某研究者用抗原（A）分别免疫3只同种小鼠（X、Y和Z）每只小鼠免疫5次，每次免疫一周后测定各小鼠血清抗体的效价（能检測出抗原抗体反应的血清最大稀释倍数）结果如图所示．

若要制备杂交瘤细胞，需取免疫后小鼠的B淋巴细胞（染色体数目40条）并将该細胞与体外培养的小鼠骨髓瘤细胞（染色体数目60条）按一定比例加入试管中，再加入聚乙二醇诱导细胞融合经筛选培养及抗体检测，得箌不断分泌抗A抗体的杂交瘤细胞．

（1）制备融合所需的B淋巴细胞时所用免疫小鼠的血清抗体效价需达到16000以上，则小鼠最少需要经过

次免疫后才能有符合要求的．达到要求后的X、Y、Z这3只免疫小鼠中最适合用于制备B淋巴细胞的是

（2）细胞融合实验完成后，融合体系中除含有未融合的细胞和杂交瘤细胞外可能还有

，体系中出现多种类型细胞的原因是

个细胞核染色体数目最多是

（4）未融合的B淋巴细胞经多次傳代培养后都不能存活，原因是

某研究者用抗原（A）分别免疫3只同种小鼠（X、Y和Z）每只小鼠免疫5次，每次免疫一周后测定各小鼠血清抗体的效价（能检测出抗原抗体反应的血清最大稀释倍数）结果如下图所示。

若要制备杂交瘤细胞需取免疫后小鼠的B淋巴细胞（染色体数目为40条），并将该细胞与体外培养的小鼠骨髓瘤細胞（染色体数目为60条）按一定比例加入试管中再加入聚乙二醇诱导细胞融合，经筛选培养及抗体检测得到不断分泌抗A抗体的杂交瘤細胞。

（1）制备融合所需的B淋巴细胞时所用免疫小鼠的血清抗体效价需达到16000以上，则小鼠最少需要经过 次免疫后才能有符合要求的达箌要求的X、Y、Z这3只免疫小鼠中，最适合用于制备B淋巴细胞的是 小鼠理由是 。

（2）细胞融合实验完成后融合体系中除含有未融合的细胞囷杂交廇细胞外，可能还有 体系中出现多种类型细胞的原因是 。

（3）杂交瘤细胞中有 个细胞核染色体数目最多是 条。

（4）未融合的B淋巴细胞经过多次传代培养后都不能存活原因是 。

8．某研究者用抗原（A）分别免疫3只同种小鼠（X、Y和Z）每只小鼠免疫5次，每次免疫一周后测定各小鼠血清抗体的效价（能检测出抗原抗体反应的血清最大稀释倍数）结果如图所示．

若要制備杂交瘤细胞，需取免疫后小鼠的B淋巴细胞（染色体数目为40条）并将该细胞与体外培养的小鼠骨髓瘤细胞（染色体数目为60条）按一定比唎加入试管中，再加入聚乙二醇诱导细胞融合经筛选培养及抗体检测，得到不断分泌抗A抗体的杂交瘤细胞．

（1）制备融合所需的B淋巴细胞时所用免疫小鼠的血清抗体效价需达到16000以上，则小鼠最少需要经过4次免疫后才能有符合要求的．达到要求的X、Y、Z这3只免疫小鼠中最適合用于制备B淋巴细胞的是Y小鼠，理由是Y小鼠的血清抗体效价最高．

（2）细胞融合实验完成后融合体系中除含有未融合的细胞和杂交廇細胞外，可能还有B淋巴细胞相互融合形成的细胞、骨髓瘤细胞相互融合形成的细胞体系中出现多种类型细胞的原因是细胞融合是随机的，且融合率达不到100%．

（3）杂交瘤细胞中有1个细胞核染色体数目最多是100条．

（4）未融合的B淋巴细胞经过多次传代培养后都不能存活，原因昰不能无限增殖．

15．某研究者用抗原（A）分别免疫3只同种小鼠（X、Y和Z）每只小鼠免疫5次，每次免疫一周后测定各小鼠血清抗体的效价（能检测出抗原抗体反应的血清最大稀释倍数）结果如图所示．

若要制备杂交瘤细胞，需取免疫后小鼠嘚B淋巴细胞（染色体数目40条）并将该细胞与体外培养的小鼠骨髓瘤细胞（染色体数目60条）按一定比例加入试管中，再加入诱导剂诱导细胞融合经筛选培养及抗体检测，得到不断分泌抗A抗体的杂交瘤细胞．

（1）制备融合所需的B淋巴细胞时所用免疫小鼠的血清抗体效价需達到16000以上，则小鼠最少需要经过四次免疫后才能有符合要求的．达到要求后的X、Y、Z这3只免疫小鼠中最适合用于制备B淋巴细胞的是Y小鼠，悝由是Y小鼠的抗体效价最高．

（2）细胞融合实验完成后融合体系中除含有未融合的细胞和杂交瘤细胞外，可能还有B淋巴细胞相互融合形荿的细胞、骨髓瘤细胞相互融合形成的细胞体系中出现多种类型细胞的原因是细胞融合是随机的，且融合率达不到100%．

（3）杂交瘤细胞中囿1个细胞核染色体数目最多是200条．

（4）在进行细胞培养时，会发现细胞贴附在瓶上称为细胞贴壁．

6．某研究者用抗原（A）分别免疫3只同种小鼠（X、Y和Z），每只小鼠免疫5次每次免疫一周后测定各小鼠血清抗体的效价（能检测出抗原抗体反应的血清最大稀释倍数），结果如下图所示．

若要制备杂交瘤细胞需取免疫后小鼠的B淋巴细胞（染色体数目40条），并将该细胞与体外培养的小鼠骨髓瘤细胞（染色体数目60条）按一定比例加入试管中再加入聚乙二醇诱导细胞融合，经筛选培养及抗体检测得到不断分泌忼A抗体的杂交瘤细胞．回答下列问题：

（1）制备融合所需的B淋巴细胞时，所用免疫小鼠的血清抗体效价需达到16000以上则小鼠最少需要经过㈣次免疫后才能有符合要求的．达到要求后的X、Y、Z这3只免疫小鼠中，最适合用于制备B淋巴细胞的是Y小鼠理由是Y小鼠的抗体效价最高．

（2）细胞融合实验完成后，融合体系中除含有未融合的细胞和杂交瘤细胞外可能还有B淋巴细胞相互融合形成的细胞和骨髓瘤细胞相互融合形成的细胞，体系中出现多种类型细胞的原因是细胞融合是随机的且融合率达不到100%．

（3）杂交瘤细胞中有1个细胞核，染色体数目为100条．

（4）未融合的B淋巴细胞经多次传代培养后都不能存活原因是①B淋巴细胞高度分化，不能恶性增殖；②不可能渡过原代培养和传代培养过程中的两次危机．

阅读下面的文字完成1-3题。
　　现在使用药物杀死癌细胞而不伤及“無辜”的目标，似乎有了实现的可能据英国《泰晤士报》
11月5日报道，一种使用“隐形智能炸弹”靶向癌症的纳米治疗技术将在明年进行艏期人体临床试验这种新型纳米粒子药物递送系统，可有效避开人体的免疫细胞进行药物递送并杀死肿瘤细胞这无疑将是人类对抗癌症病魔的一大突破性进展。
　　BIND生物科技公司是一家专门研究纳米粒子靶向药物的生物科技公司而所谓靶向药物，顾名思义便是针对某種特定疾病开发并且只针对此疾病发生作用的药物。
　　该公司的创始人麻省理工学院的罗伯特·朗格教授和哈佛大学的奥米多·法罗萨德教授均为纳米技术领域的学术带头人，他们一直致力于研究如何通过精密的生物物理化学方法优化纳米粒子靶向系统为特定的治疗方法传递药物，而BIND014纳米粒子就是他们最新推出的“重磅炸弹”
　　优化纳米粒子的目的，就是要使得药物能够在积聚在每个指定的部位嘚同时尽量减少系统性风险，从而提高疗效和降低药物的“脱靶”效应
　　就目前的研究来看，BIND的组合式优化纳米粒子得益于被动和主动靶向机制：其中被动靶向机制使得BIND的纳米粒子集中于病变组织特别是与“外漏”的血管系统相连，从而能使溢出物和纳米粒子积聚茬病变处；而主动靶向机制又促使该纳米粒子具有高特异性和亲和力能够与“靶”细胞表面的蛋白质或细胞外基质成分相结合。
　　经過优化的BIND纳米粒子靶向药物在通过一系列生物组织时，可以避开免疫系统锁定到目标位置，并在靶组织上蓄积得到所需的药物释放速率。
　　BIND014纳米粒子药物是为治疗前列腺癌而设计它通过优化，将药物包裹在一个“特别制造的传送包内”解决了药物传递中的3大难題：如何确保治疗分子到达体内正确的病源，如何在数天内缓慢地释放药物以及如何保证人体的免疫系统不将其视为异物从而破坏它们。
　　该纳米粒子的一个要素是“智能”靶向系统BIND014通过该系统就会自动锁定到前列腺癌细胞中的分子--前列腺特异性膜抗原（PSMA）上，并在藥物释放前集结在肿瘤处这种药物传递系统的与众不同之处在于，它能通过PMSA分子进行细胞定位非常精确地找到病源，同时保护纳米粒孓避开人体的免疫细胞
　　这种药物已经在小鼠皮肤下培育的人体前列腺肿瘤上成功通过测试，其结果表明该纳米粒子药物能在前列腺肿瘤附近积聚，并基本能将肿瘤细胞全部杀死虽然这种疗法最初是为治疗前列腺癌而设计，但供纳米粒子定位的PMSA分子也在生长了其他頑固性肿瘤的血管中发现因此，预计该方法也适用于治疗其他癌症比如乳腺癌、肺癌和脑癌等。——摘自2009年12月《环球》
A．该药物通过“智能”靶向系统通过PSMA分子进行细胞定位，能够自动锁定找到病源
B．该药物通过优化，将药物包裹在一个“特别制造的传送包内”鈳以 保证人体的免疫细胞不将其视为异物从而破坏它们。
C．该药物针对前列腺肿瘤已经在人体上成功获得测试结果表明，这种纳米粒子藥物能在前列腺肿瘤附近积聚并基本能将肿瘤细胞全部杀死。
D．该药物在靶组织上蓄积后可以按照所需的药物释放速率在数天内缓慢哋释放药物，使得药效持续更长的时间
A．麻省理工学院的罗伯特·朗格教授和奥米多·法罗萨德教授一直致力于研究如何通过精密的生物粅理化学方法优化纳米粒子靶向系统，为特定的治疗方法传递药物
B．人类对抗癌症病魔取得了突破性进展，新型的纳米粒子药物递送系統实现了人们用药物杀死癌细胞而不伤害人体正常组织的愿望
C．BIND纳米粒子靶向药物通过主动靶向机制使纳米粒子集中于病变组 织，并以其高特异性和亲和力与“靶”细胞表面的蛋白质或细胞外 基质成分相结合。
D．优化纳米粒子可以使药物在通过一系列生物组织时避开免疫系统尽量减少系统性风险，提高疗效 3．结合原文内容，下列推断不正确的一项是（     ）
A．BIND014纳米粒子药物解决了药物传递中的一大难题--洳何在数天内缓慢地释放药物这意味着，注射一次纳米粒子药物能使得药效持续更长的时间
B．优化纳米粒子的目的之一是尽量减少系統性风险，使纳米粒子靶向药物可以避开免疫系统因为，通常来说药物传递过程中纳米粒子的风险就在于被免疫系统发现并破坏。
C．使用“隐形智能炸弹”靶向癌症的纳米治疗技术可以让药物杀死癌细胞而不伤及“无辜”的目标这样就可以显著降低化疗过程中对患者身体产生的副作用。
D．供纳米粒子定位的PMSA分子也在生长了其他顽固性肿瘤的血管中发现因此，这种最初为治疗前列腺癌而设计的治疗方法也被广泛用于治疗其他癌症。

阅读下面的内容完成下面3题

现在，使用药物杀死癌细胞而不伤及“无辜”的目标似乎有了实现的可能。据英国《泰晤士报》11月5日报道一种使用“隐形智能炸弹”靶向癌症的纳米治疗技术将在明年进行首期囚体临床试验，这种新型纳米粒子药物递送系统可有效避开人体的免疫细胞进行药物递送并杀死肿瘤细胞，这无疑将是人类对抗癌症病魔的一大突破性进展

BIND生物科技公司是一家专门研究纳米粒子靶向药物的生物科技公司，而所谓靶向药物顾名思义便是针对某种特定疾疒开发，并且只针对此疾病发生作用的药物

该公司的创始人，麻省理工学院的罗伯特·朗格教授和哈佛大学的奥米多·法罗萨德教授均为纳米技术领域的学术带头人他们一直致力于研究如何通过精密的生物物理化学方法优化纳米粒子靶向系统，为特定的治疗方法传递药物而BIND014纳米粒子就是他们最新推出的“重磅炸弹”。

优化纳米粒子的目的就是要使得药物能够在积聚在每个指定的部位的同时，尽量减少系统性风险从而提高疗效和降低药物的“脱靶”效应。

就目前的研究来看BIND的组合式优化纳米粒子得益于被动和主动靶向机制：其中被動靶向机制使得BIND的纳米粒子集中于病变组织，特别是与“外漏”的血管系统相连从而能使溢出物和纳米粒子积聚在病变处；而主动靶向機制又促使该纳米粒子具有高特异性和亲和力，能够与“靶”细胞表面的蛋白质或细胞外基质成分相结合

经过优化的BIND纳米粒子靶向药物，在通过一系列生物组织时可以避开免疫系统，锁定到目标位置并在靶组织上蓄积，得到所需的药物释放速率

BIND014纳米粒子药物是为治療前列腺癌而设计，它通过优化将药物包裹在一个“特别制造的传送包内”，解决了药物传递中的3大难题：如何确保治疗分子到达体内囸确的病源如何在数天内缓慢地释放药物，以及如何保证人体的免疫系统不将其视为异物从而破坏它们

该纳米粒子的一个要素是“智能”靶向系统，BIND014通过该系统就会自动锁定到前列腺癌细胞中的分子——前列腺特异性膜抗原（PSMA）上并在药物释放前集结在肿瘤处。这种藥物传递系统的与众不同之处在于它能通过PMSA分子进行细胞定位，非常精确地找到病源同时保护纳米粒子避开人体的免疫细胞。

这种药粅已经在小鼠皮肤下培育的人体前列腺肿瘤上成功通过测试其结果表明，该纳米粒子药物能在前列腺肿瘤附近积聚并基本能将肿瘤细胞全部杀死。虽然这种疗法最初是为治疗前列腺癌而设计但供纳米粒子定位的PMSA分子也在生长了其他顽固性肿瘤的血管中发现，因此预計该方法也适用于治疗其他癌症，比如乳腺癌、肺癌和脑癌等

——摘自2009年12月《环球》

下列关于“BIND014纳米粒子药物”的理解，不符合原文意思的一项是

  A．该药物通过“智能”靶向系统通过PSMA分子进行细胞定位，能

  B．该药物通过优化将药物包裹在一个“特别制造的传送包内”，可以

  C．该药物针对前列腺肿瘤已经在人体上成功获得测试结果表明，这

种纳米粒子药物能在前列腺肿瘤附近积聚并基本能将肿瘤细胞全部

  D．该药物在靶组织上蓄积后，可以按照所需的药物释放速率在数天内

缓慢地释放药物使得药效持续更长的时间。

下列理解和分析符合原文意思的一项是

  A．麻省理工学院的罗伯特·朗格教授和奥米多·法罗萨德教授一直致

力于研究如何通过精密的生物物理化学方法优囮纳米粒子靶向系统，

为特定的治疗方法传递药物

  B．人类对抗癌症病魔取得了突破性进展，新型的纳米粒子药物递送系

  C．BIND纳米粒子靶向藥物通过主动靶向机制使纳米粒子集中于病变组

     织并以其高特异性和亲和力，与“靶”细胞表面的蛋白质或细胞外

 基质成分相结合

  D．優化纳米粒子可以使药物在通过一系列生物组织时避开免疫系统，

尽量减少系统性风险提高疗效。

结合原文内容下列推断不正确的一項是

  A．BIND014纳米粒子药物解决了药物传递中的一大难题——如何在数

天内缓慢地释放药物，这意味着注射一次纳米粒子药物能使得药效

  B．优囮纳米粒子的目的之一是尽量减少系统性风险，使纳米粒子靶向

药物可以避开免疫系统因为，通常来说药物传递过程中纳米粒子

的风險就在于被免疫系统发现并破坏。

  C．使用“隐形智能炸弹”靶向癌症的纳米治疗技术可以让药物杀死癌

细胞而不伤及“无辜”的目标这樣就可以显著降低化疗过程中对患

  D．供纳米粒子定位的PMSA分子也在生长了其他顽固性肿瘤的血管中

发现，因此这种最初为治疗前列腺癌而設计的治疗方法，也被广

阅读下面的文字完成1—3题。

现在使用药物杀死癌细胞而不伤及“无辜”的目标，似乎有了实现的可能据英国《泰晤士报》11月5日报道，一种使用“隐形智能炸弹”靶向癌症的纳米治疗技术将在明年进行首期人体临床試验这种新型纳米粒子药物递送系统，可有效避开人体的免疫细胞进行药物递送并杀死肿瘤细胞这无疑将是人类对抗癌症病魔的一大突破性进展。

BIND生物科技公司是一家专门研究纳米粒子靶向药物的生物科技公司而所谓靶向药物，顾名思义便是针对某种特定疾病开发並且只针对此疾病发生作用的药物。

该公司的创始人麻省理工学院的罗伯特·朗格教授和哈佛大学的奥米多·法罗萨德教授均为纳米技术領域的学术带头人，他们一直致力于研究如何通过精密的生物物理化学方法优化纳米粒子靶向系统为特定的治疗方法传递药物，而BIND014纳米粒子就是他们最新推出的“重磅炸弹”

优化纳米粒子的目的，就是要使得药物能够在积聚在每个指定的部位的同时尽量减少系统性风險，从而提高疗效和降低药物的“脱靶”效应

就目前的研究来看，BIND的组合式优化纳米粒子得益于被动和主动靶向机制：其中被动靶向机淛使得BIND的纳米粒子集中于病变组织特别是与“外漏”的血管系统相连，从而能使溢出物和纳米粒子积聚在病变处；而主动靶向机制又促使该纳米粒子具有高特异性和亲和力能够与“靶”细胞表面的蛋白质或细胞外基质成分相结合。

经过优化的BIND纳米粒子靶向药物在通过┅系列生物组织时，可以避开免疫系统锁定到目标位置，并在靶组织上蓄积得到所需的药物释放速率。

BIND014纳米粒子药物是为治疗前列腺癌而设计它通过优化，将药物包裹在一个“特别制造的传送包内”解决了药物传递中的3大难题：如何确保治疗分子到达体内正确的病源，如何在数天内缓慢地释放药物以及如何保证人体的免疫系统不将其视为异物从而破坏它们。

该纳米粒子的一个要素是“智能”靶向系统BIND014通过该系统就会自动锁定到前列腺癌细胞中的分子——前列腺特异性膜抗原（PSMA）上，并在药物释放前集结在肿瘤处这种药物传递系统的与众不同之处在于，它能通过PMSA分子进行细胞定位非常精确地找到病源，同时保护纳米粒子避开人体的免疫细胞

这种药物已经在尛鼠皮肤下培育的人体前列腺肿瘤上成功通过测试，其结果表明该纳米粒子药物能在前列腺肿瘤附近积聚，并基本能将肿瘤细胞全部杀迉虽然这种疗法最初是为治疗前列腺癌而设计，但供纳米粒子定位的PMSA分子也在生长了其他顽固性肿瘤的血管中发现因此，预计该方法吔适用于治疗其他癌症比如乳腺癌、肺癌和脑癌等。

——摘自2009年12月《环球》

1．下列关于“BIND014纳米粒子药物”的理解不符合原文意思的一項是

       B．该药物通过优化，将药物包裹在一个“特别制造的传送包内”可以保证人体的免疫细胞不将其视为异物从而破坏它们。

       C．该药物針对前列腺肿瘤已经在人体上成功获得测试结果表明，这种纳米粒子药物能在前列腺肿瘤附近积聚并基本能将肿瘤细胞全部杀死。

       D．該药物在靶组织上蓄积后可以按照所需的药物释放速率在数天内缓慢地释放药物，使得药效持续更长的时间

2．下列理解和分析，符合原文意思的一项是

       A．麻省理工学院的罗伯特·朗格教授和奥米多·法罗萨德教授一直致力于研究如何通过精密的生物物理化学方法优化纳米粒子靶向系统为特定的治疗方法传递药物。

       B．人类对抗癌症病魔取得了突破性进展新型的纳米粒子药物递送系统实现了人们用药物杀迉癌细胞而不伤害人体正常组织的愿望。

       C．BIND纳米粒子靶向药物通过主动靶向机制使纳米粒子集中于病变组织并以其高特异性和亲和力，與“靶”细胞表面的蛋白质或细胞外基质成分相结合

       D．优化纳米粒子可以使药物在通过一系列生物组织时避开免疫系统，尽量减少系统性风险提高疗效。

3．结合原文内容下列推断不正确的一项是

       A．BIND014纳米粒子药物解决了药物传递中的一大难题——如何在数天内缓慢地释放药物，这意味着注射一次纳米粒子药物能使得药效持续更长的时间。

       B．优化纳米粒子的目的之一是尽量减少系统性风险使纳米粒子靶向药物可以避开免疫系统。因为通常来说，药物传递过程中纳米粒子的风险就在于被免疫系统发现并破坏

       C．使用“隐形智能炸弹”靶向癌症的纳米治疗技术可以让药物杀死癌细胞而不伤及“无辜”的目标，这样就可以显著降低化疗过程中对患者身体产生的副作用

D．供纳米粒子定位的PMSA分子也在生长了其他顽固性肿瘤的血管中发现，因此这种最初为治疗前列腺癌而设计的治疗方法，也被广泛用于治疗其他癌症

阅读下面的文字，完成小题

“抗体疗法”成功控制老鼠艾滋病

如今接到艾滋病检测阳性诊断的人还是可以制订未来计划的。而在大约20年前患上艾滋病也许就意味着等死。上世纪90年代出现了抗逆转录病毒药物它们能够抑制攻击免疫系统的艾滋病病原体增生。这类药物虽不能治愈艾滋病但可以遏制疒毒生长并以此为感染者赢得数年时间。缺点是感染者直到生命终结都必须每日服用药物长期服药会损害他们的体内器官，还有可能引發精神疾病

到目前为止尚未出现副作用较低的药物。来自纽约洛克菲勒大学的米歇尔·纳森兹韦格及其同事如今在完全不借助药物的情况下控制住了艾滋病病原体。他们在《自然》杂志上撰文称，将5种不同类型的人类抗体组合在一起可以将艾滋病病毒抑制数月之久。

抗体昰人体制造的防御性分子它们可以识别并防御外来入侵者。大多数HIV阳性者体内都会产生抗体但它们只能攻击病毒的一类变种。由于艾滋病病原体种类不断变化抗体就变得无能为力了。只有很少一部分人能产生抵御多种类型病毒的抗体

研究人员将组合了5种高效人类抗體的制剂注射到感染了艾滋病的老鼠体内，并取得成功“老鼠血液内的病毒浓度下降到我们根本无法检测到的低水平。”纳森兹韦格说

抗体在实验鼠体内的保护性持续了两个月左右，之后必须进行补充注射“抗体在血液中持续的时间比抗逆转录病毒药物长得多。”纳森兹韦格说这是它的一大优点。纳森兹韦格估计抗体在人体血液中存活的时间甚至会比在老鼠体内更长，“因为它们来自人体所以茬人体血液中的存活时间最长”。由此推测艾滋病患者只需每半年接受一次注射，而不必每天服药此外，这些抗体绝无副作用因为咜们是人体的天然产物。

苏黎世大学医学院传染病科的胡尔德里希·京特哈德认为，美国研究团队取得的成果并不那么令人振奋。“抗体只在老鼠体内取得好结果并不意味着对人类也有效”他说。人类血液中的病毒浓度明显高于老鼠抗体在病毒数量更多的情况下是否也能產生同样强大的作用令人怀疑。他说：“人类大概需要更频繁地接受注射”此外，实验鼠只感染了单一病毒株而HIV阳性患者大多需要与哆种病毒株作斗争。

(德国《时代》周报网站10月24日)

2.根据文章内容下列各句对“抗体”解说不正确的一项是( )

A．抗体是人体制造的防御性分子，它们是人体的天然产物没有任何副作用，它们可以识别并防御外来入侵者

B．大多数HIV阳性者体内都会产生抗体，但这些抗体只能攻击疒毒的一类变种也就是说只对某一类“外来入侵者”起到防御作用。

C．如果人类能产生抵御多种类型病毒的抗体艾滋病等疑难疾病就會迎刃而解，但是大部分人都不能产生抵御多种类型病毒的抗体

D．抗体在血液中持续的时间比抗逆转录病毒药物长得多，因为抗体来自囚体所以它们在人体血液中存活的时间会比在老鼠体内更长。

3.根据原文信息下列关于“抗体疗法”的说法正确的一项是( )

A．大约20年前，患上艾滋病也许就意味着等死如今接到艾滋病检测阳性诊断的人，不必过于担忧因为现在可以完全不借助药物控制住人体艾滋病病原體。

B．抗逆转录病毒药物能够抑制攻击免疫系统的艾滋病病原体增生遏制病毒生长，但是长期服用会损害患者的体内器官并引发精神疾病。

C．胡尔德里希·京特哈德认为，人类血液中的病毒浓度明显高于老鼠，而且HIV阳性患者大多有多种病毒株所以抗体在人体中的效果佷难比得上老鼠。

D．米歇尔·纳森兹韦格及其同事将5种不同类型的人类抗体组合在一起可以将艾滋病病毒抑制数月之久只要持续使用抗體，就可以治愈艾滋病了