第十章 醇和醚 一、 将下列化合物按伯仲叔醇分类，并用系统命名法命名。 仲醇，4甲基2己醇 伯醇1丁醇 伯醇 1，3丙二醇仲醇，2戊醇叔醇，叔丁醇叔醇，3，5二甲基3己醇仲醇，异丙醇 仲醇，1苯基乙醇 仲醇，2壬烯5醇二、 预测下列化合物与卢卡斯试剂反应速度的顺序。 1正丙醇 22甲基2戊醇 3二乙基甲醇 解：与卢卡斯试剂反应速度顺序如下： 2甲基2戊醇二乙基甲醇正丙醇 三、 比较下列化合物在水中的溶解度，并说明理由。 解：溶解度顺序如右： 理由：羟基与水形成分子间氢键，羟基越多在水中溶解度越大，醚可与水形成氢键，而丙烷不能。四、 区别下列化合物。 解：烯丙醇 丙醇 1氯丙烷 烯丙醇 丙醇 1氯丙烷 溴水褪色不变不变浓硫酸 溶解不溶解： 2丁醇 1丁醇 2甲基2丙醇 2丁醇1丁醇2甲基2丙醇卢卡斯试剂十分钟变浑加热变浑立即变浑 3苯乙醇 苯乙醇解：与卢卡斯试剂反应，苯乙醇立即变浑， 苯乙醇加热才变浑。 六、 写出下列化合物的脱水产物。 七、 比较下列各组醇和溴化氢反应的相对速度。 1 苄醇， 对甲基苄醇， 对硝基苄醇 解：反应速度顺序： 八、1、 3丁烯2醇与溴化氢作用可能生成那些产物？试解释之。 解：反应产物和反应机理如下： 2、 2丁烯1醇与溴化氢作用可能生成那些产物？试解释之。 解：反应产物和反应机理如下： 十、 用适当的格利雅试剂和有关醛酮合成下列醇（各写出两种不同的组合）。 12戊醇31苯基1丙醇22甲基2丁醇 42苯基2丙醇十一、合成题 1甲醇，2丁醇合成2甲基丁醇解： 2正丙醇，异丙醇 2- 甲基2戊醇解：十三、用指定的原料合成下列化合物（其它试剂任选）。 (2)4五个碳以下的有机物解： 十六、有一化合物（A）的分子式为C5H11Br，和氢氧化钠水溶液共热后生成C5H12OB),(B)具有旋光性，能与钠作用放出氢气，和硫酸共热生成C5H10(C),(C)经臭氧化和还原剂存在下水解则生成丙酮和乙醛，是推测（A）,(B),(C)的结构，并写出各步反应式。 解： 十八、由化合物(A)C6H13Br 所制得格利雅试剂与丙酮作用可生成2，4二甲基3乙基2戊醇。（A）可发生消除反应生成两种异构体（B）,(C),将（B）臭氧化后再在还原剂存在下水解，则得到相同碳原子数的醛（D）酮(E),试写出各步反应式以及（A）-(E)的结构式。 解：各步反应式结（A）-(B)的结构式如下： 二十一、完成下列各组化合物的反应式。 1碘甲烷 + 正丙醇钠2溴乙烷+2丁醇钠3正氯丙烷+2甲基2丁醇钠42甲基2氯丙烷+正丙醇钠5苯甲醚+HI 加热 二十二、合成题。 1乙烯，甲醇 乙二醇二甲醚，三甘醇二甲醚 2乙烯 二乙醇胺 3.甲烷 二甲醚 4.丙烯 异丙醚5.苯，甲醇 2,4-硝基苯甲醚6乙烯 正丁醚二十三、乙二醇及其甲醚的沸点随相对分子量的增加而降低，试解释之。 沸点1970C 沸点1250C 沸点840C解：乙二醇分子内有两个羟基，通过分子间氢键缔合成大分子，而单甲醚只有一个羟基，氢键作用减少。对于二甲醚，分子中已没有羟基，不能形成分子间氢键。所以乙二醇沸点最高，乙二醇二甲醚沸点最低。 二十四、下列各醚和过量的浓氢碘酸加热，可生成何种产物？ 1甲丁醚22甲氧基戊烷2甲基1甲氧基丁烷注意，这里有重排问题 二十五、有一化合物的分子式为C6H14O,常温下不与钠作用，和过量的浓氢碘酸共热生成碘烷，此碘烷与氢氧化银作用则生成丙醇，试推测此化合物的结构，并写出反应式。 解： 二十六、有一化合物分子式为C7H16O,并知道： 1， 在常温下不和金属钠作用 2， 过量浓氢碘酸共热生成两种物质为C2H5I和C5H11I,后者用AgOH处理后所生成的化合物沸点为1380C。 试根据表102，推测其结构，并写出各步反应式。 解：沸点为1380C的物质为正戊醇。此化合物为乙基正戊基醚。 第十一章 酚和醌一、用系统命名法命名下列化合物:9蒽酚 1，2，3苯三酚 5甲基2异丙基苯酚2甲氧基苯酚 1甲基2萘酚 4羟基苯磺酸 间甲酚 4乙基1，3苯二酚 2，3二甲基苯酚 2，4，6三硝基苯酚5硝基1萘酚 2氯9，10蒽醌二、写出下列化合物的结构式:1对硝基苯酚 2，对氨基苯酚 3，2，4二氯苯氧乙酸42，4，6三溴苯酚 5。邻羟基苯乙酮 6，邻羟基乙酰苯7, 4甲基2，4 8，1，4萘醌 9，2，6蒽醌二磺酸二叔丁基苯酚 2磺酸钠10.醌氢醌 11，2，2（4，4二羟基 12，对苯醌单肟苯基）丙烷三、写出邻甲基苯酚与下列试剂作用的反应式： 四、用化学方法区别下列化合物： 五、分离下列各组化合物： 1，苯和苯酚 解：加入氢氧化钠水溶液，分出苯，水相用盐酸酸化，分出苯酚2，环己醇中含有少量苯酚。 解：用氢氧化钠水溶液萃取，分出少量苯酚。3，苯甲醚和对甲苯酚 解：用氢氧化钠水溶液处理，对甲苯酚溶于氢氧化钠水溶液，苯甲醚不溶分出，水相用盐酸酸化分出对甲苯酚。4，萘酚和正辛醇 解：用氢氧化钠水溶液处理，萘酚溶于氢氧化钠水溶液，分出正辛醇，水相用盐酸酸化，分出萘酚。六、比较下列各化合物的酸性强弱，并解释之。 酸性由强到弱：硝基是吸电子基团，具有-R，-I效应，但是硝基的吸电子的效应对间位的影响比邻对位小。而羟基上电子云密度越小，酸性越强。 七、如何能够证明邻羟基苯甲醇中含有一个酚羟基和一个醇羟基？ 解：加入三氯化铁水溶液，有显色反应，说明具有酚羟基。加入三氯化磷能够发生反应，说明具有醇羟基。或者加入卢卡斯试剂，立即反应变浑，说明具有醇羟基。 八、在下列化合物中，那些形成分子内氢键，那些形成分子间氢键？ 1对硝基苯酚 2邻硝基苯酚 3邻甲苯酚 4邻氟苯酚解：1对硝基苯酚 形成分子间氢键 2邻硝基苯酚形成分子内氢键 3邻甲苯酚形成分子间氢键 4邻氟苯酚形成分子内氢键。九、由苯或甲苯和必要的无机或有机试剂合成下列化合物： 24乙基13苯二酚62，4二硝基苯甲醚104乙基2溴苯酚 十一、完成下面转变。 十三、有一芳香性族化合物（A）,分子式为C7H8O,不与钠反应，但是能与浓氢碘酸作用，生成（B）和（C）,两个化合物，（B）能溶于氢氧化钠水溶液，并与三氯化铁作用呈现紫色，(C)能与硝酸银作用生成黄色碘化银，写出（A）,(B),(C)的结构式。 解：(A)为苯甲醚，（B）为苯酚，（C）为碘代甲烷。 第十二章 醛酮和核磁共振一、 命名下列化合物： 3甲基戊醛 2甲基3戊酮 甲基环戊基甲酮丙酮2，4二硝基苯腙3甲氧基苯甲醛7甲基6辛烯醛1戊烯3酮 二乙醇缩丙醛 环己酮肟2，4戊二酮苯乙酮二、 写出下列化合物的构造式： 1，2丁烯醛 2。二苯甲酮 3， 2，2二甲基环戊酮43（间羟基苯基）丙醛 5， 甲醛苯腙 6，丙酮缩氨脲7，苄基丙酮 8，溴代丙醛9，三聚甲醛 10，邻羟基苯甲醛四写出丙醛与下列各试剂反应所生成的主要产物： 1，NaBH4在氢氧化钠水溶液中。 2，C6H5MgBr然后加H3O+3.LiAlH4 ,然后加水 4，NaHSO3 5， NaHSO3然后加NaCN6，稀碱 7，稀碱，然后加热 8，催化加氢 9，乙二醇，酸10,溴在乙酸中 11，硝酸银氨溶液 12，NH2OH 13,苯肼五对甲基苯甲醛在下列反应中得到什么产物？ 六苯乙酮在下列反应中得到什么产物？ 过量Cl2,-OH七下列化合物中那些能发生碘仿反应？那些能和饱和亚硫酸氢钠水溶液加成？写出反应式。 不发生卤仿反应不与饱和亚硫酸氢钠不发生卤仿反应不发生卤仿反应 不发生卤仿反应不与饱和亚硫酸氢钠反应八 将下列羰基化合物按亲核加成的活性次序排列。 九用化学方法区别下列各组化合物。 1， 苯甲醇和苯甲醛。解：分别加入硝酸银氨溶液，苯甲醛发生银镜反应，苯甲醇不能。2己醛与2己酮。解：分别加入硝酸银氨溶液，己醛发生银镜反应，2己酮不能。32己酮和3己酮。解：分别加入饱和亚硫酸氢钠，2己酮生成结晶（1羟基磺酸钠）,而后者不能。4丙酮与苯乙酮。解：最好用西佛试剂，丙酮使西佛试剂变红，而苯乙酮不能。也可以用与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应出现结晶速度来区别，丙酮容易亲核加成，而苯乙酮不容易。52己醇和2己酮。解;2己酮与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应生成晶体，而2己醇不能。61苯乙醇和2苯乙醇。解：1苯乙醇能反应卤仿反应，而2苯乙醇不能。以上各小题写出反应方程式。 十完成下列反应;十一、以下列化合物为主要原料，用反应式表示合成方法。 十四、某化合物的分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但是银镜反应，在Pt催化下进行加氢反应得到醇，此醇脱水，臭氧化，水解等反应后得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但是不起碘仿反应，另一个能起碘仿反应，而不能使费林试剂还原，试写出该化合物的结构式。解：该化合物的结构式为：十五、有一化合物A分子式为C8H14O，A可使溴水迅速褪色，可以与苯肼反应，A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B，B具有酸性，与NaOCl反应生成一分子氯仿和一分子丁二酸，试写出A,B可能的结构。解：A,B的可能结构式及反应如下： 第十三章 羧酸及其衍生物二写出下列化合物的构造式: 1.草酸 2，马来酸 3，肉桂酸 4，硬脂酸5甲基丙烯酸甲酯 6，邻苯二甲酸酐 7，乙酰苯胺 8，过氧化苯甲酰胺一用系统命名法命名下列化合物： 对甲基甲酸甲酯 对苯二甲酸 1萘乙酸2萘甲酸 3丁烯酸 环己烷甲酸乙酸酐 2甲基顺丁烯二酸酐 N,N-2甲基甲酰胺己酸 2，2，3三甲基丁酸 2氯丙酸3，5二硝基苯甲酸 邻苯二甲酰亚胺 2甲基3羟基丁酸 1羟基环己基甲酸四、比较下列各组化合物的酸性强度： 1，醋酸， 丙二酸， 草酸， 苯酚， 甲酸 酸性强度顺序：酸性强度顺序为：酸性强度顺序为：五、用化学方法区别下列化合物: 1乙醇，乙醛，乙酸 乙醇 乙醛 乙酸 I2, NaOHHCI3CHI3不变 Tollens试剂 不变 银镜 2甲酸，乙酸，丙二酸 甲酸 乙酸 丙二酸 Tollens试剂 银镜 不变 不变 加热 不变 CO23草酸，马来酸，丁二酸 草酸 马来酸 丁二酸 溴水 不变 褪色 不变 高锰酸钾 褪色 不变 2羟基苯甲酸 苯甲酸 苯甲醇 2羟基苯甲酸 苯甲酸 苯甲醇 三氯化铁水溶液 显色 不变 不变 氢氧化钠水溶液 溶解 不溶 5乙酰氯，乙酸酐，氯乙烷 乙酰氯 乙酸酐 氯乙烷 硝酸银水溶液 立即生成氯化银沉淀 不反应 加热才有氯化银沉淀 六、写出异丁酸和下列试剂作用的主要产物： 九、完成下列各反应式（写出主要产物或主要试剂） 十、完成下列转变： 十一、试写出下列反应的主要产物： 十二、预测下列化合物在碱性条件下水解反应的速度顺序。 酯的羰基上亲核加成消除反应活性由诱导效应和立体效应决定，也由离去基团的离去能力来决定，离去基团离去能力越强活性越强。离去基团的离去能力与其碱性强度成反比，碱性越强越不易离去，因为碱性强度顺序为： 所以水解反应速度顺序如前所述。 十三、由指定原料合成下列化合物（无机原料可任选）。 2.异丙醇 -甲基丙酸4由丁酸合成乙基丙二酸5.乙烯 -羟基丙酸 7乙烯 甲基羟基戊酸（用雷福马斯基反应合成）十四、在3氯己二酸分子中所含两个羧基中那个酸性强？ 解： HOOCCH 2CHCH2CH2COOH 酸性强 Cl 因为这个羧基离吸电基团氯原子距离近。 十五、下列各组物质中，何者碱性较强？试说明之。 共轭酸酸性强度顺序为：共轭酸酸性强度顺序为：共轭酸的酸性越强，其碱性越弱。十七、某化合物(A)的分子式为C7H12O4,已知其为羧酸，依次与下列试剂作用：SOCl2 C2H5OH 催化加氢（高温）与浓硫酸加热 用高锰酸钾氧化后，得到一个二元酸（B）,将（B）单独加热则生成丁酸，试推测（A）的结构，并写出各步反应式。 解：化合物（A）的结构式及各步反应如下：十八、化合物（A）的分子式为C4H6O2,它不溶氢氧化钠溶液，和碳酸钠没有作用，可使溴水褪色。它有类似于乙酸乙酯的香味。（A）与氢氧化钠溶液共热后变为CH3COONa,和CH3CHO。另一化合物（B）的分子式与（A）相同。它和（A）一样，不溶于氢氧化钠，和碳酸钠不作用。可使溴水褪色，香味于（A）类似，但（B）和氢氧化钠水溶液共热后生成醇，羧酸盐，这种盐用硫酸酸化后蒸馏出的有机物可使溴水褪色，问（A）,(B)为何物？ 第十四章 二羰基化合物一、 命名下列化合物：2，2二甲基丙二酸 2乙基3丁酮酸乙酯2环己酮甲酸甲酯 氯甲酰乙酸乙酯 3丁酮醛三、试用化学方法区别下列各组化合物:解：加溴水：褪色 不变解：分别加入饱和亚硫酸氢钠水溶液，3丁酮酸生成晶体，而丙二酸不能。五、完成下列缩合反应：六、完成下列反应式：八、以甲醇，乙醇为原料，用丙二酸酯法合成下列化合物： 1甲基丁酸2. 正己酸九、以甲醇、乙醇以及无机试剂为原料，经乙酰乙酸乙酯合成下列化合物：（1） 3乙基2戊酮（3） 戊酮酸十、某酮酸经硼氢化钠还原后，依次用溴化氢，碳酸钠和氰化钾处理后，生成腈。腈水解得到2甲基戊二酸。试推测此酮酸的结构，并写出各步反应式。解：十一、某酯类化合物A(C5H10O2)，用乙醇钠的乙醇溶液处理，得到另一个酯B(C8H14O3),B能使溴水褪色，将B用乙醇钠的乙醇溶液处理后，再与碘乙烷反应，又得到另一个酯C(C10H18O3).C和溴水在室温下不反应。把C用稀碱水解再酸化，加热，即得一个酮D(C7H14O),D不发生碘仿反应。用锌汞齐还原则生成3甲基己烷，试推测A,B,C,D的结构，并写出各步反应式。解：A,B,C,D的结构及各步反应式如下： 第十五章 硝基化合物和胺二、写出下列化合物的构造式:1, 间硝基乙酰苯胺 2，甲胺硫酸盐 3，N甲基N乙基苯胺4，对甲基苄胺 5， 1，6己二胺 6，异氰基甲烷7，萘胺 8，异氰酸苯酯一、命名下列化合物：N乙基苯磺酰胺 氯化三甲基对溴苯基铵3甲基N乙基苯胺 N-苯基对苯二胺 氯化三甲基异丙基铵2甲基3硝基戊烷 正丙胺 甲基异丙基胺 N, N二甲基4亚硝基苯胺 丙烯腈三、用化学方法区别下列各组化合物： 1，乙醇，乙醛，乙酸和乙胺乙醇乙醛乙酸乙胺碳酸钠水溶液不变不变放出二氧化碳不变托伦试剂不变银镜不变碘，氢氧化钠水溶液碘仿不变 2、邻甲苯胺 N甲基苯胺 N,N二甲基苯胺解：分别与亚硝酸钠+盐酸在低温反应，邻甲苯胺 反应产物溶解， N甲基苯胺生成黄色油状物， N,N二甲基苯胺生成绿色固体。 3，乙胺和乙酰胺解：乙胺溶于盐酸，乙酰胺不溶。 4，环己烷与苯胺。解：苯胺溶于盐酸，环己烷不溶。五、比较下列各组化合物的碱性，试按碱性强弱排列顺序：2. 对甲苯胺，苄胺，2，4二硝基苯胺和对硝基苯胺3. 苯胺， 甲胺，三苯胺和N-甲基苯胺NHNH九、由对氯甲苯合成对氯间硝基苯甲酸，有三种可能的合成路线：1， 先硝化，再还原，然后氧化，2， 先硝化，再氧化，然后还原，3， 先氧化，再硝化，再还原。其中那种最好，为什么？解：第三种路线最好。另外两种合成路线得不到要求的产物。十一、某碱性化合物A(C4H9N)经臭氧化分解，得到的产物中有一种是甲醛。A经催化加氢得到B(C4H11N)，B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到。A和过量的碘甲烷作用，能生成盐C(C7H16IN)。该盐和湿氧化銀反应，并加热分解得到D(C4H6)。D和丁炔二酸二甲酯加热反应得到E(C10H12O4),E在钯存在下，脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯，试推测A,B,C,D,E的结构，并写出各步反应式。解: A,B,C,D,E的结构及各步反应式如下：六、完成下列反应式：七、完成下列转化：八、以苯，甲苯以及三个碳原子以下的有机化合物为原料，合成下列化合物:第十六章 重氮化合物和偶氮化合物一、 命名下列化合物：重氮苯硫酸盐 对乙酰氨基重氮苯盐酸盐 4甲基4羟基偶氮苯二、 当苯基重氮盐的邻位或对位连有硝基时，其偶合反应的活性事增强还是降低？为什么？ 解：偶合反应活性增强。邻位或对位上有硝基使氮原子上正电荷增多，有利于偶合反应。四、 完成下列反应式：五、 指出下列偶氮染料的重氮组分和偶连组分。 解： 重氮组分 偶连组分六、 完成下列合成：七、 以苯，甲苯，萘和小于或等于两个碳原子的有机化合物为原料合成下列化合物：八、 推测下列化合物的结构：，试根据下列反应确定其结构： 1，某芳烃分子式为解：结构式为： 2、某芳香性族化合物分子式为 ,试根据下列反应确定其结构：解：结构及反应：

一种高纯度硫酸氧钒电解液的制备方法 本涉及一种高纯度硫酸氧钒电解液的制备方法。本高纯度硫酸氧钒电解液的制备方法通过提取硫酸氧钒溶液、无机还原硫酸氧钒溶液、混合萃取剂制备、硫酸氧钒反萃取、有机还原硫酸氧钒反萃取液、硫酸氧钒电解液前体浓缩等步骤,制备一种高纯度的硫酸氧钒电解液。本一种高纯度硫酸氧钒电解液的制备方法工艺简单、成本低廉,广泛适用于全钒电池用硫酸氧钒电解液规模生生产。
一种高效硫酸氧钒电解液的制备方法 本涉及一种高效硫酸氧钒电解液的制备方法。本高效硫酸氧钒电解液的制备方法通过提取硫酸氧钒溶液、无机还原硫酸氧钒溶液、混合萃取剂制备、硫酸氧钒反萃取、有机还原硫酸氧钒反萃取液、硫酸氧钒电解液前体浓缩等步骤,制备一种高纯度的硫酸氧钒电解液。本一种高效硫酸氧钒电解液的制备方法工艺简单、成本低廉,广泛适用于全钒电池用硫酸氧钒电解液规模生产。
一种改性硫酸氧钒电解液的制备方法 本涉及一种改性硫酸氧钒电解液的制备方法。本改性硫酸氧钒电解液的制备方法通过提取硫酸氧钒溶液、无机还原硫酸氧钒溶液、混合萃取剂制备、硫酸氧钒反萃取、有机还原硫酸氧钒反萃取液、硫酸氧钒电解液前体浓缩等步骤,制备一种高纯度的硫酸氧钒电解液。本一种改性硫酸氧钒电解液的制备方法工艺简单、成本低廉,广泛适用于全钒电池用硫酸氧钒电解液规模生产。
一种硫酸氧钒电解液的制备方法 本涉及一种硫酸氧钒电解液的制备方法。本硫酸氧钒电解液的制备方法通过提取硫酸氧钒溶液、无机还原硫酸氧钒溶液、混合萃取剂制备、硫酸氧钒反萃取、有机还原硫酸氧钒反萃取液、硫酸氧钒电解液前体浓缩等步骤,制备一种高纯度的硫酸氧钒电解液。本一种硫酸氧钒电解液的制备方法工艺简单、成本低廉,广泛适用于全钒电池用硫酸氧钒电解液规模生产。
用于分离银杏叶聚戊烯醇的改性介孔材料及其制备方法 一种用于分离银杏叶聚戊烯醇的改性介孔材料,其特征在于：将高吸附性能的改性MCM?41介孔材料作为银杏叶聚戊烯醇的吸附剂,所述的改性MCM?41介孔材料是由具有离子液体性质的化合物进行改性的。
一种用于富集稀土离子的微胶囊及其制备方法
一种食用调和油及其制备方法 一种食用调和油及其制备方法,其中,食用调和油由牡丹籽油40-70%、葵花籽油25-42%、香椿提取物2-7.5%、质量浓度为1%的蜂胶液2.5-8%和水解植物蛋白0.5-2.5%组成,制备方法为采用一定量的香椿提取物、蜂胶液、水解植物蛋白、牡丹籽油和葵花籽油经混合搅拌后,充氮灌装,制得调和油。本的食用调和油,未添加人工合成的食品添加剂,其稳定性比单一的牡丹籽油或单一的葵花籽油的氧化稳定性更好,利于储存,其制备方法简单,可实现工业化生产。 一种食用调和油,其特征在于：由牡丹籽油、葵花籽油、香椿提取物、水解植物蛋白和质量浓度为1%的蜂胶液组成,各原料加入量的质量百分比为：牡丹籽油40?70%、葵花籽油25?42%、香椿提取物2?7.5%、水解植物蛋白0.5?2.5%和质量浓度为1%的蜂胶液2.5?8%。
电池用复合隔膜及其制备方法 一种电池用复合隔膜,其特征在于由浆料以湿法辊刮连续涂布法制得厚度为20?100μm的膜层,并具有经相分离技术制得的三维多孔结构,其中所述浆料包括下列各组分：聚偏氟乙烯70%?80%,偶联剂3%?5%,增塑剂3%?5%,骨架填料10%?15%,其中偶联剂采用乙烯基三硅烷、聚硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、甲基丙烯酰氧基硅烷中的一种或两种的混合物,增塑剂采用邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛脂、间苯二甲酸二丁酯中的一种,骨架填料采用纳米级二氧化硅、二氧化钛、三氧化二铝中的一种。
一种缩聚型珠状大孔树脂萃取剂及其制备方法
一种聚乳酸纳米纤维膜及其制备方法 ?一种聚乳酸纳米纤维膜,其特征在于该膜由平均直径为50～200纳米的聚乳酸纳米纤维构成,膜的平均厚度为5～55微米,平均孔隙率为75﹪～85﹪,平均孔径为0.1～1微米；所述的聚乳酸纳米纤维的结晶度为45﹪～85﹪,其中聚乳酸立构复合晶的含量占纤维结晶区域的85﹪～95﹪。
聚乙二醇修饰的硫化亚铁磁性纳米诊疗剂及其制备方法和应用 一种聚乙二醇修饰的硫化亚铁磁性纳米诊疗剂,其特征在于,所述聚乙二醇修饰的硫化亚铁磁性纳米诊疗剂具有层状结构,其由内至外依次包括：硫化亚铁层、三辛基氧化磷层、辛胺?聚丙烯酸层、聚烯丙基胺盐酸盐层、聚丙烯酸层,所述聚丙烯酸层表面修饰有六氨基支链聚乙二醇。
一种多孔纤维无纺布制备方法 一种多孔纤维无纺布制备方法,依次按以下步骤进行：(1)将聚合物和稀释剂混合均匀,得到聚合物质量百分比浓度为10～60％的共混物；(2)采用螺杆挤出造粒机将步骤1中的共混物熔融挤出,并在空气中直接冷却造粒；(3)将步骤2中的母粒用熔喷设备生产得到初生无纺布；(4)萃取除去步骤3初生无纺布中的稀释剂,使该无纺布中的纤维成孔,干燥后即得到多孔纤维无纺布；(5)将稀释剂和萃取剂混合废液回收,重复使用。
毛细管内固相萃取柱的制备方法及其应用 毛细管内固相萃取柱的制备方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施：步骤1,毛细管的前处理；步骤2,在步骤1处理过的毛细管内采用溶胶?凝胶法制备毛细管内多孔挡板；步骤3,在步骤2制备的具有多孔挡板的毛细管内进行固相萃取吸附剂的填充、固定,得到毛细管内固相萃取柱。
铜萃取剂LPA的制备方法 本公开了一种铜萃取剂LPA的制备方法：将2-羟基-5-壬基苯甲醛肟、2-羟基-5-壬基苯乙酮肟、4-十二烷基-2-羟基苯甲醛和2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯按照3～5:1～3:1:0.5的摩尔比混合后,得萃取剂主料；将萃取剂主料与煤油按照1:3～9的体积比混合后,得铜萃取剂LPA。该铜萃取剂LPA能适用于pH值为2～8的料液中铜的萃取,且效率较高(高达98％)。 铜萃取剂LPA的制备方法,其特征为：将2?羟基?5?壬基苯甲醛肟、2?羟基?5?壬基苯乙酮肟、如式I所示的4?十二烷基?2?羟基苯甲醛和如式II所示的2,2,4?三甲基?1,3?戊二醇二异丁酸酯按照3～5:1～3:1:0.5的摩尔比混合后,得萃取剂主料；将萃取剂主料与煤油按照1:3～9的体积比混合后,得铜萃取剂LPA。
铜萃取剂LPB的制备方法 本公开了一种铜萃取剂LPB的制备方法,将1,3-二苯基-1,3-丙二酮、均三甲苯、2-羟基-5-壬基苯乙酮肟和15-冠-5按照1:1:0.5～1:0.2的摩尔比混合后,得萃取剂主料；将所述萃取剂主料与煤油按照1:4～9的体积比混合后,得铜萃取剂LPB。该铜萃取剂LPB具有抗氧化性较强、适用料液pH值范围较广、效率高等特性。 铜萃取剂LPB的制备方法,其特征为：将如式I所示的1,3?二苯基?1,3?丙二酮、均三甲苯、2?羟基?5?壬基苯乙酮肟和15?冠?5按照1:1:0.5～1:0.2的摩尔比混合后,得萃取剂主料；将所述萃取剂主料与煤油按照1:4～9的体积比混合后,得铜萃取剂LPB。
一种含有三价钒的催化剂的制备方法、钒催化剂组合物及其应用 一种含有三价钒的催化剂的制备方法,包括以下步骤：(A)将偏钒酸钠用浓盐酸溶解,在草酸作用下反应,控制pH值为2～4,得到草酸钒溶液；然后加入亚硫酸钠反应,控制pH值为5.5～7,得到含有三价钒化合物的水溶液；(B)将所述含有三价钒化合物的水溶液,含有萃取剂的饱和烷烃溶液以及0.1～5mol/L的氢氧化钠溶液混合搅拌,震荡分层后,排出水相,得到含有三价钒的催化剂；所述萃取剂为C6～C10的脂肪酸。
一种含有三价钒的催化剂的制备方法、钒催化剂组合物及其应用 一种含有三价钒的催化剂的制备方法,包括以下步骤：(A)将五氧化二钒用浓磷酸溶解,在草酸作用下反应,控制pH值为1～4,得到草酸钒溶液；然后再加入水合肼反应,控制pH值为5.5～7,得到含有三价钒化合物的水溶液；(B)将所述含有三价钒化合物的水溶液,含有萃取剂和助萃剂的饱和烷烃溶液以及0.1～5mol/L的氢氧化钠溶液混合搅拌,震荡分层后,排出水相,得到含有三价钒的催化剂；所述萃取剂为有机羧酸；所述助萃剂为脂肪醇。
一种含有三价钒的催化剂的制备方法、钒催化剂组合物及其应用 一种含有三价钒的催化剂的制备方法,包括以下步骤：(A)将五氧化二钒或偏钒酸钠用浓硫酸或浓盐酸溶解,在草酸作用下反应,控制pH值为2～4；然后再加入亚硫酸钠或连二亚硫酸钠反应,控制pH值为5.5～7,得到含有三价钒化合物的水溶液；(B)将所述含有三价钒化合物的水溶液,含有萃取剂和助萃剂的饱和烷烃溶液以及0.5～2mol/L的氢氧化钠溶液混合搅拌,震荡分层后,排出水相,得到含有三价钒的催化剂；所述萃取剂为有机羧酸；所述助萃剂为有机一元磷酸或有机磷酸酯。
污泥重金属萃取剂的制备方法及其应用 污泥重金属萃取剂,其特征在于,由以下组份组成,聚合氯化铝,聚丙烯酰胺简称,乙二胺四乙酸,十二烷基磺酸钠,氢氧化钠,及溶剂蒸馏水；其中所述的各组份含量如下：聚合氯化铝8～15%,聚丙烯酰胺0.3～0.6%,乙二胺四乙酸1.8～2.4%,十二烷基磺酸钠1.0～2.0%,其余为溶剂蒸馏水,以上各组分总量为100%。
J酸的制备方法和J酸废水综合治理与资源化利用的方法
氘代三唑仑及其制备方法 氘代三唑仑,其特征在于,如式(Ⅰ)所示化合物：式(Ⅰ)。
一种可再分散聚芳醚砜类微粉的制备方法
一种醋酸纤维素中空纤维纳滤膜的制备方法
本涉及冶金技术领域,具体的说是公开了一种硝酸镍的制备方法。本方法利用湿法冶金电解生产金属镍后产生的硫酸镍溶液,经除硫酸镍溶液中的钙、镁离子,用P204萃取剂除去镍、其他杂质后,再用硝酸溶液进行数次反萃取,生成硝酸镍溶液,再经过蒸发、调节硝酸镍溶液的pH值、降温冷却结晶,直接制备硝酸镍。减少了中间原料的制备过程,节省了原材料,降低了生产成本；本产品的纯度可达到99.5%以上；生产原料价格便宜,降低了硝酸镍的制造成本。
一种丁二酸二酯的制备方法 本公开了一种丁二酸二酯的制备方法。其步骤为：将低浓度的丁二酸水溶液、醇、萃取剂和催化剂混合进行反应得到丁二酸二酯。反应采用一种固载磺酸性杂多酸离子液体为催化剂,催化效果好且可回收利用；反应过程中采用多氯代烷烃不断将产物酯萃取出,进而不断促进反应向正方向进行,从而大大提高了丁二酸的转化率。实验结果表明该方法所得丁二酸二酯产率大于97％。该制备方法简单,且所涉及的催化剂、醇、萃取剂都可回收再利用从而大大降低成本,其方法简单,工艺流程合理,能耗低,产品质量好。 一种丁二酸二酯的制备方法,其步骤如下：(1)将低浓度的丁二酸水溶液、酯化剂,加入反应器中,同时加入催化剂、萃取剂,所述低浓度的丁二酸水溶液的质量浓度为3％～7％,所述酯化剂为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇中的一种,所述催化剂为如式(I)所示的硅胶负载磺酸型杂多酸双核离子液体,所述萃取剂为含活泼氢的多氯代烷烃；(2)在温度50℃～100℃下,丁二酸水溶液与酯化剂进行酯化反应；(3)分离：将反应后的混合物,进行固液分离、静置分层、再将含酯层的萃取液蒸馏,即可得丁二酸二甲酯。
甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的制备方法
一种用于镍电解阳极液除铜的萃取剂、其制备方法及应用 一种用于镍电解阳极液除铜的萃取剂,其特征在于,所述的萃取剂为N,N?二(叔丁氧羰基亚甲基)?2吡啶甲基胺或它的衍生物,其具有式Ⅰ所示的结构式：其中R为H、甲基、乙基或丙基。
甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的制备方法
甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的制备方法
一种聚丙烯中空纤维疏水膜的制备方法及其应用
5-氨基-3-(1-乙基-1-甲基丙基)异噁唑中间体的制备方法和异噁草胺的制备方法
一种亲水性聚丙烯中空纤维微孔膜及其制备方法
一种氧化锆复合陶瓷及其制备方法 一种氧化锆复合陶瓷,包括氧化锆、稳定剂及碳纤维,所述碳纤维与所述氧化锆及所述稳定剂均匀混合,所述氧化锆复合陶瓷中所述碳纤维的体积含量为5%～20%。该氧化锆复合陶瓷利用碳纤维的增韧因素,有效增强了氧化锆复合陶瓷的韧性,且碳纤维均匀分布,在氧化锆复合陶瓷中形成相互搭接的网络结构,使其在常温下就具有导电性能。还提供一种氧化锆复合陶瓷的制备方法。 一种氧化锆复合陶瓷,其特征在于,包括氧化锆、稳定剂及碳纤维,所述碳纤维与所述氧化锆及所述稳定剂均匀混合,所述氧化锆复合陶瓷中所述碳纤维的体积含量为5%～20%。
改质沥青及其制备方法 一种改质沥青的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤：S1,将煤直接液化高温沥青与重质油、交联剂、催化剂混合,得到混合物,所述煤直接液化高温沥青的软化点为115～160℃,β树脂含量为5～15wt%,灰分含量≤0.5wt%；以及S2,将所述混合物在120～200℃进行交联聚合得到所述改质沥青。
具有抑制酪氨酸酶活性的白僵菌提取物的应用及制备方法
车用低散发ABS组合物及其制备方法 本公开了一种车用低散发ABS组合物及其制备方法,该车用低散发ABS组合物由ABS树酯、耐热剂、ABS增韧剂、液体萃取剂、助剂组成：其质量组分分别为ABS树酯57～95份,耐热剂0～30份,ABS增韧剂0～10份,液体萃取剂1～3份,助剂1～2份。本通过引入液体萃取剂可降低车用ABS游离有机物的散发；二级真空脱挥可增加液体萃取剂在体系中的有效作用时间,所制得的组合物具有更低的散发特性；制备工艺简单,设备要求低,合格品率高。 一种车用低散发ABS组合物,其特征在于,包括以下质量份数的组分：
一种H酸单钠盐的制备方法
一种乙酸仲戊酯的制备方法 一种乙酸仲戊酯的制备方法,属于有机化工领域。本将原料乙酸与戊烯按摩尔比(1~5):1混合后进入固定床反应器在反应温度70~120℃,反应压力0.1~0.80MPa,空速0.2~5h-1的条件下进行反应,并在之后通过戊烯回收塔和共沸精馏塔回收未反应的戊烯和乙酸进一步提高原料的利用率。通过调整固定床反应器的工艺参数,使戊烯的一次转化率达到70%以上；实现了戊烯的提浓精制；实现了乙酸仲戊酯和乙酸的良好分离,保证了未反应的乙酸回用,戊烯和乙酸的利用率高,是一种绿色的连续的生产方法。
一种甜橙朗姆酒的制备方法
一种新型生物汽油的制备方法 本涉及生物质能源化工技术领域,具体涉及一种新型生物汽油的制备方法。本的新型生物汽油的制备方法,由柠檬酸工业废菌体黑曲霉菌为原料,经由甲壳素、5-羟甲基糠醛、5-乙氧基甲基糠醛制备生物汽油。本的新型生物汽油的制备方法中使用柠檬酸工业废菌体黑曲霉菌为原料,可显著缓解环境污染压力,制备的生物汽油产品能量密度高,发动机内燃烧平稳、彻底,积碳少。
一种双烷基次膦酸类化合物或其盐的制备方法及用途 本公开了一种双烷基次膦酸类化合物或其盐的制备方法及用途。本公开的如式I所示的化合物的制备方法,其包含下列步骤：惰性溶剂中,密闭条件和/或微波条件下,在酸和引发剂的存在下,将如式A1所示的化合物与如式B所示的化合物进行如下所示的自由基加成反应。本还公开了如式I所示的化合物及在含金属的混合物的分离中的应用。本还公开了一种萃取剂组合物以及萃取方法。本的制备方法转化率高,反应时间缩短至2～10小时,同时减少了副反应的发生与副产物的生成,产物的纯度高。
一种浸渍树脂萃取剂及其制备方法 本涉及一种浸渍树脂萃取剂及其制备方法,属于高分子大孔树脂制备技术领域。本的浸渍树脂萃取剂包括以下按照重量份数计的原料：油相为55%的二乙烯基苯60-80份、苯乙烯20-40份、萃取剂80-100份、过氧化二苯甲酰2-3份,水相为去离子水600-800份、氯化钠60-80份、聚乙烯醇6-8份。本解决了现有技术中的浸渍树脂萃取剂存在作为萃取剂使用后,萃取剂与萃取液不易分开的问题,可以较为方便地在萃取完成后,通过简单的机械过滤,使萃取剂与萃取液分开以便进行下一周期使用。
一种发光二级管封装材料组合物及其制备方法
一种聚丙烯中空纤维分离膜及其制备方法 本公开了一种聚丙烯中空纤维分离膜及其制备方法,本的聚丙烯中空纤维分离膜原料和含量为聚丙烯树脂10~40%；稀释剂60~90%；并且本中所用的所述聚丙烯树脂的熔融指数为0.1~4g/10min,重均分子量为3×105~1.2×106；本使用高重均分子量的聚丙烯树脂,可降低铸膜液浓度,方法操作简便,容易实现。本的聚丙烯平板分离膜表面具有大量微孔,通量大,孔隙率较高,在水处理、膜蒸馏、生物、医药、能源等领域有广泛的使用,具有良好的应用前景。
一种聚丙烯平板多孔膜的制备方法
乙酸乙酯的分离设备、制备乙酸乙酯的装置及制备方法
一种二丙二醇二丙醚的制备方法
一种聚甲氧基二甲醚的制备工艺装置及方法 本公开了一种聚甲氧基二甲醚的制备工艺装置及方法,本工艺方法采用更加廉价易得的甲缩醛和甲醛为原料,并通过寿命更长的固体酸树脂作为催化剂合成聚甲氧基二甲醚。本采用更为廉价易得的甲缩醛和甲醛为原料,整套工艺车间、工艺路线相对简单,并且催化剂采用成本低廉,制备比较简单、使用寿命更长的固体酸树脂。 一种聚甲氧基二甲醚的制备工艺装置,其特征在于：包括依次连接的固定床反应器、闪蒸罐、一级萃取塔、二级萃取塔、脱轻组分塔、轻组分分离塔和脱重组分塔,所述闪蒸罐顶部的气相出口重新回接到固定床反应器；所述轻组分分离塔的中部出口与一级萃取塔的萃取剂入口连接,所述轻组分分离塔的底部出口设有支路,该支路与固定床反应器连接；所述脱重组分塔的底部出口与与固定床反应器连接。
一种丝素蛋白多孔纤维支架的制备方法 一种丝素蛋白多孔纤维支架的制备方法,其特征在于：所述制备方法采用热致相分离法,具体步骤如下：将丝素蛋白与另一种聚合物以10:0－2:8的质量比混合,在稀释剂的作用下,依次经过聚合物溶液制备、梯度降温、冷冻成型、萃取稀释剂以及真空冷冻干燥后即得丝素蛋白多孔纤维支架；所述稀释剂为六氟异丙醇和水以4:1～2:3的体积比混合成的溶液；所述降温的温度梯度为25℃～?80℃；所述萃取剂为甲醇、乙醇、正乙烷中的一种；所述另一种聚合为合成材料聚乙烯、聚丙烯、聚氨酯、聚乳酸、聚乳酸－乙醇酸、聚苯硫醚中的一种。
一种含氟烷基季铵盐的抗菌剂、制备方法及其应用 本公开了一种含氟烷基季铵盐抗菌剂、制备方法及其应用。先通过取代反应制备含氟烷基叔胺,再经季铵化反应得到N-三烷氧基硅丙基-N,N-二烷基十三氟辛基卤化铵。制备得到的含氟烷基季铵盐,作为抗菌整理剂具有比非含氟烷基季铵盐更优越的抗菌效率；产品制备反应条件温和、制备工艺简便,原材料易得,易于工业化生产和推广应用。产物用于织物抗菌整理具有非常高效的抗菌效果,及优越的综合整理性能。 本涉及一种酰胺荚醚修饰的柱[5]芳烃衍生物及其制备方法和应用,所述的酰胺荚醚修饰的柱[5]芳烃衍生物为N,N′-二烷基酰胺荚醚取代柱[5]芳烃,结构式中的n分别选取为0、1或者2,分别代表N,N′-二烷基酰胺荚醚与柱[5]芳烃骨架的醚氧之间的碳链长度为2、4或6；取代基R分别为异丙基、异丁基或者正丁基。本提供的萃取剂将将酰胺荚醚预组织到柱[5]芳烃大环上平台上,通过配位基的螯合作用和平台的预组织作用来提高配合物的稳定性和对离子的选择性,从而实现对离子的选择性分离。 一种酰胺荚醚修饰的柱[5]芳烃衍生物,其特征在于：所述的酰胺荚醚修饰的柱[5]芳烃衍生物为N,N′?二烷基酰胺荚醚取代柱[5]芳烃,具有如下结构：上述结构式中的n分别选取为0、1或者2,分别代表N,N′?二烷基酰胺荚醚与柱[5]芳烃骨架的醚氧之间的碳链长度为2、4或6；取代基R分别为异丙基、异丁基或者正丁基。2100001dest_path_image001.jpg
一种石煤提钒萃原液的制备方法
一种热致相分离聚偏氟乙烯中空纤维膜及其制备方法 一种热致相分离聚偏氟乙烯中空纤维膜,其特征在于：该纤维膜是以下重量百分比的原料组成：其中：稀释剂是邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二丁酯、水杨酸甲酯、己二酸二辛酯、癸二酸二辛酯、磷酸三乙酯、γ?丁内酯、二乙酸甘油酯、三乙酸甘油酯中的一种或几种；辅助成孔剂是聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、丙三醇中的一种或几种；成核剂是苯甲酸钠和／或己二酸。FSA0000011.tif
本公开了一种氟氧头孢钠的制备方法。该制备方法包括以下步骤：在搅拌和0℃～10℃温度条件下,向氟氧头孢酸中滴加碳酸氢钠溶液,至反应液pH值为4.2～5.2,待氟氧头孢酸完全溶解后,萃取,脱色,去除脱色剂,即可。本提供的氟氧头孢钠的制备方法能实时、有效、均一地生产氟氧头孢钠,该制备方法避免了产品中钠盐和氟氧头孢酸的残留,得到的氟氧头孢钠的纯度≥99%,1-羟乙基-5-硫醇基-1H-四氮唑的残留量≤0.2%,完全符合日本药典JP16的标准。 一种氟氧头孢钠的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括以下步骤：在搅拌和0℃～10℃温度条件下,向氟氧头孢酸中滴加碳酸氢钠溶液,至反应液pH值为4.2～5.2,待氟氧头孢酸完全溶解后,萃取,脱色,去除脱色剂,即可。
一种硼-10酸三甲酯的制备方法及设备
一种高纯度硫酸氧钒溶液的两段萃取制备方法 本涉及一种高纯度硫酸氧钒溶液的两段萃取制备方法,其特征是,用钒厂生产的五价合格钒液,经过初步的除杂过程净化后,采用胺类萃取剂萃取五价钒→加入还原剂还原成四价→酸性萃取剂萃取四价钒一系列步骤的方法,无须经过固态过程,直接由五价钒酸钠溶液制备成为高纯的四价硫酸氧钒溶液。得到浓度为1～4M的高纯度、高浓度的硫酸氧钒电解液。此方法以合格五价钒液为原料,制备过程中消耗的均为常用试剂,价格低廉；制备过程中应用的萃取剂可反复应用,成本低；且具有制备步骤简单,反应条件温和,无需高温、得到电解液产品纯度高的优点。
一种高纯度高浓度钒电池电解液的制备方法 本涉及一种高纯度高浓度钒电解液的制备方法,与传统钒电解液以五氧化二钒为原料不同,本方法采用了钒厂生产的合格钒液为原料,经过除杂、沉钒、还原、萃取、除油几个步骤,经过四步除杂、一步还原的过程,有效去除电解液中的杂质,得到浓度为1～4M的高纯度、高浓度的全钒液流电池的硫酸氧钒电解液。此方法以初始钒液为原料,成本低,且具有制备步骤简单,反应条件温和,得到电解液产品纯度高的优点,适合于在全钒液流电池中应用。
一种草铵膦酸的制备方法 本公开了一种草铵膦酸的制备方法,将式(II)所示的氨基氰衍生物与碱液于40～90℃下进行反应,反应后降温并用有机萃取剂萃取反应液,将萃取后的水层用酸调节pH值至2.5～4.5,过滤即得式(I)所示的草铵膦酸。本法的收率达75%以上,含量达95%以上。该反应步骤少,操作简单,成品收率和纯度高,宜于工业化生产。 一种草铵膦酸的制备方法,其特征在于将式(II)所示的氨基氰衍生物与碱液于40～90℃下进行反应,反应后降温并用有机萃取剂萃取反应液,将萃取后的水层用酸调节pH值至2.5～4.5,过滤即得式(I)所示的草铵膦酸；?。FDA0000011.jpg
一种新型的无机紫外线吸收剂及其制备方法 本涉及材料领域,公开了一种无机紫外吸收剂及其制备方法。所述方法包括下述步骤：在硅烷偶联剂、低沸点有机溶剂的作用下,对纳米二氧化铈进行改性反应、化学修饰反应,反应温度为20～60℃,反应时间为0.5～5h；减压蒸馏去除低沸物；加入低沸点有机溶剂和萃取剂后,减压蒸馏,充分去除低沸物,得到具良好稳定性的液体纳米二氧化铈紫外线吸收剂。本提供的无机紫外线吸收剂不仅能改善与聚合物的相溶性及溶解度,使其抗老化性能效果更显著；而且储存稳定性好、热稳定性好。 一种无机紫外线吸收剂的制备方法,其特征在于,所述方法包括下述步骤：a)在硅烷偶联剂、低沸点有机溶剂的作用下,对纳米二氧化铈进行改性反应；b)加入低沸点有机溶剂、多官能团丙烯酸酯单体,在温和环境下进行化学修饰反应,反应温度为20～60℃,反应时间为0.5～5h；c)减压蒸馏去除低沸物；d)加入低沸点有机溶剂和萃取剂后,减压蒸馏,充分去除低沸物,得到具良好稳定性的液体纳米二氧化铈紫外线吸收剂。
一种新型羧酸功能化铼离子液体及其制备方法和应用 本涉及一种新型羧酸功能化铼离子液体及其制备方法和应用。该离子液体的合成是由烷基咪唑与氯乙酸乙酯反应生成离子液体中间体,然后将该离子液体中间体经浓盐酸酸化,使酯分解为羧酸,再将酸化后的离子液体中间体与高铼酸银反应得到产物。将该铼离子液体用于FCC汽油氧化脱硫,测得油相硫含量低于10ppm,同时油品其他性能指标无明显变化,基本达到欧V标准。 一种新型羧酸功能化铼离子液体,其特征在于结构式如下：其中,n=1?8。FDA00011.jpg
高纯度氧化钇的制备方法
乙烯-四氟乙烯共聚物多孔膜及其制备方法
一种N,N-二甲基金刚烷甲酸乙胺酯的制备方法
一种新型的磺酸功能化铼离子液体及其制备方法和应用 本涉及一种新型的磺酸功能化铼离子液体及其制备方法和应用。由烷基咪唑与1,3-丙烷磺酸内酯反应生成离子液体中间体A,然后将该离子液体中间体A酸化得中间体B,再将酸化后的离子液体中间体B与高铼酸银反应得到产物磺酸功能化铼离子液体。将该离子液体用于FCC汽油氧化脱硫,反应后取油相,测得硫含量低于10ppm,油品其他性能指标无明显变化,基本达到欧V标准。 一种新型的磺酸功能化铼离子液体,其特征在于结构式如下：其中,n=1?8。FDA00011.jpg
一种新型的有机紫外线吸收剂及其制备方法 一种有机紫外线吸收剂,其特征在于,所述有机紫外线吸收剂由下述通式表示：R为烷基1～6个碳原子的直链或支链烷基、酰氧基、带负电基团或者卤素原子；R′、R″、R″′为相同或不相同的氢或者1～10个碳原子的直链或支链烷基、酰氧基或者带负电基团或7～20个碳原子的直链或支链的碳原子的芳基、芳烷基或芳烷酰氧基。FSA0000011.tif
一种菊三七含片及其制备方法 本公开了一种菊三七含片,每1000g含片由下述重量份的原料制成：菊三七鲜品300-400g,糖料400-500g,预胶化淀粉150-200g,酸味剂1-2g。本所述的菊三七含片,运用了先进的纳米粉碎技术代替了传统的有机萃取技术,避免了含片中有机萃取剂残留的风险。菊三七含片在制作过程中将菊三七新鲜叶片磨成纳米粉末,非常有利于菊三七中绝大多数活性成分的释放,服用起来便于人体吸收。同时本品采用了先进含片制作技术,服用时无需用水,直接在口中含化服用,服用方便。 一种菊三七含片,其特征在于：每1000g含片由下述重量份的原料制成：菊三七鲜品300?400g,糖料400?500g,预胶化淀粉150?200g,酸味剂1?2g。
一种金刚烷甲酸乙胺酯的制备方法 本公开了一种金刚烷甲酸乙胺酯的制备方法,具体步骤如下：将金刚烷甲酸、无水乙醇胺、三氧化二铝和甲磺酸搅拌混合均匀后加热,反应完全后降至室温倒入饱和碳酸钠溶液,萃取,干燥有机相后回收萃取溶剂得到金刚烷甲酸乙胺酯,其中,金刚烷甲酸、无水乙醇胺、三氧化二铝和甲磺酸的摩尔摩尔摩尔体积比,按mol/mol/mol/mL计为：1：1：(2-4)：(10-20)。所述方法简化了工艺路线,方法简便,反应收率高达95%,后处理操作简便容易实现,适用于工业化生产。
一种大蒜油软胶囊及其制备方法
一种基于源质的煤基碳质中间相制备方法
一种大孔径三维网络SiC陶瓷材料的制备方法
取代吡唑醚类化合物的制备方法
1,3,5-三氧杂环己烷的制备方法 本涉及一种制备1,3,5-三氧杂环己烷的方法,该方法使用包括反应器和一体形成的蒸馏和萃取单元的反应蒸馏塔。特别是,本涉及制备1,3,5-三氧杂环己烷的方法,其特征在于,通过将一部分通过反应萃取塔的顶部排出的水相循环到萃取单元,并因此循环到向萃取单元供给萃取剂的萃取剂供应流的上部,来减少排出至系统外的甲醛的量,从而提高1,3,5-三氧杂环己烷的收率。 一种制备1,3,5?三氧杂环己烷的方法,该方法使用包括反应器(10)和蒸馏塔(20)的反应蒸馏塔,所述蒸馏塔(20)装备有一体形成的蒸馏单元(21)和萃取单元(22),其中,当从萃取单元(22)萃取1,3,5?三氧杂环己烷时,由蒸馏塔(20)的顶部排出的物流分离出的一部分水相回流至萃取单元(22)的萃取剂供应流的上端。
3-氨基-2,2-二甲基丙酰胺的制备方法
用于柴油脱硫反应的催化剂、制备方法及应用 本涉及用于柴油脱硫反应的催化剂、制备方法及应用,催化剂的载体为活性炭,活性组分为铁的氧化物；以金属计,铁的负载量占催化剂质量的比例为0.5-20％；催化剂中二价铁和三价铁的质量比为0.78-0.91。本具有以下优点：1)脱硫率高且价格低廉。2)催化剂制备流程简单,利用Fe的氧化物的磁性即可实现催化剂的分离,不但降低了催化剂的生产成本,而且还有效防止了因催化剂残留造成的油品质量下降。3)使用双氧水为氧化剂,对环境无污染。4)催化剂对于柴油中的硫化物具有氧化和吸附双重效果。 用于柴油脱硫反应的催化剂,其特征在于：催化剂的载体为活性炭,活性组分为铁的氧化物；以金属计,铁的负载量占催化剂质量的比例为0.5?20％；催化剂中二价铁和三价铁的质量比为0.78?0.91。?
1,3,5-三氧杂环己烷的制备方法 本涉及使用包括反应器、蒸馏单元和萃取单元的蒸馏塔制备1,3,5-三氧杂环己烷的方法。特别是,本涉及制备1,3,5-三氧杂环己烷的方法,其中由通过反应蒸馏塔的萃取单元排出的物流分离出的水相被用于萃取1,3,5-三氧杂环己烷的过程中。 一种制备1,3,5?三氧杂环己烷的方法,该方法使用包括反应器(10)和蒸馏塔(20)的反应蒸馏塔,蒸馏塔(20)装备有蒸馏单元(21)和萃取单元(22),其中,由萃取单元(22)排出然后引入滗析器的物流分离出的水相(a)被回流到蒸馏单元(21)和萃取单元(22)中。
硫代氨基甲酸酯类化合物的制备方法 本公开了一种硫代氨基甲酸酯类化合物的制备方法,用于硫化矿的硫代氨基甲酸酯类浮选药剂的制备。该方法以相应的黄药和胺为起始原料,以水作为溶剂,采用一步法合成相应的硫代氨基甲酸酯类化合物。该方法克服了传统方法-两步法反应的弊端,简化了工艺流程,改善了生产操作环境。本的制备方法简单易操作,大大缩短了合成工艺流程,提高了生产效率,并且产品质量稳定,为硫代氨基甲酸酯类浮选药剂的制备提供了一种简单可行的方法。 一种硫代氨基甲酸酯类化合物的制备方法,其特征在于,包括：将黄药溶于水形成质量浓度为10～30%的黄药水溶液,然后加入胺,黄药与胺的摩尔比为1：1.0～2.0,加入催化剂,黄药与催化剂的摩尔比为1：0.01～0.05,在催化剂存在下以反应温度为10～70℃反应1～5h；反应完成后冷却,过滤除去固体物,然后往滤液中加入适量的有机萃取剂进行萃取,静置分层,取有机相减压蒸馏除去有机萃取剂后,剩余的产物即为合成的硫代氨基甲酸酯类化合物。
甘氨酰胺盐酸盐的制备方法 本公开了一种甘氨酰胺盐酸盐的制备方法,包括以下步骤：a)将氨基乙腈盐酸盐溶于异丙醇中；b)升温至50～70℃；c)通干燥的氯化氢气体直至饱和；d)保温4～5小时；e)冷却至室温；f)抽滤,得到甘氨酰胺盐酸盐。与现有技术相比,所述甘氨酰胺盐酸盐的制备方法反应条件温和,收率高,且副产物少。 一种甘氨酰胺盐酸盐的制备方法,包括以下步骤：a)将氨基乙腈盐酸盐溶于异丙醇中；b)升温至50～70℃；c)通干燥的氯化氢气体直至饱和；d)保温4～5小时；e)冷却至室温；f)抽滤,得到甘氨酰胺盐酸盐。
一种超高分子量聚乙烯纳米复合材料的制备方法
一种三辛基氧化磷化合物及其制备方法 一种三辛基氧化磷化合物,其结构式如下：其中R1、R2、R3为C8直链及支链辛基。FDA00011.jpg
一种重金属离子吸附剂及其制备方法和应用 本公开了一种重金属离子吸附剂及其制备方法和应用。本的技术方案要点为：一种重金属离子吸附剂,是将有机试剂2-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-5-(二乙氨基)苯酚联结到氨丙基硅胶表面形成的2-[(5-溴-2-吡啶)偶氮]-5-(二乙氨基)苯酚功能化硅胶。本还公开该重金属离子吸附剂的制备方法及其在含Hg(II)样品固相萃取或深度净化中的应用。本具有富集倍率高、选择性好,可重复使用且合成过程简单等优点,可用于水中含Hg(II)的固相萃取和深度净化,是一种理想的快速分离富集样品中痕量汞的固相萃取剂。 一种重金属离子吸附剂,其特征在于：所述的重金属离子吸附剂是将有机试剂2?[(5?溴?2?吡啶)偶氮]?5?(二乙氨基)苯酚联结到氨丙基硅胶表面形成的2?[(5?溴?2?吡啶)偶氮]?5?(二乙氨基)苯酚功能化硅胶。
生物油改性脲醛树脂的制备方法
一种矿泥护手霜及其制备方法 一种矿泥护手霜及其制备方法,它涉及一种护手霜及其制备方法。本是要解决现有的护手霜的配制用水为没有任何营养物质的去离子水,不能提供更多营养的问题。本一种矿泥护手霜由甘油、聚氧乙烯(2)硬脂醇醚、聚氧乙烯(21)硬脂醇醚、矿泥油溶性提取液、硬脂酸、硬脂醇、羊毛脂、香料、防腐剂和矿泥水溶性提取液经乳化而成。制备方法：一、称取各组分；二、制备油相混合物；三、制备水相混合物；四、乳化；即得矿泥护手霜。本可用于制备矿泥护手霜。 一种矿泥护手霜,其特征在于矿泥护手霜按质量百分比由15%～18%甘油、0.5%～1.5%聚氧乙烯(2)硬脂醇醚、0.5%～1.5%聚氧乙烯(21)硬脂醇醚、10%～15%矿泥油溶性提取液、5%～10%硬脂酸、5%～7%硬脂醇、3%～5%羊毛脂、0.01%～0.05%香料、0.1%～0.5%防腐剂和余量为矿泥水溶性提取液经乳化而成。
一种环保型C9燃料油的制备方法 本涉及一种环保型C9燃料油的制备方法,以乙烯裂解副产C9馏分中馏程80～190℃馏分为原料,加入萃取剂放置在30℃恒温水浴中搅拌混合1h,静置分层1h,分离出的油相加入添加剂继续搅拌1h得到产品。与现有技术相比,本具有含硫量少、分散性好等优点。 一种环保型C9燃料油的制备方法,其特征在于,以乙烯裂解副产C9馏分中馏程80～190℃馏分为原料,加入萃取剂放置在30℃恒温水浴中搅拌混合1h,静置分层1h,分离出的油相加入添加剂继续搅拌1h得到产品。
一种矿泥营养乳液及其制备方法 一种矿泥营养乳液及其制备方法,它涉及一种乳液及其制备方法。本是要解决现有乳液的配制用水是去离子水,不能提供更多营养的问题。本一种矿泥营养乳液由硬脂酸、十八醇、单甘酯、棕榈酸异丙酯、羊毛脂、水溶性硅油、矿泥油溶性提取液、烷基磷酸酯、三乙醇胺、丙二醇、甘油、尼泊金丙酯、尼泊金甲酯、香精和矿泥水溶性提取液经乳化而成。制备方法：一、称取各组分；二、制备油相混合物；三、制备水相混合物；四、乳化；即得矿泥营养乳液。本可用于制备矿泥营养乳液。 一种矿泥营养乳液,其特征在于矿泥营养乳液按质量百分比由3%～3.5%硬脂酸、4%～5%十八醇、2%～3%单甘酯、3%～5%棕榈酸异丙酯、2%～4%羊毛脂、5%～7%水溶性硅油、5%～7%矿泥油溶性提取液、4%～5%烷基磷酸酯、1.5%～2.5%三乙醇胺、1%～3%丙二醇、8%～9%甘油、0.1%～0.3%尼泊金丙酯、0.1%～0.3%尼泊金甲酯、0.01%～0.05%香精和余量为矿泥水溶性提取液经乳化而成。
人参养元宝片及制备方法 ?一种人参养元宝片,其特征在于包括以下重量份数的原料药制成：人参10?50份、黄芪10?50份、红景天10?50份、枸杞5?30份、五味子3?30份。
一种吡唑硫脲类衍生物及其制备方法与用途 本公开了一种吡唑硫脲类衍生物及其制备方法与用途。本的优点在于,吡唑硫脲类衍生物具有抑制人源肺癌细胞(A549,H460),乳腺癌细胞(MCF-7)增殖的作用,同时抑制细胞周期调控基因CDK2/cyclin?E的表达。因此本的吡唑硫脲类衍生物可做潜在的抗肿瘤药物。 一种锂硫电池用复合正极材料的制备方法 本公开了一种锂硫电池复合正极材料的制备方法,包括以下步骤：(1)活化+掺氮同步对炭气凝胶进行修饰,得到修饰的炭气凝胶材料；(2)将修饰的炭气凝胶缓慢加入到有机硫溶液中,室温超声,在萃取釜中,以超临界的流体为萃取剂进行萃取,减压分离,乙醇洗脱剂淋洗,干燥得到修饰的炭气凝胶-硫复合正极材料。本制备的材料硫含量高,硫颗粒小,粒度可控均匀,同时兼备了更高的导电性、比表面积和孔隙率。制备工艺中使用的有机溶剂回收简单,萃取剂经压缩可循环使用,萃取效率高,操作简单,无污染。
一种含烯基硅树脂及其制备方法 本涉及硅胶材料领域,公开了一种硅树脂及其制备方法。所述硅树脂为具有三维网眼状结构的含烯基活性基团硅树脂。所述方法为在酸催化剂下,封端剂、含烯基官能团的硅烷剂共水解；然后滴加四官能度有机硅单体,进行水解-缩合反应,然后萃取、清洗、蒸馏得到含烯基硅树脂溶液。本提供的硅树脂不仅能改善与金属材料、无机材料的粘接性、补强性等方面的性能,具有很好的相容性和分散性。本提供的制备硅树脂的方法是采用无毒无害的萃取剂来代替现有技术中的甲苯,不会对人体造成伤害,也不污染环境,不易凝胶化,应用广泛。 一种硅树脂,其特征在于：所述硅树脂为具有三维网眼状结构的含烯基活性基团硅树脂。
一种聚氨酯固化剂及其制备方法 一种聚氨酯固化剂,其特征在于所述聚氨酯固化剂按以下方法制得：氢化苯二亚甲基二异氰酸酯与多元醇在酯类溶剂A中进行加成反应,然后加入烷烃类萃取剂进行加热萃取来提纯得到多异氰酸酯预聚体固体,最后溶于酯类溶剂B中配成固含量65%?85%的溶液,即为所述聚氨酯固化剂；所述氢化苯二亚甲基二异氰酸酯与多元醇的物质的量之比为3~4:1；所述多元醇为三羟甲基丙烷、三羟甲基乙烷中的一种或两者任意比例的混合物。
一种检测水体中多环芳烃的离心式微流控芯片及其制备方法
一种检测土壤中多环芳烃的离心式微流控芯片及其制备方法
一种电子级高纯五水合硫酸铜的制备方法
一种LED封装用苯基含氢网状硅树脂及其制备方法 一种LED封装用有机硅树脂,其特征在于：所述有机硅树脂为具有网状结构的苯基含氢有机硅树脂。
一种具有降血糖活性竹叶黄酮提取物的制备方法
一种锂离子电池用多功能复合膜及其制备方法 本公开了一种锂离子电池用多功能复合膜及其制备方法。一种锂离子电池用多功能复合膜,所述锂离子电池用多功能复合膜的中间层为高强度聚四氟乙烯基体膜(3),与高强度聚四氟乙烯基体膜(3)相邻的上下两层膜分别为聚烯烃膜(2)、聚烯烃膜(4),聚烯烃膜(2)、聚烯烃膜(4)的外层分别为聚偏氟乙烯-六氟丙烯膜(1)、聚偏氟乙烯-六氟丙烯膜(5)。所述锂离子电池用多功能复合膜既可提高隔膜热安全性能,又可以提高隔膜浸润性能。 一种锂离子电池用多功能复合膜,其特征在于：所述锂离子电池用多功能复合膜的中间层为高强度聚四氟乙烯基体膜(3),与高强度聚四氟乙烯基体膜(3)相邻的上下两层膜分别为聚烯烃膜(2)、聚烯烃膜(4),聚烯烃膜(2)、聚烯烃膜(4)的外层分别为聚偏氟乙烯?六氟丙烯膜(1)、聚偏氟乙烯?六氟丙烯膜(5)。
工业磷酸二氢钾的生产方法
一种检测大气中多环芳烃的离心式微流控芯片及其制备方法
一种LED封装用苯基烯基硅树脂及其制备方法 本涉及有机硅胶材料领域,公开了一种具有高折射率的LED封装用苯基烯基网状硅树脂及其制备方法。所述有机硅树脂为具有网状结构的苯基烯基有机硅树脂。所述制备方法没有采用现有技术中的氯硅烷、无毒无害的萃取剂来代替现有技术中的甲苯,不会对人体造成伤害,也不会对环境造成污染。本提供的苯基烯基有机硅树脂不仅具有高折射率、高透光率、澄清透明等特性,而且该苯基烯基硅树脂具有很好的相容性和分散性,从而使硅橡胶回弹性好、抗撕裂、抗冲击力、耐热性佳、耐辐射、使用寿命长等优异性能。 一种LED封装用有机硅树脂,其特征在于：所述有机硅树脂为具有网状结构的含烯基活性基团苯基硅树脂。
乙酰丙酮缩苯甲酰肼钼络合物及其制备方法 本涉及一种乙酰丙酮缩苯甲酰肼钼络合物及其制备方法,主要解决以往都未公开钼Schiff碱配位化合物的问题。本通过采用具有如下的化学结构式：其中,R1选自-OHR2或R2为CnH2n+1,n＝2～10的技术方案较好地解决了该问题,可用于乙酰丙酮缩苯甲酰肼钼络合物的工业生产中。 乙酰丙酮缩异烟酰肼钼络合物及其制备方法 本涉及一种乙酰丙酮缩异烟酰肼钼络合物及其制备方法,主要解决以往都未公开钼Schiff碱配位化合物的问题。本通过采用具有如下的化学结构式：其中,R1选自-OHR2或R2为CnH2n+1,n＝2～10的技术方案较好地解决了该问题,可用于乙酰丙酮缩异烟酰肼钼络合物的工业生产中。 一种改进的聚丙烯平板分离膜的制备方法
一种改进的聚丙烯中空纤维分离膜的制备方法
乙酰丙酮化聚乙烯醇/石墨烯纳米复合材料制备方法 本属于纳米复合材料技术领域,具体一种乙酰丙酮化聚乙烯醇/石墨烯纳米复合材料的制备方法。本采用乙酸乙烯酯类单体乳液活性聚合反应方法,制备得乙酰丙酮化聚乙烯醇/氧化石墨烯纳米复合材料,以及乙酰丙酮化聚乙烯醇/还原后的氧化石墨烯纳米复合材料。所得到的纳米复合材料具有优异的机械性能。
一种聚丙烯平板分离膜的制备方法
丙酸酯的制备方法 本涉及丙酸和一元醇在凝胶型强酸性离子交换树脂催化剂的作用下发生酯化反应生成丙酸酯,凝胶型强酸性离子交换树脂是氢型带磺酸根基团的苯乙烯—二苯乙烯共聚物,树脂的孔径小于8nm,属于有机物的制备技术领域。本的丙酸酯的制备方法通过所采用的催化剂有效地吸附反应杂质,提高产物纯度,且催化剂催化效果好、腐蚀性低、容易与产物分离。 一种丙酸酯的制备方法,其特征在于：丙酸和一元醇在凝胶型强酸性离子交换树脂催化剂的作用下发生酯化反应生成丙酸酯,所述凝胶型强酸性离子交换树脂是氢型带磺酸根基团的苯乙烯—二苯乙烯共聚物,树脂的孔径小于8nm。
一种不溶性硫磺的制备方法
一种具有可逆自开闭功能电池隔膜的制备方法及其制品 本涉及一种具有可逆自开闭功能温敏聚乙烯锂离子电池智能隔膜的制备方法及其制品,该隔膜材料是在聚乙烯本体上进行化学接枝二甲基苄基(2-甲基丙烯酰氧乙基)溴化铵-丙烯酰胺所得,包括如下步骤：(1)甲基丙烯酸二甲氨基乙酯与聚乙烯聚合得到接枝共聚物；(2)接枝共聚物与溴化苄进行季胺化反应得到季胺化接枝共聚物；(3)季胺化接枝共聚物与丙烯酰胺聚合得到隔膜材料；(4)制备平板多孔隔膜。
一种金属包覆氧化物纳米核壳结构催化剂及其制备方法 一种金属包覆氧化物纳米核壳结构催化剂及其制备方法,它涉及一种具有核壳结构的纳米燃料电池催化剂及其制备方法。本是要解决现有的燃料电池催化剂存在不同时具备高催化活性、稳定性和催化剂成本低的问题。本一种金属包覆氧化物纳米核壳结构催化剂是外壳均匀包覆金属、内核为氧化物纳米颗粒的纳米核壳结构催化剂。制备方法：一、制备均一透明稳定的混合溶液；二、共混搅拌；三、加入还原剂；四、加入萃取剂；五、离心洗涤及干燥；即得到金属包覆氧化物纳米核壳结构催化剂。本主要用于制备金属包覆氧化物纳米核壳结构燃料电池催化剂。 一种金属包覆氧化物纳米核壳结构催化剂,其特征在于金属包覆氧化物纳米核壳结构催化剂是外壳均匀包覆金属、内核为氧化物纳米颗粒的纳米核壳结构催化剂,所述的外壳均匀包覆金属的厚度为1nm~20nm,所述的氧化物纳米颗粒的粒径为1nm~200nm。
一种纯铁皮石斛含片及其制备方法 一种纯铁皮石斛含片,其特征在于：每1000g含片由下述重量份的原料制成：铁皮石斛鲜条300?400g,糖料400?500g,预胶化淀粉150?200g,酸味剂1?2g。
一种二氧化硅负载杂多酸铯催化剂的制备方法 本公开了一种二氧化硅负载杂多酸铯催化剂的制备方法。其是由二氧化硅负载1～40％重的杂多酸铯构成的。所得催化剂催化苯酚转化率高,邻位苯酚硝化选择性高；制备方法简单,催化活性高,反应后催化剂易分离,可重复使用,具有广泛的应用前景。 一种二氧化硅负载杂多酸铯催化剂的制备方法,其特征是,步骤如下：(1)将杂多酸溶于去离子水中,得杂多酸水溶液并加热；(2)取碳酸铯溶于去离子水中,得碳酸铯水溶液；(3)将碳酸铯水溶液滴加到杂多酸水溶液中,搅拌反应得杂多酸铯悬浮液；(4)取硅酸乙酯,按体积比硅酸乙酯：乙醇：水=1：1?6：1?6配成硅酸乙酯醇水溶液并加热；(5)将杂多酸铯悬浮液搅拌滴加到硅酸乙酯醇水溶液中,加热至凝胶出现,陈化干燥即得二氧化硅负载杂多酸铯催化剂。
一种肼基甲酸叔丁酯的制备方法 本公开了一种肼基甲酸叔丁酯的制备方法：以氯甲酸苯酯和叔丁醇为原料,在固体碱催化剂的作用下,于离子液体中,?在30～40℃下进行酯化反应,酯化反应完全后向酯化反应液中加入水合肼,在60～75℃下进行取代反应,反应结束后,反应液经分离纯化得到所述肼基甲酸叔丁酯；本所述的制备方法的工艺简单、收率高,易操作,不使用膦配体,对环境污染小。
抑藻活性物质二异丁氧基苯基胺的制备方法
一种光学活性聚硅烷的制备方法 本涉及有机高分子化合物技术领域,为了解决现有技术中生成光学活性聚硅烷的两种制备方法中存在的问题,本提供了一种光学活性聚硅烷的制备方法,在有机溶剂中以二氯硅烷为原料,Sm和SmI2为还原剂,手性醇R3OH做封端剂合成光学活性聚硅烷,本提供一种操作方便,在温和的条件下,以手性醇淬灭反应的方法制备光学活性聚硅烷。 一种光学活性聚硅烷的制备方法,其特征在于,在有机溶剂中以二氯硅烷为原料,?Sm和SmI2为还原剂,手性醇R3OH做封端剂合成光学活性聚硅烷,?其反应式为：；式中：R1,R2分别选自烷基或者芳基；R3?与手性醇R3OH的R3一致,手性醇R3OH选自下式中的一种：；光学活性聚硅烷中n为10－1500的整数；有机溶剂选自四氢呋喃、1,2?二甲氧基乙烷、苯、甲苯中的一种。224141dest_path_image001.jpg,557034dest_path_image002.jpg
烟用香荚兰香料的三段式制备方法 烟用香荚兰香料的三段式制备方法,是将香荚兰豆通过脂溶性溶剂回流提取,然后将经过脂溶性溶剂回流提取后的香荚兰豆再用水溶性溶剂回流提取,最后将经水溶性溶剂回流提取后的香荚兰豆再用另一种水溶性溶剂回流提取,减压浓缩后用醇类萃取剂回溶,回溶液冷冻保存后,抽滤,滤液减压浓缩后得到香荚兰香料。本可实现香荚兰豆脂溶性组分和水溶性组分的分离,便于粗提物的后续加工和处理,可提高原料的总浸出物得率,综合利用原料并充分萃取分离原料中的有效致香组分。 ?烟用香荚兰香料的三段式制备方法,其特征在于,将香荚兰豆通过脂溶性溶剂回流提取,然后将经过脂溶性溶剂回流提取后的香荚兰豆再用水溶性溶剂回流提取,最后将经水溶性溶剂回流提取后的香荚兰豆再用另一种水溶性溶剂回流提取,减压浓缩后用醇类萃取剂回溶,回溶液冷冻保存后,抽滤,滤液减压浓缩后得到香荚兰香料。
胃舒欣制剂的制备方法 本公开了一种胃舒欣制剂的制备方法,它由铁角蕨、隔山消与辅料制备而成；本根据胃舒欣制剂中各药物的性质,以及该药物在方中所起的作用,对制剂的工艺进行了优化,与现有技术相比,本所述工艺制备的产品有效成分含量更高,临床疗效更好。
一种用于Pb2+分离的磁纳米固相萃取剂的制备方法 一种用于Pb2+分离的磁纳米固相萃取剂的制备方法,其特征在于：以Fe3O4纳米颗粒为磁核,包裹上A修饰剂,在A修饰剂上链接B修饰剂,在B修饰剂上再链接C修饰剂；然后洗涤、低温干燥后即得用于Pb2+分离的磁纳米固相萃取剂；所述A修饰剂含有正硅酸酯类,B修饰剂含氯功能化的硅氧偶联剂,C修饰剂含有基团。FDA00011.jpg
浓香型红薯饮料的制备方法
一种检测油和油脂的离心式微流控芯片及其制备方法
一种乙酰丙酮的合成方法 一种乙酰丙酮的合成方法,其特征在于依次包括以下步骤：在装有精馏柱的三口瓶中,按照摩尔比l：l?1.1加入乙酰乙酸乙酯和乙酸酐,同时加入0.5?3.5%乙酸酐质量的γ?氧化铝,控制反应温度在125?150℃,将生成的乙酸乙酯从反应体系中蒸出,在反应6?8h后进行精馏并收集135～142℃的馏分得到乙酰丙酮；所述γ?氧化铝的纯度99%,比表面积170?190m2/g,粒径30?50nm,松装密度0.1?0.2g/cm3。
2-(4-氧基苯氧基)丙酸的制备方法
一种纳微尺度磷酸铁及其溶剂萃取-微乳液的制备方法和应用
一种平板聚丙烯分离膜的制备方法
一种纳米铁纤维的制备方法
聚乙烯微孔膜的制备方法及系统 本提出一种聚乙烯微孔膜的制备方法及系统,其聚乙烯微孔膜的制备系统包括搅拌装置、挤出装置、冷却成型装置、双向拉伸装置、萃取装置、横向拉伸装置、热处理装置。且搅拌装置、挤出装置、冷却成型装置、双向拉伸装置、萃取装置、横向拉伸装置、热处理装置依次连接。采用本的制备方法,可以制作出6微米的超薄聚乙烯微孔膜,且其具有耐高温和耐腐蚀稳定性好、使用寿命长的优点。
一种低灰分聚乙烯醇的制备方法 本公开了一种低灰分聚乙烯醇的制备方法,包括碱催化醇解和干燥各单元过程,是将干燥后得到的聚乙烯醇进行固液萃取；固液萃取采用的萃取剂为醇水溶液；所述醇水溶液中醇和水的摩尔比为3.5：1-12：1；聚乙烯醇与萃取剂的质量比为0.065-0.15：1。本方法制得的PVA,其灰分不超过0.08%,且不会改变PVA的醇解度。本适用于不同聚合度的聚乙烯醇,可以满足不同品种需求。 一种低灰分聚乙烯醇的制备方法,包括碱催化醇解和干燥各单元过程,其特征在于：将干燥后得到的聚乙烯醇进行固液萃取；固液萃取采用的萃取剂为醇水溶液；所述醇水溶液中醇和水的摩尔比为3.5：1?12：1；聚乙烯醇与萃取剂的质量比为0.065?0.15：1。
去甲基金霉素盐酸盐制备方法 一种去甲基金霉素盐酸盐的制备工艺,包括如下步骤：a.在≤10℃的温度下,将去甲基金霉素萃取液过滤,以除去其中的不溶性杂质；b.在15?20℃的温度下,将过滤后的萃取液由盐酸调pH0.2?1.0进行结晶；c.抽滤结晶液,分离晶体,湿晶体依次用盐酸溶液、有机溶剂各洗涤1?4次,然后进行干燥。
可直接蒸镀成型的树脂组合物及其制备方法 一种可直接蒸镀成型的树脂组合物,其特征在于,该树脂组合物包含如下重量份数的各组分：FDA00011.jpg
车用低散发聚丙烯组合物及其制备方法
一种吡唑甲基氨基膦酸酯类化合物及其制备与在抗癌中的应用 本公开了一种吡唑甲基氨基膦酸酯类化合物及其制备与在抗癌中的应用。本的优点在于,吡唑甲基氨基膦酸酯类化合物对人乳腺癌细胞(MCF-7)有明显的抑制作用,因此本的吡唑甲基氨基膦酸酯类化合物可做潜在的抗肿瘤药物。 本涉及糖化合物领域,具体涉及一种2-C-甲基-D-核糖酸-1,4-内酯的制备方法：将D-果糖用水溶解得水溶液；向水溶液中加入氧化钙,加入的原则为保持温度在20-35℃并保持水溶液的液体状态,加完后反应一段时间；反应完毕,调节体系pH为2.2-2.5即得产物溶液。本方法以水为溶剂,以氧化钙作为反应试剂,反应结束后仅用丁酮作为萃取试剂,并且可以回收反复进行使用,简化了工艺,操作简单,降低了对环境造成危害的风险,产率得到了一定的提高,且能大规模进行生产；通过对结晶工艺的改进,大大提高了产品的生产得率。 一种2?C?甲基?D?核糖酸?1,4?内酯的制备方法,其特征是包括以下步骤：(1)将D?果糖用水溶解得水溶液；(2)向步骤(1)得到的水溶液中加入氧化钙,加入的原则为保持温度在20?35℃并保持水溶液的液体状态,加完后反应一段时间；(3)反应完毕,调节体系pH为2.2?2.5即得产物溶液。
用于从镧系元素中分离三价锕系元素的二烷基二氮杂-四烷基辛烷二酰胺衍生物及其制备方法 一种能够选择性地从镧系元素离子中萃取三价锕系元素的由以下结构式1所表示的脂溶性萃取剂：式中,R为C1至C5的直链烷基,R′为C4至C8的直链烷基和支链烷基。FDA0000011.tif
1-(3-氯-2-羟丙基)-3-甲基咪唑离子液体及其制备方法 1?(3?氯?2?羟丙基)?3?甲基咪唑离子液体,其特征在于,结构式如下：。FSA00011.tif
一种全钒液流电池的硫酸氧钒电解液制备方法
含PRP的毛囊激活剂及其制备方法、激活毛囊方法和装置 本涉及生物领域,具体涉及一种含PRP的毛囊激活剂及其制备方法、激活毛囊方法和装置。该含PRP的毛囊激活剂包括血小板血浆；制备方法包括如下步骤：A.在离体的血液中加入血液萃取剂；B.对加入所述血液萃取剂的所述血液进行离心分层,将该血液分为低浓度血小板血浆层、高浓度血小板血浆层、胶体层、红血球层；C.提取所述高浓度血小板血浆层；激活毛囊方法,即用上述C步骤提取的高浓度血小板血浆层对离体毛囊进行培养。激活毛囊装置与上述激活方法相配套。本能够促进毛囊活性激活。 一种含PRP的毛囊激活剂,其特征在于,包括：血小板血浆。
一种超高分子量聚乙烯超细纤维及其制备方法 一种超高分子量聚乙烯超细纤维,其特征是它是由分子量100万以上的聚乙烯纺制而成的直径为80纳米～2微米的超细纤维。
3-芳基-2-苯甲酰亚氨基-4-噻唑啉酮制备方法
一种多巯基羧酸酯的制备方法 一种多巯基羧酸酯的制备方法,其特征在于,包括以下步骤：1)在酸催化剂催化下,由巯基羧酸和多元醇经酯化反应获得多巯基羧酸酯的粗产物；同时通过加入共沸带水剂蒸馏带出酯化反应生成的水；2)用醇类萃取剂萃取经酯化反应生成的多巯基羧酸酯粗产物中的过量原料巯基羧酸和催化剂,提纯得到多巯基羧酸酯；萃取剂经蒸馏回收后,残余的巯基羧酸和催化剂循环利用。
一种三氟甲基代哌啶类化合物的制备方法 本公开了一种三氟甲基代哌啶类化合物的制备方法,将哌啶甲酸或一氯代哌啶甲酸、SF4、混合溶剂,按质量比1∶1.5～3∶1～8混合：搅拌下升温至50～150℃反应3～4小时后,降温至室温,将反应液通入冰水中,用氢氧化钠中和至PH值为10,再用萃取剂萃取,萃取液经蒸馏分离得到产品。本工艺流程短,反应压力较低,产品易分离,产率较高,产品质量稳定。 一种三氟甲基代哌啶类化合物的制备方法,其特征在于将哌啶甲酸或一氯代哌啶甲酸、SF4、混合溶剂,按质量比1∶1.5～3∶1～8混合：搅拌下升温至50～150℃反应3～4小时后,降温至室温,将反应液通入冰水中,用氢氧化钠中和至PH值为10,再用萃取剂萃取,萃取液经蒸馏分离得到产品。
一种脂环族冠醚键合型硅树脂及其制备方法 一种脂环族冠醚键合型硅树脂,其特征在于,所述脂环族冠醚键合型硅树脂包括二环己基并冠醚键合硅树脂和单环己基并冠醚键合硅树脂；二环己基并冠醚键合硅树脂具有通式I所示的结构,单环己基并冠醚键合硅树脂具有通式II所示的结构：其中,X1为2?12,X3为2?12,m为0?2,n为0?2；R为H或具有通式III所示结构的基团：其中,X2为2?12。FDA0000011.tif,FDA0000021.tif
一种高热安全温度的锂离子电池用隔膜及其制备方法
一种1,3-四羧酸酯基咪唑离子液体的制备方法
动力锂离子电池隔膜制备方法及系统 本提出一种动力锂离子电池隔膜制备方法及系统,其动力锂离子电池隔膜制备系统包括搅拌装置、挤出装置、冷却成型装置、双向拉伸装置、萃取装置、横向拉伸装置、热处理装置。且搅拌装置、挤出装置、冷却成型装置、双向拉伸装置、萃取装置、横向拉伸装置、热处理装置依次连接。采用本的制备方法,可以制作出6微米的超薄电池隔膜,且其具有稳定性好、使用寿命长的优点。
一种纳米级润滑油添加剂的制备方法 本公开了一种纳米级润滑油添加剂的制备方法,其步骤包括：A、溶液制备：按照摩尔比Ca∶B＝1∶2的比例称取氯化钙和硼砂并分别溶解；B、超声反应：上步所得两溶液在超声和搅拌下混匀,加入表面活性剂后在室温下反应,得白色乳液；C、产品提取：将油酸和石油醚的混合液作为萃取剂加入上步所得白色乳液中,持续超声并搅拌处理至下层水溶液澄清透明,然后静置分层,取上层白色油相沉淀,烘干后得纳米硼酸钙润滑油添加剂。本能够大幅提高润滑油添加剂的性能,同时极大的简化其制备工艺和降低制备成本。 一种纳米级润滑油添加剂的制备方法,其特征步骤包括：A、溶液制备：按照摩尔比Ca∶B＝1∶(2?5)的比例称取氯化钙和硼砂并分别溶解,得氯化钙溶液A和硼砂溶液B；B、超声反应：上步所得两溶液在超声和搅拌下混匀,加入表面活性剂后在室温下反应5min?15min,得白色乳液C；C、产品提取：将油酸和石油醚的混合液作为萃取剂加入上步所得白色乳液C中,持续超声并搅拌处理至下层水溶液澄清透明,然后静置分层,取上层白色油相沉淀,烘干后得纳米硼酸钙润滑油添加剂。
一种电池隔膜制备方法 本提出一种电池隔膜制备方法,其电池隔膜制备过程包括搅拌、挤出、冷却成型、双向拉伸、萃取、横向拉伸、热处理。且搅拌、挤出、冷却成型、双向拉伸、萃取、横向拉伸、热处理需依次进行。采用本的制备方法,可以制作出6微米的超薄电池隔膜,且其具有稳定性好、使用寿命长的优点。
功能化多壁碳纳米管基质的固相萃取柱及其制备方法 本具体涉及“功能化多壁碳纳米管基质的固相萃取柱及其制备方法”。本固相萃取柱的基质为功能化的多壁碳纳米管,是由原始多壁碳纳米管经纯化、羧基化、酰氯化、功能化共价化学修饰所得。该功能化多壁碳纳米管的填装高度为0.8～1.2cm。主要适于反相萃取非极性到中等极性的物质,用于富集、净化待测样品中的目标物质。本固相萃取柱具有对目标物的吸附容量大且对目标物质回收率高(92-103%),制备成本低,材料易得,功能化过程简单,适应性强,易于批量生产的特点。
一种阴离子交换萃取材料的制备方法 一种阴离子交换萃取材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤：1)配制单体混合剂：所述单体混合剂包括离子液体、交联剂和引发剂,按质量百分比,离子液体为20％～40％,引发剂为0.5％～2％,余为交联剂；2)配制致孔剂：所述致孔剂包括正丙醇和N,N?二甲基甲酰胺,按质量百分比,正丙醇为20％～50％,N,N?二甲基甲酰胺为50％～80％；3)将单体混合剂和致孔剂混合后超声,然后充氮气,再倒入容器中,密封后置于水浴中聚合反应,得萃取剂；4)将步骤3)得到的萃取剂置于索氏提取器中,用溶剂提取,得阴离子交换萃取材料。
防腐剂顺-β-甲氧羰基丙烯酸-6-L-抗坏血酸酯的制备方法
一种无硫磷含钼抗氧剂及其制备方法和应用 本涉及一种无硫磷含钼抗氧剂及其制备方法和应用,该抗氧剂由烃基醇酰胺和溶于有机相的钼源在均相中反应而成,抗氧剂中钼的质量百分含量为0.1％-8％。与现有技术相比,本具有环境友好,能使生物柴油和酯类合成润滑油的氧化起始温度显著提高等优点。 一种无硫磷含钼抗氧剂,其特征在于,该抗氧剂由烃基醇酰胺和溶于有机相的钼源在均相中反应而成,抗氧剂中钼的质量百分含量为0.1％?8％。
一种抗蠕变的超高分子量聚乙烯纤维及其制备方法和应用 本涉及一种抗蠕变的超高分子量聚乙烯纤维及其制备方法和应用,属于高分子材料制造领域,该所使用的粉料的粘度平均分子量的范围为800万-2000万之间,分子量的偏差不超过5％,所制得的纤维在温度为25℃及压力为600MPa的条件下的蠕变值不高于5×10-6％/天。采用本方法生产的超高分子量聚乙烯纤维在具有高抗蠕变性能的同时,其拉伸强度和初始模量也有一定程度的提高。
一种超纯钼酸铵的制备方法 一种超纯钼酸铵的制备方法,包括采用以氧化钼、二钼酸铵、四钼酸铵、多钼酸铵等为原料,加入纯水和液氨(或氨水)进行氨溶、搅拌混匀,无须额外加热,调整控制溶液PH在指定范围后进行专项萃取剂萃取除杂,而后于常压下加入超强酸进行酸沉结晶,酸沉结束后进行固液分离,将分离后的钼酸铵实施烘干,直至钼酸铵中的水份降至≤1.0g/cm3。其特征在于:?在进行氨溶配料时控制溶液主体中钼离子浓度在50~200g/L。
一种原花青素的制备方法 本公开了一种原花青素的制备方法,该方法以葡萄籽、松树皮或紫薯等含原花青素较高的植物为原料,以乙醇水溶液为提取溶剂,采用双水相萃取法高效地从原花青素粗提物中制备原花青素。本原花青素产品收率和纯度高,溶剂消耗少,成本低易于工业化生产等优点。
一种核废液萃取剂及其制备方法 本公开了一种核废液萃取剂,所述萃取剂为化合物4’,4”(5”)-二甲基二苯并-18-冠-6,两个甲基中的一个位于一侧苯环的4’为,另一个位于对侧苯环的上的4”或5”位。该化合物具有从核废液中萃取137Cs+离子的作用。制备4’,4”(5”)-二甲基二苯并-18-冠-6的原料对甲基邻苯二酚不易被氧化,减少了4’,4”(5”)-二甲基二苯并-18-冠-6反应过程中副产物的生成,有利于简化分离流程,提高产率。 一种核废液萃取剂,其特征在于：所述萃取剂为化合物4’,4”?二甲基二苯并?18?冠?6,两个甲基在结构式中的位置对称,在各自对侧苯环的上的4’或4”位,其结构式为：FDA0000011.tif
一种聚丙烯平板分离膜的制备方法 一种聚丙烯平板分离膜的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤：步骤1,加入聚丙烯树脂和稀释剂,搅拌、静置脱泡后,得到铸膜液；步骤2,将所述铸膜液冷却,得到固化试样；步骤3,将所述固化试样通过加热压制成含稀释剂的预制聚丙烯膜；步骤4,将所述预制聚丙烯膜放入一种萃取剂中萃取,或放入多种萃取剂中依次萃取；步骤5,取出萃取好的膜,干燥脱除萃取剂后得到聚丙烯平板分离膜。
高强度聚乙烯连续纤维的制备方法及所得产品 ?一种高强度聚乙烯连续纤维的制备方法,包括以下步骤：a．将线性聚乙烯粉末放入石蜡烃溶剂中,混合后的均匀悬浮液进行加热溶解,溶解后的溶液进行高温脱泡后从喷丝板中挤出,并冷却形成初生冻胶丝；b．将初生冻胶丝在温度为40℃～120℃的真空环境中静置,静置时间为3小时～84小时；c．静置后的冻胶丝浸入萃取剂,对冻胶丝进行多道萃取,将冻胶丝中的石蜡烃溶剂置换；d．萃取后的纤维再进行干燥；e．干燥后的纤维进入多道拉伸工序。
一种高纯低锆氧化铪的制备方法
一种从柿皮中提取色素的制备方法
一种磁性氧化镁表面分子印迹固相萃取剂的制备方法 本一种磁性氧化镁表面分子印迹固相萃取剂的制备方法,属环境材料制备技术领域。首先通过共沉淀的方法制备得到了磁性氧化镁复合材料；然后利用微乳液法以环糊精对磁性氧化镁复合材料进行表面改性；最后以悬浮聚合制备了基于磁性氧化镁复合材料的表面分子印迹固相萃取剂。静态吸附实验用来研究了制备的印迹吸附剂的吸附平衡、动力学和选择性识别性能。结果表明利用本获得的磁性氧化镁表面分子印迹固相萃取剂具有较高的吸附容量,快速的吸附动力学性质和明显的麝香草酚分子识别性能。
本公开了一种N',N'',N''',N''''-四苄基环烯化合物的制备方法,该方法以1,4,7,10－四氮杂环十二烷烃和氯化苄为原料,在水和1,2-二氯乙烷中,温和条件下,滴加氯化苄,高产率的得到本的目标产物。用本制备方法得到的N',N'',N''',N''''-四苄基环烯纯度达到98%以上。本操作简便,对环境友好,产品收率高、质量好,溶剂可以循环使用,适于工业化生产。
一种邻苯二甲酸二丁酯分子印迹聚合物及其制备方法 一种邻苯二甲酸二丁酯分子印迹聚合物及其制备方法,属于分析化学技术领域。将模板分子邻苯二甲酸二丁酯、功能单体甲基丙烯酸和交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯溶于致孔剂氯仿或乙腈中,加入引发剂偶氮二异丁腈,通入氮气除氧,55～75℃引发聚合,反应结束后,聚合物研磨、过筛,洗涤,得到邻苯二甲酸二丁酯的分子印迹聚合物。用于分子印迹固相萃取小柱可高选择性地分离富集环境、食品和化工产品等样品中的邻苯二甲酸二丁酯,有效去除基质干扰。
一种邻苯二甲酸二丁酯分子印迹固相萃取小柱及其制备方法和应用
褐煤焦油中油脱酚萃取剂及其制备方法和应用 一种褐煤焦油中油脱酚萃取剂的制备方法,其特征在于用NaOH溶液和硫酸对褐煤焦油中油在搅拌条件下依次进行碱洗精制和酸洗精制,生成精制中油,然后,用氨水溶液对酸洗后酸渣进行化学分解,分离出粗重吡啶液,粗重吡啶液经过蒸馏得到吡啶碱,最后将吡啶碱馏分按比例加入精制中油中,即得到褐煤焦油中油脱酚萃取剂,用于脱酚后的萃取剂用NaOH溶液进行反萃取实现萃取液的再生,循环使用。
一种超低硫柴油的制备方法
一种榛子油的制备方法,其特征在于,包括有如下步骤：S1、将榛子仁干燥后粉碎,过20～30目筛,得粉末；S2、将所述粉末装入萃取釜中,设置萃取装置工艺参数如下：萃取压力28～32MPa,萃取温度40～50℃,萃取时间1.5～2.5h,二氧化碳流量是：20～25L/h,进行萃取榛子油；S3、以二次减压分离方式得榛子油,其中,分离I的压力8～10MPa,分离I的温度35～45℃,分离得到榛子油；分离II的压力5～6MPa,分离II的温度25～35℃,分离得榛子油。
具有酪氨酸酶抑制剂和抗氧化剂作用的白僵菌提取物的制备方法
一种酯类手性胺化合物的制备方法 本公开了一种苯氨基酯化合物在脂肪酶作用下拆分得到手性苯氨基酯化合物的制备方法。A表示C1-C3烷基。 一种手性苯氨基酯化合物I的制备方法：其特征在于使用脂肪酶作为水解催化剂。A表示C1?C3烷基。FSA00011.tif
动力锂离子电池隔膜的制备方法及系统
锂离子电池用复合隔膜及其制备方法 本涉及锂离子电池的研究领域,公开了一种锂离子电池用复合隔膜及其制备方法。首先,将PVDF-HFP及PDMS共溶于稀释剂中得到性状均一的混合体系；其次,向混合体系中加入分散剂得到分散体系；最后,将PVDF-HFP和PDMS共混物制成薄膜,并经萃取剂萃取、干燥等步骤,得到多孔PVDF-HFP和PDMS复合隔膜。本制备的复合隔膜具有较高的吸液率、电导率且孔隙分布均匀。复合隔膜的电解质吸收率为175～185%,室温电导率为1.3mS/cm,孔隙率为60%～75%。 锂离子电池用复合隔膜,其特征在于,所述隔膜厚度为15～55μm、电解液吸收率为175～185%、室温电导率为1.3mS/cm、孔隙率为60～75%。
一种动力锂离子电池隔膜的制备方法及系统
一种重金属离子固相萃取剂的制备方法
一种茶黄素单体的制备方法 一种茶黄素单体的制备方法,以茶多酚为原料,由灵芝真菌通过液体发酵培养得到的含有漆酶的粗酶液以1∶20-30的体积比加入质量百分浓度1-3％茶多酚乙酸乙酯溶液中,以空气作为催化氧化的氧气来源,30-60℃水浴振荡10-40min,然后超声振荡1-2min,反应结束后旋转蒸发乙酸乙酯,加入萃取剂4-甲基-2-戊酮得到萃取液,脱去萃取剂得到茶黄素单体TF-3-G。纯度达95％。
车用聚丙烯组合物及其制备方法
一种猫豆左旋多巴的制备方法 本公开了一种猫豆左旋多巴的制备方法,该方法以猫豆为原料,以酸水溶液为提取溶剂,提取后用水溶性有机溶剂与盐溶液和高分子水溶性聚合物按比例组成双水相体系,溶液中平均浓度达到20～40％的分配平衡,再用与两水相不相溶的萃取剂进行萃取,分别除去杂质,余下部分通过脱色、结晶和干燥得到质量分数为99.9％左旋多巴产品。本减少了工艺,无污染物排放,左旋多巴产品收率和纯度高,溶剂消耗少,成本低易于工业化生产等优点,得到的产品可用于原料药。
钼铼分离用三烷基胺萃淋树脂及其制备方法 一种钼铼分离用三烷基胺萃淋树脂,其特征在于：是以环氧树脂为骨架,二氧化硅为负载体,萃取剂为N235,其含量为40%～50%,粒径为100～200目。
环丙基甲氰衍生物的制备方法 一种环丙基甲氰衍生物的制备方法,以γ-丁内酯为原料合成环丙基羧酸衍生物,再经过酰化、胺化及脱水三步反应制备环丙基甲氰衍生物。本提供的方法可以大规模工业化生产,具有能耗低、副反应少、收率高、产品纯度高等优点,是一种安全高效、节能降耗的制备环丙基甲氰衍生物的理想工艺。
1-氯甲酰基-2-乙氧基萘结晶的制备方法 1-氯甲酰基-2-乙氧基萘结晶的制备方法,是在无催化剂作用下,向2-乙氧基-1-萘甲酸的有机溶液中直接滴加氯化亚砜,升温至回流温度反应制备出酰氯液；向酰氯液中加入正己烷、石油醚或硅醚中的一种作为萃取剂,使析出1-氯甲酰基-2-乙氧基萘固体结晶。本生产过程简单,对环境污染小,反应副产物少,质量稳定,1-氯甲酰基-2-乙氧基萘结晶的纯度高,适合工业化生产。 1?氯甲酰基?2?乙氧基萘结晶的制备方法,其步骤为：1)在无催化剂作用下,向2?乙氧基?1?萘甲酸的有机溶液中直接滴加氯化亚砜,升温至回流温度进行回流反应,制备出酰氯液；2)向步骤1)的酰氯液中加入正己烷、石油醚或硅醚中的一种作为萃取剂,使析出1?氯甲酰基?2?乙氧基萘固体结晶。
一种环保型低温萃取剂及制备方法 一种环保型低温萃取剂及制备方法,它公开了以通过加氢精致及异构化后的6溶剂油为原料,将含量较高的2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、正己烷等分离出来,使植物油低温抽提剂的纯度达到95％或以上,可满足生产环保型植物油低温抽提剂溶剂的需要。本反应条件温和,生产操作中质量控制方便,产品纯度的稳定可靠性好,烯烃和芳烃及有毒物的脱除率高,产品质量好、安全性高。 一种环保型低温萃取剂及制备方法,其特征是以通过加氢精致及异构化后的6溶剂油为原料,将含量较高的2?甲基戊烷、3?甲基戊烷、正己烷等分离出来,使植物油低温抽提剂的纯度达到95％或以上,反应条件温和,生产操作中质量控制方便,产品纯度的稳定可靠性好,烯烃和芳烃及有毒物的脱除率高,产品质量好、安全性高。
对称性芳基碘鎓盐酸盐的制备方法
一种α-乙酰基-γ-丁内酯的制备方法
一种全萃取工艺分离提纯单一重稀土的制备方法
7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸的制备方法
从富集钪的原料中分离锆的方法及氧化钪的制备方法 本提供了一种从富集钪的原料中分离锆的方法以及氧化钪的制备方法,根据本的从富集钪的原料中分离锆的方法,包括：a)用强酸溶解富集钪的原料,进行过滤；以及b)向滤液中加入除锆剂并进行过滤,其中,该除锆剂选自磷酸、磷酸盐以及苦杏仁酸中的一种或多种。根据本的方法可以一步将含钪料液中的锆浓度降低至几个ppm,反应所耗时间短,且不会对钪造成损失,从而使得通过相关工艺制得的Sc2O3产品纯度达99.5％以上,同时,根据本的方法采用的除锆剂廉价易得,且其适用的锆浓度范围很宽,大幅简化了工艺,降低了成本。 一种从富集钪的原料中分离锆的方法,其特征在于,包括：a)用强酸溶解所述富集钪的原料,进行过滤；以及b)向滤液中加入除锆剂并进行过滤,其中,所述除锆剂选自磷酸、磷酸盐以及苦杏仁酸中的一种或多种。
一种动力锂离子电池隔膜的制备方法及系统
一种高纯度乳酸链球菌素的制备方法 一种高纯度乳酸链球菌素的制备方法,包括发酵技术培养物预处理及固液分离或乳酸链球菌素产品预处理,萃取和干燥过程,其特征在于,采用有机溶剂作为萃取剂进行萃取；所述有机溶剂为C4～C8的烷基醇,或者是烷基醇与烷基酸所形成的C4～C8的酯。
一种对羟基苯乙腈的制备方法 一种对羟基苯乙腈的制备方法,其特征在于,包含以下步骤：在干燥的反应瓶中,投入对羟基苯乙酰胺和混合有机溶剂,搅拌；然后投入酰胺脱水剂,控制温度反应4小时；反应完毕,缓慢加入自来水,搅拌30分钟后减压蒸发掉有机溶剂,用碱溶液中和至pH=3～4,冰浴结晶1小时,过滤,用冰水洗,干燥得对羟基苯乙腈粗品；在反应瓶中加入自来水,投入粗品和适量活性炭,逐渐加热至85?90℃搅拌脱色30分钟；过滤,滤液用萃取剂萃取三次；分出有机层,减压蒸发掉萃取剂,加入蒸馏水冰浴养晶,过滤干燥后得对羟基苯乙腈。
人参皂苷Rg1分子印迹材料,其制备方法,其应用 本公开了一种人参皂苷Rg1分子印迹材料的制备及利用该材料为固相萃取剂分离、纯化天然产物中的Rg1拟似物的方法。该材料属于新型分离材料,可以作为固相萃取柱的固定相,用于从中药快速高效地定向分离、富集Rg1拟似物,由此可以获得高提取率的目标成分,该材料具有极强的应用价值。
用于污水处理的高效分离膜及其制备方法
一种高纯头孢呋辛酸的制备方法