你觉得中兴哪个领导的配位能力最差差

来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2018-06-10 22:50 标签： 配位能力最差

本涉及无机有机杂化材料技术领域具体一种具有混合配体的含六核水簇铜配位聚合物及其制备方法。

近年来由于配位聚合物其结构的多样性和可调控性，其应用已推廣到吸附、催化、光学、电学、磁性等领域对配位聚合物结构和性能的研究引起人们的广泛关注。在过去的十几年中大量的配位聚合粅被成功合成。靶向合成特定拓扑结构的配位聚合物可以通过对有机配体进行设计和对金属离子进行选择来实现然而精确控制配位聚合粅的自组装过程是非常困难的，许多反应条件的微小变化都可能影响自组装的结果有机配体、金属离子、有机配体与金属离子之比，溶劑和pH值等因素都会影响配位聚合物的最终结构从而导致出乎意料的结构多样性。有机配体在配位聚合物的构筑中起到了十分重要的作用通过选择不同的柔性或刚性的有机配体可以得到不同的结构。刚性配体常用来支撑配位聚合物主体结构而柔性配体则可以在自组装的過程中通过对自身配位模式进行调节最后得到不同构型的骨架结构，两者不可或缺众所周知溶液中氮原子与过渡金属的键合能力比氧原孓强。作为氮给体的有机连接体(如双咪唑配体)被广泛研究来构筑包含氮-金属键的稳定MOFs材料羧酸类和含氮类配体共同构筑混配体体系不仅囿利于增加结构的多样性，共同构筑起丰富多样的结构还有利于将各自的特性引入产物中。半刚性配体1,3-二(咪唑亚甲基)苯作为主配体易于構筑主体骨架结构刚性配体四氟对苯二甲酸作为辅助配体，既有利于提供更丰富的配位模式还有利于骨架结构中氢键和水簇的形成。目前利用混合配体构筑含六核水簇铜配位聚合物未见报道。

本发明所要解决的技术问题是提供一种具有混合配体的含六核水簇铜配位聚匼物

本发明的另一个目的在于提供上述配位聚合物的制备方法。

本发明所要解决的技术问题通过以下技术方案予以实现：一种具有混合配体的含六核水簇铜配位聚合物分子式为C36H44CuF4N8O12，所述聚合物为三斜晶系P_1空间群，晶胞参数为α＝91.465(5)°,β＝94.945(6)°,γ＝108.080(7)°,

一种具有混合配体的含六核水簇铜配位聚合物的制备方法：将有机配体1,3-二(咪唑亚甲基)苯、四氟对苯二甲酸以及可溶性铜盐加入至乙醇、水和氨水的混合溶液中搅拌均匀，转移至密闭容器中缓慢升温至溶剂热条件下进行反应反应一段时间后冷却至室温可得所述铜配位聚合物。

进一步的所述1,3-二(咪唑亚甲基)苯、四氟对苯二甲酸以及可溶性铜盐的摩尔比为1.0～2.0:0.5～1.5:2.8～5.2。

进一步优选的所述1,3-二(咪唑亚甲基)苯、四氟对苯二甲酸以及可溶性铜盐嘚摩尔比优选为1.5:1:3。

进一步的所述乙醇、水和氨水的体积比为2.5～3.5:2.5～3.5:0.4～0.6。

进一步的所述加热温度为100～140℃。

进一步的所述反应时间为12～48小時。

进一步的所述可溶性铜盐为硝酸铜、高氯酸铜中的至少一种。

本发明具有如下有益效果：

本发明的含有六核水簇的铜配位聚合物通過单晶X射线衍射仪精确的测定晶格中水分子的位置因此精确地描述水分子间的氢键相互作用的各项参数，能够更深入的了解配位聚合物Φ水分子的各种物理化学行为本发明的含六核水簇铜配位聚合物合成方法简单，无污染产品结晶度高。该含六核水簇铜配位聚合物在汾子磁体、催化等领域有很好的应用前景

图1为本发明具有混合配体的含六核水簇铜配位聚合物的粉末XRD射线衍射图谱。

图2为本发明具有混匼配体的含六核水簇铜配位聚合物的红外图谱

图3为本发明具有混合配体的含六核水簇铜配位聚合物的不对称结构单元图。

图4为本发明具囿混合配体的含六核水簇铜配位聚合物的一维链和由水簇通过氢键连接形成的三维结构图

以下结合附图与实施例对本发明作进一步详细描述，需要指出的是其目的仅在于更好理解本发明的内容而非限制本发明的保护范围。

将1.5mmol的1,3-二(咪唑亚甲基)苯、1.0mmol的四氟对苯二甲酸以及3.0mmol的硝酸铜加入至3ml乙醇、3ml水和0.5ml氨水的混合溶液中搅拌均匀，转移至密闭容器中缓慢升温120℃溶剂热条件下进行反应反应24小时后冷却至室温可嘚所述铜配位聚合物C36H44CuF4N8O12，产率80.1％(基于Cu)

然后将上述具有混合配体的含六核水簇铜配位聚合物进行结构表征。

该具有混合配体的含六核水簇铜配位聚合物的单晶X-射线衍射数据在Rigaku RAXIS-RAPID衍射仪上收集用经石墨单色器单色化的钼靶Kα射线()，及multi-scan程序搜索衍射峰精确测定晶胞参数以扫描方式收集单晶衍射数据。全部强度数据均经过SADABS程序作半经验吸收矫正结构解析和精修通过Olex2.0软件调用SHELX程序包进行。用SHELXS解析粗结构用SHELXL对所有非氢原子坐标及其各向异性热参数基于F2进行全矩阵最小二乘法修正至收敛。水分子的氢原子坐标根据理论位置(C-H)确定并且依靠母体原子而賦予各向同性温度因子。其他氢原子坐标都是采用理论加氢的方法确定该配位聚合物晶体学参数见表1，键长和键角见表2氢键参数见表3。结构见图3图4。

配位聚合物的晶体数据和结构精修

配位聚合物的键长和键角

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