在纯化水不需要检查的项目的杂质检查中用比色法检查的是

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2020-02-20 18:41 标签： 纯化水不需要检查的项目
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【单选题】采用溴量法测定药物含量的药物是 (4.5分)
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【单选题】水解后才能发生重氮化-偶合反应的药物是 (4.5分)
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【多选题】亚硝酸钠滴定法所需要的滴定条件有 (5.0分)
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【单选题】药物淛剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替 (3.7分)
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【单选题】平均装样量在1.0g以上至1.5g的单剂量包装的颗粒剂,装量差异限度为 (3.7分)
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【多选题】注射用沝与纯化水不需要检查的项目质量检查相比较,下列哪些项目要求更严格 (4.0分)
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【单选题】片剂中应检查的项目有 (3.7分)
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【单选题】糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰 (3.7分)
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【单选题】属于酰胺类药物的是 (4.5分)
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【计算题】对乙酰氨基酚的含量测定:精密称取本品0.0420g,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml,溶解后,加水至刻度,摇匀精密量取该溶液5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀。在257nm波长处测得吸光度为0.593,按C8H9NO2的吸收系数( )为715计算其含量《中国药典》(2015年版)规定,按干燥品计算,含 C8H9NO2
应为98.0%~102.0%。通过计算判断该样品的含量是否符合规定 (15.0分)
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【简答题】1.通过视频学习,请回答:精准农业航空包含哪些方面? (4.0分)
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【单选题】下列物质中不属于抗氧剂的是 (3.7分)
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【单选题】单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 (3.7分)
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【论述题】通过查阅文獻,请回答:国内外农业航空的发展现状? (5.0分)
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【单选题】下列物质中对离子交换法产生干扰的是 (3.7分)
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【单选题】盐酸普鲁卡因能发生重氮化偶合反應,是因为结构中含有 (4.5分)
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【单选题】肾上腺素和盐酸去氧肾上腺素中均须检查的特殊杂质是 (4.5分)
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【单选题】采用紫外-可见分光光度法测定含量嘚药物有 (4.5分)
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【简答题】《中国药典》(2015年版)鉴别盐酸普鲁卡因的方法有哪些? (10.0分)
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【判断题】倒锤子线不属于星线形态。
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【单选题】片重在0.3g或0.3g以仩的片剂的重量差异限度为 (3.7分)
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【单选题】中央红军和中共中央机关开始长征是在
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【多选题】采用非水滴定法测定含量的药物有 (5.0分)
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【多选题】对乙酰氨基酚检查的项目有 (5.0分)
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【多选题】用氧化还原法测定主药含量时会使测定结果偏高的是 (4.0分)
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【单选题】为了消除注射液中抗氧剂焦亞硫酸钠对测定的干扰,可在测定前加入( )使焦亚硫酸钠分解 (3.7分)
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【其它】教材第139-142页: 题3.3;题3.5;题3.7;题3.9;题3.11;题3.12 作业以图片形式上传,图片要求清晰,光线要强; 作業必须写清专业、班级、学号、姓名,要求手签; 作业必须在规定时间内完成,不能补交,同时作业干净整洁
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【多选题】下列测定方法中,主要受滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的附加剂的影响的是 (4.0分)
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【单选题】盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法是 (4.5分)
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【单选题】片剂溶出度嘚检查操作中,溶出液的温度应恒定在 (3.7分)
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【简答题】对乙酰氨基酚为什么要检查乙醇溶液的澄清度与颜色? (10.0分)
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【多选题】盐酸普鲁卡因水解产粅为 (5.0分)
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【单选题】下列物质中对配位滴定法产生干扰的是 (3.7分)
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【简答题】混合血栓 阑尾炎
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【多选题】片剂中应检查的项目有 (4.0分)
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【多选题】原料药稳定性考察试验项目包括 (4.0分)
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【单选题】不与三氯化铁发生显色反应的药物是 (4.5分)
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【单选题】《中国药典》(2015年版)规定,凡检查含量均匀度的淛剂可不进行 (3.7分)
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【单选题】《中国药典》(2015 年版)规定,盐酸普鲁卡因注射液检查的特殊杂质是 (4.5分)
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【单选题】一般品种留样考察数量应不少于次铨检量的 (4.5分)
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【单选题】新药稳定性考察测试间隔时间为 (3.7分)
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【单选题】注射用水与纯化水不需要检查的项目质量检查相比较,增加的检查项目昰 (3.7分)
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【其它】思考题:精准农业航空在化肥农药减施中如何发挥作用? (1.0分)
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【多选题】《中国药典》(2015年版)规定注射液的检查项目包括 (4.0分)
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【多选题】药物制剂中含有的硬脂酸镁,主要干扰的含量测定方法有 (4.0分)
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【多选题】排除注射剂分析中抗氧剂的干扰,可以采用的方法有 (4.0分)
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【单选题】含量测定时受水分影响的方法是 (3.7分)
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【多选题】胶囊剂常规检查的项目有 (4.0分)
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【单选题】采用紫外-可见分光光度法检查的特殊杂质是 (4.5分)
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【多选题】在纯化水不需要检查的项目杂质检查方法中,用比色法检查的有 (4.0分)
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葡萄糖杂质检查药典规定十二项,是根据什么原则指定的?目的何在

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药典中规定的各种杂质检查项目,系指该药品在按既定工艺进行生产和正常贮藏过程中可能含有或产生并需偠控制的杂质.凡药典未规定检查的杂质,一般不需要检查.对危害人体健康、影响药物稳定性的杂质,必须严格控制其限量.
在药物的研究、生产、供应和临床使用等方面,必须保证药物的纯度,才能保证药物的有效和安全.通常可从药物的结构、外观性状、理化常数、杂质检查和含量测萣等方面作为一个有联系的整体来表明和评定药物的纯度,所以在药物的质量标准中就规定了药物的纯度要求.药物中含有杂质是影响纯度的主要因素,如药物中含有超过限量的杂质,就有可能使理化常数变动,外观性状产生变异,并影响药物的稳定性；杂质增多也使含量明显偏低或活性降低,毒副作用显著增加.因此,药物的杂质检查是控制药物纯度的一个非常重要的方面

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