糖尿病2型_百度知道
什么叫糖尿病2型、具体有哪些方面的症壮？
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正常情况下:胰岛素对肝脏葡萄糖的输出有调控作用、无限地增加。表现在两个方面，胰岛功能的损伤会越来越重。随着病程的延长。胰岛素抵抗就是人体的肝脏，胰岛素对肝脏葡萄糖输出的调控“失灵”：这种损害是一个逐渐加重的过程，分泌的胰岛素就会越来越少：胰岛素转送血糖的能力降低和胰岛素对肝脏葡萄糖输出的抑制作用减弱、肌肉，人体便通过动用胰岛的储备部分，胰岛素缺乏效轻，已经不足了【二】2型糖尿病，它不能有效地抑制肝脏葡萄糖的输出，胰岛素的分泌终究会达到极限。大约70%～90%的2型糖尿病患者是由胰岛素抵抗和胰岛功能缺乏双重因素引起的，使胰岛素不能正常发挥它的作用。胰岛素抵抗是“因”。早期胰岛功能受损效轻，就出现胰岛素的缺乏—你的胰岛素水平比正常人还要低。胰岛素抵抗的特点就是胰岛素的需要异常升高，血糖就会升高，所分泌的胰岛素就不能满足人体各种状态下的需要，这就是所谓高胰岛素血症，也就是不能满足人体的需要。受体缺陷使胰岛素的作用效力下降——胰岛素不能顺利地打开葡萄糖通道。（3）胰岛功能衰竭阶段、分泌胰岛素的能力逐渐下降，所需要的胰岛素要比正常人多，所分泌的胰岛素还能满足机体某些状态的需要。升高的程度与你所需要量的胰岛素的多少，胰岛功能就给你分泌多少胰岛素：所谓胰岛素抵抗就是机体的组织对胰岛素的敏感性降低,于是就抑制了肝脏葡萄糖的输出，如果不及时补充外源胰岛素，产生更多的胰岛素：胰腺的β—细胞进一步严重受损，就不会得糖尿病。出现了“胰岛素相对缺乏”—体内的胰岛素水平比正常人高，需要多少胰岛素。可是当存在“胰岛素抵抗”时，就会发展到衰竭阶段，这就是所谓的胰岛素抵抗，胰岛储备功能就会全部耗竭。如果长期存在胰岛素抵抗：（1）胰岛素抵抗阶段、脂肪等组织细胞抵抗胰岛素的作用。（2）胰岛功能受损阶段。没有胰岛功能损害；并且由于胰岛β—细胞所分泌的胰岛素就不能满足人体对胰岛素的需要的增加而继续无限地增加了、胰岛素抵抗程度以及胰岛功能有关。机体的胰岛素就会严重缺乏。随着病情的加重。胰岛素抵抗的第二个方面则表现在肝脏，但对于对胰岛素的过高需要来说,胰岛素分泌增加：2型糖尿病包括胰岛功能损伤和胰岛素抵抗两方面,当血糖升高时。机体要维持正常血糖。2型糖尿病胰岛功能损伤的特点是胰岛β-细胞的损害是从轻微损害逐渐加重。胰岛素的分泌不可能长期，表现为空腹血糖也持续升高，不能继续增加，胰岛功能受损逐渐加重。2型糖尿病的发展规律，就会危及人的生命，葡萄糖不能顺利地进入到细胞中，胰岛功能损伤是“果”
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其现血糖正常但血脂异常、老年人。胰岛素抵抗普遍存在于2型糖尿病中，血浆葡萄糖正常，导致空腹高血糖症，虽有高胰岛素血症，占90％。
第三期。2型糖尿病多见于中，轻重不一，甚至还偏高，只是表现先后，IR)，但很可能【胰岛素抵抗】与【分泌障碍】均存在,仍出现餐后高血糖症糖尿病分1型 和2型和妊娠期糖尿病：
第一期。在糖尿病患者中，临床表现为机体对胰岛素不够敏感，2型糖尿病所占的比例约为95％。 多数学者认为胰岛素抵抗系为原发。分为三期，抵抗加重，有抵抗和高胰岛素血症，抵抗仍存在。
第二期，但胰岛素分泌降低，但受体愈不敏感；其表现为空腹血糖正常但餐后血糖升高。餐后及空腹血糖均增高于正常，其胰岛素的分泌量并不低，是2型糖尿病的发病主要因素，即胰岛素抵抗(Insulin Resistance
糖尿病分为1型和2型。1型糖尿病指的是人的胰岛素的分泌量绝对不足；2型糖尿病是指分泌相对不足；通俗的说1型的是不分泌胰岛素了，2型的分泌一部分不够用，需要吃药刺激胰脏多分泌或是吃药降低血液里的糖。主要的症状是三多一少。吃得多、喝得多、尿得多、体重减轻。
2型糖尿病病人大部分超重或肥胖，也可发生于任何年龄，但多见于成年人。以胰岛素抵抗为主伴胰岛素分泌不足，或胰岛素分泌不足为主伴或不伴胰岛素抵抗。病人在疾病初期或甚至终生，其生存不依赖胰岛素治疗。通常无酮症酸中毒倾向，但在感染等应激情况下，也可诱发酮症酸中毒。2型糖尿病的遗传易感性较1型糖尿病明显。
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出门在外也不愁ADA和EASD：2015年2型糖尿病管理指南
作者：罗纳尔迪尼奥
随着降糖药物种类越来越多，临床医生在药物的选择和使用方面存在着诸多问题。为此，美国糖尿病学会（ADA）和欧洲糖尿病研究学会（EASD）再次召集了专家进行讨论，更新了2012年发布的降糖策略推荐意见。此次ADA与EASD联合发布的2015年2型糖尿病管理指南、降糖策略于本月发表在Diabetes Care杂志上，概要如下。血糖目标1. 血糖控制是2型糖尿病管理的重中之重，但其应与其他降低心血管风险的方案同时进行，包括戒烟等健康的生活方式、血压控制、血脂管理及某些情况下抗血小板治疗等个体化治疗。2. 糖化血红蛋白（HbA1c）一般目标为7%，但应根据患者情况进行个体化处理。应采取更严格控糖目标的一些情况：低血糖及其他药物不良反应风险较低、病程短、预期寿命长、无严重共患疾病、无血管并发症、治疗态度积极及医疗资源充分等。反之，建议采取较宽松的控糖目标。药物选择1. 钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂此次立场声明中药物选择部分与2012年版的最大不同就是SGLT2抑制剂的引入。这类药物可使HbA1c降低0.5%-1.0%。与大多数标准口服降糖药相比，SGLT2抑制剂也表现出相似的降糖作用。值得一提的是， SGLT2的降糖作用不依赖胰岛素，因此这类药物可应用于2型糖尿病的任何阶段，甚至在胰岛素分泌功能已经严重衰退后。此外，SGLT2的益处还包括适度的减重及稳定的降血压作用。2. 噻唑烷二酮类（TZDs）之前一直认为TZDs尤其是吡格列酮与膀胱癌的发生有关，欣喜的是，越来越多新证据减少了这种担忧。但这类药物易致体重增加和周围性水肿，并有增加心衰发生率、骨折发生风险。3. 二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂一项大型研究表明，沙格列汀治疗组的患者因心衰住院的比例更高。多项其他研究正在进行之中，在研究结果出炉前，这类药物至少应在心衰患者中谨慎使用。给药策略1.初始治疗（参见图1）二甲双胍仍是单药治疗的理想药物。越来越多的证据表明目前美国的肾脏安全线临界值（男性血清肌酐&1.5mg/dL，女性血清肌酐&1.4mg/dL）过于严格，有专家呼吁将这一限制放宽，允许对轻至中度但病情稳定的慢性肾病患者进行二甲双胍治疗。2.两药或三药联合治疗（参见图1）SGLT2抑制剂虽被批准可用作单药治疗，但其主要是与二甲双胍或其他降糖药联合使用。研究数据表明SGLT2抑制剂可作为二线或三线药物的合理选择。与序贯治疗相比，二甲双胍与另一种降糖药联合可使患者更快地达到HbA1c目标。因此，对于基线HbA1c水平远高于控制目标的患者可考虑使用两药联合作为初始治疗，可将HbA1c&9%作为两药联合治疗的阈值。3.联合注射剂型（参见图1、图2）（1）对于某些患者，即使联用了三种降糖药，血糖仍然控制不佳。随着糖尿病病程的延长，胰岛素分泌功能明显减退。对于任何积极治疗后HbA1c水平仍不达标的患者，均应给予基础胰岛素治疗。（2）在基础胰岛素之外，2012年的声明推荐每日给予1-3次速效胰岛素类似物，或者在某些患者中可以考虑使用预混胰岛素。（3）近几年研究表明GLP-1受体激动剂与基础胰岛素联用的疗效较餐时胰岛素联用基础胰岛素的疗效相当甚至略优，同时还伴有体重减轻及低血糖发生率减少等获益情况。因此，在这种情况下，基础胰岛素+餐时胰岛素或基础胰岛素+GLP-1受体激动剂均可作为治疗选择。（4）对于这一阶段的某些患者，加用SGLT2抑制剂也或可进一步改善血糖控制、减少胰岛素剂量，尤其对肥胖、胰岛素高度抵抗而需要大剂量胰岛素的患者。图1. 2型糖尿病抗高血糖治疗的建议。药物的选择应基于患者偏好以及不同的患者、病情和药物特点，旨在有效降低血糖的同时最大限度地减少不良反应尤其是低血糖的发生：（1）对于大多数患者，抗高血糖治疗从改变生活方式开始。（2）诊断时或诊断之后不久即开始使用二甲双胍单药治疗（有明确的禁忌证除外）。如果患者不耐受二甲双胍，或有禁忌证，可考虑选择&两药治疗&中所示的相应药物进行初始治疗。（3）如果治疗3个月左右HbA1c未达标，则考虑在二甲双胍的基础上联用以下6种降糖药物之一：磺酰脲类、噻唑烷二酮类、DPP-4抑制剂、SGLT2抑制剂、GLP-1受体激动剂或基础胰岛素（图中按药物的应用历史和给药途径排序，不代表任何先后次序）。对于用餐时间不规律或使用磺脲类时出现餐后低血糖的患者，可用速效促泌剂（氯茴苯酸类）替换磺脲类药物。其他未列药物（&-葡萄糖苷酶抑制剂、考来维仑、溴隐亭、普兰林肽）可在某些特定情况下尝试使用，但因其疗效有限、给药频繁和/或存在不良反应，一般不作为优先选择。随着患者的血糖逐渐控制，治疗方案将可以简化：（1）当HbA1c&9.0%（&75mmol/mol）时考虑开始两药联合治疗。（2）当血糖&300-350mg/dL（&16.7-19.4mmol/L）和/或HbA1c&10-12%（&86-108mmol/mol），尤其是出现症状或存在明显代谢异常（体重减轻、酮症）时，考虑开始药物联合胰岛素治疗，首选基础胰岛素+餐时胰岛素方案（图示&指的某一种基础胰岛素，如NPH、甘精胰岛素、地特胰岛素、德谷胰岛素等）。图2. 2型糖尿病胰岛素治疗的起始与调节。治疗起始：（1）单用基础胰岛素是最方便的起始方案，根据高血糖的程度从10U或0.1-0.2U/kg开始。（2）基础胰岛素通常与包括二甲双胍在内的1-2种非胰岛素类药物联合使用。（3）接受基础胰岛素治疗时，如果空腹血糖达到理想范围但HbA1c仍未达标，可考虑进一步联用注射剂型以应对餐后血糖的升高。可选方案包括加用一种GLP-1受体激动剂或一种餐时胰岛素（1-3针速效胰岛素类似物，如赖脯胰岛素、天冬胰岛素或赖谷胰岛素）。此外，还可以考虑从基础胰岛素过渡至每天两次预混胰岛素类似物（70/30天冬胰岛素混合注射液，75/25或50/50赖脯胰岛素混合注射液）。一些方案比对：（1）与速效胰岛素类似物和预混胰岛素类似物相比，常规人胰岛素和人NPH-常规胰岛素预混剂型（70/30）费用较低，但药效学特征决定了其应对餐后高血糖的能力有限。（2）除了基础+餐时胰岛素注射以外，还可选择一种不常用、费用更高的方案&&连续皮下胰岛素注射（胰岛素泵）。（3）除了基础+餐时胰岛素注射方案外，还有一种方案是：计算目前每日使用的胰岛素总剂量，然后将该剂量的一半作为基础胰岛素，另一半作为餐时胰岛素并在三餐之间平均分配。注意事项：（1）使用胰岛素治疗时，剂量滴定很重要，应根据血糖水平和各种剂型的药效学特征对餐时和基础胰岛素进行剂量调整。（2）对于难治性患者，尤其是胰岛素需求量越来越大的患者，使用二甲双胍和一种噻唑烷二酮类药物（通常为吡格列酮）或SGLT2抑制剂有助于改善血糖控制并减少胰岛素用量。（3）对接受胰岛素治疗的患者中，进行全面的健康教育至关重要，包括血糖自我监测、饮食、锻炼以及避免低血糖并对出现的低血糖作出合理应对。给临床工作者的其它建议1. 临床工作者在联合用药时应充分考虑治疗费用和给药复杂程度，避免过于繁琐的给药方案。2. 营养咨询和糖尿病自我管理也是治疗不可或缺的部分。3.& 2型糖尿病的最佳治疗必须考虑到患者的常见共患疾病，包括冠心病、心衰、肾脏和肝脏疾病、痴呆以及低血糖倾向。在接下来的1-3年中，降糖治疗对心血管影响的长期数据将陆续出炉，这些数据将帮助我们进一步优化2型糖尿病的治疗方案。
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作者：tomato
来源：生物谷
关键词：Decision Resources,中国,2型糖尿病,降糖药,DPP-4抑制剂,GLP-1激动剂
日讯 /BIOON/ --根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，中国2型治疗市场，将每年增长10％，并在2017年达到35亿美元。目前，中国是继美国、日本之后的全球第三大2型治疗市场。
加剧这种扩张的因素有，越来越多的患者接受药物治疗，越来越多的使用二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂、胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂和胰岛素类似物。
在这份名为《中国2型》（Type 2 Diabetes in China）的新兴市场（Emerging Markets）报告中，Decision Resources称，尽管可以预见到口服降糖药的进一步侵蚀，然而，近期推出的DPP-4抑制剂【默沙东（Merck & Co）的Januvia/Janumet（西格列汀，sitagliptin），百时美施贵宝（BMS）/（AstraZeneca）的Onglyza（沙格列汀，saxagliptin），（Novartis）的Galvus（维格列汀，vildagliptin）】、GLP-1受体激动剂【百时美施贵宝/阿斯利康的Byetta（艾塞那肽，exenatide），诺和诺德（Novo Nordisi）的Victoza（利拉鲁肽，liraglutide）】将继续享有市场独占权，并在年期间，攫取更高的患者份额（patient share）。
生物仿制胰岛素的影响预计不大(Little impact expected from biosimilar insulins)
胰岛素类似物（包括长效和速效）的生物仿制药，在预测期内，对中国2型市场仅有轻微影响。大多数的生物仿制胰岛素价格，仅比品牌药的价格略低，这鼓励了医生和患者继续保持使用品牌胰岛素。结合额外新型制剂的推出，到2017年，在中国2型糖尿病市场中，西方品牌疗法（Western-branded therapies）将一如既往地捕获超过70%的销售。
这份报告还揭示，中国医生对DPP-4抑制剂和GLP-1激动剂具有浓厚的兴趣。DPP-4抑制剂的青睐，是因为这类药物能有效改善血糖控制，同时无低血糖风险。GLP-1抑制剂，则能够有效降低糖化血红蛋白（HbA1c）和体重，因此是肥胖2型糖尿病患者的理想选择。
然而，鉴于这2类药物高昂的价格和报销的缺乏（lack of reimbursement），当前，医生主要是处方这些药物用于2线或3线治疗，即患者使用不太昂贵的降糖药无法维持血糖控制时。同时，患者需要有良好的财务状况，来支付高昂的支出。
Decision Resources分析师吴静（音译）称，在中国，95%以上的居民拥有某种形式的政府资助的医疗保险，但这种广泛的医疗保险，并没有能够转化为可负担得起的医疗保健。选择性DPP-4抑制剂和GLP-1激动剂有一个合理的机会，被列入下一个版本的中国国家医保药品目录（NRDL），该目录可能在2014年发布。然而，为了控制治疗费用，这些药物的报销，将被限制到特定的2型糖尿病患者群体。（生物谷）
英文原文：Growth drivers for China's type 2 diabetes market
The type 2 diabetes therapeutic market in China, the third largest after the USA and Japan, will grow 10% annually, reaching $3.5 billion in 2017, according to a new report from health care advisory firm Decision Resources.
Fueling this expansion are the growing number of drug-treated patients and the increasing use of dipeptidyl peptidase-4 (DPP-IV) inhibitors, glucagon-like peptide 1 (GLP-1) receptor agonists and insulin analogues.
The Emerging Markets report, titled Type 2 Diabetes in China, finds that, although further generic erosion of older oral antidiabetics is expected, recently launched DPP-IV inhibitors (Merck & Co's Januvia/Janumet [sitagliptin], Bristol-Myers Squibb/AstraZeneca's Onglyza [saxagliptin], Novartis' Galvus [vildagliptin]) and GLP-1 receptor agonists (Bristol-Myers Squibb/AstraZeneca's Byetta [exenatide], Novo Nordisk's Victoza [liraglutide]) will continue to enjoy market exclusivity and garner higher patient share in China during the
Little impact expected from biosimilar insulins
Biosimilar versions of insulin analogues, both long- and short-acting, will have only a modest impact on China's type 2 diabetes market during the forecast period. Most biosimilar insulins are only fractionally less expensive than the originators, which encourages physicians and patients to stay with branded insulins. Together with the launches of additional novel agents, Western-branded therapies will consistently capture more than 70% of sales in China's type 2 diabetes therapeutic market by 2017, Decision Resources predicts.
The findings also reveal that Chinese physicians show strong interest in DPP-IV inhibitors and GLP-1 receptor agonists. DPP-IV inhibitors are favored because of their improvement in glycemic control without the risk of hypoglycemia. GLP-1 receptor agonists are effective in lowering HbA1c and body weight and therefore are ideal for obese type 2 diabetes patients. However, due to their high prices and lack of reimbursement, physicians who currently prescribe them do so mostly in the second- or third-line setting, after their patients fail to maintain glycemic control with less expensive options. Meanwhile, patients need to be in good financial standing to afford the high out-of-pocket payment.
"More than 95% of Chinese residents have access to some form of government-sponsored medical insurance, but broad access does not translate into affordable health care," said Decision Resources analyst Jing Wu, adding:"Select DPP-IV inhibitors and GLP-1 receptor agonists have a reasonable chance of being included on the next version of the National Reimbursement Drug List (NRDL), likely to be released in 2014. However, in order to control treatment costs, the reimbursement of these agents will be restricted to specific type 2 diabetes patient groups."
(责任编辑：sixiao)
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个体化医疗是未来医学研究与应用的趋势，而个体化治疗的关键在基于生物分子标志物的诊疗策略
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二型糖尿病吃什么药效果好
二型糖尿病吃什么药好，不要处方药要非处方的，或是吃什么补品或是中药好些？
生介绍我用微络康降血糖胶囊，已经吃上了，这个没有副作用。谢谢你们的回答，可以长期服用的
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什么药都比不上自我的调节。。最重要的是保持良好的生活习惯
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首先要弄清楚为什么会得糖尿病，人们会有很多的说法，导致血管不同程度的被挤瘪。这等于在足底加装了一个增压泵，只允许水向上流，当胰岛功能下降后，从而推动全身的血液都加快了循环速度，那就是“血液循环障碍”。这样；既减轻了心脏的劳动强度，当胰岛的血液供应不足时、恢复胰岛功能的呢，血管中的“垃圾”被清理干净了、胰岛血液供应量减少？对于这个问题，已为近百万患者重新找回了健康和幸福，慢慢地，是导致绝大多数患者失去康复希望的主要原因，又增强了心脏的工作效率，要想从根本上将糖尿病真正治愈，要经常使用樊字疗法只有走出治疗糖尿病的误区才能真正治愈糖尿病治疗糖尿病只追求控制血糖是错误的，当代科学家樊长喜先生发才另辟蹊径，胰岛素的生产量就会减少，“血管净化器”便产生很大的反向压力。这样，那么血管中的“垃圾”还会慢慢的重新积累，都对樊长喜先生发明的这项无药除病的樊字疗法作了报道。因此、带走，干活就没劲儿是同样的道理，按照当代科学家樊长喜先生研究的成果来说，将那些血液中的“垃圾”和粘附在血管内壁上的“垃圾”，不让血管中的“垃圾”再重新积累。这与一个人吃不饱饭，是怎样从体外净化血管，樊长喜先生发明的樊字疗法。举个简单的例子，因为儿童个头小；那些“垃圾”在随血液流经肝脏和肾脏时，在血管中的“垃圾”被清理干净后；但在脚抬起时、心脑血管等并发症，“主犯”只有一个。由于糖尿病在病理上的特殊性，帮助心脏向全身供血。自1998年正式服务社会以来、只要还没有出现坏疽的现象。而胰脏（按西医的术语称之为“胰岛”）的体积较小。而静脉里面有个特殊的机关叫做“静脉瓣”，让上行的血液顺利通过，认为糖尿病治不好。但世上没有一劳永逸的事情，彻底治愈糖尿病，静脉瓣的瓣膜会迅速展开，如果长时间不再用樊字疗法，就会自行消失，尽管它的致病因素很多，使该段静脉血管的大门打开，迫使部分血液快速流入下肢静脉，不允许水向下倒流，甚至连有些所谓的专家都认为糖尿病无法根治！如今。类似压水井头里的阀门那样。据世界卫生组织披露，并快速地向上流回心脏，付出了沉重的代价；同理。所以才导致患者失去信心，浑身困乏，胰岛功能就会下降，这便是樊长喜先生发明的樊字疗法治疗糖尿病的医学原理。樊长喜先生的这项重大发明，但最终都是导致胰岛功能下降为共同特点，当代科学家樊长喜先生发明的樊字疗法，就好像在一辆公交车内、病根被彻底铲除了、《科技日报》日等众多权威媒体。至于其它一大堆原因，人体缺了糖危害更大、《人民日报》（海外版）日。所以，被分解，为樊字疗法的配套工具“血管净化器”提供能量，从而使血液循环得以畅通？原来樊长喜先生是借助患者自身的体重。《新华社》日。那么，象糖尿病等等由血液循环障碍造成的各种疾病，给人类的健康事业做出了巨大贡献，等病好后就可以随意使用了，可以帮助大家理解其中的道理——当一个人的身体太胖时会感到四肢懒抬，它的作用是在血液向上流动时，利用行走或踏步时所产生动能。对糖尿病患者来说。所以。这种将简单问题复杂化的结果，这便是樊长喜先生发明的樊字疗法治疗糖尿病的具体措施，胰岛功能将会再次下降，治疗糖尿病的关键是恢复胰岛的功能和治疗并发症同步进行，导致糖尿病的根本原因是血液循环障碍，不可顾此失彼，能从根本上彻底解决糖尿病问题。其实糖尿病的致病因素并没有那么复杂，随着不停的行走或踏步，使瓣膜的膜片倒向血管壁，不准许血液向下倒流，甚至呼吸就不均匀、一点儿一点儿地冲掉，因为现在有很多网站都是假冒的。胰岛是分泌胰岛素的，按常规的治疗办法是很难从根本上解决问题的！要想详细了解樊长喜先生发明的樊字疗法、过滤后由排泄系统排出体外、血液循环正常了。只要不是到了瘦得皮包骨头的程度，重要的是怎么治，血管还会被堵塞，糖尿病已成为严重的公共卫生问题，可访问樊字疗法网、消除微循环障碍，在血液循环加快后所产生的势能，每30秒就有1人因糖尿病截肢。只不过是在治疗阶段要严格按樊字疗法发明人樊长喜先生指导的方法去用。要想真正治愈糖尿病，从而从根本上消除了微循环障碍，随即关闭这段静脉血管的大门，造成血液流动变差，当乘客太多非常拥挤的时候、血管畅通了，当身体太胖时，受不了挤压。很多人对糖尿病的真正病因不了解、高血压等这种心脑血管类疾病。因此，一步一步，罗列一大堆的原因。这便是樊长喜先生发明的樊字疗法治疗糖尿病的独特之处，身体太胖时受到的挤压很大。经过一段时间的连续使用，那都是“从犯”而不是“主犯”，糖尿病都是可以治好的，加之失明。当每只脚踏到地面上时，待积累到一定的程度，两脚足底部的血液被快速地挤进静脉，这就是血液循环障碍的表现之一，全球每10秒就有1人死于糖尿病，最不堪拥挤的肯定是儿童，填补了世界空白，从糖尿病的源头入手，胰岛便承受不了来自其他脏器的挤压！对糖尿病来说，吃什么并不重要，它会随即收起瓣膜。但是一定要登陆樊字疗法官方网站
糖尿病患者应该根据自身情况来用药，血糖高的应该用降糖药，胰岛功能不足的应该用促进胰岛功能的药。不同的患者用药是不同的，不能说吃什么药效果好。要看什么药适合自己。推荐2型糖尿病患用胃转流手术治疗，符合手术标准的患者可以治愈！！
一般来说，糖尿病严重高血糖时出现典型的“三多一少”症状，即多饮、多尿、多食和消瘦。患者治疗一般要结合运动和饮食的，楼主可以下载个糖尿病心天地手机软件来看。
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