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来源：蜘蛛抓取(WebSpider) 时间：2014-10-31 22:59 标签： 韩菱纱
一个关于java的异常类问题！棘手啊，不懂，各位大哥指点下，小弟感激不尽呐！_百度知道
一个关于java的异常类问题！棘手啊，不懂，各位大哥指点下，小弟感激不尽呐！
Triangle(double s1,double s3)
side1=s1。class Triangle{
double side1！,希望大家能告诉我,side2！,side3;
}}用java编程的！;
side2=s2,double s2;
side3=s3！谢谢定义一个异常类AException,修改下列描述三角形类Triangle的构造方法，当不满足两边之和大于第三边时抛出AException
义异常类AException?(不懂了?？不懂呀?!~~形式是class AException extends Exception{ ，怎么没有定义出来
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printStackTrace()public class Triangle { static double side1; }}肯定可以运行的, side2, double s3) {
side1 = s1;= side3) {
throw new Exception(&quot, side3.2, 6，分还是给点吧，只要你把main方法的几个参数改一下就可以了，还不给分;AException&quot, 8;
} } public static void main(String[] args) {
Triangle(5, side3), double side2.3.0);
side2 = s2, double side3)
throws Exception {
if (side1 + side2 &gt。楼主问这样的题;
} catch (Exception e) {);
jisuan(side1;
side3 = s3;
} } private static void jisuan(double side1, side2，这年头雷锋太少了; static void Triangle(double s1, double s2
提问者评价
很是感谢~~~~
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这样就可以定义了，然后可以定义写方式，如构造方式等
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我长笛9级 所以五线谱的读认不成问题 只是 以前弹民谣吉他的我只会认六线谱 我听人家说 弹电琴的让他们弹古典都不行 所以我决定以后学古典 但是 卡尔卡西全是五线谱的 我想对应起来 有什么好方法 谢谢各位大哥 小弟感激不尽
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心里牢记指板音
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回复：3楼指板音。。。。在哪里有详细图
随便一本初级书上都会有图解。
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为兴趣而生，贴吧更懂你。或后使用快捷导航没有帐号？
只需一步，快速开始
本帖最后由 买团子的薇安 于
22:12 编辑
小弟买的N55最近严重卡机，重装了系统发现，无线网卡驱动官网上很多很多
不知道应该装哪一个
请各位不吝赐教，万分感激感谢
21:33 上传
谢谢各位的帮助
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UID在线时间556 小时注册时间最后登录积分4741阅读权限100本币3909 板币2 idea豆3 奶牛币0 绿豆1
这个要看你的网卡是哪个型号了，把你设备管理器里面无线网卡设备的ID截图出来看看吧
UID在线时间3 小时注册时间最后登录积分21阅读权限10本币13 板币0 idea豆0 奶牛币0 绿豆0
, 积分 21, 距离下一级还需 29 积分
R-牛 发表于
这个要看你的网卡是哪个型号了，把你设备管理器里面无线网卡设备的ID截图出来看看吧
哦，我知道了
谢谢你了，我查到了，谢谢，万分感谢
UID在线时间343 小时注册时间最后登录积分3077阅读权限100本币2329 板币0 idea豆3 奶牛币0 绿豆1
UID在线时间26 小时注册时间最后登录积分296阅读权限30本币250 板币11 idea豆0 奶牛币0 绿豆0
, 积分 296, 距离下一级还需 204 积分
哎·····怎么解决的，，分享出来啊。。让我们这写小白也学习学习
15年1月精华宗师
15年1月精华大师麻烦各位大哥大姐帮小弟把高一化学有机物中所有官能团的性质、结构简式等列出来.有机化学要注意的问题顺便也说下.小弟感激不尽._作业帮
麻烦各位大哥大姐帮小弟把高一化学有机物中所有官能团的性质、结构简式等列出来.有机化学要注意的问题顺便也说下.小弟感激不尽.
卤代烃：卤原子(-X),X代表卤族元素（F,Cl,Br,I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2). 弱碱性
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应. （具有面式结构,即双键及其所连接的原子在同一平面内）
炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应.（具有线式结构,即三键及其所连接的原子在同一直线上）
醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成
酮：羰基（C=O）由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括：亲核还原反应,羟醛缩合反应.
注: 苯环不是官能团,但在芳香烃中,苯基(C6H5-)具有官能团的性质.苯基是过去的提法,现在都不认为苯基是官能团结构简式的靠自己
你怎么知道是对的呀？
碳碳双键：加成，加聚
碳碳三键：加成，加聚
羟基（高一只学醇羟基）：酯化，与活泼金属反应，消去，氧化成醛基或羧基
羧基：酯化，酸的性质，还原成醛基或羟基
脂基：水解成羧基和羟基
卤代基：消去，水解，与碱反应生成羟基
醛基：氧化成羧基，还原成羟基 详见高中人教版...
向高三的借本书是关于有机化学的，就说有机化学那本书借我用用。上面有。
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