为什么仲丁醇和高锰酸钾加一滴浓硫酸反应之后是棕色的？？为什么没有褪色啊

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2022-05-19 15:49 标签： 酸性高锰酸钾褪色有哪些

大学化学实验-实验二十四-烃、卤烃、醇、酚、醛、酮的性质

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正丁醇.仲丁醇.叔丁醇,分别加高锰酸钾,各有什么现象?再向他们与高锰酸钾反应后的溶液内分别加硫酸,又各有什么现象?请告知,

环氧乙烷：无色有毒气体，易于液化，可与水混溶。 丙烯用过氧酸氧化: 环氧乙烷 由于三元环存在张力，故化学性质很活泼，易开环 TS-1/H2O2 绿色化学 (1) 在酸催化下，易与水，醇，氢卤酸等反应： (2) 在碱催化下,也易发生开环反应,这些反应也是按SN2历程进行的亲核取代反应,亲核试剂HO-, RO-, NH3, RMgX等作用: 例3:制备伯醇 ? N(CH2CH2OH)3 乙醇胺 二乙醇胺 三乙醇胺 例2:乙醇胺的制备 例5：化合物C是生命体中广泛存在的一种物质，它的人工合成方法是：（1）在催化剂存在下甲醇与氨气反应得A。（2）在催化剂存在下乙烯跟氧气反应得到B。（3）在水存在下A和B反应得到C。C的脱水产物的结构如下： CH2=CH-N+（CH3）3OH- 写出C的合成反应的化学方程式，A，B，C要用结构式表示。 （1998年全国高中化学竞赛试题） 例6：盐酸普鲁卡因是外科常用药，化学名：对-氨基苯甲酸-β-二乙胺基乙酯盐酸盐，结构式如下。作为局部麻醉剂，普鲁卡因在传导麻醉、渗润麻醉及封闭疗法中均有良好药效。它的合成路线如下，请在方框内填入试剂、中间产物或反应条件。 （1999年全国高中学生化学竞赛试题） F: 醛酮的分子中都含有羰基( > C=O),醛分子（除甲醛）中羰基与一个烃基和一个氢相连，酮分子中羰基与两个烃基相连。 九、醛酮的反应 ?-活泼H的反应 （1）烯醇化 （2） ?-卤代（卤仿反应） （3）醇醛缩合反应 醛的氧化 亲核加成 氢化还原 1、 与氢氰酸的加成反应 α-羟基腈 例： （一）亲核加成反应 2、 与格利雅试剂的加成反应 用于醇的制备： + 3、 与饱和亚硫酸氢钠的加成反应 进攻试剂是亚硫酸根负离子： 适用范围：醛、脂肪族甲基酮、7碳以下的环酮 α-羟基磺酸钠 将醛溶液在无水醇中通入HCl气体或其他无水强酸，则在酸的催化下，醛能与一分子醇加成，生成半缩醛。半缩醛不稳定，可以和另一分子醇进一步缩合，生成缩醛： 4、与醇加成 缩醛对碱和氧化剂都相当稳定。由于在酸催化下生成缩醛的反应是可逆反应，故缩醛可以水解成原来的醛和醇： 在有机合成中常利用缩醛的生成和水解来保护醛基。 与氨的衍生物,例如：羟胺(NH2OH)，肼(NH2NH2)， 2,4-二硝基苯肼和氨基脲等反应. 羟胺 例1： 例2： 肟（wò） 5、与氨的衍生物反应 二、还原反应 在催化剂（Ni、Cu、Pt、Pd等）作用下与氢气作用，生成醇，产率高。醛生成伯醇，酮生成仲醇： 1、催化加氢 若醛、酮分子中有其他不饱和基团（C=C、C≡C、 —NO2、—C≡N等），也同时被还原： ——制醇,产率高,选择性好 只还原醛、酮中的羰基，不影响其他不饱和键： 还原性比NaBH4强,对C=C、C≡C没有还原作用,但对醛酮,以及羧酸和酯的羰基、NO2、 —C≡N 等都能还原。 2、用金属氢化物还原 硼氢化钠NaBH4： 氢化锂铝LiAlH4： ４、卤代烯烃的性质 卤代烯烃可以分为乙烯型、烯丙型和孤立型三种 CH2=CH-CH2-CH2Cl CH2=CH-CH2Cl CH2=CHCl 烯丙基式卤代烃的活性最大，乙烯式卤代烃最不活泼，孤立式卤代烃与相应的卤代烃相似。 溴优先取代?碳上的氢原子，选择性很好。 该反应也是自由基反应。 在实验室，常用N-溴代丁二酰亚胺（NBS）为溴化剂， 在四氯

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