跪求精武风云堂高手赐教,这样子装还有木有强...

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&简单的实验我做了两个月没做出来,欲哭无泪啊,跪求有机高手赐教
简单的实验我做了两个月没做出来,欲哭无泪啊,跪求有机高手赐教
作者 wuchunlin
乙二胺和溴代十二烷亲核取代反应,就是产物是在乙二胺两端各连一个十二烷,做了俩月没有做出来,愁死我了,跪求高手赐教,我是按一下参考文献做的Ethylenediamine (0.25 mol) was firstly mixed with 50 cm3 of 1-propanol, and then 1-bromoalkane (0.53 mol) was added dropwise to this mixture under a mild alkaline condition with methanol NaOH solution. The reaction system was then refluxed
for 24 h. The mixture was filtered under hot conditions to remove insoluble salts. After the filtrate was evaporated, the residue was poured in an aqueous NaOH solution (pH &#) and was stirred for 6 h. White products were obtained, after
filtration of the aqueous mixture and subsequent drying in a desiccator.The white products were again dissolved in 800 cm3 of diethylether and then HCl gas was introduced into this solution.After filtration of the crystalline white products from the diethylether solution, recrystallization was performed three times using either ethanol (for n = 8 and 10) or a mixed solvent of ethanol containing a small amount of methanol (for n = 12).The yield was approximately 50% for all the analogues at this stage.
The white products were poured into deionized water at pH 13.5 (adjusted with NaOH) and then the aqueous solution was boiled under stirring. As the solution was cooled down to room temperature, white products were seen in the bottom
of the reaction vessel. This boiling-cooling procedure was repeated three times. Then the solution was extracted with diethylether.This diethylether solution was cooled down to 0 ◦Cwith ice and was recrystallized. After filtration and subsequent
drying in a desiccator, the obtained white products were again recrystallized with dried acetone three times. The products obtained here were white and needle-like crystal. The yield was approximately 50% for all the products.
如果是用十二胺和二溴乙烷来呢?
这是哪里的参考文献啊?你都没有怀疑过么?
可能文献的方法就有问题,或者里面的条件作者有意更改,你当然做不出来。
引用回帖:: Originally posted by mlanqiang at
可能文献的方法就有问题,或者里面的条件作者有意更改,你当然做不出来。 那怎么办啊?我对有机一窍不通,你做过这个实验吗,
引用回帖:: Originally posted by ethylacetate at
如果是用十二胺和二溴乙烷来呢? 这个真没试过,你是不是这么做过啊?
引用回帖:: Originally posted by angel129826 at
这是哪里的参考文献啊?你都没有怀疑过么? 是日本人的啊&&发在胶体与界面化学
我觉得你把这两个底物跟要的产物放在SCI Finder里搜反应,有几篇很可以的方法,因为我们实验室就有做这个,产率不错的。查不到再找我
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跪求高手赐教-D3200在柔光箱内拍摄首饰应该怎么设置
714浏览 / 10回复
本人是菜鸟,由于让影楼拍摄样版每款需要20元,因为长期需要买不起单于是在两天前刚买的设备。可惜买了不会用。拍下的图片大体都是像这张
器材:&[]时间: 11:00:04.70&&快门:1/125&&光圈:F/8.0&&焦距:105毫米&&感光度:800&&
一点也不清晰,跪求高手赐教
热门排名: 第41名
应该怎么设置怎么更改条件,求高手赐教了。
不一定要用到105端拍吧,每个镜头都有最佳成像焦段的试试其他焦段,光圈大一两挡点,感光度低一点,快门不够上三脚架,后期再轻轻地调一下。要求高搞个微距镜头试试看
光圈太小,ISO需调至100-200,用RAW出图,后期调色,降噪,然后截图
拍首饰不是这种拍法。 不知道你是要拍哪一种类型的,要微距镜头,你这摄影灯也不对.....
佳能5D2论坛以前有一个专门拍首饰的帖子的,可以去找找看....那器材名贵啊..
我前几天拍着玩的,也许对你有帮助.....道具我自己的戒指,没有用任何的灯具,开的闪光灯....
器材:尼康 D3200&[尼康数码相机]&&镜头:尼康 AF-S DX 尼克尔 18-105mm f/3.5-5.6G ED VR&[尼康镜头]时间: 21:25:59.60&&快门:1/160&&光圈:F/5.6&&焦距:105毫米&&感光度:100&&
卡片的微距效果可能比一般的镜头更好一些....
器材:佳能 A4000 IS&[佳能数码相机]&&镜头:Unknown 5-40mm时间: 00:02:32&&快门:1/60&&光圈:F/3.2&&焦距:5毫米&&感光度:160&&
器材:索尼 W690&[索尼数码相机]时间: 00:03:20&&快门:1/125&&光圈:F/3.5&&焦距:5毫米&&感光度:80&&
还是这样,把图片放大到这样就模糊
把图片放大到这样就模糊了
还是这样,把图片放大到这样就模糊
器材:尼康 D3200&[尼康数码相机]时间: 22:56:45.70&&快门:1/50&&光圈:F/5.6&&焦距:105毫米&&感光度:100&&
我靠 不是放到里面呀
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跪求精武堂高手赐教,这样子装还有木有强化的必要
500修复失败;v发萍强化;3,每次强化都是加一点点…我想加攻速4%,就是强不到…顺便问问如何强化到三十级:14级等级: 加油&#47:499&#47:0&#47伤害+318气血+553(368+185)防御+8速度+3吸血+3%暴击+4%加防+4%吸魔+4%强化师:70耐久度
我有更好的答案
一般停下的几个阶段:伤害80﹑气血580-600﹑精气350﹑速度20﹑防御40(气血说法不一),百分比最高4%。强化过程中,下一级最易爆的几个属性:伤害+16﹑气血+120﹑精气+105﹑速度+4﹑防御+8﹑百分比+4%,只要不是+16。强化满属性,一般下一级会出好属性,且不会爆。连续强出同一副属出现两次百分比。十几级后出现加伤害!20级以上,一般要停下来隔天继续,此时爆率很高,个人觉得23﹑26﹑29是三个爆率比较高的这个可以再强,除上面说的情况外,还有7-8级﹑13-15级﹑18-19级
采纳率:26%
绿竹别其三分景 红梅正报万家春 横批:春回大地
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RT:我想知道红警共和国之辉2联网时怎么对付G??今天和一个G联网&无限造天启&玩了一肚子气!真想虐他一把!!!跪求高手赐教!!用户回答1:无限造天启算是G么?只要你速度够快,就行。最好的办法就是不和开G的打,加个群,和群成员打相关解决方法如下:
无限造天启算是G么?只要你速度够快,就行。最好的办法就是不和开G的打,加个群,和群成员打
同等量的光绫坦克和天启坦克打起来 天启不一定会占上风 光绫足可以溜着天启跑了 让... 不一定有用武之地 因为还是由于中国阵营的海军虽然强大 但是却没有防空的战舰 一大...
杀敌方除了天启之外的任何坦克两炮一个(矿车除外),但对步兵以及建筑物伤害微乎其微,关键看对手的发展以及战术的运用,和光凌搭配加上步兵车,是最常使用的战术
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