遗传性脊髓小脑共济失调Ⅰ型(AD)的基因位于6p23有(CAG)n的变化,正常人n=25~39;患者n=51~81如果此基因是父亲传来的,子女20岁左右发病、而且病情严重;如果此基因是母亲传来的子女40岁以後发病、而且病情轻。请问什么原因?()
下列哪些核型X染色质阳性?()
三倍体形成的原因有()
A、减数分裂染色体不分离
B、有丝分裂染色体不分离
14/21染銫体平衡易位携带者与正常个体婚配后,其所生子女的核型可能有()
E、14/21易位型先天愚型
现在不算了发布加工定制产品嘚话是不一样的,会有额外的标志不过也不建议直接完全套用,适当修改主图和详情会好一点