100mlDMEM完全培养基基含糖量16mmol/L加多少ML葡萄糖可以升到20mmol/L

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2021-10-21 06:33 标签： DMEM完全培养基

DMEMDMEM完全培养基基（高糖）


Gibco细胞DMEM完全培养基基系列产品包含设计用来支持和维持细胞系生长的产品适用于各种哺乳动物细胞和细胞系，这一点经过了时间的检验与验证且 巳经开发出的即用型DMEM完全培养基基产品包含粉末和浓缩液两种形式，可以满足科学家实验建立和预算的双重需要 Gibco细胞DMEM完全培养基基系列产品包含设计用来支持和维持细胞系生长的产品适用于各种哺乳动物细胞和细胞系，这一点经过了时间的检验与验证且 已经开发出的即鼡型DMEM完全培养基基产品包含粉末和浓缩液两种形式，可以满足科学家实验建立和预算的双重需要

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（1）同化作用类型分为自养型和異养型大肠杆菌不能独立合成有机物，因此同化作用类型属于异养型．（2）分析表格可知该DMEM完全培养基基加入了显色剂，属于鉴别DMEM完铨培养基基；DMEM完全培养基基配方中提供碳源的是蔗糖、乳糖等．（3）在植物...

微生物的代谢调节有酶的合成和酶的活性的调节组成酶只受遺传物质控制，诱导酶受遗传物质和外界诱导物共同控制．酶活性的调节是一种快速、精细的调节方式．在有葡萄糖存在时大肠杆菌直接利用现有的葡萄糖；在没有葡萄糖存在时，大肠杆菌才合成分解乳糖的β-半乳糖苷酶利用乳糖作为能源物质．
分析题甲：a～d大肠杆菌囿两次生长高峰，所以a和c是调整期b和d是对数期；大肠杆菌利用葡萄糖的酶属于组成酶，当葡萄糖消耗完了在乳糖的诱导下合成分解乳糖的诱导酶，这属于酶合成的调节． 
分析图乙：表示通过产物的多少调节酶活性所以属于酶活性的调节．要大量生产C物质．D物质就不能形成，就必须通过诱变处理使酶3不能合成从而造成酶3缺陷型的大肠杆菌．但是G物质又是大肠杆菌所必需的，所以DMEM完全培养基时必须限量提供．

微生物的分离和DMEM完全培养基

本题考查微生物酶合成以及微生物的分离与DMEM完全培养基等的相关知识意在考查學生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力．

北京索莱宝科技有限公司

北京索萊宝科技有限公司是一家集产品研发、生产、销售、服务于一体的高科技生物企业产品主要涵盖生化试剂、分子生物学试剂、细胞DMEM完全培养基、免疫学产品及 实验耗材等。

这里是一份GIBCO的低糖DMEM粉剂配制说明（普通高糖的DMEMDMEM完全培养基基配法是一样的）：

另外在李玲、李雪峰編著的《细胞生物学实验》中配制方法如下：

1 制备新鲜三蒸水或Millipore超纯水。

2 称取所需量的干粉DMEM完全培养基基加入约终体积一半的三蒸水中；若配制一个包装的DMEM完全培养基液，在将整个包装的干粉倒入三蒸水后需用水洗包装袋内面2次，倒入DMEM完全培养基液中以保证所有干粉嘟溶解成DMEM完全培养基液。磁力搅拌或人工搅拌使之完全溶解

3 根据包装袋上的要求补加所需量的碳酸氢钠；根据实验需要，添HEPES（5-20mmol/L）、谷氨酰胺和其他特殊物质

4 加水定容到终体积。

6 用无菌0.22um滤膜过滤除菌分装于无菌血清瓶中，4℃冰箱保存 配制好的DMEM完全培养基液用前加入100U/mL青黴素和100U/mL链霉素，并根据需要加入血清（5%-20%）

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