关于胎儿肺动脉轻度狭窄的专题
强调以保护左心为重点的治疗观点是由于左心执行心脏最重要的生理功能。因此，pawp和心排量(co)等反映左心功能的指标是循环监测中最重要的项目。行此检查可借助swan－ganz导管，该管兼有测压和测...
胎儿肺动脉轻度狭窄热门问答
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求助做过胚胎染色体检查的姐妹，关于18号染色体三体。
胎停手术后拿胚胎去检测了。今天拿到报告了。也上网查了一下。
说法很多，说18号染色体三体是随机概率，不影响下次怀孕。但也有些说法是下次概率也高。
我肯定要和老公去检查染色体的，现在特别想求助跟我有类似经历的姐妹，是否后期做了一系列的检查，有何建议，医生是怎么说的。
检测出来，一下子就不好了，害怕，担心。
如果有在北京的姐妹，可不可以给我推荐对染色体比较权威的医院，多谢了。
顶一下，希望有人看到。
我也做了胚胎染色体报告，感觉你的比较专业，我的只能做7对，都说无异常。我是胎儿颈部水囊瘤。
我是我老公的染色体有9qh+，生化两次，医生说没有什么关系，不懂，我也想找同情况的姐妹。
我下定决心要做染色体检查了。
回复 &爸妈爱你BB要健康&
13:08:03发表的
我也做了胚胎染色体报告，感觉你的比较专业，我的只能做7对，都说无异常。我是胎儿颈部水囊瘤。
那就顶上去吧，希望有跟你一样的姐妹看到。
回复 &拇指姑娘joy&
13:10:14发表的
我是我老公的染色体有9qh+，生化两次，医生说没有什么关系，不懂，我也想找同情况的姐妹。
我也想做，受罪受不起啊。你的胚胎染色体检查花了多少钱？我的自费1710感觉查得不专业。哎
回复 &墨墨溪&
13:22:40发表的
我下定决心要做染色体检查了。
我的也是全自费的，2900。我都看不懂这个报告的。
回复 &爸妈爱你BB要健康&
13:38:00发表的
我也想做，受罪受不起啊。你的胚胎染色体检查花了多少钱？我的自费1710感觉查得不专业。哎
你是查了死胎的全部染色体吗？我的医生告诉我死胎只能查常见的7对，还那么贵
回复 &墨墨溪&
13:52:57发表的
我的也是全自费的，2900。我都看不懂这个报告的。
看你的报告好像只查了18，11，21这三对染色体耶。还有我们做的那些染色体只做了数量的，就是说有没多了或少了一条。我看到别人有做基因芯片，详细很多，做染色体上面的基因序列有没异常的，哎，生个健康宝宝好难
回复 &墨墨溪&
13:52:57发表的
我的也是全自费的，2900。我都看不懂这个报告的。
北医三院应该权威吧？
回复 &墨墨溪&
11:59:21发表的
如果有在北京的姐妹，可不可以给我推荐对染色体比较权威的医院，多谢了。
多谢！那我去这个医院。
回复 &Aoleefou&
14:46:11发表的
北医三院应该权威吧？
是吗？那还是夫妻双方去做个染色体检查比较放心一些。胚胎的染色体是有偶然性。
回复 &爸妈爱你BB要健康&
14:29:29发表的
看你的报告好像只查了18，11，21这三对染色体耶。还有我们做的那些染色体只做了数量的，就是说有没多了或少了一条。我看到别人有做基因芯片，详细很多，做染色体上面的基因序列有没异常的，哎，生个健康宝宝好难
我也有这个打算，我等周五bc确认自然流产流干净了，等出了小月子我也要想办法找原因找改变了，我加了关注你，咱们互通个消息有无啊
回复 &墨墨溪&
17:18:07发表的
多谢！那我去这个医院。
建议先去优生优育科逐项排查
手机版好像不能关注，等我上电脑关注你。我们一起交流交流。
回复 &Aoleefou&
17:21:56发表的
我也有这个打算，我等周五bc确认自然流产流干净了，等出了小月子我也要想办法找原因找改变了，我加了关注你，咱们互通个消息有无啊
对啊，我也觉得，贵一点也要做了
回复 &墨墨溪&
17:20:44发表的
是吗？那还是夫妻双方去做个染色体检查比较放心一些。胚胎的染色体是有偶然性。
宝妈，我们之前聊过胎停了。关于染色体，我没检查胎体。我家人说没意义，还是夫妻一起去做现在的检查。我等下月去检查夫妻染色体。可能有的是偶然吧！
回复 &墨墨溪&
17:20:44发表的
是吗？那还是夫妻双方去做个染色体检查比较放心一些。胚胎的染色体是有偶然性。
嗯。还有好多检查，甲状腺啊等等，不能放松。
回复 &爸妈爱你BB要健康&
19:21:38发表的
对啊，我也觉得，贵一点也要做了
嗯，你说得对，胎体的确是有偶然性的。我今天也急补了一些知识，我是35高龄，还有我怀孕前一个月有些情绪上的大波动。所以，有可能就导致我碰到了这个概率。
回复 &西牛妈妈&
19:31:33发表的
宝妈，我们之前聊过胎停了。关于染色体，我没检查胎体。我家人说没意义，还是夫妻一起去做现在的检查。我等下月去检查夫妻染色体。可能有的是偶然吧！
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是否要做染色体检查
来自：北京市 北京 浏览 517 次
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病情分析： 您好，可以先检查下你们夫妻的染色体
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按症状查找因为在孕检的时候做这些检查都是一头雾水的，现在整明白了，把这期间总结的东西写下来，希望对有需要的宝妈有帮助。
我是在六个月的时候，因为孕期四维检查的时候发现胎儿左右心脏有强光，我的产检医生建议我做胎儿心脏彩超，但胎儿染色体检查也要做，心里很打鼓，回来上网查，说什么的都有，第二天一早六点就去排队挂了省妇幼的专家号叫窦**，排了两小时，瞄了一眼报告，看了不到两分钟，结果他说只做胎儿心脏看看，就打发我走了，那态度完全让人不放心啊
之所以不太相信那个专家，是因为当时姐姐帮我问了李玮璟医生，她就说强光是染色体标记，跟心脏没关系，不用复查四维，也不用查心脏，查染色体就好了
当天下午就换到了西京医院，咨询产科医生，也说让做羊穿和胎儿心脏
抱着忐忑的心情去做了羊穿，当时我24周，做的期间宝宝动了，据说扎到他的腿了，真纠心（羊穿建议越早做越好,越大做越痛），拿了保胎药和消炎药回了家，宫缩了好久。扎针的地方疼了一个礼拜。
10天出了初步结果，说没问题，怀着兴许上次是意外的心态，过了两天我做了系统，结果一样，左右都在，没被吸收，心情真心down!
又过了一个礼拜，按时西安专家的要求和或许宝宝吸收了的心态，没管李博士的医嘱，去查了胎儿心脏，结果心脏一切正常，强光依旧在
当天，穿刺最终结果也出了，自己是看不懂的，46,xn.22p.结果拿给产科大夫，他也看不明白，妇科也看不明白，不知道那个22p代表什么，能解释的医生休假了，一个礼拜后上班，
西安目前就只四家医院做羊穿，每个医院模板都不一样，给别人看也都不看，回家网上搜索无解，超纠结。不过网上找到了好大夫在线，发现那个会看报告休假了的医生在上面，连忙给申请付款了电话咨询，那都晚上10点了，隔天上午10点就跟大夫联系上了，大夫态度很好，给我解释说这是染色体多态性，意义不大，宝宝可以留下，最好夫妻查染色体确定，如果一方也是这样那宝宝就没问题，还帮我们去门诊找人开单查，本来要拖一个礼拜检查的当天就给解决了，下午就抽个血，但结果要两个礼拜
-——有点事，写好多了，等下回来继续
我有个朋友也是有强光点，她没管
我是左心室有个强光回声，不知道怎样，等着做心脏b超呢
我也是左心房有一强光点但医生说不继续增大就没事啊
#2 ～丸子妈妈～
我是左心室有个强光回声，不知道怎样，等着做心脏b超呢
唉，其实我现在也有点后悔做羊穿，知道越多，担心越多，
我也是左心房有一强光点但医生说不继续增大就没事啊
左心室强光很多人都有呢，左右比较少
#1 阿凡提26
我有个朋友也是有强光点，她没管
嗯，有的朋友是心比较宽，挺好的，我也希望我是那样的
我宝宝左心室也有强光斑，22周时候查的，等两周后再去复查，也有点担心
没关系的，你这染色体应该问题不大，如果你们夫妻有一个人和宝宝染色体一样就更不用管了，宝宝既然来了就是一个小生命，好好珍惜他！
没关系的，你这染色体应该问题不大，如果你们夫妻有一个人和宝宝染色体一样就更不用管了，宝宝既然来了就是一个小生命，好好珍惜他！
是呀，现在就在等结果，如果是遗传性的就没问题，如果是新发的就要多操心了，保佑一切顺利
我宝宝左心室也有强光斑，22周时候查的，等两周后再去复查，也有点担心
祈祷会消失啊
我的医生叫我32周以后才做呢，宝妈怎么要检查那么多啊？你唐氏过了没有啊？听过说了都会没事的
嗯，有的朋友是心比较宽，挺好的，我也希望我是那样的
医生说大部分都没事的，几率非常小
祈祷会消失啊
#11 love乖乖宝马
我的医生叫我32周以后才做呢，宝妈怎么要检查那么多啊？你唐氏过了没有啊？听过说了都会没事的
唐氏过了，我羊穿的结果也是说不是唐氏儿，是别的方面，你什么要32做啊？
唐氏过了，我羊穿的结果也是说不是唐氏儿，是别的方面，你什么要32做啊？
我是左室有个强光斑，医生就说32周以后再复查心脏彩超，你这时候做羊穿是要检查什么啊？
我的也有，我做排畸检查的时候这种情况好多呢！医生说慢慢就会长好没事！
#15 love乖乖宝马
我是左室有个强光斑，医生就说32周以后再复查心脏彩超，你这时候做羊穿是要检查什么啊？
强光是染色体标记，跟心脏没关系
#16 想念宝贝中
我的也有，我做排畸检查的时候这种情况好多呢！医生说慢慢就会长好没事！
祈祷会消失
强光是染色体标记，跟心脏没关系
那医生又叫做心脏彩超呢？该不会宝宝染色体出现什么问题吧？弄得我糊涂了
#19 love乖乖宝马
那医生又叫做心脏彩超呢？该不会宝宝染色体出现什么问题吧？弄得我糊涂了
染色体和心脏彩超不是一个检查
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