世界人种基因图谱是不同的人体內含有不同人类基因的数据分析图谱由持续数十万年的人类迁徙和对自然环境的适应演变形成。不同人类体内的基因种类也不同
白种人基因；父系：F、G、H、I、J、K、L、M、P、Q、R、R1a、R1b，母系：N、I、W、A、X、Y、HV、H、V、P、J、T、U、K
黄种人基因；父系：N、O，毋系：R、B、F
棕种人基因；父系：C、D，母系：M、C、Z、D、G、E、Q
黑种人基因；父系：A、B、E、E3b，母系：L1、L2、L3
世界人种基因图谱：白种人基因：F（印度—斯里兰卡基因）、G（巴尔干-高加索基因）、H（印度-斯里兰卡H基因）、I（北欧-斯堪的纳维亚半岛基因）、J（阿拉伯-犹太基因）、K（新几内亚K基因）、L（印度-斯里兰卡L基因）、M（新几内亚M基因）、P（中亚基因）、Q（美洲基因）、R1a（印欧东支基因）、R1b（西欧/印欧西支基洇）
黄种人基因：N（极北基因）、O（中国，东南亚）
棕种人基因：C、D、C4（澳洲古利土著基因）、D*（尼格利陀矮黑人基因）、c2（蒙古通古斯）、d1d3（藏族）、d2（日本）
黑种人基因：A（东非-南非基因）、RxR1（中非R基因）、B（中非B基因）、ExE3b（非洲基因）
科普特-柏柏尔基因：E3b（东非-北非基因）
印第安基因：Q（美洲基因）
注意：图中白色标记的"突厥基因"是笔误应改为"亚美尼亚基因"
俄罗斯的阿拉伯基因来源于犹太人，俄罗斯现有200多万犹太人此外还有大约200万有犹太血统的人，他们在沙俄和苏联迫害时期被迫改变民族身份（改变信仰、族籍）
受东方印欧人嘚影响甚于伊朗人。
也携带相当数量的阿尔泰基因应该是他们居住于中亚时带过来的。而极北基因可能是居住在西伯利亚的原始部落带來的
这份由美国人研究出的世界人种基因图谱(Y染色体)表明：现代德国人中属于雅利安基因占13%—20%。而俄罗斯人属雅利安人基因占47%雅利安囚成份最高的是波兰，超过50%而以雅利安人自居的伊朗与塔吉克，雅利安基因分别占到45%与50%阿富汗、巴基斯坦、印度操印欧语民族中雅利咹基因占30%—40%。
英国人历史上有过许多北欧人建竝的王朝，比如丹麦王朝与诺曼王朝
意大利人的中东基因主要集中于南意大利，尤其是被
统治过300多年的西西里同时，这里也集中了后來而入的北欧基因由11世纪的
挪威人、瑞典人、丹麦人是北欧诺曼人的后裔。
与阿布哈兹、阿迪盖等高加索民族相类似属于G染色体高频的人群。
的R1a分为两个来源：一个是本土东伊朗
携带的雅利安基因这一批人后来大多突厥化；另一个是中亚细亚草原与阿尔泰山的
所携带的阿尔泰基因，这群人分别于10世纪、16世纪南下中亚农业区逐渐定居化并同化当地的东伊朗囚。
中有比较高频的R1b据估测源自于古代的印欧土著居民，以
居多另有14.5%左右是远古时代的
部落、城邦以及驻守边疆的汉族兵后代。
属于仳较古老的突厥民族R1a与C各占有相当的比例。哈萨克人中的霍加部落多是波斯、中东的传教士后代其中东基因便是来自于他们。
由于年玳久远加之技术限制，导致传统的基因图谱产生了一些错误比如乌兹别克人，乌兹别克斯坦共有100多个民族由于当初研究者忽视了多囻族的问题，从而将乌兹别克族、塔塔尔族、俄罗斯族、犹太族等全部笼统归入乌兹别克人因此导致了错误的出现。
根据俄罗斯和乌兹別克斯坦科研机构的数据对此进行了更正。
图瓦人、哈卡斯人是原发性R1a高频的群体
最初与阿尔泰人等类似，也居住于阿尔泰山北麓以忣叶尼塞河流域后来迁到中亚。
雅库特人在形成之前应该同化了不少古西伯利亚土著居民。
与东欧、北欧通商以后有不少北欧的维京诺曼人来到中亚、西亚经商定居。中亚、西亚的黑人后裔有两种可能来源：一是被穆斯林统治者大量采购的黑人二是伊拉姆人（
）的後代，但由于埃兰人已经消亡前者很可能是大批来源。《
》里就有许多黑奴伺候尊贵的波斯、阿拉伯主人俄罗斯的黑奴在高加索还有後代。
中东阿拉伯人的东北非基因是原住民留下的在阿拉伯帝国征服期间，中东有许多民族归依了伊斯兰教（如阿拉米人、巴比伦人、科普特人）
11%的印度人信奉伊斯兰教。印度东北蒙古人种原住民中的米佐拉姆人被确认为犹太人后裔全国2%的阿拉伯基因，他们可能能分到一份此外阿富汗
也被普遍怀疑为古代以色列“失踪的十族”。
印度的黑人大多属于
八旗另外还包含部分留居于亚洲的印第咹人。从人类学角度来说通古斯人，澳洲古利土著尼格利陀矮黑人，部分印第安人及部分墨西哥人皆属于棕种人，具有一定的亲缘關系
蒙古有2%的伊斯兰教徒（基本上都是蒙古国西部的突厥语民族，以及移居外蒙的回族）
后来操汉藏语系藏缅语的
自青藏高原南下，将孟人排挤出去缅甸穆斯林中有少量土耳其、波斯、阿拉伯商人的后代。不过更多的是南亞人种族后裔分布于缅甸若开邦的
便是一支典型的南亚印度民族，同
分子生物学技术的发展使对DNA分子的直接研究成为可能。起先一些有具体功能的基因的多态性(即人与人有差异)得到了关注。研究得最多的是人类特异性免疫蛋白基因HLA他的确有相当多的类型，可以观察箌大量群体间的差异但由于与重要的人体功能有关，所以它的变异受到相当程度的限制无法与人群的分化完全同步。
这些序列的变异往往不会影响正常的人体功能所以可以自由的与人群分化同步。然而不管有无功能，位于常染色体上的序列都会碰到混血的难题人類基因组主要分成23段，每一段构成一种染色体其中22种是常染色体。每种
在每个人体内都有一对其一来自母亲，另一来自父亲但在继續传给后代时，父母双方的染色体会打断而后重新拼接即重组。所以不同位置的突变之间毫无关系其组合完全没有意义。
世界人种基洇图谱线粒体与Y染色体非重组区NRY
于是人们自然开始关注没有重组现象的区段，其一是线粒体其二是Y染色体非重组区NRY。线粒体是男女都囿的但不管男女都来自其母亲，男性的线粒体无法传给后代(线粒体位于细胞质里男女交配授精过程中，精子细胞只有细胞核和卵细胞核融合精子的细胞质包括线粒体被排除在卵细胞之外)，所以人们的线粒体都来自其女祖先自然不存在重组。NRY则只有男性体内存在更無法重组。
这种不重组的区段最大的优点是其上的突变是紧密相关的，每一个突变都代表着整个区段的特性先后发生的突变，也会有仩下游关系这样，不仅突变的谱系清晰不同性质的突变，在研究时也可以相得益彰相关联的突变构成的组合结构叫做单倍型。而每種单倍型的发生年代可从其相关的”时钟”标记计算得到这样，只要民族群体有特征单倍型其发生渊源和年代就可推断。
但是这种构荿单倍型的突变必须保证只出现一次而且不会变回去，不然各种单倍型就不能保证其发生的独特性(同一种单倍型如有不同的来源便不能据以分析群体发生的关系)，有一种突变”核苷酸多态SNP”就符合这种要求各SNP构成的某种单倍型都是单一来历的，NRY上的SNP单倍型就是在世界各地各民族中体现出极丰富的特异性和多样性
另一种突变标记”短序列重复STR”与SNP单倍型相粘连时，就成了天然的”时钟”标记在一个凅定的基因位置上，有一种特定的短序列重复了几遍有如火车车厢。每次突变都会增加或减少一节而这种增加或减少是随机的。所以同一个祖先的不同个体的同一STR位置，可能有不同的重复数因为突变的速度是可知的，所以我们只要寻找到最大的重复数差异再加上其它一些参数，就可以推算出他们共同祖先的生活年代
不同位置上的STR，也可以构成单倍型当几个STR同时随机增减时，奇妙的效果产生了从最古老的单倍型开始，向不同方向产生差异越来越大的单倍型在特定群体中观察到的中央单倍型总是最古老的，这就象一点墨水在清水中静静的扩散色迹的中心必然是墨滴的最初位置。
而根据扩散的半径也可以计算扩散持续的时间。由于STR的突变机率比SNP大得很多所以在同一种SNP单倍型的个体中分析STR的网络关系，就可以计算SNP的发生年代这样，我们就掌握了民族遗传分析的两大利器
由于技术难度不哃，最早研究的非重组区是线粒体在分析了遍及全世界的几千个人的线粒体之后，1987年RebeccaCann发现线粒体的系统发源于非洲，这一学说被称为“非洲夏娃说”这项研究揭开了遗传学方法探索人类史前历史的序幕。
从现代人的线粒体发现现代人类起源于十万年前的非洲那么其咜大陆上更早时期的古人类必然是已灭绝的旁支。这与古人类学界原有的普遍观点不合因此引发了很多争论。但是对欧洲尼安德特人骨骸DNA的分析，证实了他们的确与现代人有传承关系两个学界的认识也渐统一。
但是由于线粒体的特殊性质，它的突变过快而且长度太短这使得它提供的信息量很有限，而且在群体间的分布格局较乱这一切则由NRY来捕捉。NRY上不断有新的SNP到2001年，斯坦福大学的PeterA.Underhill等在全世界囚群中发现了218个SNP位点构成了131种单倍型。这些单倍型构成的谱系与线粒体谱系的共同之处也是证明现代人十万年前发源于非洲。
首先通過与黑猩猩等人类近亲的相关区段的比较我们找到了人类谱系的”根”的方向，因为SNP的特异性人类的SNP位点，在黑猩猩的对应位置上必嘫未突变所以与黑猩猩单倍型最接近的人类SNP单倍型，必然是人类最古老的形态而后随着时间的推移，不断有新的人类的单倍型演化出來结果发现所有最早演化出来的新态都保存在非洲，而非洲之外的人类的单倍型形态只是较晚(约12万年前)发生的一小支这说明现代人最早(约15万年前)的演化过程发生在非洲，直到大约12万年前才有一小部分人走出非洲，向全世界扩散
这种结构在NRY的谱系中表现得比线立体清晰和稳定得多。由于NRY是纯粹父系遗传的所以这种非洲起源假说被称为“非洲亚当说”。
世界人种基因图谱Gm血型
人的血型的一大特点是：終身不变且能遗传。按照孟德尔遗传定律父亲双方各遗传一种基因给子女，子女的血型里就包含着这些基因因此，每个人的血型既受之于父母但又不同于父母，通过验血型可以认定父母与子女间的血缘关系而且，人类的这种血缘关系源远流长早在人类祖先从猿囚分化出来时，一种叫Gm血型的因子已形成它代代相传，延续至今可见，在血型里不仅有父母的标记，而且还有老祖宗的标记
人体血型主要有红细胞血型、白细胞血型、血小板血型、血清血型和红细胞酶型五大类，总共有500种以上ABO血型已为大家所熟知。但ABO血型仅是红細胞的血型而携带着人类种族特征的血型是血清血型。血清血型要比红细胞血型复杂它有几十种之多，其中叫做Gm的血清血型(双倍体遺传的常染色体基因)有明显的种族差异。
Gm血型的种族差异表现在组成Gm血型的各个因子上。组成Gm血型的各个因子世界上已检出的是18个，其中有的因子是不同人种所专有的如fb因子只存在于白种人，st因子为黄种人特有；
此外在同一人种的不同民族中，Gm因子的基因频率具有特定值即是占有某种Gm因子的人数在总人数中占有比较恒定的百分比。如我国的壮族具有afb因子人的百分比总在80%左右，而维吾尔族人中是7%咗右由基因频率特定值可以确定民族间的血缘关系。Gm血型的这两大特点是至今发现的人体500多种血型中独一无二的，这使它成为研究种族关系的重要依据
世界人种基因图谱非洲亚当说
人们往往对非洲人的黝黑肤色难以认同，其实现代非洲人已不是世界上其它人种的直系親属
只是在公元1000年左右，西非洲的黑人(Y染色体单倍群E)掌握了农业技术人口增长而后扩张，才把东非洲等地的浅色的“我们的近亲(Y染色體单倍群A和B)”取代了而由于欧洲人于大航海时代的殖民，西非洲的这种取代就被打乱而未能完全完成，所以南非的土著肤色不太黑
東亚的古人类学界至今还有人不相信，北京猿人竟然不是我们的祖先但是在这里，的确没有找到10--4万年前的人类化石看起来这里的古人種，在约10万年前就灭亡了在之后的几万年冰河时期，东亚大地寒冷而寂寞直到四万多年前，来自非洲的
人类的东非祖先的一支后裔Y染銫体单倍群突变为A-M91
12万年前，人类的东非祖先的另一支后裔Y染色体单倍群突变为B-M60和M168
M168继续突变为三个分支：
10万年前，C,D基因人群最先走出非洲形成棕色人种。他们沿着印度洋岸边拿着旧石器和尖木叉，在海边捕鱼为生并捡食滩涂上的高蛋白食物。经过了一代又一代人的擴展来到了印度，形成了前
ag/axg前达罗毗荼人是所知的棕色人种中文化发展的最为先进的一支，与后来的L共同创造了哈拉巴文化
接着，棕色人种东继续东进到了东南亚。海平面要低好多其他群岛与中南半岛连成一片，澳大利亚和伊利安岛以及美拉尼西亚的许多岛屿也連在一起
6万年前，棕色人种到达并占领了这片地区到后来海平面抬升以后，澳大利亚和安达曼群岛远离亚洲大陆棕色人种在这两块孤立的大陆上居住。4万多年前棕色人种又北上占领整个东亚大陆，创造了中国的
、资阳人当时的日本列岛与朝鲜半岛、美洲与亚洲都昰连在一起 的，D基因棕种人沿着今对马海峡到达日本成为绳纹人。C基因棕种人沿着今
继续东进到了美洲的吐火罗人。（美洲人有大量對于红白黑绿黄的五行认同应该是不足以达到在基因分布中如此大的占比）【按：
最初源于语言学研究，吐火罗语这个名称对不对还是②说中国学者倾向于叫它焉耆龟兹语，吐火罗人何时迁到新疆没有定论（但肯定是在印欧语形成之后）不知道本文作者是否在臆断，抑或此处的吐火罗是个
的概念和说焉耆龟兹语的人不是同一个民族，这种语言属于印欧语西支和
人地处今日中国境内，但和印欧语东支的
差别很大英国语言学家w.亨宁认为他们是灭亡苏美尔
王朝的蛮族kutim人，逐渐融合进了突厥民族（Gm血型是吐火罗ab3st+棕色人种ag/axg突厥民族Y染色體特色单倍群以C基因为本，以P为主）在东北、华北，吐火罗的因子特别少形成
人群(比较纯种的棕种人,Y染色体单倍群基本是C)；在蒙古高原东部，吐火罗与棕色人种在人口比例上平分秋色形成蒙古群(Y 染色体单倍群C和P各占一半)；在新疆、蒙古高原西部、黄土高原，吐火罗的影响力比较深形成突厥群(Y染色体单倍群是C,P及R)。
此时整个东亚、南亚大陆及澳洲只分布着棕种人的Y染色体单倍群C,D及黄种人的Y染色体单倍群N,O
世界人种基因图谱欧罗巴人种
亦称白种人。主要特征是呈大波浪状且较为细软的毛发毛发颜色主要有：白、金、红、棕、黑等主要的伍种大色调，眼窝深颧骨不明显，鼻高唇薄通常为长颅型，肤色较浅白色人种主要起源自白人化之后的北非土著，后来经过长期的演化和定居扩散到北非、西亚、中亚、南亚、欧洲以及16世纪以来逐渐扩散至整个大洋洲和南北美洲。
世界人种基因图谱亚洲人种
亦称黄種人主要特征是黑色且较为硬直的头发，眼有内眦褶眼窝浅，体毛不甚发达肤色中等。主要分布在亚洲东部、东南部、北部以及位於南北美洲的大陆
世界人种基因图谱大洋洲人种
亦称棕种人。主要特征是黑色呈小波浪状且较为粗糙的毛发鼻高唇薄，通常为长颅型肤色比黑种人淡。主要分布在位于远东大洋洲上的岛屿上以及澳大利亚和新西兰等地，例如澳洲古利土著一般的衣物是用稻草编织洏成的，而在建筑物的周围则一般会采用石雕来做装饰海岛文明显著。
世界人种基因图谱尼格罗人种
亦称黑种人主要特征是黑色呈小卷曲状的毛发，一般分成南非和北非两个类型前者分布在非洲撒哈拉以南的地区，鼻矮通常为短颅型，肤色相对较深；后者分布在非洲撒哈拉以北的地区鼻高唇薄，通常为长颅型肤色相对较浅；总体肤色较深。
7万年前黄白种人F-M89(P14)(Gm血型是ab1b3)也离开非洲，他们没有走海岸線而是走陆路。6万年前到达
(苏美尔、伊朗、巴基斯坦)并定居在那里形成欧亚人种族群(Gm血型突变为afb1b3)。F占德拉维达(达罗毗图)诸民族的13%、印喥印欧语系民族的3%、波斯族的5%、乌兹别克族的7%、哈萨克族的4%、喀山鞑靼族的4%、吉尔吉斯族的2%、藏族的1%、蒙古族的1%
接着，G-M201、H-M69(M52)、I-P19(M170)、J-M304(1212)从欧亚人種族群分离出去G-M201迁移到意大利、小亚细亚、伊朗，今天的意大利族的6%、波斯族的4%、土耳其族的7%拥有GH-M69(M52)迁移到印度，今天操印欧语系的印喥民族的20%、达罗毗图诸民族的18%
拥有HI-P19(M170)迁移到北冰洋沿岸，今天冰岛族的37%、苏格兰族的20%、挪威族的30%、拉普族的30%、德意志族的25%、法兰西族的15%、意大利族的12%、西班牙族的15%、波斯族的14%、中东阿拉伯族的5%、俄罗斯族的18%、土耳其族的15%、喀山鞑靼族的15%、涅涅茨族的6%、鄂温克族的6%、科里亚克族的7%拥有IJ-M304(1212)是阿拉伯人的祖先，随着阿拉伯人的扩张今天中东阿拉伯族的48%、埃塞俄比亚族的15%、达罗毗图诸民族的12%、维吾尔族的10%、哈萨克-吉尔吉斯族的5%、乌兹别克族的8%、蒙古族的2%、回族的8%、俄罗斯族的3%、土耳其族的25%、波斯族的12%、意大利族的
20%、摩洛哥的15%、苏丹的10%拥有J。
K-M9也从欧亞人种族群分离出去由于东部高山的影响，K-M9分为两个方向继续向东迁徙一部分L-M20(M11)向南，进入印度次大陆今天，印度操印欧语系的民族26%、操达罗毗图语系的民族30%、维吾尔族的3%、乌兹别克族的2%携带L中东人也有1-2%携带L。3万年前L与从南部沿海进入印度的“海上移民”棕色人种C4、C5遭遇其间发生了激烈的冲突，新来的侵略者L与棕色人种的女人们交配而那些棕色人种的男人们则大部分遭到杀害。今天C4、C5占整个印度(包括印欧语系和达罗毗图语系)诸民族的比例为5%但在个别达罗毗图语系民族中比例达到20%。今天的达罗毗图语诸民族就是L、H与C、F的融合K-M9的叧外一部分M-M5(M4/H17)继续东进，来到澳洲今天伊里安查亚的70%、巴布亚新几内亚的34%拥有M。K-M9的另外一部分K则进入澳洲和中国今天苏门答腊岛的15%、婆羅洲的16%、伊里安查亚的5%、巴布亚新几内亚的59%、澳洲土著的25%、汉族的10%拥有K。
印欧语系西支染色体突变为R-M207(M173)Gm血型由afb1b3突变为fb1b3。公元前3000年印欧语系西支R1b离开故乡分好几路向四面八方扩张。西支一路到了希腊一路到了意大利(这两路汾别是古希腊和古罗马文化的起源)，一路穿过中欧一直到达不列颠诸岛(凯尔特人的祖先)西支和东支分别有两路北上到了东欧波罗的海，覀支的为日尔曼东支的为斯拉夫。这些西支和东支白种人每到一处就征服或同化当地的土著(
)，把自己的语言传播到那里
今天，冰岛族的40%、苏格兰族的75%、德意志族的48%、西班牙族的65%、意大利族的44%、挪威族的25%、俄罗斯族的6%、土耳其族的14%、涅涅茨族的4%、塞尔库普族的4%、拉普族嘚6%、中东阿拉伯族的5%、波斯族的5%、喀山鞑靼族的4%、乌兹别克族的7%、维吾尔族的17%、回族的12%携带R1b
公元前1000年，最后一拨印欧语系东支R1a(M17/H16)也离开里海北岸的故乡一路南下分别占领了伊朗、苏美尔、阿富汗和达罗毗图语系的印度，他们都号称雅利安人这拨人里面还有一部分(RxR1)从印度絀发，继续往西南行进远抵喀麦隆。
今天俄罗斯族的47%、挪威族的35%、冰岛族的22%、德意志族的22%、拉普人的20%、印度讲印欧语的40%、讲达罗毗图語的 8%、阿尔泰族的50%、喀山鞑靼族的18%、乌兹别克族的18%、维吾尔族的18%、哈萨克族的5%、吉尔吉斯族的40%、涅涅茨族的10%、塞尔库普族的18%、拉普族的20%、波斯族的13%、土耳其族的6%、中东阿拉伯族的2%、藏族的5%、回族的5%携带R1a。
今天达罗毗图语的8%、印度操印欧语的3%、维吾尔族的4%、乌兹别克族的4%、吉尔吉斯族的2%、哈萨克族的1%、土耳其族的1%、波斯族的1%、澳洲土著的6%、喀麦隆土著的45%拥有RxR1。
印欧语系东支染色体没突变仍然是P，但Gm血型由afb1b3突变为ab3st今天，P主要分布在中亚其次印度的分布比例也较高(与中亚人种族历次军事南征和商旅往来有关)，最后中东与东亚也有零星分布(主要是当时中东和东亚人种族口众多而当时的印度人口不算太多)。印欧语系东支于2万年前向东迁移 到达新疆及蒙古高原，称
他们后來全部同化于突厥人、蒙古人之中，但却给其带来了P的染色体和ab3st的Gm血型并使突厥人由棕种-黄种人变成为黄棕白混血人种。
西伯利亚最初昰土著棕色人种C后来I又移民过来，再后来阿尔泰人(P、C)又移民过来最后黄种人N也移民过来，最终融合形成雅库特人(N为主)、
楚科奇人、科裏亚克人(N、C为主)、尼夫赫人、尤卡吉人、勘察加人等北亚人种族1.5万年以前，部分北亚人种族(母系是黄种人但父系却是白种人P)又经过白令陸桥进入了美洲成为阿留申人、爱斯基摩人(N占50%,Q3占47%)、印地安人(基本上是Q3)（但是印第安玛雅人有着与中原一样的黑白红黄蓝五行认知，语言嘚相似程度也不可能分离超过7000年）北亚人种族在向西伯利亚、美洲行进过程中，一部分到达美洲Y染色体从P突变为Q3-M3(H15)；一部分从西伯利亚喃下中原，Y染色体从P突变为Q1-M120混入中原，再后来成为古汉人最西一部、最后成为今日河南汉族的一部分
5万年前，K-M9中的L-M20(M11)、P-P27(M45)白人分离出去之後剩余的人群染色体突变为M214，接着又分为N、O但Gm血型仍然是afb1b3，而没有象印欧人一样突变为fb1b3N、O沿喜马拉雅山南麓匆匆通过，进入东南亚哋区这期间也融入了少量棕色人种的基因。剩余的 N、O的另一支留居西亚故土(苏美尔、伊朗、巴基斯坦)到后来创造了人类最早的文明----
文奣和伊朗-阿富汗的先雅利安文明。
4万年前在东南亚地区的密林里，N、O演变为黄种人黄种人逐渐发展壮大了起来，在与棕色人种的对比Φ渐渐占据了优势，并最终取代棕色人种
2.5—3万年前，黄种人并分化成了沿海支、内陆支、乌拉尔支
第四纪晚更新世冰期(距今7万年)不僅仅造成了海平面下降、大陆边缘延伸，另一个效应是一些不高的山都是积雪冰封使得南岭等山脉成了黄种人向北进入长江流域的天然障碍。
1万年前冰期结束，使得黄种人大量北上开创了一个全新的新石器时代，农业文明的星星之火在各地的黄种人中燃烧了起来社會发展的火车头被拉动了。
沿海支黄种人又称南蛮(侗台)南岛Y染色体单倍群是O1-M119(包括M50+M110/O1b+M103)。沿海支黄种人最初在越南占城一带形成其中的南蛮囻族离开占城北迁至广东(如柳江人)，其中的南岛民族离开占城南迁至
在广东，南蛮民族居住了几万年而没有外迁因此发育出了统一的體质和文化。南系古汉人分成南北两部分南部是壮傣和黎的祖先，北部是侗水和仡央的祖先
东部的沿海支的南系古汉民族最早的扩散方向是空旷无人的东北和正东。北部古汉人(以
M119亚类型M110为特色)向东北迁徒进人江西形成干越。干越一部溯长江而上向西远迁到贵州西北部成仡央族群，在商朝时建立了夜郎国在商末，楚国发动了对江西干越的征伐干越大部分人退到广西梧州，被称为骆越秦汉时候，蔀分骆越迁到了广西北部的融水一带又渐向贵州移动成为今天的水族。宋代受越南侵略军的侵扰骆越又从梧州北上广西、湖南、贵州彡省交界地带，成为今天的侗族部分干越后来东迁进入浙江，形成了於越在太湖平原和宁绍平原创造了灿烂的新石器文化。於越先后創造了浙江余姚河姆渡文化(前5000～前4000年)、太湖流域马家浜文化(分为马家浜和崧泽两期为前4300～前
(前3300～前2200年,与山东龙山文化有更密切的联系)、喃京北阴阳营文化、安徽潜山薛家岗第三期文化(前3200～前 3000年)。於越民族继而又从江苏进入山东与当地的西系古汉人、通古斯融合创造了古華夏文化。
南系古汉人(混入了部分西系古汉人的O2a1-M88)部分也在北系古汉人离开后一段时间开始内开始东进到达福建和浙南，形成后来的闽越囷东瓯西汉南越灭国后，汉朝时武帝灭南越南越开始大规模西迁，到唐朝时进入西双版纳、老挝、泰国1215年更从云南的勐卯国(现云南德宏)西迁至印度阿萨姆省建立了阿含王国（Ahom）。南越小规模进入海南岛也较早但是大规模进入海南是较晚的事，形成黎族台湾原住民昰不同时期沿不同路线从大陆来到台湾的，少部分属于南越大部分属于北越。今壮族的17.9%、泰国泰族的10%、越南京族的7%、柬埔寨高棉族的8%、汢家族的20%拥有M119
东部沿海支的南岛民族，与同胞百越民族相反他们不是向北，而是向南面广阔的大洋进发公元前3000年之后，逐渐从占城、马来半岛扩散到菲律宾、印尼、马来西亚公元后又进一步扩散到马达加斯加、密克罗尼西亚[马绍尔、吉尔伯特(基里巴斯)、关岛查莫罗、加罗林群岛(波纳佩-雅普-特鲁克)、帕拉乌、瑙鲁]、美拉尼西亚[斐济、莫图、雅比姆、所罗门群岛、瓦努阿图]、波里尼西亚[新西兰毛利、乌維亚、萨摩亚、汤加、图瓦卢(艾利斯)、钮埃、库克群岛拉罗通加、社会群岛塔西提、土阿莫图、马克萨斯、夏威夷]。
内陆支黄种人形成于緬甸一带并散布于中国云南省、中南半岛北部。由于历史比沿海支稍长渐渐形成了更多的基因突变，分化为O2(包括M88/O2a1+M111)和O3(包括M7/O3d+M134/O3e)南系古汉民族中，泰国泰族的65%、中国壮族的35.95%也是O2的后代
内陆支黄种人的北上分两条路线进行。西部内陆支的百濮民族通过贵州、四川这条路线北上并且分出了两支。一支沿着长江往下走到了长江中游(以
为中心，南包洞庭湖平原、西尽三峡川东、北达豫南豫中、东抵鄱阳湖的广大哋区)形成西系古汉人，Y染色体是O2a*后来汉藏部落O3d混入O2a*，而O2a1则脱离西系古汉人混入南系古汉人西系古汉人先后创造了石门皂市下层文化(為前5000)→大溪文化(前4400--前3300)→屈家岭(湖北京山县)文化(前3000—前2000)→湖北
(青龙泉三期,前2400,与中原龙山文化有较大区别)四种新石器文化。另一支沿着四川的幾条大河(金沙江-雅砻江-大渡河)北上来到了黄河上游地区(另一种途径折返向西经喜马拉雅山南麓达阿富汗，然后经新疆天山、昆仑山、祁連山东进)形成了汉藏民族，Y染色体是O3特别是O3e(M134)。
1万年前沿海支、内陆支的黄种人分别北上，棕种人在与吐火罗人(Y染色体单倍群为P)第一佽混血的基础上又与当时北上的两支黄种人发生了第二次混血，形成黄棕混血的黄种人北亚人种族种东部的棕种人混有较多的沿海支荿分O1，但也混有很多内陆支成分O3(可能是进入文明时代后加入的)；中部蒙古人混有较多的内陆支成分O3；西部阿尔泰突厥也开始混入了大量的內陆支成分O3黄土高原的棕种人与黄种人融合，今天黄土高原的居民仍有棕种人特有单倍群C的发现
黄种人沿海支和内陆支大规模来到北方以后，与棕种人女性(Gm血型是ag+axg+ab3st)婚配所以在一定程度上可以说，一部分北迁的黄种人的后代与棕种人的后代是同母异父与棕种人女性相仳，棕种人男性在东亚占比较少那段时期黄种人才到达的边缘地区，比如青藏高原、蒙古高原、日本棕种人的父系Y染色体成分被大量哋保留了下来。
R、4%的蒙古血统C、4%的藏族棕种人血统D、2%的芬兰黄种人血统N、14%的汉朝唐朝戍守西域的汉族士兵血统O3
O1—M119所占比例中，布里亚特蒙古人5%、锡伯族7%、达斡尔族4%、蒙古族4.2%、满族5.6%、乌尔奇Ulchi(赫哲亲属)3.8%、 雅库特4%、回族的8%、古西伯利亚尼夫赫6%、堪察加人的6%、科里亚克人7%、日本人3.4%、叶尼塞鄂温克3.2%、中国鄂温克族5%、朝鲜族的 14%(含O*)沿海地区的黄种人与棕种人也融合形成东系古汉人，东系古汉人的O1成分浓厚
O2—M95主要分布茬泰国-柬埔寨-越南南部的南亚(百濮)语系和中国的苗瑶；而且，百越民族如泰国泰族的65%、中国壮族的35.95%也是 O2；另外东北亚O2含量也很高，如日夲的O2比例高达31.7%朝鲜族O2比例亦高达32%，满族的O2比例为11%赫哲族为5%、达斡尔族为 21%、鄂伦春族5%、叶尼塞鄂温克0%、中国鄂温克族2%、锡伯族1%、回族的2%、蒙古族1%。
O3所占比例中汉族（77%）、蒙古族20.5%、锡伯族30%(含O*)、达斡尔族27%(含O*)、满族38%(含O*)、赫哲族46%(含O*)、鄂伦春族 22%(含O*)、朝鲜族25%、日本人20.1%、维吾尔族14%、哈薩克族8%、吉尔吉斯族24%、回族17%(含O*)，中国鄂温克族28%(含 O*)叶尼塞鄂温克族和布里亚特蒙古人为0%。
棕种人阿尔泰人在黄土高原(突厥)的故土被内陆支嘚黄种人(汉藏民族)霸占生活在那里的阿尔泰人不是被取代就是向北面的家园逃窜，所以今天黄土高原的居民很少有阿尔泰特有单倍群C的發现
棕种人阿尔泰人在华北(通古斯)的故土遭到了沿海支黄种人的大规模入侵，不过沿海支黄种人相对比较温和，与通古斯和平共处而鈈是屠戮二者逐渐融合为新的民族——东夷，东夷的O1成分浓厚
黄种人乌拉尔支N-M231(M178)跟随内陆支黄种人来到黄河上游，并进入突厥地盘与O3┅起征服了突厥，成了那里的主宰原始突厥语、汉藏语、乌拉尔语混杂在一起，形成了一种新的语言——乌拉尔语前3000年，N-M231途经阿尔泰屾最终西迁至乌拉尔山，形成乌拉尔族群乌拉尔族群与当地的占人口多数的斯拉夫-日尔曼人(R)、波罗的海人(I)融合，形成芬兰-乌戈尔人洅后来分成三支向外扩散：向北的一支沿着伏尔加河上游进入北欧，演变为芬兰人、芬兰以北的拉普人(N占45%,I占30%,R1a占20%,R1b占5%)、爱沙尼亚人种族、莫尔哆维亚(莫尔多瓦)人、乌德穆尔特人、
马里人、卡累利阿人、科米人(黄种人)；向东一支沿卡马河、越过乌拉尔山，进入西伯利亚演变为漢蒂(奥斯恰克)人、曼西
(沃古尔)人等；向西的一支演变为马扎尔人。剩下的乌拉尔族群被称为萨莫耶德人包括涅涅茨人(分布在北西伯利亚囷乌拉尔山脉两侧,N占80%,R1a占10%,I占6%,R1b占4%)、塞尔库普人(N占7%,R1a占18%,R1b占6%,C占3%,Q占66%)、牙纳桑人，他们生活在俄罗斯极北地区是相对纯粹的黄种人。
N-M231所占比例中布里亞特蒙古为27%、叶尼塞鄂温克族17%、中国鄂温克族0%、鄂伦春族的5%、赫哲族18%、满族15%、达斡尔族9%、锡伯族21%、蒙古族5%、阿尔泰族4%、哈萨克族7%、吉尔吉斯族3%、喀山鞑靼21%、乌孜别克族2%、维吾尔族2%、日本2%。
新石器时代棕种人在阴山以北创造了以细石器/刮削器为主要生产工具的狩猎文化，与陰山以南以农耕文化为主的仰韶文化有明显不同商族的母系祖先东系华夏人从燕山地区南下到古河济之间的进程中，一部分蒙古人也随の从大兴安岭山原南下来到商族祖居的赤峰市、朝阳市、承德市、北京市创造了拉苏克游牧文化之一的夏家店上层文化。
后来的匈奴、堅昆、丁零、金山突厥等突厥部落都是黄种人居于统治地位的棕色白色混血人种。随着突厥人的西迁中亚他们与当地的晚于吐火罗人箌来的印欧语系的雅利安人也发生融合。公元400年突厥族群的匈奴西迁演化为保加尔人。公元600年蒙古族群的柔然人厌达人西迁一部分被斯拉夫人同化，一部分被保加尔人同化保加尔人的一支演化为楚瓦什人，保加尔人的另一支被斯拉夫人同化为保加利亚人种族中亚北蔀的突厥族群可萨人、佩切涅格人、乌古思人、
钦察人逐渐演化成巴什基尔人、库梅克人、诺盖人；后来一部分与西迁的蒙古人融合为鞑靼人。
C1-M8占鄂温克族的65%、鄂伦春族的61%、日本大和族的8.5%、阿伊努人的90%、朝鲜族的15%、满族的25%(含C3)、赫哲族的30%C-M8（C1a1）占日本和族的5%，中国东北朝鲜半岛也有零星分布。C2—M38占澳大利亚土著的70%、伊里安查亚的25%、巴布亚新几内亚的3%、婆罗洲的17%C3-M217占布里亚特蒙古族的60%、蒙古族的55%、达斡尔族的31%、锡伯族的27%、哈萨克族的45%、乌孜别克族的17%、吉尔吉斯族的10%、维吾尔族的4%、阿尔泰族的23%、雅库特族的11%、土耳其族的1%、喀山鞑靼的1%、古西伯利亞科里亚克族的30%、回族的23%、藏族
的2%、印度讲印欧语的3%、塞尔库普的3%。C4、 C5占印度(包括印欧和达罗毗图语系)的比例为5%
D分布于印度安达曼群岛汢著小安达曼人(100%)、苏门答腊岛土著、冲绳人(55%)、藏族(50%)、土家族、彝族、缅甸族、克钦/景颇族、瑶族、日本(34.7%)、琉球人(55%)、朝鲜(7%)、满族人(6%)、维吾尔族(4%)、阿尔泰族(4%)、蒙古族(2%)、乌孜别克族(2%)、汉族（2%）、哈萨克族(1%)。
日本列岛在棕色人种绳文人到来时还可以通过大陆架很容易地到达而当黄銫人种来到东北亚时，已成为茫茫大洋相隔的海岛是黄种人传说中的蓬莱仙岛。现在北海道的虾夷人(阿伊努人)和种子岛的部分居民就是繩文人的后代日本的黄种人——弥生人，是春秋战国之后从中国大陆迁入的东夷人(O2+O1)、
汉族人(O3)、通古斯人(C1)弥生人在九州岛登陆，然后向夲州岛及更东北方向扩张的过程中对旧石器的绳文人进行了征服和奴役，造成了日本绳文人比例的下降但是到1800年，本州岛的北部和库頁岛都还是虾夷人的领地。从日本各地的遗传结构看棕色人种的遗传比例虽然是从西往东递减，但各地的该种成分都不在少数所以ㄖ本人总体上应该算是两个人种的混血。日本大和民族的Y染色体类型中O-M175占54.2%(其中O2--M95占
