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华大健康检测
老年神经系统遗传病基因检测套餐
老年神经系统遗传病基因检测套餐
根据老年神经系统遗传病基因检测尽早发现存在老年痴呆的潜在风险
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深圳华大基因股份有限公司
检测时间：
35个工作日
检测方式：
5ml外周血/4ml唾液
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　　张捷，常李荣，解放军306医院，药学部
　　随着人类基因组计划的完成和后基因组时代的到来，真正意义上的个体化用药变成现实。人们可以利用先进的分子生物学技术对不同个体的药物相关基因（药物代谢酶、转运体和受体基因）进行检测解读，临床医师可以根据患者的基因型资料实施给药方案，以提高药物的疗效和降低药物的毒副反应，同时减轻病人的痛苦和经济负担，这种基因导向的个体化用药，它代表着药物基因组学与临床个体化药物治疗完美结合，具有划时代的意义。
　　基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。
　　 日，美国食品与药品管理局（FDA）颁布了面向药厂的“药物基因组学资料呈递（Pharmacogenomic Data Submissions）”指南。该指南旨在敦促药厂在提交新药申请时依据具体情况，必需或自愿提供该药物的药物基因组学资料，其目的是推进更有效的新型“个体化用药”进程，最终达到视“每个人的遗传学状况”而用药，使患者在获得最大药物疗效的同时，只面临最小的药物不良反应危险。并于2007年首次批准了华法林的基因组学检测方法，用于判断其用量及敏感性，在2010年2月修改了华法林的药物说明书，因为剂量的基因特异性，建议在开具华法林处方前对CYP2C9、VKORC1进行基因检测，针对不同的基因类型进行药物剂量调整。2014年以来，我国CFDA和卫计委密集推出基因测序相关政策，2015年3月份科技部召开国家首次精准医学战略专家会议，精准医疗计划即将启动，日，我国卫生计生委个体化医学检测技术专家委员会，在广泛征求意见的基础上，制订了《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南（试行）》和《肿瘤个体化治疗检测技术指南（试行）》，并拟在2030年前，中国精准医疗将投入600亿元，国内精准医疗将在巨额资金带动下为我国医疗方式带来全新的变革。
　　一、药物相关基因检测的适合人群
　　通常需要长期甚至终身接受某种药物治疗的患者（如心血管药物、精神病药物、消化道药物、抗病毒药物）；有过严重药物不良反应史或家族成员中有过药物不良反应的人；同时接受多种药物治疗的患者;经常接触有毒物质的患者；使用某种药物效果一直不理想，病情控制不稳定的患者；某些特殊人群：儿童和老年人等适合作药物相关基因检测。
　　二、基因检测的分类
　　目前，在我国一些医院和科研机构主要可以进行以下基因检测：
　　1、CYP2C19基因检测：CYP2C19是CYP450酶第二亚家族中的重要成员，是人体重要的药物代谢酶，在肝脏中有很多表达。CYP2C19基因座位于染色体区10q24.2上，都由9个外显子构成。CYP2C19具有很多SNP位点，最常见的是CYP2C19*2和CYP2C19*3。根据不同个体基因型，可分为快代谢型、中等代谢型和慢代谢型。CYP2C19涉及到的代谢药物主要有：氯吡格雷、奥美拉唑、伏立康唑、丙戊酸等。
　　2、CYP2C9和VKORC1基因检测：华法林为香豆素类抗凝剂的一种，在体内有对抗维生素K的作用。可以抑制维生素K参与的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的在肝脏的合成。对血液中已有的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ并无抵抗作用。因此，不能作为体外抗凝药使用，体内抗凝也须有活性的凝血因子消耗后才能有效，起效后作用和维持时间亦较长。主要用于防治血栓栓塞性疾病。华法林临床使用治疗窗窄，个体差异大，容易导致出血不良反应。2007年8月，美国FDA批准更新抗凝药物华法林的产品说明书，要求在警示信息中标明CYP2C9和VKORC1遗传差异可能影响其对该药物的反应。长期抗凝治疗患者，通过检测华法林代谢有关的CYP2C9和VKORC1基因型，考虑患者遗传因素的基础上确定起始给药剂量，可使患者INR水平更快达标，极大提高了使用华法林患者的疗效和安全性。在肝脏的微粒体中，CYP2C9能代谢超过100种治疗性药物。除了华法林以外，还有治疗惊厥和癫痫的苯妥英（Phenytoin），以及常规处方药如醋硝香豆素、甲苯磺丁脲、格列吡嗪氯沙坦和一些非甾体类抗炎药。因此，可以通过CYP2C9检测对这些药物的提供个体化治疗方案。
　　3、ALDH2基因检测：酒精代谢能力评估：ALDH2（乙醛脱氢酶2），它是乙醛（酒精的代谢产物）在体内分解的关键酶。ALDH2的基因型直接影响了乙醛在体内的清除率。对ALDH2基因正常的人，能及时将酒精分解为水和二氧化碳，这些人可适度饮酒；ALDH2基因异常人，不能快速完成酒精代谢过程，导致乙醛在体内堆积，对人的肝、肾、心造成伤害。因此这些人如果饮酒不当，对身体会造成严重损害。
　　4、MTHFR基因检测：亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）可以催化5,10-二甲基四氢叶酸向5甲基四氢叶酸的转化，该酶的C 677T遗传多态会影响到酶活性，从而导致一系列的反应。MTHFR是叶酸代谢系统中的关键酶，其基因多态性可导致叶酸代谢关键酶活性降低，引起叶酸代谢障碍，从而引发多种疾病，其中以高同型半胱氨酸血症引起的脑卒中以及新生儿缺陷最为严重。 MTHFR基因多态性与氨甲喋呤药物的毒副作用存在相关性。氨甲喋呤是很多肿瘤（急性细胞性白血病）和风湿病的一线用药，研究结果表明677位TT纯合子对氨甲喋呤治疗的毒性反应比677C的基因型严重得多。此外，MTHFR的多态性也影响到5-氟尿嘧啶（5-Fu）对胃肠道肿瘤的化疗效果，677位TT基因型携带者化疗有效率显著高于TC和CC基因型携带者。检测MTHFR基因C677T位点多态性可作为化疗疗效和毒副作用的良好预测指标。
　　5、GPIⅡa PlA2、PEAR1、PTGS1基因检测：阿司匹林作为一种有效的抗血小板聚集药物广泛应用于心脑血管疾病的防治，临床发现部分患者尽管长期低剂量服用阿司匹林仍不能有效抑制血小板的活性，即阿司匹林抵抗（aspirin resistance,AR），其发生率约50%~60%且存在明显种族差异性。血小板整联糖蛋白Ⅱb/Ⅲa（GPIⅡb/Ⅲa）在血管损伤部位血小板聚集和急性血栓形成中起重要作用。研究表明，基因多态性在阿司匹林抵抗中起着重要作用，主要集中在GPIⅡa P1A1/A2、PAI-1 4G/5G和PEAR1基因多态性。GPIⅡa P1A2是阿司匹林抵抗主要基因，该基因突变使得GPIⅡb/Ⅲa受体结构发生改变，使血小板之间发生交叉连接，导致血小板聚集。糖蛋白Ⅱb-Ⅲa 的基因多态性被认为是与血小板高凝状态和心肌梗塞危险增加相关的潜在遗传因素。研究发现，发生阿司匹林抵抗患者携带P1A2等位基因的频率明显高于阿司匹林敏感患者，且P1A2/A2纯合突变型患者服用阿司匹林后疗效均不良。携带突变型P1A2等位基因患者行支架术后，其亚急性血栓事件发生率是P1A1纯合野生型患者的5倍，需要更高剂量的阿司匹林才能达到抗凝效果。PAI-1是血浆中组织纤溶酶原激活物的主要抑制剂，PAI-1基因研究较多是PAI-1 4G/5G插入或缺失多态性。4G等位基因与PAI-1血浆水平升高有关，导致血小板聚集趋势增加，导致心肌梗死和冠心病发生风险增加，携带4G等位基因的患者比5G心肌梗死风险高5倍，需要更高剂量的阿司匹林。PEAR1 GG等位基因对阿司匹林应答好，AA或AG基因型患者支架植入术后服用阿司匹林（或结合氯吡格雷），其心肌梗死和死亡率高。
　　6、OPRM1基因检测：与阿片类药物的镇痛、耐受和依赖等效应有关的OPRM1基因存在900多个单核苷酸多态性和4个连锁不平衡，其中携带有G118等位基因的患者阿片类药物的镇痛作用明显下降，因此该类患者就需要更大剂量的吗啡来达到镇痛效果。检测OPRM1基因多态性可作为阿片类药物（如吗啡、芬太尼、曲马多、氨酚羟考酮、度冷丁）个体化剂量给药的预测指标。
　　三、基因检测的准确率
　　疾病家庭的遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型，理论上，检测准确率达到99.9999%。
　　四、基因检测益处
　　1、了解自身是否有家族性疾病的致病基因：具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压等）家族史的人是最需要做基因检测的对象，通过基因检测这些高危险群可以知道自己是不是带有疾病基因，以便及早发现和及早预防，并做好饮食保健与生活习惯的调整，来避免疾病发生的可能。
　　2、正确选择有效药物，避免药物浪费和药物不良反应：由于个体遗传基因上的差异，不同的人对外来物质（如药物）会产生的反映也会有所不同，因此部分病人使用正常剂量的药物时，可能会出现药物过敏、红肿发疹的现象，或者是在服用相同药物时，有人觉得效果很好，有人却不但无效还有毒副作用，针对与药物反应相关的基因密码的解读，可预测患者对于不同药物的不良反应程度，对临床用药起到一定的指导作用。参考基因检测的结果，医生可以在开处方时，在药品选择、剂量控制及联合用药等方面提出适合每个患者自己的个体化用药方案，最终达到提高药物疗效、降低药物毒，让患者走出用药盲区，用准药，用好药，把握最佳治疗时期。
　　3、提供健康风险管理最好的依据：目前的很多不良环境因子，如空气、水质及农药的污染加上不良生活习惯像抽烟、饮酒等，都会容易使体内的基因受到破坏而产生疾病。长期暴露在这些高度污染环境或有不良生活习惯的人以及目前身体健康的民众都可以通过基因检测了解个人在不同疾病上的发生倾向，进行全面的生活调整或干预，以期降低风险延缓疾病发生，达到基康所倡导的&个性医疗，解码健康&的目的。人类疾病的发生是基因、环境共同作用的结果，若检测出某种疾病的风险，那么可以针对性的避开不良的环境，从而让疾病不能表达，做到真正的预防疾病。
　　基因检测是在疾病发生之前的几年甚至几十年就可以开始进行准确的预防，而不是目前的盲目保健，包括通过调整膳食营养、改变生活方式、增加体检频度、接受早期诊治等多种方法，有效地规避导致疾病发生的环境因素。真正实现从以前的1个药（剂量）适用于大家（one drug fits all）的方式，转变到哪个药（剂量）适用于你（is this drug fits you?） 的量体裁衣的个体化给药（personalized therapy）的方式，将给我们的传统诊疗注入新的活力。
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推行健康科学普及知识，作者为中华医学会理事
1797文章数基因检测，牛吹得有点大--洛阳晚报--河南省第一家数字报刊
B02版：本期重点
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一个神奇的“算命仙儿”，能预测出你未来得啥病，这是真是假？
基因检测，牛吹得有点大
本报记者 朱 娜
　　用棉签在口腔壁上刮几下，提取口腔黏膜细胞，经过基因检测分析，就可预知你未来几十年内可能会得什么恶性疾病。同时，如果你已经患有某种疾病，通过检测分析可以帮你找到病因并进行治疗。听了这样的宣传，相信有不少人会为之心动，基因检测分析真的有如此神奇吗？　　记者探访基因检测　　前不久，一名自称是联合基因科技集团上海复旦生物科技有限公司洛阳检测站的工作人员，向家住洛龙区的赵先生推荐做基因检测，通过基因检测可以预测他未来几十年内可能会得哪些恶性疾病，同时还对自己的身体有一个了解。赵先生对此表示怀疑，基因检测真有那么神吗？　　为探个究竟，记者以咨询者的身份与检测站的一名张姓女子取得联系。她说：“只需要用棉签在口腔壁上刮几下，即可提取到DNA样本。然后，将提取到的样本通过特快专递，寄往上海复旦生物科技有限公司进行检测分析，约20天后，即可收到寄回来的检测分析报告。这份检测报告中预测了你未来几十年内可能会得哪种恶性疾病，你可以根据此分析报告，调整自己的饮食习惯和生活习惯。如果你已经患上某种疾病，那么通过基因检测还可以帮你找到病因，并进行更准确地治疗。同时，这份报告还说明你对哪些药物过敏，可以让你知道哪些药物自己是慎用的，哪些药物是禁用的，不但降低了不必要的医疗支出，提高了疗效，还能避免滥用药物对人体造成的伤害。”　　记者提出疑问：“既然是这么好的东西，为什么在一些正规的大医院里面没有看到呢？”张姓女子说：“得了病才到医院看病的，我们是提前预防。而且，医院的医生在等病人，根本没有时间和病人解释这么多。我们在洛阳注册有公司，而且还是经联合基因科技集团下属上海复旦生物科技有限公司授权的。”　　记者从张姓女子所带的宣传册上看到，基因检测共分8大类，做一类检测的费用为3650元。张姓女子推荐我做两大项检查，合计7300元，其中包括桥本甲状腺炎、急性细胞性白血病、系统性红斑狼疮、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌等46种疾病。　　“检测费这么贵，做检测的人多吗？”　　“做的人挺多的，现在已经有100余人做了基因检测。现在生活条件好，谁不想要健康，如果可以规避以后的健康风险，这笔钱值得花。”　　随即，我推托说检测费用有点贵，便离去了。　　“出身名门”多次被投诉　　赵先生告诉记者，自称是检测站的工作人员向他推荐做基因检测时，还游说他加盟该公司，说这是一项可以长期发展的事业，不久的将来，人们可以对照基因下药，对疾病基因进行修复。如果联系一个人到公司进行基因检测的话，便可得到丰厚的提成。那么提成是多少呢？赵先生说，因为他和这名工作人员还不是很熟，所以人家没有告诉他。　　记者按照宣传册上的网址，打开了联合基因科技集团的网页，并逐一拨打了网页上的电话，结果都为空号。据了解，目前提供基因检测的机构，主要集中在北京、上海、杭州等经济发达地区，而且大多自称是某研究院的下属单位。如联合基因集团上海复旦生物科技有限公司自称“原是复旦大学的校办企业，自2000年起，该公司开始研发人类易感基因的检测产品和服务”。据一名知情者说，即使“出身名门”，该公司也曾被多次指出管理上有漏洞、涉嫌欺诈。因为投诉特别多，所以他们不停地换电话，就连办公地址也变过几次。他们现在开始化整为零，从大公司分出好多小公司，以各小公司的名义开展业务，这些小公司其实就是他们的代理商。　　基因检测疾病太武断　　通过基因检测真的可以预测未来几十年中可能患哪种恶性疾病吗？对此，河南科技大学医学院遗传教研室赵晓说：“这一说法太不科学了。进行检测的疾病具有两个特征，发病率低且疾病的表现及遗传方式非常明确，一般都是单基因病符合这些特征。我们只需要检测相应的致病基因，就能确诊是否会患病。很多疾病是多种因素导致的，如糖尿病、高血压等，不单是多个基因共同作用的结果，还要受环境、生活习惯的影响。因此，光看一个基因是否出现异常，并不能说明什么。目前，人类基因组计划还处于研究阶段，怎么可能会通过基因检测预测未来会得什么疾病呢？现在关于基因和疾病的研究，大多是流行病学的分析，得到的数据只是在这个人群中的一个概率，并非定论。　　据了解，基因检测要有一定的标准，必须有足够的临床调查证明，要检测的基因和某一种疾病的发生存在确切关系；通过基因检测所知的疾病必须是能有效预防的；检测必须有可靠的检测方法，检测基因的位点和结果必须是准确可靠的。从目前来看，所做项目涉及哪个基因、哪个位点等，国内外都没有明确标准。如果有人被检测出不会患糖尿病，就放心大胆地吃肉、喝酒，那身体再好也扛不住。对复杂性疾病来说，基因检测有一定提示意义。但在目前，希望用它准确预测疾病，还是个不切实际的要求。　　既然存在诸多问题，为何还有人对基因检测趋之若鹜？一位王姓市民说，人在疾病面前，永远是渺小的，每个人的基因都可能有缺陷。另外，许多市民对基因检测还不是很了解，甚至有的市民是第一次听说，加之一些公司夸大的宣传，难免会有人去做检测。　　设为首页　 收藏本站　 　
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哈医大为特殊老人精准基因检测
　 10:35　来源：黑龙江新闻网—老年日报
　　老年日报讯(特约记者程瑶)20日，22位曾为祖国做出贡献，平日身体不太好的老人来到哈尔滨医科大学第一附属医院第二体检会诊中心，免费体验世界领先的精准基因全身检测&&DNA甲基化肿瘤筛查项目。听说只要抽5毫升血就能检测出全身多部位病灶甚至早期肿瘤，老人们都积极参加。杨玉民老人说：&这个新式基因体检只要抽个血，连空腹都不用就能查出问题，实在是太方便了。&
编辑：高利平
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基因检测都能查出什么病
来源：闻康资讯网
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如今，基因检测在妇科应用十分广泛，尤其是对孕妇的孕检十分重要。保健专家提示，基因检测可以检测出多种危险疾病，这对防治疾病是有重要意义的。究竟，基因检测都能检测出什么疾病?下文做了具体介绍。
如今，基因检测在妇科应用十分广泛，尤其是对的孕检十分重要。专家提示，基因检测可以检测出多种危险，这对防治疾病是有重要意义的。究竟，基因检测都能检测出什么疾病?下文做了具体介绍。让唐氏筛查更准确如果通过产前血清学的&唐氏筛查&判断患病风险高达80%，家长会怎么做?相信所有人都希望有更准确的方法告诉他们该如何选择。此次卫计委批准开展的无创产前基因检测针对的就是包括唐氏综合征在内的三种染色体疾病。钟梅介绍说，目前临床普通产前&唐氏筛查&在早孕期和中孕期的检出率分别为83%和81%，&假阳性&率为5%。而相对普通唐氏筛查，无创产前基因检测唐氏综合征准确率可达99%以上。&比方说，同样抽取孕妇2ml静脉血，普通唐筛如果筛出100个孕妇都是高风险，都要侵入式检验(如羊水/脐血穿刺、绒毛活检等)，结果发现大约有5~10个孕妇所怀胎儿是真正的唐氏综合征，另外90个人就白做了，还要承担流产风险和不必要的检查费用。无创产前基因筛查可能查出只有1个人要进一步检查，让高危患者的范围更精确了。&同时，无创产前基因筛查比普通血清学唐氏筛查时间范围宽松得多。&早孕唐筛检查时间在第9~13+6周之间，中孕筛查在14~20+6周之间，过了这两个期限就不能做了。&钟梅说，但无创产前基因筛查在怀孕12~26周之间都能进行，甚至26周以上也不会对结果造成很大影响。钟梅建议，对一些怀孕困难、精神紧张、年龄大、月经也不规律同时经济条件允许的孕妇来说，基因检测是更优选择。&但多胞胎孕妇不适宜，目前技术还无法判断DNA来自哪个胎儿。&如果夫妻两人，丈夫是多指，那么他们的孩子会不会也是多指?孩子患其他遗传病的可能性会比&正常人&的孩子更大吗?据世界卫生组织公布数据显示，目前世界存在7000多种单基因遗传病，这些病多致死、致残，传给后代的几率也很大。而此次卫计委批准的三个试点专业中，针对遗传病的诊断就排在首位，意味着很多遗传病都可以进入临床检测。
廖世秀说，人体内基因有三万多个，如果怀孕前就知道胎儿的哪些基因可能出现突变异常，就能在产前检测中更有针对性地判断胎儿是否。&否则仅依靠产前筛查判断胎儿有没有遗传病，不但等于大海捞针，还会延长检测时间，价格也是一般人难以承受的。&而像上面提到的多指患者，他如何判断自己的孩子会不会是多指呢?&我们需要父母各2ml外周静脉血，根据他们有无家族史和临床症状等做综合分析，如有家族史，还要先找到家族的&先证者&，&廖世秀解释说，根据家族基因突变情况可以分析遗传方式并推算患者后代的患病率。&如果后代确实有风险，就可以在怀孕四月时抽羊水检验，如胎儿不正常，我们会建议孕妇采取终止妊娠等相应措施。&对孕妇来说，基因检测十分重要。因此，每个在间的孕妇，都应该做好基因检测的工作。专家提示，有很多遗传性的疾病，都是可以通过基因检测来查出来的，这对宝宝的健康发育是有重要意义的。内裤晾在卫生间相当于白洗 （责任编辑：zxwq）
减肥两性偏方