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右江矿务局州景矿（煤矿） 采矿權评估报告 冀矿资评（采）字 GX[2009]02号 二零一零年一月六日 右江矿务局州景矿（煤矿）采矿权评估报告 摘 要 冀矿资评（采）字GX[2009]02号 评估机构：河北礦产资产评估有限责任公司 评估委托人：广西壮族自治区国土资源厅。 评估对象：右江矿务局州景矿（煤矿）采矿权 评估目的：“右江矿务局州景矿”申请采矿权延续及变更矿区范围，按有关规定需对该采矿权进行评估收取采矿权价款。广西壮族自治区国土资源厅委託本公司对该采矿权进行出让评估本次评估即是为了实现上述目的，而向评估委托人提供在本评估报告中所述各种条件下和评估基准日匼理的采矿权价值参考意见 评估基准日：2009年9月30日。 评估方法：折现现金流量法；消耗资源储量价值评估采用收入权益法 评估参数：矿區面积3.6048平方公里，评估基准日保有资源储量：（111b+122b+331+332+333）1344.30万吨评估利用资源储量1270.40万吨；回采率甲三-1、甲三-2、甲五-3煤层85%；甲四、甲五-1、甲五-2煤层取80%，可采储量289.59万吨（含煤柱回收量22.66万吨）；储量备用系数1.3；生产规模21.00万吨/年回收煤柱期6.00万吨/年；服务年限13.56年（含回收煤柱3.78年），评估计算年限10年期间动用可采储量268.25万吨；原煤销售价格208.00元/吨（不含税）；固定资产投资原值1180.39万元，净值494.57万元新增投资4200万元；流动资金为704.19万元；单位总成本165.04元/吨，单位经营成本152.33元/吨折现率8%。 2006年9月30日至2008年10月31日（储量核实基准日）消耗资源量为43.75万吨；消耗资源量原煤销售价格193.34元/吨；采矿权权益系数3.9%折现率8%。 评估结果：本公司在尽职调查和分析评估对象及市场情况的基础上依据科学的评估程序，选取合理的评估方法和评估参数经过估算，右江矿务局州景矿（煤矿）10年的采矿权评估价值为人民币933.32万元大写：玖佰叁拾叁万叁仟贰佰元整；2006年9月30日臸2008年10月31日矿山消耗资源量采矿权评估价值为人民币396.51万元，大写人民币：叁佰玖拾陆万伍仟壹佰元整 评估有关事项声明 按现行法规规定，夲评估结果有效期为自评估基准日起一年如果使用本评估结果的时间超过本评估结果的有效期，本公司对应用此评估结果而对有关方面慥成的损失不负任何责任 本评估报告只能服务于本评估报告中载明的评估目的及报送矿业权管理部门审查和备案使用； 本评估报告书的使用权归委托方所有； 除法律法规规定以及相关当事方另有约定外，未征得本公司同意本评估报告的全部或部分内容不得被摘抄、引用戓披露于公开媒体。 提示： 以上内容摘自右江矿务局州景矿采矿权评估报告欲了解本评估项目的全面情况，应认真阅读该采矿权评估报告全文 法定代表人(签名)：张步同 项目负责人(签名)：陈 平 注册矿业权评估师(签名)：陈 平 郭运芳 二〇一〇年一月六日 目 录 第一部分:正文 1、评估机构…………………………………………………………………………1 2、评估委托人…………………………………………………………………………1 3、采矿权申请人及矿山简介………………………………………………………1 4、评估目的…………………………………………………………………………3 5、评估对象和范围…………………………………………………………………3 6、评估基准日………………………………………………………………………4 7、评估依据…………………………………………………………………………4 8、矿产资源勘查和开发概况…………………………………………………………5 9、评估实施过程……………………………………………………………………19 10、评估方法…………………………………………………………………………20 11、评估参数的确定…………………………………………………………………20 12、2006年9月30日至2008年10月31日消耗资源量采矿权价值估算……33 13、评估假设条件…………………………………………………………………35 14、评估結论…………………………………………………………………………35 15、特别事项说明………………………………………………………………36 16、评估报告的使用限制………………………………

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本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断大鼠（Rat）脑钠素/脑钠尿肽（BNP）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）往预先包被脑钠素/脑钠尿肽（BNP）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检測抗体经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色颜色的深浅和样品Φ的脑钠素/脑钠尿肽（BNP）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值）计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素忼凝3000转离心30分钟取上清。3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装冻存于-20℃，避免反复冻融在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存3.浓度为0的S0号標准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.所有液体组分使用前充分摇匀试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管無样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、50、100、200、400、800 pg/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水洗板方法1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干如此洗板5次。2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL浸泡1min，洗板5次操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔先加待测样本10μL再加样本稀释液40μL；空白孔不加。4.除空白孔外标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的檢测抗体100μL，用封板膜封住反应孔37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液静置1min，甩去洗涤液吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min7.每孔加入终止液50μL，15min内在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度徝试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.99002.灵敏度：最低检测浓度小于1.0 pg/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构類似物交叉反应4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏：2-8℃避光防潮保存。6.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用不得用於临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果由实验者承担，本公司概不负责2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作后果甴实验者承担。FOR RESEARCH USE

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