二价四氨合钴配离子的LFSE是多少?

北京化工大学中级化学年配位立体化学


配合物基础和配位立体化学 Werner和配位化学的发展 配合物(complexes)的基本观念 配体的主要类型 配合物的几何构型 配合物的异构(isomerism)现象 配合物的制备和大环配体配合物 典型配合物的制备和表征举例 超分子化学 3. 常见的配体 4. 配合物的几何构形 配位数和空间构型 5. 配合物的异构现象:反顺(几何),光活,键合 等 键合异构体(linkage isomer):连接的原子不同 6. 配位化合物的制备 7. 配合物的制备和表征举例 Cu(dpa)(ppr)2.2H2O结构图(省略H2O) 8. 超分子化学(supramoleculer chemistry) 化学与群论 群的定义 分子点群的确定 利用对称性判断分子的偶极矩(极性) 利用对称性判断分子的旋光性(手性) C3v群的表示 红外和拉曼活性的关系 群论在振动光谱中的应用 红外和拉曼光谱对称选律 偶极矩 极化率 直积表示 G3N 振动矢量的具体形式 键伸缩振动 变形振动 冗余表示 Gstre Gbend 互斥规律:对于有对称中心的任意分子,没有振动能同时在红外和拉曼光谱中都具有活性。原因是Tx, Ty, Tz 总是关于反演呈反对称(u),而x2 等不可约表示的基总是关于反演对称(g),因此u对称方式不可能有拉曼活性,g对称方式不可能有红外吸收,也就是红外和拉曼活性互斥。 由于红外和拉曼光谱的选律具有不同的物理基础,其跃迁矩阵元的表达式有根本区别,所以对于一般的分子,红外和拉曼光谱两者之间没有必然的联系。有红外活性不一定有拉曼活性,反之亦然。越是对称性高的分子,两者共同出现的可能性就越小,要研究其性质,就要同时研究两种光谱。 可约表示及其约化 第二章内容 配位数 稀土离子的高配位数 大环配体配合物的模板 Jan. 2002 Sience 关于6价钯配合物的文章 Jan. 2002 Sience 关于6价钯配合物的文章的图形 碱金属穴合物的稳定性 阳离子半径 结论: 1.是什么作用力? 2. 主客体之间如何识别? Na?Fe6 (?2-OMe)12(dbm)6+阳离子结构 (中心的圆球为Na+, 环边缘的大白球为Fe, 小白球为C,小黑球为O) Fe的氧化态? 超分子自组装 氢键 阳离子中心 阴离子中心 分子中心 …… (杯[4]芳烃)3(二茂铁)晶体结构 (二茂铁前方的杯[4]芳烃三聚体省略) 杯[4]芳烃 超分子的识别和组装,可对化合物进行分离和纯化. 由于杯芳烃的疏水内腔,可用于富勒烯的分离.例如用叔丁基?杯[8]芳烃可以分离C60和C70.将该杯芳烃和C60和C70混合物的甲苯溶液作用,C60可进入杯中形成超分子体系沉淀出来,而半径较大的C70则不能杯杯芳烃识别而组装,留在甲苯溶液中。 习题 第2 章 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10 对称性 群论 性质 分子点群 32个晶体学点群 230个空间群 对称群 群的定义 群的结构和性质 群表示理论 分子极性、手性 光谱选律 振动光谱 群轨道和杂化轨道 能级分裂 --- 绪 论 几何 电子 设有一组元素的集合G{A,B,C,…},其中定义有称之为“乘法”的代数运算,如果满足下列四个条件则为群。 (a)具有封闭性:群中任意两个元素的乘积或任意一个元素的平方,仍然是群中的一个元素。即:A∈G、B∈G,则AB∈G,AA=A2∈G,BB=B2∈G…。 (b)群中元素的乘法满足结合律:A(BC)=(AB)C (c)具有单位元素E(I):若A∈G,则EA=AE=A 单位元素又称为恒等元素。 (d)群中每一个元素都存在逆元素,它们的乘积等于单位元素, 即:若A∈G,必有A-1∈G,AA-1=A-1A=E。 分子的对称操作和对称元素 对称操作:不改变图形中任何两点的距离而能使图形复原的操作叫做对称操作 对称元素:对称操作据以进行的几何要素 分子对称性群,对称操作群,点群 旋转反映 像转轴 Sn 反演 对称中心 i 反映 对称面 σ 旋转 旋转轴 Cn 恒等操作 恒等元素 E 对称操作 对称元素 对称操作的组合 如果一个对称操作产生了两个或多个其他操作连续运用的相等结果,那么就称这个操作是其他操作的乘积。C=AB。 分子对称性 指分子的几何图形(原子骨架和原子、分子轨道空间形状)中有相互等同的部分,而这些等同部分互相交换以后,与原来的状态相比,不发生可辨别的变化,即交换前后图形复原。所以分子对称性群也叫对称操作群。 分子点群 一个有限分子的全部对称操作(而不是对称元素)构成一个群,称为分子的点群。点群中“点”的含义:(1)这些对称操作都是点操作,操作时分子中至少有一点不动;(2) 分子的全部对称元素

一、给下列各化合物或离子命名:(其中en=乙二胺,py-吡啶,bipy-联吡啶)

二.写出下列各化合物的化学式:

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