醋酸是强腐蚀性酸对错?

【导读】蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅

蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈
膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁
蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇
薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿
膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈袃膁莃蚇羆羃艿螆蚅腿膅莂螈羂肁莂袀膇蒀莁蚀羀莆莀螂芆节荿袄肈膈莈羇袁蒆莇蚆肇莂莆蝿衿芈蒆袁肅膄蒅薁袈肀蒄螃肃葿蒃袅羆莅蒂羇膁芁蒁蚇羄膇蒀蝿膀肃薀袂羃莁蕿薁膈芇薈蚄羁膃薇袆膆腿薆羈聿蒈薅蚈袂莄薄螀肇芀薄袃袀膆蚃薂肆肂蚂蚅衿莀蚁螇肄芆蚀罿袇节虿虿膂膈虿螁羅蒇蚈
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1、化工工艺学:研究由化工原料到化工产品的转化工艺,系指原料物质经过
化学反应转变为产品的方法和过程,包括实现这种转化的全部化学和物理的措
2、化工工艺学是研究、丙烯、丁二烯;苯、甲苯、二甲苯以及乙炔
7、绿色化学目标为任何一个化学的活动,包括使用的化学原料、化学和化
工过程、以及最终的产品,对人类的健康和环境都应该是友好的。
1、化学工业的主要原料:包括煤、石油、天然气和农副产品等。
2、煤的化工利用途径主要有煤干馏、煤气化、煤液化、煤制电石。
3、对石油进行一次加工和二次加工。一次加工方法为常压蒸馏和减压蒸
馏;二次加工主要方法有:催化重整、催化裂化、加氢裂化和烃类热裂
4、天然气制合成气的方法有蒸汽转化法和部分氧化法,主要反应分别是
5、煤的干馏在隔绝空气条件下加热煤,使其分解的过程,形成气态(煤气)、
液态(焦油)和固态(半焦或焦炭).
6、煤的气化以煤、焦炭(半焦)为原料,以水蒸汽、氧气或空气为气化剂,
在高温(900~1300℃)条件下,转化成主要含有氢气和一氧化碳的过程。
7、原油预处理:方法:用加破乳剂和高压电场联合作用的脱水脱盐——电脱
盐脱水。罐注水目的:溶解原油中结晶盐、减弱乳化剂作用、利于水滴聚集。原
理:破乳剂和高压电场作用下破乳化,使水凝聚沉降分离。为什么原油要进行预
处理:含盐、含水来源;含水——增加燃料消耗和冷却水消耗;含盐、----在炉
管、换热器管形成盐垢,堵塞管路;设备腐蚀
8、原油常减压蒸馏主要设备:常压塔,蒸馏塔。原因:其中350℃以上的高沸
点馏分,在高温(>400℃)会发生分解和缩合反应,产生焦炭,导致管路堵
塞.现代技术通过减压蒸馏可从常压重油中拔出低于550℃的馏分。
9、辛烷值:概念:汽油在内燃机中燃烧时抗爆震性能指标。与汽油组分有关。
辛烷值越大抗爆震性越好。规定:异辛烷的辛烷值为100,正庚烷为0,两者按
不同比例混合成标准燃料油。提高方法:Ⅰ、添加四醋酸铅(有毒,无铅汽油替
代)Ⅱ、催化裂化、催化重整得到芳烃、环烷烃、异构烷烃调整汽油(最好方法)
Ⅲ、添加高辛烷值组分如MTBE(MTBE致癌作用)
10、原油二次加工概念:重质馏分及渣油再进行化学结构上的破坏加工生成汽
油、煤油等轻质油品过程。原油二次加工方法:热裂化、催化裂化、催化加氢裂
11、催化加氢裂化优点:(1)生产灵活性大;(2)产品收率高,质量好;(3)
没有焦炭沉积,不需要再生催化剂,可采用固定床反应器;(4)总的过程是放热,
反应器中需冷却;(5)加氢裂化所得的汽油辛烷值低,须经重整将它的辛烷值提
12、催化重整:重要的二次加工方法,以石脑油为原料在催化剂作用下,烃类
分子重新排列成新分子结构的工艺过程。目的:生产高辛烷值汽油组分,为化纤、
橡胶、塑料和精细化工提供原料,生产化工过程所需溶剂、油品加氢所需高纯度
廉价氢气和民用燃料液化气等副产品。
13、催化重整工艺流程:1)预脱砷和预分馏工序:2)预加氢工序:脱除S、
O、N、As等杂质。氢气在反应器中的作用是加氢,带出杂质气体和导出加氢反应
产生的热量。3)催化重整工序:4)后加氢工序:在重整油中混入部分不饱和烃,
它们若混入芳烃产品中,会使芳烃变色,质量变坏,故要在和预加氢基本相同的条
件下再进行一次加氢操作。5)稳定系统6)芳烃抽提7)芳烃分离
1、合成氨生产过程:(1)原料气制备:用煤或原油、天然气制含氮、氢的原料
气。(2)原料气净化:将CO、CO2、S脱除到ppm级。(3)压缩和合成:高温、
高压,净化后原料气经过压缩到15~30MPa、450℃左右,在催化剂作用下在合
2、合成氨原料气制备二段转化目的和设备:目的:转化率高必须转化温度高,
全部用高温度,设备和过程控制不利,设备费用和操作费用高。一段温度只在
800°C左右,对合金钢管要求低,材料费用降低。在二段才通入空气,使与一段
的H2反应产生高温,保证二段转化完全。因此,采用二段方式将一段转化气中
的甲烷继续转化;加入空气提供合成氨反应需要的氮;燃烧部分转化气中的氢气
为转化炉供热,设备:一段转化炉,二段转化炉
3、合成氨原料气制备工艺条件:a.压力:3~4MPa,降低能耗,提高余热利用
价值,减少设备体积降低投资;b.温度:一段炉温度760~800℃,主要考虑投资
费用及设备寿命c.水碳比:水碳比高,残余甲烷含量降低,且可防止析碳。因
此采用较高水碳比,约。d.空速:以整个原料气的干基、湿基,或以甲
4、合成氨原料气制备中天然气蒸汽转化法原理与流程:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)
+3H2(g),一定比例氢氮合成气预热后,进入加氢反应器和氧化锌脱硫罐,配入
中压蒸气达到一定水碳比后进入一段转化炉,一段转化气再进入二段转化炉,与
二段转化炉中的工艺空气汇合,通过催化剂床层继续反应。
5、水煤气是以水蒸气为气化剂制得的煤气,主要成分是。半水煤气是以空
气和水蒸气作气化剂制得的煤气,主要成分是、和。
6、煤为原料间歇制取半水煤气时,一个循环包括包括一下五个过程:(1)吹风
阶段:空气从炉底收入,进行气化反应,提高燃料层的温度(积蓄热量),吹风气
去余热回收系统或放空。(2)一次上吹制气阶段:水蒸气相加氮空气从炉底送入,
经灰渣区预热进入气化区反应,生成的煤气送入气柜。此过程中,由于水蒸气温
度较低,加上气化反应大量吸热,使气化区温度显著下降,而燃料层上部却因煤
气的通过,温度有所上升,气化区上移,煤气带走的显热损失增加,因而在上吹
制气进行一段时间后,应改变气体流向。(3)下吹制气阶段:水蒸气和加氮空气
从炉顶自上而下通过燃料层,生成的煤气也送入气柜。水蒸气下行时,吸收炉面
热量可降低炉顶温度,使气化区恢复到正常位置。同时,使灰层温度提高,有利
于燃尽残碳。(4)二次上吹制气阶段:下吹制气后,如立即进行吹风,空气与下
行煤气在炉底相遇,可能导致爆炸。所以,再作第二次蒸汽上吹,将炉底及下部
管道中煤气排净,为吹风作准备。(5)空气吹净阶段:二次上吹后,煤气发生炉
上部空间,出气管道及有关设备都充满了煤气,如吹入空气立即放空或送往余热
回收系统将造成很大浪费,且当这部分煤气排至烟囱和空气接触,遇到火星也可
能引起爆炸。因此,在转入吹风阶段之前,从炉底部收入空气,所产生的空气煤
气与原来残留的水煤气一并送入气柜,加以回收。
7、原料气净化除去有害物质,如硫化物、CO、CO2等,净化主要包括脱硫、
CO变换和脱除CO2和少量CO。
8、合成氨原料气净化脱硫:主要是硫化氢,其次是二硫化碳、硫氧化碳等有
机硫。脱硫的方法:干法脱硫和湿法脱硫。
9、合成氨原料气净化干法脱硫:干法脱硫适用于含S量较少情况。氧化锌法
(氧化锌脱除有机硫的能力很强,一步脱硫就行。)、钴钼加氢脱硫法(脱除有机
硫十分有效的预处理措施。几乎可使天然气中有机硫全部转化成硫化氢。钴钼加
氢法还可将烯烃加氢转变成饱和烷烃,从而减少蒸汽转化工序析碳的可能。)
10、合成氨原料气净化湿法脱硫:湿法脱硫适用于含S量较大场合情况。优点:
脱硫剂是便于输送的液体物料;脱硫剂可以再生,并能回收富有价值的化工原料
硫磺。分类:化学吸收法(蒽醌二磺酸钠法,即ADA法)和物理吸收法。
11、合成氨原料气净化一氧化碳变换:原因:脱硫后原料气都含有CO,但氨
的合成生产中不需要CO,而在一定条件下还会与合成氨的体系催化剂反应,导
致催化剂失活,应将其除去。大多数CO通过变换反应除去,少量通过其他净化
法除去。变换反应:CO+H2O→CO2+H2,变换目的:将原料气中CO变成CO2
和H2,H2是合成氨需要的最重要成份。变换反应特点:1、可逆:化学平衡的
问题,转化率问题?2、放热;3、等体积;4、催化剂,因此温度越低,水碳比
越大,平衡转化率越高,反应后变换气中残余CO量越少。变换过程工艺条件:
温度、压力、水蒸气比例。
12、变换反应通过分段冷却来实施降温:原因:低温条件下变换后残余CO含
量可以有较大的降低;但降低温度,对反应速度不利,因此选择适宜温度进行以
提高反应器利用率、减少催化剂用量。由于反应初期转化率低,最适宜温度较高;
反应后期,转化率高,最适宜温度较低。随反应进行,转化率增加,需降低反
应温度,而反应放热,需采用分段冷却降温。
13、合成氨原料气净化中压变换和低压变换:中变温度约370℃,中变后CO降
至3%,温度升高到425-440℃,经换热后温度约220℃进入低变,低变出口约
14、合成氨原料气净化二氧化碳脱除:原因:(1)CO2是合成氨催化剂毒物。
(2)太高CO2稀释了原料气,降低了氢氮分压。(3)在铜氨洗液、含氨循环气
形成碳铵结晶而堵塞管道。(4)CO2可以再利用合成尿素、纯碱、NH4HCO3等。
方法:物理吸收法(甲醇水洗法);化学吸收法(热钾碱法);主要分脱碳(吸收
塔)和再生(再生塔)两部分,再生需要供给很多热量,也是合成氨中耗能的一
15、合成氨原料气净化少量一氧化碳的脱除:铜氨液洗涤法;液氮洗涤法---
深冷分离法;甲烷化法4ol16、氨合成基本原理:
转化率的问题?;放热反应----反应热及时移走,温度控
制?;体积缩小----反应压力?;催化剂加速----选择问题,寿命问题?-----平衡氨
含量随压力升高、温度降低、惰性气含量减少而增大。
17、氨的合成影响平衡氨含量的因素:1、氢氮比的影响;2、惰性气体含量的
18、氨的合成影响反应速率的因素:空速:空速增加,生产强度提高。温度:
最适宜温度小于平衡温度。压力:选较高压力。氢氮比:选取合适比例
19、氨的合成流程和主要设备:新鲜气压缩与循环气混合冷却、升温进入氨合
成塔。反应后气体经锅炉给水预热器后再向新鲜气供热。只分离很少部分氨后就
进入循环压缩,与新鲜气混后冷却,分离氨后再升温进入氨合成塔。主要设备:
20、氨的合成先分离氨与后分离氨:先分离氨再循环,分离功耗小,但压缩功
大,合成压力30MPa。先循环混合再冷却分离,冷冻功耗小但循环功耗大。总
21、轴向冷激式合成塔优点:结构简单、催化剂分布和温度分布均匀、控温调
温方便、床层通气面大阻力小。径向冷激式合成塔优点:气体通过床层路径短,
通气面积更大,阻力更小;适宜用更小粒度催化剂,提高内表面积,减少内扩散
影响;催化剂还原均匀;降低能耗,更适宜于离心式压缩机。硫酸
2、硫酸生产流程:预处理(粉碎、配矿、干燥);焙烧;净化;转化;吸收。
3、焙烧速率提高途径:提高操作温度、减小硫铁矿粒度、增加空气与矿粒的
相对运动、提高入炉空气氧含量。-1
4、沸腾焙烧炉特点:优点:生产强度大、硫的烧出率高、传热系数高、产生
的炉气二氧化硫浓度高、适用的原料范围广、结构简单、维修方便。不足:炉尘
量大,炉尘占总烧渣的60%-70%,除尘净化系统负荷大、需将硫铁矿粉碎至较
小粒度,需高压鼓风机,动力消耗大。
5、酸雾:炉气中少量三氧化硫要与水反应生成硫酸,温度较低时,炉气中大
多数三氧化硫都转化成硫酸蒸汽(酸雾)。清除方法:静电沉降法。
6、净化杂质目的:除去无用杂质,提供合格原料气。①矿尘(使催化剂中毒);
②As2O3和SeO2(使催化剂中毒);③HF和SiF4;④H2O和SO3(形成酸雾)
7、净化流程比较:水洗流程:简单、投资省、操作方便,砷和氟的净化率都
高。但SO3和SO2溶于水难于回收,使S的利用率低。最大不足是排放有毒含
尘污水多,环境污染大。酸洗流程:酸可循环使用,多余酸排出系统他用。可利
用炉气中的SO3,提高了S的利用率。酸泥中的砷硒也可回收。最大优点是排污
8、炉气干燥工艺条件选择:①吸收酸的浓度(93-95%硫酸)②气流速度(空
塔~)③吸收酸温度(30-45℃)④喷淋密度(10-
9、吸收硫酸浓度:当硫酸浓度<%时,水的平衡分压很高,SO3平衡分
压很低,当硫酸浓度>%时,水的平衡分压很低,SO3平衡分压很高。只
有硫酸浓度=%,水和SO3平衡分压都接近于零,可得到最大的吸收率。
10*、转化→SO2催化氧化工艺条件:1、最适宜温度2、二氧化硫的起始浓度
11、吸收影响因素:1、吸收酸浓度2、吸收酸温度3、进塔气温度
13、两转两吸流程特点:①反应速度快,最终转化率高;②可用SO2浓度较高
的炉气;③减轻尾气污染和尾气处理负荷;④需增加一换热器:一次吸收后需
要再加热到420℃左右才能进行转化反应;⑤动力消耗增加。
1、纯碱生产方法:氨碱法、联合制碱法(侯氏法)
3、氨碱法过程:(1)饱和盐水的制备和精制;(2)吸氨;(3)氨盐水的碳酸化;
(4)过滤和煅烧;(5)氨的回收(6)制CO2和石灰乳(7)重质纯碱的制造
5、饱和盐水制备和精制:精制的目的:将粗盐中所含杂质如Ca盐和Mg盐等
除去。因为在吸收氨和碳酸化过程中,可能生成氢氧化镁和碳酸钙沉淀,使管道
堵塞或影响产品质量。两种除钙方法比较:氨法:可用尾气中的氨,省原料,但
生成的氯化铵对碳酸化过程不利。纯碱法:用产品碱去除钙虽损耗了部分产品,
但没有氯化铵生成,对后续工序碳酸化有利。
7、碳酸化原理:氨盐水先与CO2反应生成氨基甲酸铵;②氨基甲酸铵水解生
成碳酸氢铵;③碳酸氢铵与钠离子反应生成碳酸氢钠。
10、氨碱法和联碱法比较:①氨碱法的优点:原料易得且价廉,生产中氨可
循环利用,损失较少;能大规模连续生产,易于机械化、自动化;可得高质量纯
碱。缺点:原料利用率低,大量废液废渣污染环境;消耗大量蒸汽和石灰,流程
长,设备庞大和能量浪费。②联合制碱法优点:原料利用率高;不需石灰石及焦
碳,成本低;不需要蒸氨塔、石灰窖、化灰机等笨重设备,流程短,建厂投资减
少;无大量废液、废渣排出,可在内地建厂。
11、析铵:用冷析和盐析,利用不同温度下氯化钠和氯化铵的溶解度差异从母
1、烧碱生产方法:隔膜法,离子交换膜法。
2、隔膜法原理(流程):食盐水进入阳极区,在阳极上析出氯气,钠离子通过
隔膜进入进入阴极区与OH-生成氢氧化钠,阴极上析出氢气。生成的氢氧化钠
由下部电解液出口排出,整个操作过程是连续的。
3、隔膜法电解工艺条件:(1)盐水质量与温度(2)盐水流量与电解液组成(3)电
流密度和槽电压(4)绝缘性和电能效率(5)气体纯度和压力
5、副产品:NaClO、NaCl,副反应消耗产品氯气和氢氧化钠,还降低产品纯
6、离子交换膜法原理(流程):食盐水进入阳极区,在阳极上析出氯气,钠离
子通过离子交换膜进入阴极区与OH-生成氢氧化钠,阴极上析出氢气。生成的
氢氧化钠由下部电解液出口排出,整个操作过程是连续的。
7、离子交换膜法电解工艺条件:(1)饱和食盐水质量(2)电解槽操作温度(3)阴
1、烃类热裂解:轻质烃类在高温(850°C)下受热分解生成分子量较小的烃类
以制取乙烯、丙烯、丁二烯和芳烃等基本有机化工产品的化学过程。
2、烃类裂解过程:一次反应(脱氢反应;断链反应):原料烃类经热裂解生成
乙烯和丙烯的反应。二次反应:一次反应产物进一步发生反应生成多种产物,甚
3、烃类裂解规律:键能方向(1)同碳原子数烷烃,C—H键能大于C—C键能,
断链比脱氢容易。(2)烷烃相对热稳定性随碳链增长而降低,越长的烃分
子越容易断链。(3)烷烃的脱氢能力叔氢最易脱去、仲氢次之,伯氢又次之。
(4)带支链烃的C-C键或C-H键的键能小,易断裂。故有支链的烃容易
裂解或脱氢。热力学方向(1)脱氢反应比断链反应所需热量多。(2)断链反应
△G0有较大负值,是不可逆反应,脱氢反应△G0是较小负值或正值,是可
逆反应,断链比脱氢易进行。(3)断链反应中,低分子烷烃C—C键在分子两
端断裂比在分子中央断裂在热力学上占优势,断链所得的较小分子是烷
烃,主要是甲烷;较大分子是烯烃。随烷烃碳链增长,C-C键在两端断裂减
弱,在分子中央断裂大。(4)乙烷不发生断链反应,只发生脱氢反应,生成
乙烯及氢。甲烷生成乙烯的反应值是很大的正值,一般热裂解温度不变化。
4、环烷烃裂解规律(1)侧链烷基比烃环易断裂,长侧链的断裂从中部开始,
离环近的碳键不易断裂;(2)带侧链环烷烃比无侧链环烷烃裂解所得烯
烃收率高;(3)环烷烃脱氢生成芳烃的反应优于开环生成烯烃的反应;(4)五
碳环烷烃比六碳环烷烃难裂解;(5)环烷烃比链烷烃更易于生成焦
5、芳香烃热裂解:(1)烷基芳烃侧链发生断裂生成苯、甲苯、二甲苯等反应
和脱氢反应;(2)较剧烈条件,芳烃发生脱氢缩合反应。如苯脱氢缩合
成联苯和萘等多环芳烃,多环芳烃还能继续脱氢缩合生成焦油直至结焦。
6、各族烃类热裂解规律:异构烷烃>正构烷烃>环烷烃(C6>C5)>芳
7、烃类热裂解二次反应:二次反应中除了较大分子的烯烃裂解能增产乙烯、
丙烯外,其余反应都要消耗乙烯,降低乙烯的收率。应当尽量避免二次反
8、结焦与生碳:结焦是低温度下通过芳烃缩合而成,有微量氢。生碳是高温
度下通过生成乙炔中间阶段脱氢为稠合的碳原子团,几乎不含氢。
9、PONA值:含氢量P>N>A;乙烯收率P>N>A;液体产物收率P<N<A;
容易结焦倾向P<N<A;
10、裂解工艺参数:PONA值(烷烃P烯烃O环烷烃N芳烃A,烷烃含量越
大,芳烃越少,则乙烯产率越高),原料含氢量(氢含量高则乙烯产率越
高),特性因数K(K值越大则乙烯产率越高),芳烃指数BMCI(BMCI值越
小则乙烯潜在产率越高)
11、裂解结果指标:转化率、产气率、选择性、收率和质量收率
12、裂解工艺条件:温度(提高温度有利于提高一次反应对二次反应的相对速
度,提高乙烯收率),停留时间(短停留时间对生成烯烃有利),烃分压
(低压有利于乙烯的生产,有利于抑制结焦过程。)
13、烃类热裂解采用什么样的温度、保留时间和烃分压能得到较好的产物分布?
裂解温度:750-900℃,原料分子量越小,所需裂解温度越高,乙烷裂解温度
最高;温度——停留时间的影响:对于给定原料,相同裂解深度,提高温度,缩
短停留时间,可以获得较高的烯烃收率,并减少结焦抑制芳烃生成,所得
裂解汽油的收率相对较低,使炔烃收率明显增加;压力对裂解反应的影响,从化
学平衡角度分析(压力只对脱氢反应有影响)对一次反应:
时,,平衡向生成产物的方向移动,对于二次反应中的聚合反应,
降低压力可减少结焦生碳,结论:低压有利于乙烯的生产.
14.裂解过程中一次反应和二次反应的含义是什么?为什么要尽力促进一次反
15.裂解生产中为什么不采用抽真空办法降低系统总压?从化学平衡上看,
生成烯烃的一次反应△n>0,烃聚合缩合的二次反应△n<0,因此降低压
力有利于提高乙烯平衡组成,有利于抑制结焦过程;从动力学分析上看,一次
反应多是一级反应,烃类聚合和缩合的二次反应多是高于一级的反应,因
此降低压力,可增大一次反应对于二次反应的相对速率,有利于提高一次反应
选择性,减轻结焦。但是由于裂解是在高温下进行的,不易用抽真空减压方
法实现减压,这是因为在高温不易密封,一旦空气漏入负压操作系统,与烃类
气体混合会引起爆炸,同时还会多消耗能源,对后面分离工序的压缩操作
不利,因此工业上加入稀释剂,P烃↓,常压操作,从而乙烯量↑。
16、稀释剂:目的:降低烃分压;稀释剂种类:水蒸气、氢气、惰性气体;优
点:设备在常压或正压操作,安全性高,不会对以后压缩操作增加能耗。
17.裂解过程中为什么要加入水蒸汽起到了哪些作用:热容量大,可稳定炉管
温度,防止过热;易分离,价格便宜、易得。抑制原料中的S对镍铬合金
炉管的腐蚀;钝化作用。高温蒸汽可减缓炉管H2O+C
18.裂解气为什么要急冷?急冷有哪些方法?各自的优缺点是什么?目的:①
回收高温热能,产生高压蒸汽;②终止裂解反应(二次反应);急冷的
意义:决定清焦周期,甚至决定裂解炉的周期;影响全装置的能耗和原料的单
耗;方法:①直接急冷:冷却介质(水、油)与裂解气直接接触。
②间接急冷:急冷锅炉废热锅炉用换热器回收大量的热量,冷却介质用高
19、裂解主要设备与工艺:设备:管式裂解炉。工艺:烃的热裂解,裂解气的
预分馏,气体净化系统,压缩和冷冻系统,精馏分离系统
20、裂解气体净化:、乙醇胺法脱除酸性气体CO2,H2S,危害为:
干冰堵塞管道,也使催化剂中毒,产品达不到规定;,危害为生成结
晶物堵塞设备及管道;,危害为影响催化剂
寿命,恶化产品质量,形成不安全因素,产生副产品。
21、精馏分离方法:顺序分离流程(后加氢);前脱乙烷前加氢流程;前脱乙
烷后加氢流程;前脱丙烷前加氢流程;前脱丙烷后加氢流程。
22、深冷分离:深冷分离过程需要制冷剂。制冷是利用制冷剂压缩和冷凝得到
制冷剂液体,再在不同压力下蒸发,则获得不同温度级位的冷冻过程。
1、催化加氢类型:不饱和键的加氢;催化还原加氢;加氢分解。(热力学):
第一类加氢反应(乙炔加氢,一氧化碳甲烷化,有机硫化物的氢解)第
二类加氢反应(苯加氢合成环己烷)第三类加氢反应(一氧化碳加氢合成甲醇)
2、催化加氢反应原理:在催化剂的作用下,分子氢被活化与有机化合物中的
不饱和官能团加成反应。
2、催化加氢工艺条件:温度:低温有利于加氢反应。压力:提高压力对反应
有利。用量比(摩尔比)。
3、催化加氢精制产品:1、裂解气的净化除炔2、裂解汽油的精制3、精制苯4、
4、催化加氢催化剂:金属催化剂、骨架催化剂、金属氧化物催化剂、金属硫
化物催化剂和金属络合物催化剂等。
5、CO加氢合成甲醇工艺流程:①造气②压缩③合成④分离精制
6、CO加氢合成甲醇速度因素:温度,压力,催化剂
7、CO加氢合成甲醇工艺条件:(催化剂种类而异)
(适宜空速与催化剂活性、反应温度及进塔气体组成有关)
不利温度控制,引起羰基铁积聚,使催化剂失活,一般采用氢过量;H2过量:
抑制高级醇、高级烃和还原性物质的生成,提高甲醇的浓度和纯度;氢导热性好,
利于防止局部过热和催化剂床层温度控制)
1、催化脱氢反应类型:1、烷烃脱氢生成烯烃、二烯烃及芳烃C12H26→
2、乙苯催化脱氢工艺流程:脱氢反应、尾气产物分离、最终产品苯乙烯精制
3、乙苯催化脱氢设备:脱氢反应器,冷凝器,精馏塔
1、均相催化氧化的特点:催化剂活性较高、选择性较好;反应条件不太苛刻,
反应比较平稳;设备简单,容积较小,生产能力较高;反应温度通常不太高,反
应热利用率较低;在腐蚀性较强的体系时要采用特殊材质;催化剂多为贵金属,
必须分离回收。催化剂多为Co、Mn等过渡金属离子的盐类
2、非均相催化氧化的特点:平行副反应的竞争比均相氧化反应复杂而较难控
3、乙醛氧化制醋酸生产工艺和主要设备:氧化反应,产物分离,产品精制。
设备为:搅拌鼓泡釜式反应器、连续鼓泡床塔式反应器。
4、乙醛氧化制醋酸反应原理和工艺条件:CH3CHO+1/2O2→CH3COOH,条件
为:温度,压力,反应时间
第五章精细有机化工产品典型生产工艺
1、精细化工:即精细化学工业,是生产精细化学品的工业
2、通用化学品(大宗化学品):指应用范围广泛、生产中技术要求高、生产批
量大的化学品。如三酸、两碱、化肥、乙烯、苯及合成树脂、合成橡胶、合成纤
3、精细化学品:对基本化学品的初级或次级化学品深加工而制取的具有特定
功能、特定应用功能、合成工艺中步骤多、产量小、产品附加值高等系列产品,
例如医药、农药、食品添加剂等。
4、磺化反应:磺化?磺化作用?
第六章聚合物产品典型生产工艺
1、高分子化合物的定义?
2、加聚反应,缩聚反应?连锁聚合,逐步聚合?
3、聚合方法?本体聚合;溶液聚合;悬浮聚合;乳液聚合
1、转化率(X),收率(Y)和选择性(S)?
第八章化工生产与环境保护
1、绿色化学的基本概念
2、绿色化学的12条原则
4、绿色化学工艺的主要化工原料加工成化工产品的化学生产过程的一
门科学,生产方法、原理、流程和设
6.化学工业的主要原料包括化学矿、、和化工生产过程一般可概括为原
料预处理、化学反应和产品分离及精制三大步骤。根据变质程度不同,煤
可以分为;随变质程度增加含量增加,和含量降低。化工中常见的三烯指、、、、。
石油是由相对分子质量不同、组成和结构不同、数量众多的化合物构成的混合物。
石油中的化合物可以分为烷烃、环烷烃、芳香烃三大类。
7.为了充分利用宝贵的石油资源,要对石油进行一次加工和二次加工。一次加
工方法为常压蒸馏和减压蒸馏;二次加工主要方法有:催化重
整、催化裂化、加氢裂化和焦化等。
10.辛烷值是衡量汽油抗爆震性能的指标,十六烷值是衡量柴油自燃性
能的指标。天然气的主要成分是。天然气制合成气的方法有蒸汽转化法和部
分氧化法,主要反应分别是
11.硫酸生产以原料划分主要有制酸等。
13.工业气体或废气脱硫方法分为两种,高硫含量须采用湿法脱硫,低硫含
量可以采用干法脱硫。SO2氧化成SO3反应是一个可逆、放热、体积缩小的
反应,因此,降低温度、提高压力有利于平衡转化率的提高。
14.接触法制硫酸工艺中主要设备包括沸腾炉、接触室和吸收塔。
15.硫酸生产工艺大致可以分为三步,包括的制取和净化、SO氧化成SO和
16.稀硝酸生产工艺大致可以分为三步,包括和2。
17.硝酸生产的原料有、。
18.浓硝酸生产方法有、和
19.氨的主要用途是生产化肥和硝酸。
H20.合成氨反应方程式为N+3H,该反应是一
个可逆、放热、体积缩小的反应。
21.平衡氨浓度与温度、压力、氢氮比和惰性气体浓度有关。当温度降低,
或压力升高时,都能使平衡氨浓度增大。
22.目前合成氨生产的主要原料有两种,它们是煤和天然气。
34.甲烷化反应是22。氯在氯碱厂主要用于生产和。氯碱厂的主要产品一般
有、和。食盐水电解制氯碱方法有、。氯碱生产工艺中,食盐电解槽是核心设
备,已知有三种不同的电解槽,它们是离子膜电解槽、隔膜电解槽、
和水银电解槽。尿素合成反应为2NH2
。铬铁矿焙烧主要有两种方法,它们是有钙焙烧和无钙
焙烧。有钙焙烧生产铬盐的主要废物是铬渣,它含有致癌物六价铬。
常见的铬盐产品主要有重铬酸钠、重铬酸钾、铬酐和(铬绿)Cr2目
前纯碱生产主要有三种方法,它们是索尔维制碱法(氨碱法)、侯氏制碱法(联碱
法)和天然碱法。索尔维制碱法主要原料是3、CaCO3与NaCl。索
利用度为%(已知原子量Na:23,C:12,O:16,
48.侯氏制碱法主要原料是、CO2与NaCl。侯氏制碱法的主要产品是3
和。湿法磷酸生产的两种主要原料是磷矿石和硫酸。磷酸生产工艺主
要是根据硫酸钙结晶形式划分的,硫酸钙常见有三种结晶形式,分别是两水、
半水和无水。烷基化最典型的应用是烷基化汽油生产和甲基叔
丁基醚(MTBE)生产。甲基叔丁基醚(MTBE)是常用的汽油添加剂,是通
过烷基化反应生产的。氯化反应主要有三种类型,分别是加成氯化、取
代氯化和氧氯化。生产氯乙烯主要原料是和氯乙烯的主要生产方法有和烃
类热裂解中一次反应的主要产物为。烷烃热裂解主要反应为脱氢反应和
断链反应。羰基化最典型的应用是甲醇制醋酸。催化剂一般由活性组
分、载体和助催化剂组成。乙烯环氧化制环氧乙烷催化剂的活性组分是
55.丙烯腈的主要生产方法是氨氧化,主要原料是丙烯和氨。
环氧乙烷的主要生产方法是乙烯环氧化,生产原料是乙烯和
氧,主要用途是乙二醇。皂化反应是指油脂在碱性条件下的水解
反应。煤的化工利用途径主要有三种,它们是、和。已知有三种不同煤气化
工艺,它们是。煤干馏产物有和。水煤气是以为气化剂制得的煤气,主要成分
是和。半水煤气是以CO、H和N2。
67.合成气的主要成分是CO和H。煤气化发生炉中煤层分为灰渣
层、氧化层、还原层、干馏层和干燥层。煤液化有两种工艺,它们是
直接液化和间接液化。精细化学品是指小吨位、高附加值、具有特定
用途或功能的化工产品。精细化学品生产常用的单元反应有、。绿色化学目
标为任何一个化学的活动,包括使用的、化学和化工过程、以及最终的高分
子化合物是指相对分子量高达46高分子聚合反应分为加聚反应和缩聚反
应。石油化工中的三大合成材料指合成塑料、合成橡胶、合成纤维。常
用的塑料有聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)和聚氯乙烯(PVC)。常
用的合成纤维有涤纶、锦纶和腈纶。根据介质不同,聚合方
法有四种,分别是本体聚合、溶液聚合、乳液聚合和悬浮聚合。
1.转化率、选择性与收率是衡量一个化工过程的重要指标。下列关于转化率、
选择性与收率说法错误的是:(C)
A.转化率是针对反应物而言的;B.选择性是针对目的产物而言的;
C.转化率越高,选择性也越高;D.收率等于转化率与选择性之积。
2.下列油品中,沸程最低的是(A)
A汽油B煤油C柴油D润滑油
3.下列哪种方法不能提高汽油辛烷值:(B)
A.降低烯烃含量;B.降低芳烃含量;C.提高氧含量;D.添加甲基叔丁基
4.SO2的氧化反应是一个有催化剂存在下进行的可逆、放热、体积缩小的反应。
下列措施中不能提高SO2平衡转化率的是:(D)
A.降低温度;B.提高压力;C.增加氧含量;D.提高温度。
5.对CO变换反应,下列说法正确的是:(B)
A.高温和高水碳比有利于平衡右移;B.变换反应是可逆放热反应;
C.变换过程采用单反应器;D.压力对平衡和反应速度都无影响。
6.合成氨反应是:(A)
A.放热、体积减小反应B.放热、体积增大反应
C.吸热、体积减小反应D.吸热、体积增大反应
A.Fe3O4是活性组分;B.Al2O3是结构型助催化剂;
C.K2O是电子型助催化剂;D.使用前不需升温还原活化。
8.在纯碱生产过程中,溶解度最低,最先析出的是(B)
9.下列关于煅烧与焙烧的说法正确的是:(C)
A.焙烧是在高于熔点的高温下进行;B.焙烧是物料分解失去结晶水或挥发
C.煅烧是物料分解失去结晶水或挥发组分;D.煅烧是在高于熔点的高温下
10.乙烯环氧化法制环氧乙烷生产中加入微量二氯乙烷是为了:(A)
A提高环氧乙烷的选择性B提高环氧化反应速率
C提高乙烯的转化率D以上都对11.
乙烯环氧化制环氧乙烷工艺的催化剂的活性组分是:(B)
乙烯氧氯化双组分催化剂中的KCl可视为:(B)
A.活性组分之一B.助催化剂C.抑制剂D.氧化促进剂13.
烷基化汽油是由烯烃和反应生成的(C)
A丙烷B正丁烷C异丁烷D乙烷14.
下列分子发生热裂解反应,反应温度最高的是(D)
A丙烷B正丁烷C异丁烷D乙烷15.
下列醇中可以通过烯烃直接水合得到的是(D)
A正丙醇B正丁醇C甲醇D乙醇16.
煤气化过程中温度最高的是:(B)
A.灰渣层B.氧化层C.还原层D.干馏层和干燥层17.
制备多硝基化合物适宜的加料方法为(B)。
A正加法B反加法C并加法D都可以18.
高分子一般指相对分子量为(D)的化合物。
下列关于加聚反应单体,说法错误的是:(A)
A.在一个加聚反应中单体必须相同;B.加聚反应单体必须含有不饱和键;
C.在一个加聚反应中单体可以不同;D.加聚反应单体可以含有特征官能团。
下列关于缩聚反应单体,说法错误的是:(B)
A.在一个缩聚反应中单体可以相同;B.缩聚反应单体不能含有不饱和键;
C.在一个缩聚反应中单体可以不同;D.缩聚反应单体应含有特征官能团。21.
己二胺和己二酸缩聚生成尼龙-66,在其高分子中,结构单元与重复单元
A相同B相近C不相同D无关22.
聚苯乙烯是由苯乙烯聚合而得,在其高分子中结构单元与重复单元(A)。
A相同B相近C不相同D无关23.
下列化合物中不能发生聚合反应的是:(D)
A.乙烯B.环氧丙烷C.己二胺D.乙醇
1、某装置由乙烷为原料经热裂解生产乙烯,裂解后产生裂解产物除了气态裂
解气外,还有少量的高聚物、焦、炭等,数量折合为每立方米裂解气含炭21g。
已知原料乙烷中各组分和裂解后的裂解气各组分摩尔分数(%)如下图所示。
求:(1)气体膨胀率;(2)乙烷转化率(3)乙烯的选择性和收率
2、拟将原料油中的有机硫通过催化加氢转变成H2S,进而脱出之,油中不饱
和烃也加氢饱和。若原料油的进料速率为160m3/h,密度为,氢气(标
准状态)的进料速率为10800m3/h。原料油和产品油的摩尔分数组成如下。(各
求(1)消耗的氢气总量;(2)分离后气体的摩尔分数。
3、以乙炔与醋酸合成醋酸乙烯酯为例。如图所示,再连续生产中,假设每小
时流经各物料线的物料中含乙炔的量为mA=600Kg,mB=5000Kg,
mc=4450Kg,计算过程的单程转化率和全程转化率。
原料4、欲配制含硫酸72%,硝酸26%,水2%(均为质量分数)的混酸6500kg,
需要20%发烟硫酸、85%废酸以及含88%硝酸8%硫酸的中间酸各为多少?
5、氯苯一硝化时,用质量含量98%发烟硝酸和98%浓硫酸来配制混酸,要求
硫酸脱水值、硝酸比。试计算1kmol氯苯一硝化制硝基氯苯时要用多少
千克98%发烟硝酸?多少千克98%浓硫酸?并计算所配混酸的质量和组成(已
知HNO3分子量63,氯苯分子量113)
6、萘二硝化时的工艺条件是硫酸脱水值()为3,硝酸比,酸油
比,计算所采用的混酸组成。(以1000摩尔的萘为计算基准,萘的摩尔质量
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  • 过氧乙酸(CH3COOOH)是一种高效消毒剂,具有很强的氧化性和腐蚀性,可以迅速杀灭多种微生物,包括多种病毒(如SARS病毒)、细菌、真菌及芽孢。过氧乙酸可由冰醋酸与过氧化氢在一定条件下作用制得,有关过氧乙酸的叙述中正确的是(    )

    A.过氧乙酸与羟基乙酸(HOCH2COOH)互为同分异构体

    B.过氧乙酸与有杀菌作用的苯酚混合使用,可增强过氧乙酸杀菌效果

    C.由下列过氧乙酸的制取原理可以看出,过氧乙酸是酯的同系物

    D.浓过氧乙酸溶液中加入少许紫色石蕊试液一定呈红色

  • 过氧乙酸(CH3COOOH)是一种高效消毒剂,具有很强的氧化性和腐蚀性,它可由冰醋酸与过氧化氢在一定条件下制得;它可以迅速杀灭多种微生物,包括多种病毒(如:SARS病毒)、细菌、真菌及芽孢。有关过氧乙酸的叙述正确的是

    A.过氧乙酸不能使品红褪色

    B.过氧乙酸可与苯酚混合使用

    C.过氧乙酸分子中只含有极性键

    D.过氧乙酸与羟基乙酸(HOCH2COOH)互为同分异构体

  • 过氧乙酸(CH3COOOH)是一种高效消毒剂,具有很强的氧化性和腐蚀性,它可由冰醋酸与过氧化氢在一定条件下制得;它可以迅速杀灭多种微生物,包括多种病毒(如:SARS病毒、禽流感病毒)、细菌、真菌及芽孢。下面是市售过氧乙酸商品标签:

    有关资料:H2O2是极弱的电解质,在酸性介质中才能稳定存在,是一种强氧化剂。过氧乙酸消毒液是由H2O2、H2O、CH3COOH及少量H2SO4混合后,反应生成过氧乙酸(CH3COOOH)。CH3COOOH容易放出氧原子,它与空气中微生物机体作用,达到灭菌目的,是消毒液的主要成分。

    (1)某研究性学习小组为了弄清配制过氧乙酸消毒液的甲、乙溶液的主要成分各是什么?进行以下科学探究,请你完成下列相关内容:

    ①提出假设:甲溶液的主要成分为_________,乙溶液的主要成分为_________。

    ②实验验证:取甲、乙两种溶液少许,分别加入几滴_________试液,若①中假设正确,则甲溶液的现象为_____________________,乙溶液的现象为__________。

    (2)有关过氧乙酸的叙述正确的是_________ (填编号)

    A.过氧乙酸与羟基乙酸(HOCH2COOH)互为同分异构体

    B.过氧乙酸与苯酚混合使用可增强消毒效果

    C.过氧乙酸与乙酸属于同系物

    D.氧元素的化合价为-2价

    (3)实验室制备少量过氧乙酸,可由冰醋酸和过氧化氢在浓硫酸催化作用下制得,实验装置和步骤如下:

    ①在三颈烧瓶中加入一定量冰醋酸与浓H2SO4的混合液体,再缓缓加入适量30%的双氧水。

    ②不断搅拌并控制B中混合液的温度为20~30℃至反应结束。

    ③接入冷凝管和抽气泵,在锥形瓶中收集得到产品。

    ②为更好地控制反应温度,应采用方法是_________________;

  • 2003年“非典”曾在我国流行,民间都用过氧乙酸(CH3COOOH)作为消毒剂,因它具有很强的氧化性和腐蚀性,可以迅速杀灭多种微生物,包括多种病毒(如:SARS病毒)、细菌、真菌及芽孢.有关过氧乙酸的叙述不正确的是( )
    A.过氧乙酸与羟基乙酸(HOCH2COOH)互为同分异构体
    B.过氧乙酸与苯酚混合使用杀菌能力更弱
    C.过氧乙酸因具有强氧化性,所以有杀菌作用
    D.在使用过氧乙酸消毒时浓度越大越好
  • 过氧乙酸(CH3COOOH)是无色透明液体,易溶于水、易挥发,见光易分解,具有强氧化性的高效消毒剂,使用过氧乙酸消毒剂时通常先用水稀释工业品过氧乙酸,然后用喷雾法对空气与地面进行消毒.

    A.容量瓶用蒸馏水洗涤后未干燥,含有少量蒸馏水  

    B.转移溶液时,不慎有少量溶液洒在容量瓶外

    C.定容时,俯视容量瓶刻度线进行定容

    D.定容后,把容量瓶倒置摇匀后发现液面低于刻度线,补充几滴水至刻度线

    ①盐酸;②醋酸钡溶液;③氯化钡溶液;④醋酸;⑤碳酸钠溶液;⑥NaHCO3溶液.

  • 常用杀菌消毒的物质有75%酒精、84消毒液、过氧乙酸(CH3COOOH)和氯仿等。下列说法错误的是(   )

    A.95%酒精可以更高效灭活新冠病毒

    B.84消毒液不能与洁厕灵混合使用

    C.过氧乙酸含过氧键而具有强氧化性

    D.氯仿可溶解病毒的蛋白质外壳

  • 过氧乙酸(CH3COOOH)是一种高效消毒剂,性质不稳定遇热易分解,可利用高浓度的双氧水和冰醋酸反应制得,某实验小组利用该原理在实验室中合成少量过氧乙酸。装置如图所示。回答下列问题:

    已知:①常压下过氧化氢和水的沸点分别是158℃和100℃。

    ②过氧化氢易分解,温度升高会加速分解。

    ③双氧水和冰醋酸反应放出大量的热。

    (1)双氧水的提浓:蛇形冷凝管连接恒温水槽,维持冷凝管中的水温为60℃,c口接抽气泵,使装置中的压强低于常压,将滴液漏斗中低浓度的双氧水(质量分数为30%)滴入蛇形冷凝管中。

    ①蛇形冷凝管的进水口为___________。

    ②向蛇形冷凝管中通入60℃水的主要目的是________。

    ③高浓度的过氧化氢最终主要收集在______________(填圆底烧瓶A/圆底烧瓶B)。

    (2)过氧乙酸的制备:向100mL的三颈烧瓶中加入25mL冰醋酸,滴加提浓的双氧水12mL,之后加入浓硫酸1mL,维持反应温度为40℃,磁力搅拌4h后,室温静置12h。

    ①向冰醋酸中滴加提浓的双氧水要有冷却措施,其主要原因是__________。

    (3)取V1mL制得的过氧乙酸溶液稀释为100mL,取出5.0mL,滴加酸性高锰酸钾溶液至溶液恰好为浅红色(除残留H2O2),然后加入足量的KI溶液和几滴指示剂,最后用0.1000mol/L的Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗标准溶液V2mL(已知:过氧乙酸能将KI氧化为I2;2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)。

    ②过氧乙酸与碘化钾溶液反应的离子方程式为_________。

  • 过氧乙酸()是一种高效消毒剂,常用于环境消毒杀菌,可以迅速杀死多种微生物。它可由冰醋酸和过氧化氢在浓硫酸催化作用下制得,实验装置和步骤如下:

    ①在三颈烧瓶中加入一定量冰醋酸与浓H2SO4的混合液体,再缓缓加入适量30%的双氧水。

    ②不断搅拌并控制B中混合液的温度为20~30℃至反应结束。

    ③接入冷凝管和抽气泵,在锥形瓶中收集得到产品。

    (2)为更好地控制反应温度,应采用方法是_________________;

    (4)不同反应物比例,实验测得生成过氧乙酸含量(%)随时间的变化数据(见下表),由表中数据可知,反应物最佳比例(CH3COOH/H2O2)是______,反应所需时间约________(选填1、3、5、7)小时;

    (5)请设计实验比较Fe3+、Cu2+对过氧乙酸的催化效率;可供选择的试剂和主要器材有:a.过氧乙酸溶液、b.1mol/L的FeCl3溶液、c.0.5mol/L的Fe2(SO4)3溶液、d.0.5mol/L的CuCl2溶液、e.1mol/L的CuSO4溶液、f.计时器、g.测量气体体积的针筒、i.带导气管的试管。

    (6)碘量法分析:取2.00mL过氧乙酸试样稀释成100mL,从中取出5.00mL,滴加酸性KMnO4溶液至恰好粉红色以除去残余H2O2,再加入10mL10%KI溶液和几滴淀粉溶液,摇匀,反应完全后再用0.1000mol/L的Na2S2O3标准液滴定至终点(反应方程式为2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI),共消耗14.30mLNa2S2O3标准液。该样品中过氧乙酸的物质的量浓度是_____mol/L。(结果保留小数点后两位)提示:CH3COOOH

  • (共11分)抗击“非典”期间,过氧乙酸(CH3COOOH)是广为使用的消毒剂。它可由H2O2和冰醋酸反应制取,所以在过氧乙酸中常含有残留的H2O2。测定产品中过氧乙酸浓度c0。涉及下列反应:

    (l)配平反应①的离子方程式(配平系数填入以下方框内):

    (2)用单线桥法在下面已配平的化学方程式上标出电子转移的方向和数目:

    (4)取b0 L待测液,用硫酸使溶液酸化,再用浓度为a1 mol·的KMnO4标准溶液滴定其中的H2O2,耗用的KMnO4体积为b1 L(反应①,滴定过程中KMnO4不与过氧乙酸反应)。另取b0 L待测液,加入过量的KI,并用硫酸使溶液酸化,此时过氧乙酸和残留的H2O2都能跟 KI反应生成 I2(反应②和③)。再用浓度为a2 L。请根据上述实验数据计算过氧乙酸的浓度(用含a1、a2、b0、b1、b2的代数式表示)。c0= _______________ mol·。

    (5)为计算待测液中过氧乙酸的浓度c0,加入的KI的质量已过量但没有准确称量,是否影响测定结果 ________(填是或否)

  • 抗击“非典”期间,过氧乙酸(CH3COOOH)是广为使用的消毒剂。它可由H2O2和冰醋酸反应制取,所以在过氧乙酸中常含有残留的H2O2。测定产品中过氧乙酸浓度c0。涉及下列反应:

    (l)配平反应①的离子方程式(配平系数填入以下方框内):

    (2)用单线桥法在下面已配平的化学方程式上标出电子转移的方向和数目:

    (4)取b0 L待测液,用硫酸使溶液酸化,再用浓度为a1 mol·的KMnO4标准溶液滴定其中的H2O2,耗用的KMnO4体积为b1 L(反应①,滴定过程中KMnO4不与过氧乙酸反应)。另取b0 L待测液,加入过量的KI,并用硫酸使溶液酸化,此时过氧乙酸和残留的H2O2都能跟 KI反应生成 I2(反应②和③)。再用浓度为a2 L。请根据上述实验数据计算过氧乙酸的浓度(用含a1、a2、b0、b1、b2的代数式表示)。c0= _______________ mol·。

    (5)为计算待测液中过氧乙酸的浓度c0,加入的KI的质量已过量但没有准确称量,是否影响测定结果 ________(填是或否)

甲酸有强腐蚀性的原因如下:

甲酸为有机酸,属于有机弱酸中最强的酸。醋酸的电离常数为1、8乘10的负5次方,而甲酸的电离常数是2、1乘10的负4次方,甲酸的酸性比乙酸强10倍;甲酸作为最简单的有机酸,对可以被电离的氢的束缚力较小,故甲酸的电离度较大,因而甲酸的酸性大于其他有机酸,具有较强腐蚀性。

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