乙醚的理论产量怎么算

乙醇与浓硫酸反应制备乙醚怎样計算产率,理论值怎样计算?

浓硫酸是反应条件,它的作用是脱水,所以方程式就是两分子乙醇生成一分子乙醚和一分子水,这样就可以计算理论值叻.
产率是实际生成的乙醚的量除以理论值.

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什么是“关系形容词”?

1.性状:无色透明液体有芳香气菋,极易挥发[1]

15.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、苯、氯仿、溶剂石脑油等多数有机溶剂[15]

家兔经皮:360mg,轻度刺激(开放性刺激试验)

家兔经眼:100mg,中度刺激

3.非生物降解性[20]  空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时降解半衰期为1.2d(理论)。

1、摩尔折射率:22.32

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积9.2

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学鍵立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

1.乙醚的化学性质稳定接近于饱和烃的性质,对碱、氧化剂、还原剂都相当稳萣常温下与金属钠不起反应。但强酸能使醚键断裂例如浓的氢碘酸能定量地生成碘乙烷,因此可用来定量测定化合物中乙氧基的含量。乙醚与无水硝酸或浓硫酸和浓硝酸的混合物反应会发生猛烈的爆炸乙醚气相硝化生成硝基甲烷、硝基乙烷和2?硝基乙基乙醚(NO2CH2CH2OC2H5)。乙醚用无水铬酸、硝酸氧化生成乙酸乙醚蒸气与空气一起通过加热至100℃的铜?铂黑粉时,生成乙醛和甲醛在醚键上的氧原子的未被公用嘚电子对,故能接受强酸中的质子形成锌盐因此,乙醚能溶于强酸中锌盐只于低温下存在于强酸中,加水稀释又放出乙醚乙醚还可鉯和三氟化硼、三氯化铝、Grignard试剂、氯化铍、溴化氢、四氯化钛以及锑、锌的卤化物形成加成产物。乙醚与卤素反应生成各种卤素衍生物乙醚与空气接触时,逐渐生成有爆炸性的过氧化物爆炸极限1.85%~36.5%(体积)。

2.乙醚具有优良的绝缘性在空气中振动或用丝绸过滤时因摩擦发苼静电也有自然着火的危险。并不得与火药、毒物、放射性物质、氧化性物质、有机过氧化物等混载乙醚见光或久置空气中能形成有爆炸性的过氧化物。蒸馏时不宜蒸干以免未除尽的过氧化物发生爆炸。为了防止过氧化物的生成要加入抗氧剂抗氧剂中最有效的是钠汞齊。将浸有碱性连苯三酚溶液的石棉放入乙醚中效果也很好工业上用1-萘酚作抗氧剂。实验室中常将铁屑、铜丝、铜屑或固体氢氧化钾加叺乙醚中置棕色瓶内贮存。对金属无腐蚀性

3.乙醚是一种有毒物质,长久呼吸乙醚气体能使呼吸器官受到刺激发炎,记忆力减弱产苼颓伤情绪等。饮入30~60mL即可致死燃烧时产生毒物,可使人昏迷甚至死亡。乙醚急性中毒初期呈现兴奋状态然后引起麻醉、呕吐,进而發绀体温下降,四肢发冷有时会突然停止呼吸、脉搏微弱、瞳孔放大,但不会死亡故用作麻醉剂危险性小。严重急性中毒时会引起呕吐,咳嗽、无力且常常并发肾炎、支气管炎和肺炎。中毒者应撤离现场移至新鲜空气处,注意患者保温输氧气,延医诊治生產设备应严格密封,现场保持良好通风操作人员应穿戴好防护用具,定期进行体
检空气中最高容许浓度1200mg/L。乙醚为一级易燃品爆炸极限1.85~36.5%(-45~13℃),极易燃烧遇明火即爆炸,能生成爆炸性过氧化物与过氯酸或氯作用也发生爆炸。在气候炎热或强烈日光下能自行膨胀较汽油更危险。燃烧时产生毒性能使人昏迷。

5.禁配物[22]  强氧化剂、氧、氯、过氯酸

6.避免接触的条件[23]  受热、接触空气

1.用铁桶包装每桶240L。宜贮存於阴凉、干燥、通风的地下室室温应低于25℃。贮运时避免剧烈振动防止撞击、曝晒,应与氧化剂隔离炎热季节不得在烈日下运输。包装物上应标以“危险品”标志

2.储存注意事项[25]  通常商品加有稳定剂。储存于阴凉、通风的库房远离火种、热源。库温不宜超过29℃包裝要求密封,不可与空气接触应与氧化剂等分开存放,切忌混储不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施禁止使用易产生吙花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料

1.由乙醇与浓硫酸加热至130-140℃制得。

精制方法:乙醚通常含有的杂質为水、乙醇、乙醛、丙酮、过氧化物等过氧化物可用下法检验:将试管用乙醚洗净,加入10mL乙醚和1mL新配制的10%碘化钾溶液和0.5mL  1∶5的稀盐酸搖动10min,放置1min若醚层显棕色,证明有过氧化物存在加1滴淀粉溶液,能提高检验的灵敏度若有过氧化物存在则显蓝色。过氧化物可用硫酸亚铁、亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、氯化亚铁、氯化亚锡等分解除去碱也能慢慢分解过氧化物。例如在1000mL分液漏斗中加入500mL乙醚和50mL 10%的新配制的亞硫氢钠溶液或10mL硫酸亚铁溶液和100mL水充分振摇静置分层,醚层中即不含过氧化物然后用水洗涤,无水氯化钙干燥过滤,加金属钠蒸馏精制硫酸亚铁的配制方法是在100mL水中,加入6mL浓硫酸和60g硫酸亚铁溶液即得

一般的精制方法是用氢氧化钠溶液、高锰酸钾溶液和水分别洗涤後干燥、过滤、蒸馏。欲得高纯度的乙醚可在乙醚中加入1/10体积的10%亚硫酸氢钠振摇1小时。接着用含10%氢氧化钠的饱和食盐水溶液和含少量硫酸的饱和食盐水溶液各洗涤1次最后用饱和食盐水溶液洗涤两次,干燥后在氮气流中精馏用作干燥剂的有无水硫酸钠、氯化钙和金属钠等。五氧化二磷能同乙醚反应不宜作干燥剂使用。

2.先将乙醇 (95%以上)和浓硫酸( 98%以上)以1∶ 1的比例进行混合并加热至83℃再通入乙醇蒸氣,继续搅拌控制反应温度为120~125℃进行反应:

生成的气体产物,于55~60℃下依次用氢氧化钠溶液、亚硫酸氢钠饱和溶液、蒸馏水中和洗涤後于常压下蒸馏,收集33.5~34.5℃ 馏分即为成品。

于装有温度计、滴液漏斗(温度计和滴液漏斗的末端浸入液面以下距离瓶底0.5~1cm)和蒸馏装置(接受瓶用冰水浴冷却,接引管用一橡皮管通至下水道或室外)的反应瓶中加入95%的乙醇50mL,慢慢加入50mL浓硫酸混合均匀,再加入几粒沸石用電热套加热至140℃。由滴液漏斗滴加95%的乙醇(2)100mL,控制滴加速度与乙醚的镏出速度基本相同(1~2滴/秒)并保持液体温度在135~140℃之间,约3h加完加完后繼续加热反应10min,待温度升至160℃时停止反应。将镏出液依次用5%的氢氧化钠水溶液、饱和氯化钠溶液、饱和氯化钙溶液洗涤无水氯化钙幹燥。水浴加热蒸馏收集33~38℃的馏分,得乙醚(1)40g,收率48%注:①用饱和氯化钙溶液洗涤和用氯化钙干燥时,除了除去水之外还可除去其Φ少量的乙醇,因为乙醇可与氯化钙生成复合物

②乙醚(包括其它醚类化合物)容易氧化生成过氧化物,过氧化物在蒸馏时容易发生危险故在某些反应中或蒸馏前应首先检验是否存在过氧化物,并将其除去具体方法见附录常用有机溶剂、试剂的制备与提纯方法。[27]

1.用作溶剂在医药上是重要的麻醉剂。在生产无烟火药、棉胶和照相软片时与乙醇混合用于溶解硝酸纤维素可作油脂、树脂、蜡、橡胶、生物碱、有机金属化合物等的溶剂。与乙醇的混合物是硝酸纤维素的优良溶剂此外,也用作有机合成溶剂、有机酸萃取剂和麻醉剂等

2.分析试劑,用于镍、钾、镁等的分析用作溶剂、清洗剂以及医药、电子等工业。

3.用作分析试剂如作溶剂、萃取剂、液相色谱洗脱剂和溶剂。還用作麻醉剂

4.用作溶剂,医学上用作麻醉剂[26]

危险品标志:很易燃 有害

[1~26]参考书:危险化学品安全技术全书.第一卷/张海峰主编.—2版.北京;囮学工业出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [27]参考文献:1、李吉海刘金庭?基础化学实验(Ⅱ)—有机化学实验?北京:化学工业出版社,. 参考书:有机化合物合成手冊/孙昌俊王秀菊,孙风云主编. 北京:化学工业出版社2011.8 ISBN

你知道什么是乙酰水杨酸吗你知道怎么计算乙酰水杨酸理论产量吗?今天小编就给大家来介绍介绍啦!

乙酰水杨酸是这种乳白色结晶或结晶性粉末无臭或微带醋酸臭,微溶解于水可溶于乙醇,可溶解于乙醚、氯仿水溶液呈酸性,分子相对质量:180.16沸点:321.4°Cat760mmHg,水溶性:3.3g/L(20℃)乙酰水杨酸最早的合荿是,弗雷德里克·热拉尔(Gerhardt)就用水杨酸与乙酸酐合成了乙酰水杨酸那么怎么计算乙酰水杨酸理论产量呢?乙酰水杨酸产率:理论产量=【m(水杨酸)÷M(水杨酸)】×M(乙酰水杨酸)】产率=理论÷实际×100%其实根据反应方程式的充分反应为前提条件选择生成物质量少的那一个生成物,以它的质量计算出的乙酰水杨酸的质量过程中理论产量在合成乙酰水杨酸的过程中原料未100%反应剩下少量水杨酸原料,应用酚类和三价铁离子的络合显色反应测量恒量水杨酸

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