//,友希 继母中文吉吉,漂亮的女孩子没一个是好东西，越是漂亮的女
漂亮的女孩子没一个是好东西，越是漂亮的女孩子就越不讲道理，光漂亮有什么用呢？那些卖弄青春的女
说着，风骚四垮着她那个真皮的意大利kp挎包，扭着那可爱的小香臀走在罗敏生的前面，那水蛇腰一摇一摆的走出了她的办公室，向地下停车场的方向去了。&&&&
一天就这样过去了，程一一无所获。&&&&
眼见风骚四站在那里气得直跺脚，罗敏生挠了挠后脑勺说道，什么文盲不文盲的，现在这个社会，有文化有什么用呢？那些博士研究生的高素质人才还不是替别人打工的，这年头，会赚钱就是最大的，人家牛某没文化照样做了某牛奶集团的董事长，难道文盲就没有前途了吗？&&&&
“你这不尊敬长辈的死丫头，你说的是什么话？”程文武恼羞成怒。&&&&
还没等罗敏生把车往后退去，后面的那些疯子们早就跑下车来，双腿发软，跪在地上磕头求饶了。&&&&
“哇塞，晶高行美的相册莹剔透的穴大叔，真是太刺激了，真是太刺激了。”&&&&　　“姐夫，我再敬你一碗！”楚天行站起来端酒。&&&&
“我希望你能跟我合作，我可以帮你进程文武家的门。”程一如是的友希说道。&&&&
“大伯父，把契约给你是可以。但前提是你得先把我爹救出来。”程一担心这程文武只是一心惦记着罗云山的契约，而没想过把她爹救出来。&&&&
高行美的相册“那行家十分惊讶，原本由http害怕到追着我想要接下来的内容。他说这技术他从未见过，不过虽然只看了前面，但是也足够惊艳。”&&&&　　丁文嘿嘿笑了。&&&&
罗敏生也无语了，想必这些漂亮的女孩子没一个是好东西，越是漂亮的继母中文吉吉女孩子就越不讲道理，光漂亮有什么用呢？那些卖弄青春的女人到最后不都是――&&&&
程三姨娘的脸色瞬间难看了，这她才来多久。就要赶她走了。这程刘氏这几年看来是变本加厉的，完全不把她这个婆婆放在眼里。“知http书，扶着娘进去休息。这新姨娘刚进门，还怀着身孕，你得好好照顾她，多陪陪她。别让她受到惊吓了。”程三姨娘这话，就是直接承认了玉柳的身份了。而且还是和程刘氏对着干。得到了程三姨娘的支持，程知书德胆子也肥了些。“娘，这是当然的。我会好好照顾玉柳的。”程知书眉开眼笑的说道。&&&&
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发现机架飞机找不到，只在空中看到过，求大神指点迷津
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发现机架飞机找不到，只在空中看到过，在老崔的沙漠机场降落，马上过去抢了，再也没看到，本人比较喜欢塞斯纳，求各位大神指点指点
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上面是塞斯纳172&&下面是安托诺夫AN-225
给力: 5 专业啊。。。。。。。。。。。。。&
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上面是塞斯纳172&&下面是安托诺夫AN-225
对啊 ，就是不晓得这些飞机在哪里，每个机场都找遍了
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寻飞机启事~~~~
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第二架是剧情出现的飞机···出现过两次，就跟刚开始玩的游艇一样的
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上面是塞斯纳172&&下面是安托诺夫AN-225
安225是六发吧。。。而且尾翼应该是H形尾翼，225是没有翼梢小翼的，我觉得更像是B52改的。。。。
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主屏尺寸5英寸
电池容量1750mAh
主屏分辨率像素
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后置摄像头800万像素
CPU频率1.3GHz
前置摄像头800万像素
CPU类型联发科 MT658
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江苏卫视《花样年华》第二季开播了，我最喜欢的是关诗敏了。最讨厌曾轶可了，男不男女不女的，以前那个唱歌节目的时候就很讨厌，简直就是拉低了节目档次，还有那...
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不知道是不是没有通话，信息等的铃声设置，还有我刚买的手机用耳塞听歌后，拿掉耳塞歌就放不出来了，求解
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没找到想要的答案？那就登录提问吧我的电脑为什么不管是锐捷还是mentohust都找不到网卡？我的是Win8，求大神指点！_百度知道
我的电脑为什么不管是锐捷还是mentohust都找不到网卡？我的是Win8，求大神指点！
提问者采纳
system&#92按照这个方法来把锐捷安装目录底下的PCAMp50a64.sys和PCASp50a64.sys两个文件复制到C盘 windows\drivers下
那我现在mentohust输入之后为什么总显示客户端被破坏？？？！！求指点！
这你可以重新安装一遍
我都重新安装好几遍了，而且把我的杀毒软件也都删掉了，还是不好使，，为什么啊？
这真心不懂了，mentohust,一般我都是在os x下使用的
提问者评价
还是没整上，不过谢谢你了
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其他3条回答
没网卡驱动吧，先查下驱动，360驱动或驱动人生等都行，用mentohust先安装winprap就在下载的mentohust那个文件夹里
那我现在mentohust输入之后为什么总显示客户端被破坏？？？！！求指点！
不是找不到网卡吗，，倒地你是什么情况，可能是你下载的少东西吧
使用购机时自带的驱动光盘安装网卡驱动就可以看到了
那我现在mentohust输入之后为什么总显示客户端被破坏？？？！！求指点！
换一块网卡
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求大神指点：XPS用origin画出来的这种图怎么标注及找结合能并判断其化合价？
如题，得到的XPS数据用oringin作图如下，分别得到了全谱，C1S，Cu 2p和Te 3d5, 之后该怎么找其对应的结合能及类似于文献中的标注及怎么判断其化合价呢？本人对XPS小白，望知道的人能帮忙找下其对应的结合能并标注一下（跟文献中的相似就行，见文献中总是标注出现Cu 2p1/2之类的），同时分析一下其对应的化合价态，不胜感激！另外文献中图的横坐标数值总是从大到小，我画的总是从小到大，不知道怎么回事？
附图分别对应的为CuTe（原子比例可能不对）的全谱图，C1S，Cu 2p和Te 3d5图
你发帖时先在站内搜索一下，会得到你想要的答案的。 origin可以设置你的坐标顺序是从大到小还是从小到大。这个比较简单。第一个是survey scan，目的在于探明元素种类，对应峰位进行标注即可，分辨率本身就不高，所以没那么精准。比如C1s在285左右，survey scan中对应这个位置的就是C1s。如果你想要知道左右的峰是什么，其实你可以找你的测试地点要，他们软件分辨这个很简单的。2P峰都是结合能抵的是2p3,高的是2p1. 至于化合价的判断，需要你对应标准数据比对，喝药对你自己的峰进行分峰拟合，网上有类似的软件，还有使用教程，你可以参考一下 : Originally posted by lihx918 at
你发帖时先在站内搜索一下，会得到你想要的答案的。 找不到在哪里啊？知道的话麻烦给说下链接，我自己去看看学习一下，谢谢啦！ : Originally posted by 熊猫侠 at
origin可以设置你的坐标顺序是从大到小还是从小到大。这个比较简单。第一个是survey scan，目的在于探明元素种类，对应峰位进行标注即可，分辨率本身就不高，所以没那么精准。比如C1s在285左右，survey scan中对应这 ... 坐标的修改是直接在origin中直接将横坐标的范围改成从大到小，而纵坐标不用变化吗？我测试XPS是想测试Cu和Te这两种元素，其他的可以不要。现在得到的这个结果不知道根据什么进行标注？你说的2P峰低的是2p3，高的是2p1和文献中（如下图）的貌似不一样啊？文献中的是2p3/2或2p1/2之类的，你说的我那个Cu 2p最高峰和最低峰，那其他两个峰是什么？还有Te的怎么分析？你看我用origin直接做出的图需要拟合吗？从哪里找标准数据及对应其化合价？谢谢啦！
文献.jpg : Originally posted by caoxinjiang at
坐标的修改是直接在origin中直接将横坐标的范围改成从大到小，而纵坐标不用变化吗？我测试XPS是想测试Cu和Te这两种元素，其他的可以不要。现在得到的这个结果不知道根据什么进行标注？你说的2P峰低的是2p3，高的是 ... 首先对C1s进行分峰，找到标准结合能的位置&&大概是284.6ev，然后对你要Cu和Te进行荷电校正，校正后分别进行分峰拟合，然后找出每个峰的结合能找出其价态& &可以去对应&&xps 的handbook 进行对应&&如何要知道每个价态的含量的话，就分别对每个峰进行积分 纵坐标不用变，2p3/2 与2p3是一回事，后者是简略的说法。元素的不同化学态对应着不同的结合能，你需要对峰进行分峰处理，分析其中含有几种化学状态。结合能和化学态的标准数据在handbook for XPS里面有。这个你网上找找看。分峰软件一般使用XPSPEAK4.1.网上有下载有教程。对照文献看看就明白了 XPSfit分峰，然后去handbook查 : Originally posted by
首先对C1s进行分峰，找到标准结合能的位置&&大概是284.6ev，然后对你要Cu和Te进行荷电校正，校正后分别进行分峰拟合，然后找出每个峰的结合能找出其价态& &可以去对应&&xps 的handbook 进行对应&&如何要知道每个价 ... C1s& & & &
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以上是我测试XPS得到的数据，不知能否帮忙拟合校正一下，看看我测试的数据是否有问题？由于测试时送去的样品中含少量杂质，不知是否会对结果有影响？麻烦传上处理后的图片对应图指点一下，理解的比较清楚。你说的有个大致理解，但还不清楚，谢谢啦！不胜感激！ : Originally posted by 熊猫侠 at
纵坐标不用变，2p3/2 与2p3是一回事，后者是简略的说法。元素的不同化学态对应着不同的结合能，你需要对峰进行分峰处理，分析其中含有几种化学状态。结合能和化学态的标准数据在handbook for XPS里面有。这个你网上 ... 嗯，我看过那个分峰教程，对自己的数据处理还是不明白。因为我测试的数据貌似跟handbook for XPS对不上，不知道是怎么回事？我测得的XPS数据必须拟合分峰才能用吗？上面有我测试的具体数据，由于不能上传附件故复制粘贴了数据，直接复制到TXT中即可作图。不知能否简单处理一下，对应图指点一下，彻底解决了该问题，金币我再追加50给您！不胜感激！ : Originally posted by desuozhang at
XPSfit分峰，然后去handbook查 不知能否帮忙解决一下，对应图指点一下并分析其对应化合价？数据在上面回复中，金币可追加赠送。:hand: 看了你的数据，做了图，发现你的C1s峰位有问题。你的样品应该是导电性不好，测试的时候开了中和强消除核电效应，造成了0.7ev的物理漂移。你把你多有数据的横坐标都加0.7，你会发现你的数据大概与HANDBOOK对上了！不分峰拟合的话其实是说不清楚问题的，只能反映个大概，要深入分析结果必须分封拟合，至于如何使用XPS数据说明你的问题，建议下载一些XPS相关的论文，看看别人如何使用。 你的XPS在哪做的？能告知否？ : Originally posted by 熊猫侠 at
你的XPS在哪做的？能告知否？ 可以啊，我找人在南大做的。 : Originally posted by 熊猫侠 at
看了你的数据，做了图，发现你的C1s峰位有问题。你的样品应该是导电性不好，测试的时候开了中和强消除核电效应，造成了0.7ev的物理漂移。你把你多有数据的横坐标都加0.7，你会发现你的数据大概与HANDBOOK对上了！不 ... 嗯，能否加为QQ私下交流一下？顺便请教下您！谢谢啦！已给你发送短消息了 : Originally posted by caoxinjiang at
可以啊，我找人在南大做的。... 做这个测试，不仅仅要有个数据，测试条件，以及其他的说明测试方都应该给你说明白的。这个物理矫正就应该由他们说明的（比较人道的做法，尤其是对第一次做XPS的童鞋来说） 首先根据C1s峰位进行校准，就是看你的C-C峰的峰位对应的结合能是多少，一般标准C-C是284.8eV，看你的C-C峰与标准峰位差多少，然后 所有测试的数据的结合能都要相应增加或减少，接下来再和标准谱做比对。如果校准过后还是和标准谱结合能有偏移，就要考虑是否是化学态或化学环境发生变化所导致的化学位移，这个是很关键的信息。另外如果明显有双峰或多个峰位，可以用XPs peakfit 去拟合，明确有几种化学态。
我了解的也比较浅显，不知道能不能帮到你 : Originally posted by 熊猫侠 at
做这个测试，不仅仅要有个数据，测试条件，以及其他的说明测试方都应该给你说明白的。这个物理矫正就应该由他们说明的（比较人道的做法，尤其是对第一次做XPS的童鞋来说）... 哦，我回头再问下我师兄吧，当时给转发过来的数据，邮箱里只说Cu和Te比较接近，别的什么也没有。 : Originally posted by hilda-zhang at
首先根据C1s峰位进行校准，就是看你的C-C峰的峰位对应的结合能是多少，一般标准C-C是284.8eV，看你的C-C峰与标准峰位差多少，然后 所有测试的数据的结合能都要相应增加或减少，接下来再和标准谱做比对。如果校准过后 ... 你说的大致意思明白了，只是对于校准峰、和标准谱对比及分析是否有化学位移、拟合都不会具体的操作，也不知道有没有这方面的详细教程。论坛中的教程也下了一些，有些讲的都不详细，如何分析化学价态还一点儿头绪没有。谢谢您的回答！:hand: