作为一名家穷人丑，一米四九，小学文化，农村户口，破房没修，薄田一亩，一年四季，药不离口的男人怎么办_育儿问答_宝宝树
作为一名家穷人丑，一米四九，小学文化，农村户口，破房没修，薄田一亩，一年四季，药不离口的男人怎么办
虽然我条件一般般，但我希望可以找到一位美丽，温柔，有事业心的女性共度一生。这是不是有些难实现？
当时年龄：
还没有宝宝
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市场价:?98
呵呵,一切皆有可能,这个不好说
不会啊 只是还没遇到那个对的人
都 是有點難了吧..............
如果条件一般就是没有遇到对的人，只要身体健康肯努力就一定会找到属于的。
诸如上述顺口溜般的男子，恐怕的确是很难觅啊！至少你不是啊，所以实现起来应该不难，对心仪的她就要主动出击嘛！
是有些难，也要看缘分啊
&以你现有的条件想要实现是有点！
呵呵 你口才真好 好像挺难实现的毕竟人都很现实的
呵呵，找个和你条件一样的印度的药物便宜很多,据说不受知识产权保护的限制. 印度允许防治药品,目的让国内穷人用得起药. 不知道效果差别到低怎样_回龙观社区网
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windlessness
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印度的药物便宜很多,据说不受知识产权保护的限制. 印度允许防治药品,目的让国内穷人用得起药. 不知道效果差别到低怎样
--洋洋的妈妈
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穷人需要印度药
药品与食品的安全，直接关系老百姓身体健康，对于这两个领域的管控理应加强。所以对于这种没有循正规渠道进入国内的药品，打击是非常必要的，也是具有法律依据的。使用这样的药总归是存在很大的风险，服用之后如果出现问题，亦很难追溯源头。
但是仅仅打击显然是不够的。以治疗白血病的格列卫为例，该药能有效治疗，但每个月要服用一盒，长期服用，在国内正品一盒2.5万，一年30万。且这种药物在很多地方还没有列入社保药品目录，全部由个人来承担，普通家庭难以承担，即便承担，也将给家庭经济带来极大打击，因病致困致贫。在印度，这种药仅仅1300元一盒。有如此大的悬殊，系因为印度对几种抗癌药以及治疗艾滋病的有效药物均使用WTO成员国之间的&强制许可&协议。除此之外，印度政府对药品专利保护制度也相对宽松。
在这种环境下，印度药商可以仿造前述的抗癌抗艾药物。由于没有研发费用，成本自然低廉。对印度仿制药的争议也一直存在，但是掩盖不住的事实是，印度已经成为&发展中国家的药房&，大量向发展中国家出口药物。实际上，为了让人民群众能活下来，美国、意大利以及巴西等国也都曾威胁称要使用&强制许可&协议，与药商交涉，最终让药商主动降了价。
而在中国，以格列卫为例，药商曾有过一些帮扶计划，不过参与需要较长的审批，申请难度较大，可操作性并不高。在这样的局面之下，政府如果不积极着手去推动解决&病者无其药&，仅仅打击这些代购渠道，实质上维护的并非群众的健康权，而只是药商的利益。
更多关于的阅读生命权与专利权哪个更重要，怎么样才能让穷人吃得起药同时保障跨国药企的利益？
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最近一则新闻：印度世界药房：近几十年来，印度牢牢占据“世界药房”的位置，源源不断地向贫穷国家输出廉价药，成为全球最大的药品供应国。不过，这些廉价药大多数是仿制大药厂的品牌药，后者在欧洲和美国受专利保护。随着印度仿制药在各国受到越来越多的欢迎，麻烦也来了，越来越多的欧美药厂不满印度方面对于自己品牌药的仿制和大量生产，它们和印度政府的官司也纠缠不清。近期，拜耳、诺华、辉瑞等公司均在印度法院打起了官司。一旦这些制药企业败诉，它们的专利无法得到保护，药品也将在印度大量被仿制，然而，一旦它们胜诉，印度则将无法继续为世界上的许多发展中国家提供高素质而可负担的药物。“仿制药”惹官司很多常年往返于中印之间的中国人，会从印度当地代购所谓的“印度药”，其中一种名叫格列卫的抗癌药品尤其受欢迎。格列卫（Glivec）原本是由瑞士诺华制药所研发治疗白血病和胃间质瘤的分子靶向药物，其突破性的抗癌效果在世界各地受到了欢迎。目前格列卫在中国每月剂量的售价在元人民币之间，不过，由于被印度本土公司所仿制，受益于便宜的“印度成本”，相同疗效、相同疗程的药，只需2000多元人民币就可购得。由于不具备专利，这种印度制造的“仿制药”只能以灰色渠道进入中国等其他国家。而在印度本土，诺华的格列卫也遭遇尴尬的地位。早在2006年，印度忽然拒绝向瑞士医药巨头诺华公司授予格列卫的专利，此后几年间，诺华制药数次上诉，并质疑印度拒绝授予格列卫专利的决定，但屡屡败诉。2012年9月份，瑞士制药巨头诺华公司挑战印度专利法的诉讼，在印度新德里的最高法院开审，挑战印度方面对格列卫的专利判定。某种程度，这是该公司对印度的专利法的最后一次挑战。格列卫仅是印度仿制药的冰山一角。据统计，目前全球1/5的仿制药产自印度，而印度产的仿制药大约有一半出口到其他国家。目前有多达22000个质量极度参差不齐的药物制造商在印度运营。在这些仿制药当中，不乏西方制药巨头的王牌产品。与专利药比，印度生产的仿制药在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应证上完全相同，加上无需支付专利费，仿制药的平均价格只有专利药的20%-40%，个别品种甚至相差10倍以上。剪不断理还乱的官司，把印度的药品制度推向了风口浪尖。祸起药品专利印度与西方大药厂在药品专利上发生的冲突可以追溯到上世纪70年代。当时的总理英迪拉?甘地领导的政府不承认西方国家药品专利，印度国内企业则一直在生产仿制廉价药品。从1970年到2005年，印度的专利法只为“方法专利”留有余地，对于那些在药物研究和开发（R＆D）方面进行长期投资的公司则提供很少的保护。因此，专攻“反向工程”以及复制西方产品的繁荣仿制药业在印度发展起来。直到2005年，作为与世界贸易组织达成协议的一部分，印度才开始恢复了药品专利。不过，2005年1月生效的印度专利法只对1995年以后发明的新药或经改进后能大幅度提高疗效的药物提供专利保护，而不支持原有药物混合或衍生药物专利。为了将专利延伸到其他国家，西方药企经常对药品的配方进行更改，不过按照印度专利法，对现有药品进行的小改动不算专利，也不受印度法律的保护。这一规定大大有利于印度仿制药的生产。不仅如此，WTO协议允许各国在一些情况下强迫企业向非专利药企许可专利药品。印度的法规赋予政府很大的权力进行“强制许可”。药物强制许可政策最大的受益者是贫困的病人。但是对于药企来说，比起向跨国公司出口原料药，生产仿制药的利润可能更低，这使很多医药企业对此不感兴趣。对于印度方面来说，专利法的实施有利于本国仿制药行业发展；但与此同时，则大大损害了西方各大制药巨头的利益。瑞士诺华并不是第一家试图挑战印度专利法的西方药企巨头。拜耳公司的官司也受到关注。2012年3月，印度专利监察员签发强制许可，命令德国药企拜耳向当地药企许可一种肾癌药Nexavar。随后，拜耳向印度政府在钦奈（Chennai）的知识产权上诉委员会（IPAB）提出申诉，要求推翻这一项强制许可，但遭到拒绝。根据普华永道（PwC）估计，印度国民收入的增长和慢性疾病发生率的居高不下可能将药品年销售额从2010年的120亿美元推高到2020年的740亿美元。但想从高增长率中获得收益，首先就得获得保护知识产权的专利。然而，印度有着生机勃勃的非专利药业，其仿制药的市场占有率高达90%。印度政府热衷于支持非专利药业，以保持药品的低价。对于这些西方制药巨头来说，如果印度不在保护专利上下功夫，那它们就永无出头之日。世界贸易组织（WTO）与贸易有关的知识产权（TRIPS）协议对许多形式的知识产权（IP）设置了最低级别的保护，包括药物在内。印度政府于1995年签署了与贸易有关的知识产权协议。到2005年印度颁布新专利法后，许多专利持有人寻求进入印度日益重要的卫生健康市场。不过，即便是这部2005年颁布的现行专利法，也包括了一些特殊的规定。其中一个条款就是第3节第（d）条。第3节第（d）条给制药公司自己的产品申请专利带来了额外的障碍。它指出，已知的药物的衍生物不能申请专利，除非它们可以显示出不同的功效。换句话说，如果一种药物开发后并申请了专利，但随后创造一个新的（可以说是更好的）版本，原专利不适用于新版本。除非临床改进的证明让印度政府满意，否则，这些新版本均不被授予新专利。因此，要获得专利，就不仅仅是根据WTO的TRIPS协议所列标准，证明一贯的“新颖性、商业适用性和非显而易见性”那么简单了。诺华的格列卫就面临类似的问题，这款自1933年就开发的抗癌药物，目前新开发的版本被印度认为缺少创新性，不适合授予新专利。“任何被授权的专利拥有如此高的垄断价格的话都是违反公共秩序的。”印度知识产权上诉委员会在裁决中如是说。对此裁定，诺华并不服。“对格列卫的改良进行了几年，改变的不仅仅是一点点，进展是突破性的。”诺华在其集团国际网站上写道。另一角度看仿制药若诺华胜诉，全印度将被迫授予更多专利，从而限制了仿制药生产，对贫困国家的患者而言，这将是致命打击。对于很多国际人道组织来说，这也不是好事，因为诸如无国界医生、全球基金、美国总统防治艾滋病紧急救援计划、国际药品采购机制和联合国儿童基金会等组织，都不得不依赖价格低廉的印度仿制药来运作项目。医疗人道救援组织无国界医生指出，该组织有80%的抗艾滋病病毒药物从印度购买。无国界医生“病者有其药”项目驻印度经理孟甘妮（LeenaMENGHANEY）在接受时代周报采访时告诉记者，印度的专利系统阻止了新瓶装旧酒的“万年青”模式，并鼓励药物创新。这种专利系统会对新的药物成分，即可以对现有医用产品作出新贡献的有效化学成分进行保护。比如在印度获得专利授权的艾滋病新药物：格特拉韦和衣曲韦林。据孟甘妮介绍，抗艾滋病病毒药物就是一个好例证，说明这一判决可能会带来的后果。由于仿制药的竞争，治疗艾滋病的第一线药物价格变得可以负担，但病人逐渐对目前药物成分产生抗药性，急需转向第二线药物治疗。因此第二线药物以及改良配方的应用迫在眉睫。部分重点药物目前已经在印度投入仿制药的生产，但如果诺华胜诉，将会危及这类仿制药物的生产，因为许多药厂将会在印度为它们的药物申请专利。“但并非所有的专利申请都是新药物。其中大部分的都是现有药物的新用途、新形式和新配方。这些申请都应该被驳回，因为这些创新都是制药界的一些常用手法。这一（驳回）做法还有利于仿制药早点流入市场，让更多病人更容易地获得可负担的药物。”孟甘妮说。印度药企联盟的D.G.Shah解释道：“我们意识到行业会受到打击。”该联盟代表了大型非专利药企的利益。“我们正在寻求一种解决方案，以在不威胁药业长期增长的情况下解决政府对病人能否买到及是否买得起药品的担忧。”随着这些官司越拖越久，印度政府正在考虑其他获得更低廉药品的方法。该国政府计划向公立医院提供免费非专利药，这将大幅提升廉价仿制药的销售。政府还可能制定专利药品的价格控制机制。但是，非专利药企并非没有监管压力。部长们计划扩大价格监控的范围，包括大量的非专利药。<h2 style="margin: 0 padding: 0 background-image: url(); font-size: 24 font-weight: 100; cdth 52 line-cdth 50 font-family: 微软雅黑, 黑体; border-top-width: 2 border-top-style: border-top-color: rgb(161, 149, 106); background-cdth 0px 49 background-repeat: repeat no-">仿制药不等于假药，药品专利可能“杀死穷人”仿制药不是疗效上的“假药”，FDA（美国食品药品监督管理局）批准仿制药的生产一般意义上的假药有两种，一种是疗效层面的假药；另一种是法律层面的假药。在《法制日报》披露的这起案件中，印度仿制药被归为了第二种。按我国《药品管理法》规定，在中国市场销售的药品，国产药要拿国药准字，进口药要拿药品进口注册证号。犯罪嫌疑人所代购的4种抗癌药物，由于都没有在中国拿进口注册证号，全被视作假药。这样的案例不是第一次发生在中国。2010年10月，深圳某企业派驻印度的员工何某开始通过网络销售印度抗癌药物。他先从印度购买了易瑞沙、格列卫、特罗凯、力比泰等抗癌药品，然后通过邮寄、水客带过关等方式带到深圳。2011年11月，何某等3名犯罪嫌疑人被公安机关抓获。流入中国的印度药有两种，一种是印度仿制药，一种是假冒的印度仿制药。对于“正宗”的印度仿制药，即与专利药在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应症上几乎相同，但不受专利束缚的正规药物。由于无需支付专利费，仿制药的平均价格只有专利药的20%-40%，个别品种甚至相差10倍以上。印度一直有着“世界药房”之称，仿制药产业十分发达，一般来说，西方国家昂贵药品一经上市，印度制药企业在本国专利法保护下可以仿制同类产品。2011年，共有28家印度企业及他们的子公司获批了144个ANDA（向FDA提交的仿制药申报）和49个暂时性批准，全年FDA共批准了431个ANDA和117个暂时性批准。印度公司占获批ANDA总数的33%。近几年来，印度获批的仿制药申请基本都占到FDA批准的约1/3,暂时性批准占到近40%。&仿制药质优价廉，扼杀仿制药会断送患病贫民的生命由于没有对药品化学成分的专利保护，印度的药品价格为全球最低，一直受到贫穷患者和人道医疗组织的欢迎。对于国际人道组织而言，诸如无国界医生、全球基金、美国总统防治艾滋病紧急救援计划、国际药品采购机制和联合国儿童基金会等组织，都不得不依赖价格低廉的印度仿制药来运作项目。医疗人道救援组织“无国界医生”指出，该组织有80%的抗艾滋病病毒药物从印度购买。“印度的药物质量如何？”印度是全球主要药物出口国家，通过各种国际认证的药品非常多。FDA已准许650家印度制药企业向美国出口药品和有关原材料，而允许出口美国的中国企业只有300家。据印度政府统计，年，印度药品及制药工业服务出口总值达83亿美元。日，联合国秘书长潘基文在纽约联合国总部推出《联合国千年发展目标差距问题工作者年度报告》。在这份年报中，以相当长的篇幅推介仿制药的重要意义，认为仿制药产业的发展，是第三世界国家提高卫生水平、改善民众健康状态的重要保证，并对印度等国加强生产低成本仿制药的努力给予赞赏和肯定。报告称，“印度仿制药业主要面向出口，因此在过渡期内已成为第三世界的药房”。不难发现，印度仿制药价廉质优。对于不幸罹患癌症等花费巨大、极难治愈的重大疾病的穷人而言，意义重大。如果一味强调创新药的专利，势必会间接造成“杀死穷人”的局面。<h2 style="margin: 0 padding: 0 background-image: url(); font-size: 24 font-weight: 100; cdth 52 line-cdth 50 font-family: 微软雅黑, 黑体; border-top-width: 2 border-top-style: border-top-color: rgb(161, 149, 106); background-cdth 0px 49 background-repeat: repeat no-">矛盾之处：没有创新药，哪来仿制药？制药巨头和仿制药企业官司不断，印度政府力求保全本国仿制药据美联社报道，印度最高法院近日驳回瑞士制药巨头诺华公司对改进后的抗癌新药格列卫(Glivec)专利保护的要求。认为印度本土仿制的癌症特效药可以继续售卖。该诉讼被誉为印度“*河蟹*与知识产权”的博弈。据介绍，这种药品主要用于治疗慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤，是现阶段一种重要的抗癌药物，目前已在世界范围广泛使用，并且在40个国家获得专利权。然而在印度，格列卫却并未被授予专利。依据印度2005年才修改的专利法，印度只支持1995年后开发的新药，不支持现有药物混合或者衍生药物申请专利。格列卫被拒绝的理由是1995年就已经存在新药的升级版，不属于创新药。另一方面，印度也在生产自己的格列卫。这种仿制药在效果上，和诺华公司格列卫区别不大。诺华“格列卫”一个月治疗花费高达4000美元，而印度仿制药仅需73美元。瑞士诺华并不是第一家试图挑战印度专利法的西方药企巨头。2012年3月，印度专利监察员签发强制许可，命令德国药企拜耳向当地药企许可生产一种肾癌药Nexavar。随后，拜耳向印度政府在钦奈（Chennai）的知识产权上诉委员会（IPAB）提出申诉，要求推翻这一项强制许可，但遭到拒绝。为了捍卫本国的仿制药业，印度还以法律的形式与西方制药巨头抗衡。去年3月印度发布了其首例对于专利药物的“强制许可证书”，允许本土制药公司Natco公司生产Bayer公司一种抗肝癌和肾脏癌药物多吉美的仿制药。印度专利局管理者认定这种药物没有为印度患者提供合理的销售价格。由于药品专利通常只有20年的保护期，专利到期后会被大量仿制导致价格大跌。而为了规避专利保护期，一些制药企业则通过“常青”的办法延长专利期，即略微调整药物来申请新的专利保护期限，以获取高额回报。批评者认为，“常青”会导致仿制药物商无法对专利药物进行仿制，使病人无法负担一些著名品牌的药物。印度医药部秘书长D.S.Kalha曾公开表示，为了确保更多的穷人也能够买得起原本昂贵的药品，政府计划扩大医药价格的控制面，包括将专利药的首仿药物纳入价格控制的范围。如果付诸实施的话，将使欧美制药巨头面临更加严峻的挑战。&仿制药冲击制药巨头利益，利益受损则新药研制受阻过去一般认为研发一个新药，平均花费大概10亿美元左右。不过最近的一项数据表明，开发一个新药的费用远不止这些，像阿斯利康（全球性制药公司），在1997年到2011年间研发花费大概在590亿美元，而在这期间只批准了5个新药，平均算起来每个新药花费高达118亿美元。下面表格所列出的每个新药的花费，包含了很多研发失败的项目，如果只是以一个成功上市的新药来算，其研发费用会低于这个数字。日，印度最大的仿制药生产商之一-西普拉（Cipla）公司称，将大幅削减抗癌药物仿制药售价。Cipla公司称，将把拜耳（Bayer）公司肾癌及肝癌药物Nexavar的仿制药sorafenib的每月供应售价从28000卢比（$523美元）削减到6840卢比（$128美元）。而拜耳的Nexavar专利药每月供应售价高达28万卢比（$5234美元）。大型制药公司认为，他们需要知识产权的保护，来支撑高投入的研发。而仿制药生产商则不同，他们通常只是复制那些专利过期的药物。今年3月，光谱制药公司在发布第一季度及全年收入指导方案之后，公司的股票迅速下跌了37%。光谱制药公司预计其结直肠癌药物Fusilev2013年的总收入在8000万美元至9000万美元之间，远低于2012年的2.04亿美元。究竟什么原因导致公司旗舰产品的销售业绩出现如此大的下滑呢？答案就是仿制药。再以制药巨头辉瑞为例，辉瑞用于降低胆固醇的奇效药物立普妥，2010年的销售额达到107亿美元，2011年9月立普妥的专利权到期。专利权到期后的头6个月，华生和兰伯西两家制药公司的立普妥仿制药便被许可上市销售。在仿制药冲击市场的头两个星期，品牌药物立普妥的销售额就被削去了一半。2010年，IMS医疗信息研究所说，在品牌药物失去专利权之后，其仿制药在6个月之内就会占领品牌药物80%的市场。2011年，仿制药占据了所有处方药物销售额的80%。一个逻辑上的矛盾之处在于，仿制药确实可使得更多的穷人获得救助，但因此对制药巨头产生的冲击如果足够大，则会影响创新药的研发和生产，其中的坏影响又会反过来作用到穷人身上。<h2 style="margin: 0 padding: 0 background-image: url(); font-size: 24 font-weight: 100; cdth 52 line-cdth 50 font-family: 微软雅黑, 黑体; border-top-width: 2 border-top-style: border-top-color: rgb(161, 149, 106); background-cdth 0px 49 background-repeat: repeat no-">中国和印度相比，在照顾贫困患者方面做得还不够从印度流入的一些仿制药身份“灰色”，正牌药医保报销有限，贫困患者怎么办？去年，网上传言，瑞士诺华公司免费捐赠给我国癌症患者的救命药格列卫，被中华慈善总会以25000元一盒的价格卖给患者（当事双方均否认了这一传言），引来不少网友的强烈愤慨。但是，这一传言背后，却反映出一个残酷的现实：作为治疗白血病和恶性胃肠道间质肿瘤不可替代的首选药物格列卫，延长了病人的生命，但它在中国内地两万多元一盒的售价，使大多数病人无力购买。而印度仿制的格列卫，以不足正品格列卫十分之一的价格，为病人打开了另一扇生命之门。但是，这种身份灰色的救命药，从法理上讲，在我国是一种非法药物。另一方面，以广州医保为例，目前像易瑞沙、特罗凯和格列卫等药物，医保确实可以报销，但报销政策和报销比例有限制。比如就有适应症方面的规定，并非所有参保人都能获得报销：患者要先做一个基因测试，结果是阳性的患者才可以获得医保报销，而且报销费用满15000元就封顶不再报销。一些癌症晚期病人，各种治疗方式都已试过，基因检测不是阳性，就连15000元的报销也享受不到。此外,按照医保政策，不同类型参保人的报销比例也有不同，目前的规定是：城镇职工医保在职者报销80%，退休者报销86%，而城镇居民医保则报销55%。照此计算，即使是报销比例最高的城镇职工医保退休病人，如果使用肺癌靶向药物易瑞沙，每月也需要自付近3000元，如果是居民医保病人，则每月要自付8000多元。&为何我国少有国际水准的仿制药？作为专利药品，和WINDOWS一样，格列卫的专利也受到法律的严格保护。但由于格列卫是与人的生命健康密切相关的特效药，国际专利法对其网开一面，允许一国在特殊情况下实行专利强制许可，对这种药品进行仿制。去年3月12日，印度知识产权办公室作出了一项具有标志性意义的裁决，允许印度Natco制药公司生产和销售抗癌药物多吉美（Nexavar）的仿制药，此种药物的专利由德国制药商拜耳公司拥有。这是印度企业首次获得这一被称作“强制许可”的批准，被许可销售拥有专利权药物的仿制药。在世界贸易组织管理贸易和知识产权规则的《与贸易有关知识产权协议》框架下，强制许可是合法认可的方法，用以跨越障碍来确保获得可负担的药物。作为仿制药的另一大市场，中国仿制药生产和印度相比无论是在规模还是质量上，都有着极大的差距。近几年印度获批的仿制药申请基本都占到美国食品药品监督管理局(FDA)批准的约1/3，暂时性批准占到近40%。面对同样问题，中国法律也早在2005年颁布了《涉及公共健康问题的专利实施强制许可办法》，并在2008年底对《中华人民共和国专利法》的相关条款进行了修改。中国《专利法》的第六章，就是关于专利的强制许可。具体的实施细则也于去年5月1日生效。但到目前为止，国家知识产权局没有收到一例专利强制许可的申请。至于原因，业内某专业人士说，“这太复杂了，涉及到很多部门的利益。”附表：跨国巨头药物研制费用：问题来了，有病吃不起药，只能等死对人来说是残忍的，但像印度这样忽略跨国药企巨头专利权，药企失去利润，面对巨额的开发研制费用和超高的风险，新药的研究与开发就会陷入停滞，怎样才能平衡这种关系，专利权和生命权孰轻孰重？JR们怎么看，有能兼顾的好办法吗？同样对于印度在药品专利的做法中国有什么可以借鉴的吗？
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我想到了那部电影?达拉斯买家俱乐部????
引用1楼 @ 发表的:
我想到了那部电影?达拉斯买家俱乐部????
情况就是现在这样啊：
1.侵犯药企专利权====拯救一大堆身患绝症的人，不侵犯吃不起药活活等死。
2.药企专利被侵犯====收益减少，对新药研制和开发心存疑虑，一些疾病研制停滞不前。
所以要把握一个度
穷人唯一的好办法就是好好活着，倒霉遇到了，也只能认了，不要成为大海星辰梦想的羁绊，就是对着盛世时代最好的报答。
宽敞的门和宽广的路会使人堕入地狱，许多人都是从这里堕落的。
引用3楼 @ 发表的:
所以要把握一个度
跨国药企不是慈善家，正是因为医药的暴力，才会有更多的资金进入到这个产业内。
每个跨国药企每年研究经费都在百亿美元以上，而且投入不代表产出，再加上漫长的临床和审批，然后被人轻松复制。。。
假如没有一种特效药，就是得这种病基本就死。
有了的话，富人就能活下来了，中产阶级倾家荡产也活下来了，穷人和没这种药时一样。
然后20-25年的专利保护期过去，大部分人都活下来了。。。
看看现在跨国巨头的专利药物基本都是各种癌症、HIV、乙肝、丙肝这些的，你不吃就撑不住。。
引用4楼 @ 发表的:
穷人唯一的好办法就是好好活着，倒霉遇到了，也只能认了，不要成为大海星辰梦想的羁绊，就是对着盛世时代最好的报答。
钱基本都是跨国的十大药企巨头赚了啊。。。当年入世像这种专利保护都是缔约国，难道违约么。。。
像现在药企跟印度政府官司一直在打，而且像最新乳腺癌的特效药，辉瑞根本宣布不进军印度。。。
引用6楼 @ 发表的:
钱基本都是跨国的十大药企巨头赚了啊。。。当年入世像这种专利保护都是缔约国，难道违约么。。。
像现在药企跟印度政府官司一直在打，而且像最新乳腺癌的特效药，辉瑞根本宣布不进军印度。。。
我个人觉得，像这种特殊病，小范围的这种，药只能从国外搞的，国家应该针对患者经济，有个专项补贴。
宽敞的门和宽广的路会使人堕入地狱，许多人都是从这里堕落的。
没有专利带来的利益刺激 只靠慈善来支撑医药行业才是饮鸩止渴吧
Timberwolves！！！
引用7楼 @ 发表的:
我个人觉得，像这种特殊病，小范围的这种，药只能从国外搞的，国家应该针对患者经济，有个专项补贴。
癌症说小不小，而且分的很细，病理也不相同，都补还是补这个补那个？。。。
中国癌症患者每年有120W-140W，占世界五分之一。
在很多人看不起不能接受完整治疗的情况下，每年这种专利药进口都在1000亿RMB，这几年政府卫生财政支出才1200亿+，还干别的，目测都完全疗程治疗估计四五千亿人民币都买药了说不定都打不住。。。补贴也补贴不起。。。就算下决心补贴乐感觉还不如违约算了，损失都不一定有权利补贴买药大。。
要不说药企是超级暴力呢，不这样的话，几个药企巨头一年加起来就上千亿美元的研发费用了，怎么人家不但回了本还有百分之几百的利润呢。。。
引用9楼 @ 发表的:
癌症说小不小，而且分的很细，病理也不相同，都补还是补这个补那个？。。。
中国癌症患者每年有120W-140W，占世界五分之一。
在很多人看不起不能接受完整治疗的情况下，每年这种专利药进口都在1000亿RMB，这几年政府卫生财政支出才1200亿+，还干别的，目测都完全疗程治疗估计四五千亿人民币都买药了说不定都打不住。。。补贴也补贴不起。。。就算下决心补贴乐感觉还不如违约算了，损失都不一定有权利补贴买药大。。
要不说药企是超级暴力呢，不这样的话，几个药企巨头一年加起来就上千亿美元的研发费用了，怎么人家不但回了本还有百分之几百的利润呢。。。
那没办法，药品研发本身就是巨额的投入，不止资金，还有技术。
宽敞的门和宽广的路会使人堕入地狱，许多人都是从这里堕落的。
引用10楼 @ 发表的:
那没办法，药品研发本身就是巨额的投入，不止资金，还有技术。
药企利润比毒品和武器都高。。。。
看来只要是拿捏人命的都是赚钱的买卖
引用11楼 @ 发表的:
药企利润比毒品和武器都高。。。。
看来只要是拿捏人命的都是赚钱的买卖
那肯定，其他选择上，贵了无非就是放弃，大不了不用，但是生命能放弃吗？这就是关键之处，当然，有活命之术，也是他的本事，所以研制药品成本高。这个世界本来就是这样，以前不以为然，现在觉得能顺顺当当活到老，真的也算是命好。
宽敞的门和宽广的路会使人堕入地狱，许多人都是从这里堕落的。
引用2楼 @ 发表的:
情况就是现在这样啊：
1.侵犯药企专利权====拯救一大堆身患绝症的人，不侵犯吃不起药活活等死。
2.药企专利被侵犯====收益减少，对新药研制和开发心存疑虑，一些疾病研制停滞不前。
你以为这些药是天上掉的，谁捡着专利是谁的？
没专利，连药都没有。
引用4楼 @ 发表的:
穷人唯一的好办法就是好好活着，倒霉遇到了，也只能认了，不要成为大海星辰梦想的羁绊，就是对着盛世时代最好的报答。
这种想法算是比较无奈而现实的了，但是街上要不然就想着星辰大海的荣耀，看到黑暗面的人大多数都在质问“凭什么”
胖子开始做生意啦盆友们，路过看一下~/index.htm?spm=a1z10.3.w280.2.MRt2RG
小胖正诚招服装代理中，有意请PM
引用13楼 @ 发表的:
你以为这些药是天上掉的，谁捡着专利是谁的？
没专利，连药都没有。
我只列了各种结果，导向哪边了么？
质问我啥？发自手机虎扑
苦逼的51自学网学子，请看到的JR都帮我点一下获得一点积分，谢谢了！！！虎扑老规矩：好人一生平安！！！
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