为什么会得先天性胆道闭锁
您好这位朋友, 胆道闭锁 是新生儿常见的 黄疸 原洇之一,是一种先天性疾病,多为胚胎发育不良所致.分为肝内型和肝外型,早期主要表现为无痛性黄疸进行性加重.多发生于生后1--2周,治疗主要是通過 手术 重建胆汁引流,手术时间最好在生后两个月内,超过此限多已发生不可逆的胆汁性肝硬化症,远期预后不良.手术方法以残余胆道消化道吻匼术为基本原则,肝内闭锁应行肝门--空肠吻合术.最后祝您的宝宝五岁应该会什么早日康复!!!
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您好，如果已经明确闭锁的话要考虑手术的大医院这种手术成功率挺高的。 追问：恩是啊!是挺高的！可是也没有别的办法！请问你能救救我的孩子吗?或者有什么好的方法及治疗追问：回答：您是指好的非手术方法吗目前没有比手术更好的办法。
你好应争取手术重建胆汁引流通道。手术时机非常重要应在出生后2月内施行，否则如手术过晚，病儿发生胆汁性肝硬变后几乎没有治愈的机會。肝外型胆道闭锁的手术治疗原则是恢复胆道的通畅使胆汁能排入肠腔内肝内型胆道闭锁，过去认为无法手术治疗近年来用吻合术期望胆汁能外流。
