g氯化钾于足量的水中，加水定容到100ml。

　　微生物学实验室常用试剂

　　一、微生物学实验室用试剂诊断纸片

　　⑴ 杆菌肽纸片（0.04U/片）：抑菌圈>10mm为敏感。质控菌株: D群链球菌阴性, A群链球菌阳性。

　　⑵ SMZ纸片（1.25μg/片、23.75μg/片）：出现抑菌圈即为敏感。质控菌株：D群链球菌阳性， A群链球菌阴性。⑶ 新生霉素纸片（5.0μg/片）：抑菌圈≥16mm为敏感。质控菌株：表皮葡萄球菌阳性，腐生葡萄球菌阴性。 ⑷ O129纸片、奥普托欣（Optochin）纸片：

　　二、微生物学实验室用诊断血清

　　1.沙门菌属诊断血清

　　⑴ A-F群O多价诊断血清。

　　⑵ 特异O群因子诊断血清：常用的有O2，O4，O7，O9，O10诊断血清。

　　⑶ 特异H因子诊断血清 常用的有Ha，Hb，Hc，Hd，Hgm，Hi，Hf、Vi因子诊断血清。

　　2.志贺菌属诊断血清 志贺菌属4种多价血清：痢疾志贺菌Ⅰ、Ⅱ血清，福氏志贺菌多价血清及分型血清（1～6型），宋内志贺菌诊断血清，鲍氏志贺菌多价血清及分型血清。

　　3.致病性大肠埃希菌诊断血清 肠致病性大肠埃希菌（EPEC）诊断血清，产肠毒素大肠埃希菌（ETEC）诊断血清，肠侵袭性大肠埃希菌（EIEC）诊断血清，肠出血性大肠埃希菌（EHEC）诊断血清O157： H 7。

　　4.霍乱弧菌O1、O139混合多价诊断血清及稻叶、小川、彦岛O139分型血清

　　5.脑膜炎奈瑟菌多价血清及分群血清

　　6.链球菌分类诊断血清

　　7.肺炎链球菌诊断血清

　　8.耶尔森菌诊断血清

　　三、微生物学实验室常用试剂染色液

　　1.革兰染色液 ⑴ 结晶紫溶液 A液：结晶紫 20g，95%乙醇20 ml； B液：草酸铵 0.8g， 蒸馏水80 ml。 染色前24h将A液、 B液混合,过滤后装入试剂瓶内备用。 ⑵ 碘液:碘1g，碘化钾2g，蒸馏水300ml。 将碘与碘化钾混合并研磨,加入几毫升蒸馏水, 使其逐渐溶解,然后研磨,继续加入少量蒸馏水至碘、碘化钾完全溶解。最后补足水量。也可用少量蒸馏水将碘化钾完全溶解,再加入碘片,待完全溶解后,加水至300ml。 ⑶ 脱色液：95%乙醇 ⑷ 复染液：沙黄2.5g，95%乙醇100ml为贮存液，取贮存液10ml，加蒸馏水90ml为应用液。

　　2.抗酸染色液 ⑴ 碱性复红染色液： ①萋纳石炭酸复红溶液：碱性复红乙醇饱和溶液10ml，5%石炭酸溶液90ml。 ②脱色液：浓盐酸3ml，95%乙醇97ml。③复染液(吕弗勒美蓝液)：美蓝乙醇饱和溶液30ml，100g/L氢氧化钾溶液0.1ml，蒸馏水100ml。 ⑵ 金胺O-罗丹明B染色液： ①罗丹明B液：罗丹明B 0.1g加蒸馏水100ml。②1g/L金胺O液：金胺O液0.1g加蒸馏水95ml,再加入纯石炭酸 5ml,混匀。③3%盐酸乙醇。④稀释美蓝液：吕弗勒美蓝液100ml,加蒸馏水90ml,混匀。

　　3.鞭毛染色液(改良Ryu法) A液：5%石炭酸10ml，鞣酸2g，饱和硫酸铝钾溶液 10ml； B液：结晶紫乙醇饱和液。应用液A液10份,B液1份,混合,室温存放备用。

　　4.异染颗粒染色液 甲液：甲苯胺蓝 0.15g，孔雀绿 2g/L， 95% 乙醇2.0ml，蒸馏水100ml。乙液：碘 2g，碘化钾3g，蒸馏水300ml。 先将碘化钾加入少许蒸馏水(约2ml),充分振摇,待完全溶解,再加入碘,使完全溶解后, 加蒸馏水至300ml。 5.荚膜染色液 ⑴ 印度墨汁或50g/L黑色素水溶液 ⑵ 5g/L苯胺蓝水溶液。

　　分子实验室常用实验试剂

　　4、分子实验室常用实验试剂3 M 醋酸钠 组份浓度 3 M 醋酸钠 （pH5.2）

　　6、分子实验室常用实验试剂10 M醋酸铵 组份浓度 10 M醋酸铵

　　7、分子实验室常用实验试剂Tris- HCl平衡苯酚配置方法

使用原料：大多数市售液化苯酚是清亮无色的，无需重蒸馏便可用于分子生物学实验。但有些液化苯酚呈粉红色或黄色，应避免使用。同时也应避免使用结晶苯酚，结晶苯酚必须在160℃对其进行重蒸馏除去诸如醌等氧化产物，这些氧化产物可引起磷酸二酯键的断裂或导致RNA和DNA的交联等。因此，苯酚的质量对DNA、RNA的提取极为重要，我们推荐使用高质量的苯酚进行分子生物学实验。

　　b. 操作注意：苯酚腐蚀性极强，并可引起严重灼伤，操作时应戴手套及防护镜等。所有操作均应在通风橱中进行，与苯酚接触过的皮肤部位应用大量水清洗，并用肥皂和水洗涤，忌用乙醇。

　　c. 苯酚平衡：因为在酸性pH条件下DNA分配于有机相，因此使用苯酚前必须对苯酚进行平衡使其pH值达到7.8以上，苯酚平衡操作方法如下： ① 液化苯酚应贮存于-20℃，此时的苯酚呈现结晶状态。从冰柜中取出的苯酚首先在室温下放置使其达到室温，然后在68℃水浴中使苯酚充分溶解。 ② 加入羟基喹啉（8-Quinolinol）至终浓度0.1％。该化合物是一种还原剂、RNA酶的不完全抑制剂及金属离子的弱螯合剂，同时因其呈黄色。有助于方便识别有机相。 ③ 加入等体积的1M Tris-HCl（pH8.0），使用磁力搅拌器搅拌15分钟，静置使其充分分层后，除去上层水相。 ④ 重复操作步骤③。 ⑤ 加入等体积的0.1M Tris-HCl（pH8.0），使用磁力搅拌器搅拌15分钟，静置使其充分分层后，除去上层水相。 ⑥ 重复操作步骤⑤，稍微残留部分上层水相。 ⑦ 使用pH试纸确认有机相的pH值大于7.8。 ⑧ 将苯酚置于棕色玻璃瓶中4℃避光保存。

　　8、分子实验室常用实验试剂Folin试剂乙 配置方法 a.在500mL的磨口回流装置内加入钨酸钠?2水25.0359g， 钼酸钠?2水6.2526g，去离子水175mL，85％磷酸12.5mL， 浓盐酸25mL，充分混合。 b.回流10小时，再加硫酸锂37.5g，去离子水12.5mL及数滴溴。 c.然后开口沸腾15min，以驱除过量的溴，冷却后定容到250mL。 d.于棕色瓶中保存，可使用多年 注意：上述制备地Folin试剂乙地贮备液浓度一般在2mol/L左 右，几种操作方案都是把Folin试剂乙稀释至1mol/L的 浓度作为应用液，我们这时是把贮备液于使用前稀释18 倍，使之浓度为0.1mol/L略高。这种稀释18倍后的Folin 试剂乙就是上文称之为的“应用液”。Folin试剂乙贮备 液浓度的标定，一般是以酚酞为指示剂。用Folin试剂乙去滴定1mol/L左右的标准氢氧化钠溶液，当溶液颜色由红变为紫灰，再突然变成墨绿即为终点，如果用氢氧化钠去滴定Folin试剂乙，终点不太好掌握，溶液地颜色是由浅黄变为浅绿，再变为灰紫色为终点。

　　9、分子实验室常用实验试剂庖肉培养基配制： (1)、取已去肌膜、脂肪之牛肉500g，切成小方块，置1000 mL蒸馏水中，以弱火煮1小时，用纱布过滤，挤干肉汁，将肉汁保留备用。将肉渣用绞肉机绞碎，或用刀切成细粒。 (2)、将保留的肉汁加蒸馏水，使总体积为2000 mL，加入蛋白胨20g，葡萄糖2g，氯化钠5g，及绞碎的肉渣，置烧瓶摇匀，加热使蛋白胨溶化。 (3)、取上层溶液测量pH，并调整其达到8.0，在烧瓶壁上用记号笔标示瓶内液体高度，121℃灭菌15min后补足蒸发的水分，重新调整pH值8.0，再煮沸10—20min，补足水量后调整pH7.4。 (4)、将烧瓶内容物摇匀，将溶液和肉渣分装于试管中，肉渣约占培养基的1/4左右。经121℃灭菌15min后备用，如当日不用，应以无菌操作加入已灭菌的石蜡凡士林，以隔绝氧气。 10. 分子实验室常用实验试剂细胞培养级玻璃器皿的洗涤处理 （1）按上述方法对玻璃器皿进行初洗，晾干。  （2）将玻璃器皿浸泡入洗液中，24~48h。注意玻璃器皿内应全部充满洗液，操作时小心勿将洗液不溅到衣服及身体各部。 （3）取出，沥去多余的洗液。 （4）自来水充分冲洗。 （5）排列6桶水，前3桶为去离子水，后3桶为去离子双蒸水。 （6）将玻璃器皿依次过6桶水，玻璃器皿在每桶中过6~8次。  （7）倒置，60℃烘干。（8）用硫酸纸包扎，160℃干烤3h。推荐阅读：