符合分离定律与遵循分离定律一样吗?

基因的分离定律是一对等位基因的遗传规律,描述的是等位基因分离的情况(重点指出了等位基因之间是互相独立的.);而基因的自由组合定律则是两对及两对以上的等位基因间的遗传规律,属于非等位基因组合的情况(重点指出非同源染色体上的非等位基因是可以任意组合的)。

1、相对性状:同种生物同一性状的不同表现类型,叫做相对性状。(此概念有三个要点:同种生物——豌豆,同一性状——茎的高度,不同表现类型——高茎和矮茎)

2、显性性状:在遗传学上,把杂种F1中显现出来的那个亲本性状叫做显性性状。

3、隐性性状:在遗传学上,把杂种F1中未显现出来的那个亲本性状叫做隐性性状。

4、性状分离:在杂种后代中同时显现显性性状和隐性性状(如高茎和矮茎)的现象,叫做性状分离。

5、显性基因:控制显性性状的基因,叫做显性基因。一般用大写字母表示,豌豆高茎基因用D表示。

6、隐性基因:控制隐性性状的基因,叫做隐性基因。一般用小写字母表示,豌豆矮茎基因用d表示。

7、等位基因:在一对同源染色体的同一位置上的,控制着相对性状的基因,叫做等位基因。(一对同源染色体同一位置上,控制着相对性状的基因,如高茎和矮茎。显性作用:等位基因D和d,由于D和d有显性作用,所以F1(Dd)的豌豆是高茎。等位基因分离:D与d一对等位基因随着同源染色体的分离而分离,最终产生两种雄配子。D∶d=1∶1;两种雌配子D∶d=1∶1。)

8、非等位基因:存在于非同源染色体上或同源染色体不同位置上的控制不同性状的不同基因。

9、表现型:是指生物个体所表现出来的性状。

10、基因型:是指与表现型有关系的基因组成。

11、纯合体:由含有相同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。可稳定遗传。

12、杂合体:由含有不同基因的配子结合成的合子发育而成的个体。不能稳定遗传,后代会发生性状分离。

13、测交:让杂种子一代与隐性类型杂交,用来测定F1的基因型。测交是检验生物体是纯合体还是杂合体的有效方法。

14、基因的分离规律:在进行减数分裂的时候,等位基因随着同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随着配子遗传给后代,这就是基因的分离规律。

15、携带者:在遗传学上,含有一个隐性致病基因的杂合体。

16、隐性遗传病:由于控制患病的基因是隐性基因,所以又叫隐性遗传病。17、显性遗传病:由于控制患病的基因是显性基因,所以叫显性遗传病。

17、遗传图解中常用的符号:P—亲本♀一母本♂—父本×—杂交自交(自花传粉,同种类型相交)F1—杂种第一代F2—杂种第二代。

18、在体细胞中,控制性状的基因成对存在,在生殖细胞中,控制性状的基因成单存在。

19、一对相对性状的遗传实验:①试验现象:P:高茎×矮茎→F1:高茎(显性性状)→F2:高茎∶矮茎=3∶1(性状分离)②解释:3∶1的结果:两种雄配子D与d;两种雌配子D与d,受精就有四种结合方式,因此F2的基因构成情况是DD∶Dd∶dd=1∶2∶1,性状表现为:高茎∶矮茎=3∶1。

20、测交:让杂种一代与隐性类型杂交,用来测定F1的基因型。证实F1是杂合体;形成配子时等位基因分离的正确性。

基因的自由组合规律:在F1产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合,这一规律就叫基因的自由组合规律。

1、基因自由组合规律的实质

①两对等位基因控制的两对相对性状的遗传现象:具有两对相对性状的纯合子亲本杂交后,产生的F1自交,后代出现四种表现型,比例为9:3:3:1。四种表现型中各有一种纯合子,分别在子二代占1/16,共占4/16;双显性个体比例占9/16;双隐性个体比例占1/16;单杂合子占2/16×4=8/16;双杂合子占4/16;亲本类型比例各占9/16、1/16;重组类型比例各占3/16、3/16

②基因的自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。

③运用基因的自由组合定律的原理培育新品种的方法:优良性状分别在不同的品种中,先进行杂交,从中选择出符合需要的,再进行连续自交即可获得纯合的优良品种。

基因自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。在基因的自由组合定律的范围内,有n对等位基因的个体产生的配子最多可能有2n种。

2、两对相对性状的遗传试验

①P:黄色圆粒X绿色皱粒→F1:黄色圆粒→F2:9黄圆:3绿圆:3黄皱:1绿皱。

1)每一对性状的遗传都符合分离规律。

2)不同对的性状之间自由组合。

3)黄和绿由等位基因Y和y控制,圆和皱由另一对同源染色体上的等位基因R和r控制。两亲本基因型为YYRR、yyrr,它们产生的配子分别是YR和 yr,F1的基因型为YyRr。F1(YyRr)形成配子的种类和比例:等位基因分离,非等位基因之间自由组合。四种配子YR、Yr、Yr、yr的数量相同。

5)黄圆和绿皱为亲本类型,绿圆和黄皱为重组类型。

3、对自由组合现象解释的验证

4、基因自由组合定律在实践中的应用

1)基因重组使后代出现了新的基因型而产生变异,是生物变异的一个重要来源;通过基因间的重新组合,产生人们需要的具有两个或多个亲本优良性状的新品种。

5、孟德尔获得成功的原因

1)正确地选择了实验材料。2)在分析生物性状时,采用了先从一对相对性状入手再循序渐进的方法(由单一因素到多因素的研究方法)。3)在实验中注意对不同世代的不同性状进行记载和分析,并运用了统计学的方法处理实验结果。4)科学设计了试验程序。

6、基因的分离规律和基因的自由组合规律的比较

①相对性状数:基因的分离规律是1对,基因的自由组合规律是2对或多对;

②等位基因数:基因的分离规律是1对,基因的自由组合规律是2对或多对;

③等位基因与染色体的关系:基因的分离规律位于一对同源染色体上,基因的自由组合规律位于不同对的同源染色体上;

在AAbb的个体产生配子的过程中发生了基因重组吗?AABb呢?A与A分离是基因分离定律研究内容吗?

减数分裂过程中,同源染色体可能发生交换,导致基因重组.而AAbb的个体交换后不改变基因,不发生基因重组;而AABb中B和b区发生交换,会导致基因重组.
A与A分离是基因分离定律.

让F1雌雄成鼠自由交配得到F2(或让多只F1雌鼠与父本小白鼠测交得到F2)    若子代小鼠毛色表现为黄色∶鼠色:白色=9∶3∶4(或黄色∶鼠色∶白色=1∶1∶2)    若子代小鼠毛色表现为黄色∶白色=3∶1(或黄色∶白色=1∶1)   

【解析】根据题意和图示分析可知:由于该品系成年小鼠的尾长受独立遗传的三对等位基因A-a、D-d、F-f控制,且分别位于三对同源染色体上,符合基因的自由组合规律,同时三对等位基因控制的显性基因具有叠加效应。根据亲本杂交的F1的基因型分别是Ee、ee(各占一半),又由于F1中雌雄个体自由交配,根据基因频率来F2代中各基因型频率。也就是E=1/4,e=3/4。根据哈代温伯格定律F2代中的EE基因型频率为1/16,Ee基因型频率为6/16,ee基因型频率为9/16,所以正常情况下F2中有毛应占7/16(大于实际情况F2中有毛占2/5),说明有毛性状中存在致死现象。若EE为致死个体,去掉该部分后Ee(有毛)占6/15,即2/5,无毛ee占3/5,符合题意,故是EE纯合致死。

(1)该小鼠的种群中每对等位基因的基因型有三种,即显性纯合、显性杂合、隐性纯合共三种基因型,对三对等位基因来说,控制尾长的基因型是3×3×3=27种;由于这三对基因的遗传效应相同,且具有累加效应,故表现型的种类有:含有6个显性基因的、5个显性基因的、含有4个显性基因的、含有3个显性基因的、含有2个显性基因的、含有1个显性基因的、不含显性基因的共7种表现型。用图中亲本杂交获得F1(AaDdFf),F1雌雄个体相互交配获得F2。则F2中成鼠尾长与亲本(AADDFF、aaddff)相同的个体占1/4×1/4×1/4+1/4×1/4×1/4=1/32,所以F2中成鼠尾长与亲本不相同的个体占1-1/32=31/32。

(2)由题图可知,对于有毛和无毛这一对相对性状来说,母本的基因型是Ee,父本的基因型是ee,杂交子一代的基因型是Ee:ee=1:1,子一代小鼠产生的雌配子的基因型及比例是E:e=1:3,雄配子的基因型及比例是E:e=1:3,因此自由交配后代的基因型及比例是EE:Ee:ee=1:6:9,如果EE致死,则有毛的比例占2/5。所以出现上述结果的原因是E基因显性纯合致死。

(3)根据“Y代表黄色,y代表鼠色,B决定有色素,b决定无色素(白色)”,可知纯合黄色鼠基因型为YYBB,隐性纯合白色鼠基因型为yybb,二者杂交的子一代基因型为YyBb,若两对基因位于一对同源染色体上,即B、b等位基因也位于1、2号染色体上,则子一代产生的配子为YB:yb=1:1,F1雌雄成鼠自由交配得到F2的基因型为YYBB:YyBb:yybb=1:2:1,表现型为黄色:白色=3:1。若两对基因独立遗传,即B、b等位基因不位于1、2号染色体上,则F1雌雄成鼠自由交配得到F2的基因型和比例为9Y-B-:3Y-bb:3yyB-:1yybb,表现型和比例为黄色∶鼠色:白色=9:3:4。故实验方案为:先进步:父本和母本杂交得到F1;第二步:让F1雌雄成鼠自由交配得到F2;第三步:观察统计F2中鼠的毛色性状分离比。

①若子代小鼠毛色表现为黄色∶鼠色:白色=9∶3∶4,则另一对等位基因不位于1、2号染色体上。

②若子代小鼠毛色表现为黄色∶白色=3∶1,则另一对等位基因也位于1、2号染色体上。

7.人们曾经认为两个亲本杂交后,双亲的遗传物质会在子代体内发生混合,二者一旦混合便永远分不开,使子代表现出介于双亲之间的性状,这种观点被称作融合遗传。与融合遗传相对立的观点是颗粒遗传理论。孟德尔是先进个用豌豆杂交试验来证明遗传的颗粒性的遗传学家。

(1)孟德尔提出生物的性状是由____________决定的,它们就像一个个独立的颗粒,既不会相互融合,也不会在传递中消失。用豌豆做遗传实验容易取得成功的原因是________________(至少答两条)。

(2)金鱼草(二倍体)是一种可自花受粉的花卉。当开红花(R)的纯种金鱼草与开白花(r)的纯种金鱼草进行杂交时,F1植株都开粉红花,正好是双亲的中间型。你认为这是否违背了孟德尔颗粒遗传理论_________?请设计一个简便的实验,证明你的观点。___________(写出实验思路,并预期实验结果)

(3)金鱼草的花有辐射对称型和两侧对称型,这一对相对性状受等位基因A/a控制,A/a与R/r独立遗传。将纯合的辐射对称型红花与两侧对称型白花杂交,F1全为两侧对称型粉红花。F1自交,F2中会出现____种表现型,其中不同于亲本的是______________ ,他们之间的数量比为________ ,与亲本表现型相同的个体中纯合子占的比例是___________ 。

【答案】遗传因子    豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物,在自然状态下一般都是纯种;具有易于区分的相对性状;花大,容易操作    不违背   

【解析】(1)孟德尔提出生物的性状是由遗产因子决定的,它们就像一个个独立的颗粒,既不会相互融合,也不会在传递中消失。孟德尔获得成功的原因之一是选择豌豆作为实验材料,豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物,在自然状态下一般都是纯种;具有易于区分的相对性状;花大,容易操作。

(2)根据题意,金鱼草(二倍体)是一种可自花受粉的花卉。当开红花(R)的纯种金鱼草与开白花(r)的纯种金鱼草进行杂交时,F1植株都开粉红花,正好是双亲的中间型,这属于共显,并不是融合现象,可以设计实验验证,实验思路:让F1自交,观察并统计后代的表现型及比例。如果F2中出现三种表现型,红花:粉红花:白花=1:2:1,说明发生了性状分离现象,符合孟德尔的遗传理论。

(3)根据题意,金鱼草的花的性状和花的颜色由两对等位基因控制,且都独立遗传,符合自由组合定律。由于纯合的辐射对称型红花与两侧对称型白花杂交,F1全为两侧对称型粉红花,则两侧对称型花为显性性状,则F1的基因型为AaRr,F1自交即Aa自交后代出现(3两侧对称:1辐射对称)2种表现型,Rr自交后代出现(1红色:2粉色:1白色)3种表现型,故F1自交后代表现型有2×3=6种。亲本表现型为辐射对称型红花与两侧对称型白花,则F1自交后代不同于亲本的表现型有:3/16两侧对称型红花、1/16辐射对称型白花、3/8两侧对称型粉红花、1/8辐射对称型粉红花4种,他们之间的数量比为3:1:6:2,与亲本表现型相同的个体中纯合子占的比例是(1/4×1/4+1/4×1/4)÷4/16=1/2。

8.果蝇的气门部分缺失和正常气门是一对相对性状,相关基因位于常染色体上(用A、a表示)。请回答相关问题:

(1)具有上述相对性状的一对纯合果蝇杂交,F1全部为气门部分缺失,F1相互杂交产生的F2中正常气门个体占1/4,说明该对相对性状的遗传符合_________定律。

(2)某小组选择一只气门部分缺失果蝇和多只正常气门果蝇杂交,发现F1中正常气门个体均约占1/6。从变异来源推测出现该结果较可能的原因是____(填序号)。

(3)果蝇的第Ⅳ号染色体为常染色体,多1条(Ⅳ号三体)或者少l条(Ⅳ号单体)都可以生活,而且还能繁殖后代,而Ⅳ号染色体缺2条的受精卵不能发育。为探究A、a基因是否在第Ⅳ号染色体上,A同学将某气门部分缺失的雄蝇(染色体正常)与气门正常的Ⅳ号单体雌蝇杂交,子代雌雄均出现气门部分缺失:气门正常=l:1。A同学据此判断A、a基因位于Ⅳ号染色体上。

②请以A同学杂交实验的子代为材料,写出进一步探究的思路,并预期结果和结论

若后代气门部分缺失:气门正常=4:1,则A、a基因在第Ⅳ号染色体上;若后代气门部分缺失:气门正常=3:1,则A、a基因不在第Ⅳ号染色体上   

【解析】由“具有上述相对性状的一对纯合果蝇杂交,F1全部为气门部分缺失”可知,气门部分缺失显性性状,且亲本及后代的基因型为;AA×aa→Aa→3A-:1aa。

 (1)具有上述相对性状的一对纯合果蝇杂交,即纯合的正常气门×纯合的气门部分缺失,F1全部为气门部分缺失,说明气门部分缺失是显性性状,且F1为杂合子Aa,F1相互杂交产生的F2中正常气门个体占1/4,即气门部分缺失:气门正常=3:1,说明该对相对性状的遗传符合基因的分离定律。

(2)气门部分缺失果蝇的基因型为AA或Aa,和多只正常气门果蝇aa杂交,后代中可能全是气门部分缺失,也可能气门部分缺失:气门正常=1:1,但某小组选择一只气门部分缺失果蝇A-和多只正常气门果蝇aa杂交,发现F1中正常气门个体均约占1/6。由于基因突变频率较低,故较可能的变异不是基因突变;该性状只涉及一对等位基因,故不属于基因重组;若是染色体结构变异,则该气门部分缺失的基因型为A0,则与aa杂交的后代,气门正常个体占1/2。该变异较可能是染色体数目变异,即该气门部分缺失的基因型为:AAa,可以产生四种配子:AA:Aa:A:a=1:2:2:1,与aa杂交的后代气门正常个体占1/6。故选④。

(3)某气门部分缺失A-的雄蝇(染色体正常)与气门正常aa的Ⅳ号单体雌蝇杂交,子代雌雄均出现气门部分缺失:气门正常aa=l:1,说明雄性亲本的基因型为Aa。若A、a位于Ⅳ号染色体上,则气门正常的Ⅳ号单体雌蝇基因型为a,则亲本及后代的基因型及表现型为:Aa×a→A气门部分缺失:a气门正常:Aa气门部分缺失:aa气门正常=1:1:1:1;若A、a不位于Ⅳ号染色体上,则气门正常的Ⅳ号单体雌蝇基因型为aa,则亲本及后代的基因型及表现型为Aa×aa→Aa气门部分缺失:aa气门正常=1:1。即无论该基因是否位于Ⅳ号染色体上,子代气门部分缺失与气门正常的比例均为1:1,故不能确定该基因的位置。

可以让子代气门部分缺失个体之间自由交配,统计后代性状表现及比例。若A、a基因在第Ⅳ号染色体上,则气门部分缺失个体的基因型为:1/2A,1/2Aa,产生的配子为:A:a:0=2:1:1,自由交配的后代中气门部分缺失:气门正常=4:1;若A、a基因不在第Ⅳ号染色体上,则气门部分缺失个体Aa,自由交配后代中气门部分缺失:气门正常=3:1。

9.果蝇的红眼和白眼是一对相对性状,由位于X染色体上的一对等位基因控制。请回答下列问题:

(1)现用一只红眼雄果蝇和一只白眼雌果蝇杂交,若子代_____________________,则可判定白眼为显性性状,红眼为隐性性状;若子代______________________________,则可判定红眼为显性性状,白眼为隐性性状。

(2)某科研团队在一个全为白眼的果蝇种群中偶然发现一只棕眼雌果蝇,经确定是白眼基因发生显性突变所致(仅有一处突变)。为进一步确定棕眼、白眼和红眼基因的显隐性关系,该团队设计了如下实验进行探究:

实验材料:野生型红眼、白眼雌雄果蝇若干,该棕眼雌果蝇。

实验方案:用______________雌果蝇与____________雄果蝇杂交得到大量的子一代个体,观察子一代的性状表现。

②若子一代雌果蝇中,全为红眼,则可确定显隐性关系为___________________。

③若子一代雌果蝇中,棕眼

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